Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-25@15:08:58 GMT
۲۶۷ نتیجه - (۰.۰۱۳ ثانیه)

جدیدترین‌های «کروناویروس جدید تایید»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    متخصصان سازمان غذا و داروی ایالات متحده دریافتند: واکسن کروناویروس ساخت شرکت فایزر برای تزریق به کودکان کمتر از پنج سال بی خطر و موثر است. گزارش متخصصان این سازمان پیش از آن ارائه شده که قرار است گروهی از کارشناسان مستقل از این سازمان در مورد استفاده اضطراری از این واکسن برای کودکان کمتر از پنج سال به بحث بپردازند. همچنین قرار است این کارشناسان در مورد استفاده از واکسن کروناویروس مدرنا به کودکان کمتر از شش سال بررسیهای لازم را انجام دهند. متخصصان سازمان غذا و داروی آمریکا تزریق این واکسن به کودکان و نوزادان را موثر و بی خطر اعلام کرده است. به گزارش پایگاه آکسیوس، بررسیها حاکی از آن است که واکسن فایزر ۷۵.۶ درصد در...
    همزمان با گسترش شیوع کووید-۱۹ در کره شمالی، مقامات این کشور از فوت ۱۵ بیمار کرونایی دیگر و شناسایی نزدیک به ۳۰۰ هزار بیمار با علامت "تب" خبر دادند. به گزارش ایران اکونومیست، مقامات کره شمالی امروز (یکشنبه) اعلام کردند: در حالی از چهارمین روز اعمال قرنطینه سراسری با هدف توقف اولین شیوع تایید شده کووید-۱۹ در این کشور می گذرد که تاکنون در مجموع ۴۲ نفر بر اثر ابتلا به این بیماری جان خود را از دست داده اند. بنابر اعلام رسانه ها تا روز یکشنبه ۱۵ نفر دیگر جان باختند و دستکم ۲۹۶ هزار و ۱۸۰ نفر دیگر با علامت تب پایین شناسایی شده اند. کره شمالی روز پنجشنبه اعلام کرد که کشور در حال مبارزه با شیوع...
    به گزارش ایسنا، وزیر بهداشت ژاپن روز گذشته (جمعه) اعلام کرد: قرص کروناویروس ساخت شرکت مرک مورد موسوم به مولنوپیراویر تایید شده و از هفته آینده توزیع آن در داروخانه ها و بیمارستانها آغاز می‌شود. مولنوپیراویر یکی از دو دارویی است که ژاپن برای درمان کووید-۱۹ تهیه کرده است. به گفته نخست وزیر ژاپن این کشور ۱.۶ میلیون دُز دارو از شرکت مرک تهیه می کند. ژاپن همچنین ترتیبی داده است که یک محموله حاوی دو میلیون دُز قرص کووید-۱۹ ساخت شرکت فایزر که هنوز مصرف آن در این کشور تایید نشده ارسال شود. به گزارش ایسنا به نقل از ژاپن تودی، ژاپن تا حد زیادی تلاش کرد با اعمال کنترل‌های مرزی از ورود سویه جدید کروناویروس موسوم به اُمیکرون...
    به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، وزیر بهداشت ژاپن روز گذشته (جمعه) اعلام کرد: قرص کروناویروس ساخت شرکت مرک مورد موسوم به مولنوپیراویر تایید شده و از هفته آینده توزیع آن در داروخانه ها و بیمارستانها آغاز می‌شود. مولنوپیراویر یکی از دو دارویی است که ژاپن برای درمان کرونا تهیه کرده است. به گفته نخست وزیر ژاپن این کشور ۱.۶ میلیون دُز دارو از شرکت مرک تهیه می کند. ژاپن همچنین ترتیبی داده است که یک محموله حاوی دو میلیون دُز قرص کرونا ساخت شرکت فایزر که هنوز مصرف آن در این کشور تایید نشده ارسال شود.  به نقل از ژاپن تودی، ژاپن تا حد زیادی تلاش کرد با اعمال کنترل‌های مرزی از ورود سویه جدید کروناویروس موسوم به اُمیکرون به کشور جلوگیری...
