2024-04-24@14:32:22 GMT
۲۰ نتیجه - (۰.۰۰۱ ثانیه)
جدیدترین‌های «کارآزمایی اولیه»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از یواس‌تودی این واکسن که هنوز نامی برای آن انتخاب نشده است، سرطان پستان سه‌گانه منفی (۳ Negative) را هدف قرار می‌دهد که تهاجمی‌ترین و کشنده‌ترین نوع سرطان پستان است. اولین کارآزمایی بالینی این واکسن که نتایج آن هفته گذشته منتشر شد، نشان داد که این واکسن عوارض جانبی قابل توجهی ایجاد نمی‌کند و در ۷۵٪ از بیماران مورد آزمایش، پاسخ ایمنی خوبی ایجاد کرده است. کارآزمایی مرحله اول این واکسن که شرکت آنیکسا بیو ساینسز در کالیفرنیا آن را ساخته است، شامل ۱۶ زن بود که سه واکسن در فاصله هر دو هفته یک بار دریافت کردند. این واکسن برای هدایت دستگاه ایمنی به سمت نابودی سلولهای سرطانی سه منفی پستان...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند. شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار به...
به گزارش جماران، سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد. این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است. این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می‌رسد به دسته‌ای از درمان‌ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلوئید است. بتا آمیلوئید پروتئینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می‌شود. تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند. شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه ۲۶ هزار و ۵۰۰ دلار به بازار عرضه خواهد...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی لکمبی (Leqembi) (با نام ژنریک لکانماب lecanemab) را یک نوع آنتی‌بادی مونوکلونال یا پادتن تک‌دودمانی است، را با وجود گزارش‌ها درباره عارضه نادر خونریزی مغزی مرتبط‌شده با مصرف آن در برخی بیماران برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرد. داروی لکمبی که ساخت شرکت Eisai است و شرکت Biogen آن را بازاریابی می‌کند، تنها دومین دارویی است که در ۱۸ ماه گذشته FDA آن را برای درمان بیماری آلزایمر تایید کرده است. تایید سریع نخستین دارو برای درمان بیماری آلزایمر با نام تجاری آدوهلم (Aduhelm) با در ماه ژوئن ۲۰۲۱ باعث به بحث در جامعه پزشکی بر سر نداشتن تاثیربخشی، نگرانی‌ها درباره عارضه خونریزی مغزی مربوط...
مدیر کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن رازی کوو پارس گفت: توافق اولیه با وزارت بهداشت برای تزریق عمومی واکسن رازی کووپارس انجام شده و امید است این واکسن به زودی در سبد واکسیناسیون کشور قرار گیرد و به هموطنان عزیز تزریق شود. دکتر مجتبی نوفلی افزود: این واکسن شامل ۲ دز تزریقی و استنشاقی است. وی ادامه داد: تاکنون بیش از ۱۰ میلیون دز واکسن رازی تولید شده که پنج میلیون دز آماده تحویل به وزارت بهداشت است. نوفلی ادامه داد: تولید واکسن های تزریقی و استنشاقی رازی کوو پارس با توجه به اطمینان کامل از اثربخشی و ایمنی زایی آن در مطالعات پیش بالینی و فازهای یک و دو بالینی آغاز شده و این کار ادامه می یابد. مدیر کارآزمایی بالینی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر مجتبی نوفلی، مدیر کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن رازی کوو پارس افزود: این واکسن شامل ۲ دز تزریقی و استنشاقی است. وی ادامه داد: تاکنون بیش از ۱۰ میلیون دوز واکسن رازی تولید شده که پنج میلیون دوز آماده تحویل به وزارت بهداشت است. نوفلی ادامه داد: تولید واکسن های تزریقی و استنشاقی رازی کوو پارس با توجه به اطمینان کامل از اثربخشی و ایمنی زایی آن در مطالعات پیش بالینی و فازهای یک و دو بالینی آغاز شده و این کار ادامه می یابد. مدیر کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن رازی کوو پارس اظهار داشت: هم اکنون نیز درخواست هایی از چند کشور برای خرید واکسن رازی کوو پارس از موسسه رازی شده...
به گزارش جام‌جم آنلاین به نقل از آی‌اف‌ال ساینس، شرکت تولیدکننده واکسن Alzinova AB، اعلام کرده است که کارآزمایی بالینی اولیه فاز ۱ ب برای واکسن بیماری آلزایمر، با تزریق واکسن به اولین بیمار آغاز شده است. این واکسن که ALZ-۱۰۱ نام دارد، حاوی آنتی‌بادی‌هایی است که مستقیماً تجمعات نوروتوکسیک پروتئینی به نام الیگومر‌های آمیلوئید بتا را هدف قرار می‌دهد که در بیماران آلزایمر ایجاد می‌شود و تصور می‌شود سیگنال‌های مهم مغز را مسدود می‌کند.این تجمعات از ۲۰ سال قبل به عنوان عامل ابتلا به این بیماری شناخته شده‌اند و محققان امیدوارند با این واکسن که از تشکیل آنها در مغز جلوگیری می‌کند، بتوان از نقص شناختی و از دست دادن حافظه ناشی از آلزایمر جلوگیری کرد.کریستینا تورفگارد، مدیر عامل...
مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک، تزریق سایر واکسن‌ها از سوی داوطلبان کارآزمایی‌های بالینی این واکسن و در اولویت قرار گرفتن آنها برای واکسیناسیون را از چالش‌های اجرای فاز سوم این واکسن نام برد. دکتر احسان مصطفوی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک در نشست چالش‌های کار آزمایی‌های بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ که به صورت آنلاین در محل هتل بیمارستان قلب تهران برگزار شد، با بیان اینکه کارآزمایی گروه پلاسیبو دار (گروه دارونما) دوسوکور بوده است، گفت: طراحی مطالعه به گونه‌ای که بود که در آن ۸ دانشگاه علوم پزشکی در ۸ شهر کشور انتخاب شد و در ۶ شهر از این تعداد دو دوز تزریق واکسن انجام شد که در فاصله ۲۸ روز تزریق...
به گزارش خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا، دکتر احسان مصطفوی روز دوشنبه در نشست مجازی چالش‌های پیش روی اجرای فاز ۲ و۳مطالعات بالینی واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ در بیمارستان شهید رجایی درخصوص چالش های کارآزمایی پاستوکووک افزود: در طراحی مطالعه این واکسن هشت شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان، کرمان، یزدو زنجان در هشت دانشگاه علوم پزشکی کشور انتخاب شدند و از زیرساخت معاونت بهداشتی دانشگاه استفاده شد. وی خاطرنشان کرد: در ۶ شهر شامل اصفهان، بابل، بندعباس، ساری، همدان وکرمان از این ۸ شهر ۲ دز واکسن به فاصله ۲۸ روز تزریق شد و در مورد شهر زنجان و یزد ۳ دوز تزریق پیش بینی شده است و الان بر اساس برنامه ریزی همه تزریق ها در ۸ شهر مورد مطالعه انجام شده...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، سعید نمکی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در اختتامیه نشست شصت و هفتمین اجلاس مجازی کمیته منطقه‌ای اظهار کرد: اکثر کشور‌ها علاوه بر حصول اطمینان از ارائه خدمات ضروری سلامت در چارچوب مراقبت‌های اولیه بهداشتی، تمام تلاش خود را برای کنترل بیماری همه گیر کووید-۱۹ بر اساس زیرساخت‌ها و ظرفیت هاینظان سلامت خود انجام می‌دهند. او افزود: اطلاعات اولیه نشان می‌دهد همه گیری کووید-۱۹ به پوشش ایمنی سازی، تشخیص سل و HIV/AIDS و مراقبت‌های بیماری‌های غیر واگیر، بهداشت دهان و دندان، سلامت مادر و کودک را شدیداً متأثر ساخته است. دلیل این امر بیشتر به دلیل اختلالات در ارائه و اجرای واکسیناسیون، ترس مردم و حتی ساعت...
خرداد: نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد با یک روش درمانی جدید می‌توان تعداد مبتلایان به کرونا را که به مراقبت‌های ویژه نیاز پیدا می‌کنند، کاهش چشمگیری داد.به گزارش خرداد ،یک شرکت بیوتکنولوژی در بریتانیا برای درمان کرونا از پروتئینی به نام "اینترفرون بتا" استفاده کرده است، پروتئینی که بدن برای مبارزه با عفونت‌های ویروسی تولید می‌کند.این پروتئین را با دستگاهی به نام "نبولایزر" استنشاق می‌کنند. نبولایزر دستگاهی است که دارو را بصورت ذرات هواپخش (ائروسل) در می‌آورد و قابل استنشاق می‌کند و بعد با استفاده از ماسک یا لوله دهانی می‌توان دارو را وارد دستگاه تنفسی کرد.برای این کار از نوع خاصی اینترفرون بتا استفاده می‌شود که نبولایزر بتواند آن را بصورت ذرات هواپخش درآورد.بر اساس یافته‌های اولیه...
به گزارش همشهری آنلاین، ایرنا به نقل از سی‌ان‌ان نوشت: دو ماه پس از بیانیه امیدوارکننده شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی مدرنا در مورد واکسن آزمایشی مقابله با ویروس کرونا، حال جزئیات کارآزمایی اولیه این واکسن روی ۴۵ داوطلب منتشر شده است. این نتایج نشان می‌دهد پادتن کافی برای مقابله با ویروس کرونا در بدن همه ۴۵ داوطلب تولید شده و این واکسن عوارض جانبی کمی به دنبال داشته است. بنابر نتایج منتشرشده در مجله پزشکی New England، تمامی ۴۵ داوطلب کارآزمایی اولیه بین ۱۸ تا ۵۵ سال داشتند و ۲ بار در فاصله ۲۸ روز واکسینه شدند. نتایج اولیه این واکسن که توسط شرکت بیوتکنولوژی مدرنا و با همکاری مؤسسات ملی بهداشت آمریکا تهیه شده است، نشان داد این واکسن برای ایجاد یک...