    به گزارش نیوزبریک،  پژوهشگران "دانشگاه آرهوس"(Aarhus University) دانمارک در بررسی جدید خود نشان داده‌اند که داروی موسوم به "آتوواکون"(Atovaquone)، هم قبل و هم بعد از ابتلای سلول‌های انسانی مورد بررسی در آزمایشگاه به کروناویروس، اثر محافظتی دارد. این بدان معناست که به احتمال زیاد می‌توان از این دارو هم برای پیشگیری و هم برای درمان کووید-۱۹ استفاده کرد. آتوواکون که پیشتر توسط "سازمان غذا و داروی آمریکا"(FDA) تأیید شده است، از سال ۱۹۹۹ به عنوان بخشی از داروی "مالارون"(Malarone)،  برای درمان و پیشگیری از مالاریا به کار می‌رود. "دیوید اولگنیر"(David Olagnier)، استاد بخش زیست‌پزشکی دانشگاه آرهوس گفت: این یک پژوهش هیجان‌انگیز است که طی همکاری میان گروه‌های پژوهشی کانادا و دانشگاه آرهوس انجام شده است و نشان می‌دهد که آتوواکون...
    کارشناسان بهداشتی می‌گویند: دو مورد ابتلا به سویه امیکرونِ کروناویروس در شهر مونیخ آلمان شناسایی شده است. به گزارش ایسنا به نقل از دویچه وله، تایید دو مورد ابتلا به سویه امیکرون کروناویروس در آلمان در حالی صورت گرفته که شماری از کشور‌های جهان به دلیل نگرانی از شیوع گسترده این سویه که برای اولین بار در جنوب آفریقا شناسایی شد در وضعیت هشدار به سر می‌برند. مقامات بهداشتی ایالت بایرن در آلمان روز گذشته (شنبه) اعلام کردند که این دو مورد ابتلا به سویه امیکرون، در شهر مونیخ این ایالت شناسایی شده اند. به گفته مقامات محلی، این دو تن در تاریخ ۲۴ نوامبر سال جاری میلادی (۲۰۲۱) از فرودگاه مونیخ وارد آلمان شدند. این دو بیمار هم اکنون...
    کارشناسان بهداشتی می‌گویند: دو مورد ابتلا به سویه امیکرونِ کروناویروس در شهر مونیخ آلمان شناسایی شده است. به گزارش ایسنا، تایید دو مورد ابتلا به سویه امیکرون کروناویروس در آلمان در حالی صورت گرفته که شماری از کشورهای جهان به دلیل نگرانی از شیوع گسترده این سویه که برای اولین بار در جنوب آفریقا شناسایی شد در وضعیت هشدار به سر می برند. مقامات بهداشتی ایالت بایرن در آلمان روز گذشته (شنبه) اعلام کردند که این دو مورد ابتلا به سویه امیکرون، در شهر مونیخ این ایالت شناسایی شده اند. به گفته مقامات محلی، این دو تن در تاریخ ۲۴ نوامبر سال جاری میلادی (۲۰۲۱) از فرودگاه مونیخ وارد آلمان شدند. به گزارش ایسنا به نقل از دویچه وله،...
    شیلی تزریق واکسن کروناویروس سینوواک را برای کودکان شش سال به بالا تایید کرد. به گزارش ایسنا، مقامات بهداشتی شیلی روز گذشته (دوشنبه) تزریق واکسن کروناویروس سینوواک را برای کودکان شش سال و بالاتر تایید کردند. شیلی اولین کشور در منطقه آمریکای لاتین است که این اقدام را انجام داده است. "هربرتو گارسیا" مدیر موسسه بهداشت عمومی شیلی گفت: این نهاد این اقدام جدید را با پنج رای موافق و یک رای مخالف به تصویب رساند. اکنون، وزارت بهداشت باید تاریخ و فرایند شروع واکسیناسیون را تعیین کند. محققان شیلی در حال حاضر در حال مطالعه اثربخشی واکسن سینوواک روی ۴۰۰۰ کودک سه تا ۱۷ ساله هستند. اما به گفته مدیر موسسه بهداشت عمومی شیلی، متخصصان این موسسه بر اساس...
    سازمان غذا و داروی آمریکا از تایید کامل واکسن کروناویروس تولید شرکت فایزر- بیو ان تک خبر داد. به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی آمریکا روز گذشته (دوشنبه) واکسن کروناویروس فایزر-بیو ان تک را مورد "تایید کامل" قرار داد و این موضوع شرایطی را فراهم می سازد تا جو بایدن، رئیس جمهوری این کشور مخالفان تزریق واکسن را به انجام واکسیناسیون و مقابله با همه گیری متقاعد کند. سازمان غذا و داروی آمریکا در ماه دسامبر مجوز "استفاده اضطراری" از واکسن کروناویروس فایزر را صادر کرد و بر اساس داده های بروز شده از کارآزمایی بالینی، استفاده از این واکسن برای افراد ۱۶ سال به بالا مورد تایید قرار گرفت. مقامات بهداشت عمومی آمریکا امیدوارند این اقدام، افرادی را...
    احتمال تاثیر یک داروی ضدافسردگی در بهبود کرونا مطرح شده است. به گزارش برنا؛ کروناویروس ها خانواده بزرگی از ویروس ها هستند که ممکن است موجب ایجاد بیماری در انسان یا حیوانات شوند. در انسان چندین نوع ویروس باعث عفونت های تنفسی می شود. از سرماخوردگی گرفته تا بیماری های شدیدتر مانند سندرم تنفسی خاورمیانهMERS و سندرم شدید تنفسی حادSARS . «کرونا» در زبان لاتین به معنای «تاج» است و دلیل اطلاق نام به این خانواده ویروسی این است که هاله‌ای از پروتئین‌های برجسته که زیر میکروسکوب شبیه تاج است لایه بیرونی آنها را در بر گرفته است. محققان پی بردند داروی ضد افسردگی "فلووکسامین" می تواند کاندیدای خوبی برای درمان کووید ۱۹ باشد.به نقل از مدیکال نیوز، گمانه...
    به گزارش جام جم آنلاین، گمانه زنی‌ها مبنی بر این است که کانادا اولین کشوری است که استفاده از این دارو را برای درمان کووید ۱۹ تأیید کرده و پس از آن در ایالات متحده، هند، برزیل و آفریقای جنوبی هم تأیید شده است. فلووکسامین، یک داروی ضد افسردگی از دسته بازدارنده‌های بازجذب سروتونین (SSRI) است که عمدتاً برای درمان اختلال افسردگی و وسواس فکری- عملی استفاده می‌شود. همچنین برای درمان اختلالات اضطرابی مانند اختلال ترس، اختلال اضطراب اجتماعی و اختلال استرس پس از سانحه نیز استفاده می‌شود. در ابتدا فلووکسامین از طریق مطالعات محاسباتی به دلیل قابلیت اتصال آن به گیرنده‌های ACE۲ انسانی و همچنین پروتئین‌ های سنبله کروناویروس شناسایی شد درحالیکه از اتصال بین این دو جلوگیری کرده...
    محققان پی بردند داروی ضد افسردگی "فلووکسامین" می تواند کاندیدای خوبی برای درمان کووید ۱۹ باشد. به گزارش قدس آنلاین، مهر به نقل از مدیکال نیوز نوشت:  گمانه زنی‌ها مبنی بر این است که کانادا اولین کشوری است که استفاده از این دارو را برای درمان کووید ۱۹ تأیید کرده و پس از آن در ایالات متحده، هند، برزیل و آفریقای جنوبی هم تأیید شده است. فلووکسامین، یک داروی ضد افسردگی از دسته بازدارنده‌های بازجذب سروتونین (SSRI) است که عمدتاً برای درمان اختلال افسردگی و وسواس فکری- عملی استفاده می‌شود. همچنین برای درمان اختلالات اضطرابی مانند اختلال ترس، اختلال اضطراب اجتماعی و اختلال استرس پس از سانحه نیز استفاده می‌شود. در ابتدا فلووکسامین از طریق مطالعات محاسباتی به دلیل قابلیت اتصال آن به گیرنده‌های ACE۲ انسانی و همچنین...
    محققان پی بردند داروی ضد افسردگی "فلووکسامین" می‌تواند کاندیدای خوبی برای درمان کووید ۱۹ باشد. به گزارش ایمنا، به نقل از مدیکال نیوز: گمانه زنی‌ها مبنی بر این است که کانادا اولین کشوری است که استفاده از این دارو را برای درمان کووید ۱۹ تأیید کرده و پس از آن در ایالات متحده، هند، برزیل و آفریقای جنوبی هم تأیید شده است. فلووکسامین، یک داروی ضد افسردگی از دسته بازدارنده‌های بازجذب سروتونین (SSRI) است که عمدتاً برای درمان اختلال افسردگی و وسواس فکری- عملی استفاده می‌شود. همچنین برای درمان اختلالات اضطرابی مانند اختلال ترس، اختلال اضطراب اجتماعی و اختلال استرس پس از سانحه نیز استفاده می‌شود. در ابتدا فلووکسامین از طریق مطالعات محاسباتی به دلیل قابلیت اتصال آن به گیرنده‌های...