شرکت بیوتکنولوژی «مدرنا» اعلام کرد که نتایج کارآزمایی اولیه واکسن کرونا ساخت این شرکت نتایج امیدوارکننده‌ای داشته، اما هنوز به تحقیقات بیشتری نیاز است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ دو ماه پس از بیانیه امیدوارکننده شرکت آمریکایی «مدرنا» در مورد واکسن آزمایشی مقابله با ویروس کرونا، حال جزئیات کارآزمایی اولیه این واکسن بر روی ۴۵ داوطلب منتشر شده است. این نتایج نشان می دهد پادتن کافی برای مقابله با ویروس کرونا در بدن همه ۴۵ داوطلب تولید شده و این واکسن عوارض جانبی کمی به دنبال داشته است. بنا بر نتایج منتشرشده در مجله پزشکی New England، تمامی ۴۵ داوطلب کارآزمایی اولیه بین ۱۸ تا ۵۵ سال داشتند و دو بار در فاصله ۲۸ روز واکسینه شدند. نتایج...
به گزارش پایگاه اینترنتی سی.ان.ان، دو ماه پس از بیانیه امیدوارکننده شرکت آمریکایی «مدرنا» در مورد واکسن آزمایشی مقابله با ویروس کرونا، حال جزئیات کارآزمایی اولیه این واکسن بر روی ۴۵ داوطلب منتشر شده است. این نتایج نشان می دهد پادتن کافی برای مقابله با ویروس کرونا در بدن همه ۴۵ داوطلب تولید شده و این واکسن عوارض جانبی کمی به دنبال داشته است. بنا بر نتایج منتشرشده در مجله پزشکی New England، تمامی ۴۵ داوطلب کارآزمایی اولیه بین ۱۸ تا ۵۵ سال داشتند و دو بار در فاصله ۲۸ روز واکسینه شدند. نتایج اولیه این واکسن که توسط شرکت بیوتکنولوژی «مدرنا» و با همکاری مؤسسات ملی بهداشت آمریکا تهیه شده است، نشان داد این واکسن برای ایجاد یک واکنش ایمنی با عوارض جانبی خفیف مانند خستگی، لرز، سردرد، درد عضلانی...
واکسن کرونا که شرکت «مدرنا» آن را تولید می‌کند، پادتن کافی را علیه کووید-19 در بدن ایجاد می‌کند و عوارضی جزئی به همراه دارد. به گزارش گروه روی خط رسانه‌های خبرگزاری برنا به نقل از رویترز، دو ماه پس از بیانیه شرکت آمریکایی «مدرنا» در مورد واکسن آزمایشی آن برای مقابله با ویروس کرونا، حال جزئیات کارآزمایی بالینی روی ۴۵ نفر از داوطلبان منتشر شده که استقبال بخشی از جامعه علمی را به همراه آورده‌است. مدیر اجرایی شرکت مدرنا اواخر اردیبهشت ماه اعلام کرده بود نتایج کارآزمایی فاز یک واکسن برای کووید-۱۹، نشان می‌دهد سیستم ایمنی بدن افراد تحت آزمایش، همان واکنشی را نشان داده که در افراد درمان‌شده دیده می‌شود. این بیانیه بازتاب گسترده‌ای در رسانه‌های خبری داشت. اما جامعه...
دکتر حسین وطن پور در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: داروهایی همچون رمدیسیور و فاویپیراویر از جمله داروهایی بودند که برای درمان کروناویروس مطرح شدند و ما هم به عنوان وزارت بهداشت اعلام کردیم که از شرکت های دانش بنیان و هسته های فناور برای تحقیقات در این حوزه ها حمایت می کنیم. ضمن اینکه از وقتی برای یک دارو کار مطالعاتی آغاز می شود، ۶ ماه طول می کشد تا بتوان به تولید آن دست یافت. مدیرکل دفتر فناوری سلامت وزارت بهداشت افزود: در حال حاضر هم چند شرکت دانش بنیان در تولید ماده اولیه و تولید محصول نهایی رمدیسیور موفقیت هایی را کسب کرده اند و ما در انتظار نتایج کارآزمایی های انجام شده در ایران و جهان...
دکتر سلیمانی ضمن تکذیب خبر کشف داروی کرونا گفت: این یک روش درمانی است و فعلا در فاز اول کارآزمایی آن هستیم. به گزارش شریان نیوز، ساعاتی پیش خبری مبنی بر کشف داروی کرونا به دست دکتر سلیمانی دانشمند و نخبه ایرانی منتشر شد. در این خبر به نقل از دکتر سلیمانی چنین درج شده است که داروی ویروس کرونا با استفاده از سلولهای بنیادی ساخته شد، به طوری که بسیاری از پزشکان از نحوه بازخورد این دارو بر روی بسیاری از بیماران اعلام رضایت کردند. در همین رابطه و به منظور تایید صحت این خبر، گفت‌وگویی اختصاصی با دکتر سلیمانی داشته که در ادامه ارائه شده است. دکتر سلیمانی در رابطه با این روش و خبری...
تشریح پروندههای قاچاق دختران و خانههای فساد/ دستگیری ۹۶نفر