    محققان پی بردند داروی ضد افسردگی "فلووکسامین" می تواند کاندیدای خوبی برای درمان کووید ۱۹ باشد. به گزارش برنا؛ گمانه زنی‌ها مبنی بر این است که کانادا اولین کشوری است که استفاده از این دارو را برای درمان کووید ۱۹ تأیید کرده و پس از آن در ایالات متحده، هند، برزیل و آفریقای جنوبی هم تأیید شده است. فلووکسامین، یک داروی ضد افسردگی از دسته بازدارنده‌های بازجذب سروتونین (SSRI) است که عمدتاً برای درمان اختلال افسردگی و وسواس فکری- عملی استفاده می‌شود. همچنین برای درمان اختلالات اضطرابی مانند اختلال ترس، اختلال اضطراب اجتماعی و اختلال استرس پس از سانحه نیز استفاده می‌شود. در ابتدا فلووکسامین از طریق مطالعات محاسباتی به دلیل قابلیت اتصال آن به گیرنده‌های ACE۲ انسانی و...
    به گزارش جام جم آنلاین، وزارت بهداشت روسیه اعلام کرد: آزمایش مشترک دو واکسن کروناویروس آسترازنکا و اسپوتنیک لایت مورد تایید قرار گرفته است.این وزارتخانه متذکر شد: آزمایش ساده، دو سو کور، دو فازی برای تعیین ایمنی و ایمنی زایی ترکیبی از AZD ۱۲۲۲ و rAd ۲۶-S در برنامه تقویت اولیه ناهمگن اجرا می‌شود تا از بروز عفونت کروناویروس در بزرگسالان پیشگیری کند.در این بررسی ۱۵۰ داوطلب شرکت خواهند کرد و قرار است آزمایشات در دوم مارس ۲۰۲۲ تکمیل شود.اسپوتنیک لایت، نسخه تک جزئی واکسن کروناویروس روسی موسوم به اسپوتنیک وی است که توسط صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) و موسسه گامالیا ساخته شده است. گفته شده که واکسن اسپوتنیک لایت در جلوگیری از بروز بیماری کووید-۱۹، ۷۹.۴...
    چین مجوز استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس سینوفارم را برای کودکان بالای سه سال صادر کرد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم چین اعلام کرد: استفاده اضطراری از واکسن کووید-۱۹ ساخت این شرکت برای کودکان بالای سه سال در این کشور تایید شده است. بنابر اعلام شرکت سینوفارم، این واکسن غیرفعال شده از شانزدهم ماه جاری میلادی برای تزریق به افراد سه تا ۱۷ سال مورد تایید قرار گرفته است. در اطلاعیه شرکت داروسازی سینوفارم آمده است: تستهای انجام شده تایید کرده است که این واکسن بی خطر است و به جز تب و احساس درد خفیف در محل تزریق با عوارض جانبی دیگری همراه نیست. به گزارش ایسنا به نقل از اسپوتنیک نیوز، سازمان جهانی بهداشت (WHO) در...
    مدیران شرکت داروسازی سینوواک در اطلاعیه‌ای از تایید تزریق واکسن کروناویروس تولیدی این شرکت برای کودکان خبر دادند. هنوز دولت چین زمان دقیق آغاز واکسیناسیون برای کودکان را اعلام نکرده است. به گزارش برنا؛ مقامات چین تزریق واکسن کروناویروس سینوواک را برای کودکان تایید کردند لذا چین اولین کشوری است که مجوز استفاده از واکسن را برای کودکان سه ساله صادر کرده است. تاکنون مصون سازی در برابر بیماری کووید-۱۹ به افراد ۱۸ سال و بالاتر محدود بود. مدیران شرکت داروسازی سینوواک در اطلاعیه‌ای از تایید تزریق واکسن کروناویروس تولیدی این شرکت برای کودکان خبر دادند. هنوز دولت چین زمان دقیق آغاز واکسیناسیون برای کودکان را اعلام نکرده است. رسانه‌های محلی گزارش کردند: تزریق واکسن سینوواک به گروه‌های جوان‌تر...
    به گزارش تابناک به نقل از ایسنا، مقامات چین تزریق واکسن کروناویروس سینوواک را برای کودکان تایید کردند لذا چین اولین کشوری است که مجوز استفاده از واکسن را برای کودکان سه ساله صادر کرده است. تاکنون مصون سازی در برابر بیماری کووید-۱۹ به افراد ۱۸ سال و بالاتر محدود بود. مدیران شرکت داروسازی سینوواک در اطلاعیه ای از تایید تزریق واکسن کروناویروس تولیدی این شرکت برای کودکان خبر دادند. هنوز دولت چین زمان دقیق آغاز واکسیناسیون برای کودکان را اعلام نکرده است. رسانه‌های محلی گزارش کردند: تزریق واکسن سینوواک به گروه‌های جوان‌تر به تدوین استراتژی‌های واکسیناسیون در چین بستگی دارد. به نقل از هندوستان تایمز، نتایج اولیه آزمایشات بالینی فاز نخست و دوم این واکسن نشان می دهد که واکسن...
    آفتاب‌‌نیوز : مقامات چین تزریق واکسن کروناویروس سینوواک را برای کودکان تایید کردند لذا چین اولین کشوری است که مجوز استفاده از واکسن را برای کودکان سه ساله صادر کرده است. تاکنون مصون سازی در برابر بیماری کووید-۱۹ به افراد ۱۸ سال و بالاتر محدود بود. مدیران شرکت داروسازی سینوواک در اطلاعیه ای از تایید تزریق واکسن کروناویروس تولیدی این شرکت برای کودکان خبر دادند. هنوز دولت چین زمان دقیق آغاز واکسیناسیون برای کودکان را اعلام نکرده است. رسانه‌های محلی گزارش کردند: تزریق واکسن سینوواک به گروه‌های جوان‌تر به تدوین استراتژی‌های واکسیناسیون در چین بستگی دارد. به گزارش هندوستان تایمز، نتایج اولیه آزمایشات بالینی فاز نخست و دوم این واکسن نشان می دهد که واکسن سینوواک می‌تواند باعث ایجاد...
    به گزارش نیوزسنترال، کووید-۱۹ همچنان در سراسر جهان، جان مردم را می‌گیرد و افراد بسیاری را مبتلا می‌کند. اگرچه واکسن‌هایی برای پیشگیری از ابتلا به کووید-۱۹ در دسترس قرار گرفته‌اند اما درمان افرادی که در حال حاضر به این بیماری مبتلا هستند نیز باید مورد توجه قرار بگیرد. واکسن‌ها تاثیر ۱۰۰ درصد ندارند و این موضوع، نیاز به داروهای ضد ویروسی موثر را بیش از هر زمان دیگری نشان می‌دهد. علاوه بر این، برخی از افراد به خاطر مشکلات سلامتی خود نمی‌توانند واکسن دریافت کنند و انواع جدیدی از کروناویروس نیز در حال ظهور هستند که می‌توانند به ایمنی واکسن نفوذ کنند. این نشان می‌دهد که باید به موضوعی فراتر از پیشگیری فکر کنیم. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، گروهی...
    سومین واکسن علیه کروناویروس در هند تایید شد. به گزارش ایسنا، سومین واکسن کروناویروس در حالی در هند مورد تایید قرار گرفت که این کشور با موج دوم بیماری مواجه است. واکسن کروناویروس ساخت روسیه موسوم به "اسپوتنیک V" ایمن ارزیابی شده و عملکرد آن مشابه با واکسن آکسفورد-آسترازنکاست که در هند با نام کوویشیلد ساخته می شود. در آخرین بررسی های انجام گرفته مشخص شد که واکسن اسپوتنیک V در برابر بیماری کووید-۱۹ مصونیت ۹۲ درصدی ایجاد می کند. تاکنون بیش از ۱۰۰ میلیون دوز از دو واکسن تایید شده کروناویروس موسوم به کوویشیلد و کوواکسین در هند تزریق شده است. تایید واکسن روسی کروناویروس یک روز پس از آن انجام گرفت که هند به لحاظ آمار مبتلایان به...
    یک شرکت‌ داروسازی در ایتالیا، واکسن روسیِ "اسپوتنیک وی" علیه کروناویروس جدید را تولید خواهد کرد که اولین معامله برای تولید این واکسن در اتحادیه اروپا محسوب می‌شود. یک نهاد تجاری امروز (سه شنبه) اعلام کرد: یک شرکت داروسازی ایتالیایی-سوئیسی موافقت کرده که واکسن کروناویروس اسپوتنیک وی، ساخت روسیه در ایتالیا تولید شود که اولین توافق انجام گرفته برای تولید این واکسن در اتحادیه اروپاست. سخنگوی اتاق بازرگانی ایتالیا-روسیه گفت: از جولای سال جاری میلادی این واکسن در شرکت های داروسازی در لمباردی واقع در شمال ایتالیا تولید خواهد شد. وی افزود: از ابتدای ماه جولای تا اول ژانویه ۲۰۲۲ میلادی ۱۰ میلیون دوز واکسن کروناویروس تولید خواهد شد. همچنین این اولین توافق در سطح کشورهای اروپایی برای تولید...
    به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، مهرزاد لطفی با اشاره به دریافت گزارشی مبنی بر مشاهده سه بیمار مشکوک به ابتلا به ویروس جهش یافته کرونای انگلیسی در یکی از مراکز درمانی شیراز در روز های گذشته، اظهار داشت: پس از انجام نمونه‌برداری تشخیصی از موارد مشکوک و تایید اولیه، نمونه ها برای تایید نهایی به انستیتو پاستور ایران رسال شده است که امروز، ابتلای این افراد به کرونای انگلیسی، به تایید رسید. او تنها راه مقابله با کروناویروس و نوع جهش یافته انگلیسی را پایبندی به رعایت دستورات بهداشتی عنوان کرد و هشدار داد: میزان سرایت و بیماری زایی ویروس جهش یافته کرونای انگلیسی بالاتر از ویروس شایع قبلی است و تمامی گروه های سنی جامعه نیز در معرض...
     گوهر خیراندیش که به‌ دلیل ابتلا به کرونا در بیمارستان بستری است امروز با انتشار ویدیویی از بهبودی خود خبر داد و از مردم خواست تا پروتکل‌های مقابله با کرونا را رعایت کنند. اینستاگرام  کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره کارآزمایی بالینی واکسن کرونا در مؤسسه سرم و واکسن‌سازی رازی گفت: در مرحله یک بیش از ۱۳۰ نفر تحت مطالعه قرار می‌گیرند و مراحل بعدی هم تا فاز سوم طی خواهد شد. بعد از طی این مراحل و در صورت تأیید و صدور مجوز سازمان غدا و دارو، این‌ واکسن مجوز تولید انبوه و مصرف را خواهد گرفت. ایسنا  وزارت صحت(بهداشت) افغانستان از ثبت ۳مرگ ناشی از این بیماری در ولایات هرات، تخار و قندوز در 24...
    چین واکسن کروناویروس سینوواک را برای استفاده عمومی تایید کرد. به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوواک روز گذشته (شنبه) اعلام کرد: مرکز نظارت بر محصولات پزشکی چین استفاده از واکسن کروناویروس تولیدی این شرکت را برای استفاده عمومی تایید کرده است. سینوواک پس از واکسن سینوفارم، دومین واکسن کروناویروس در چین است که استفاده عمومی آن مورد تایید قرار گرفته است. هر دوی این واکسن ها در کنار سومین گزینه که متعلق به شرکت سینوفارم است در برنامه واکسیناسیون چین مورد استفاده قرار گرفته که در حال حاضر بیش از ۳۱ میلیون دوز از این واکسن ها به افراد به ویژه گروه های پرخطر تزریق شده است. همچنین چهارمین واکسن کروناویروس این کشور که متعلق به شرکت کانسینو است در...
    به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا، محققان در کشورهای مختلف آزمایشات و تحقیقاتی را روی ۱۰ها نمونه آزمایشگاهی واکسن انجام داده اند که برخی از آنها به مرحله آزمایش انسانی رسیده، برخی وارد مراحل پایانی بررسی شده و چندین مورد از این واکسنها موفق به اخذ مجوز استفاده اضطراری شده اند. در ادامه به برخی از این واکسنها که توزیع و تزریق آنها در کشورها آغاز شده، اشاره شده است. واکسن اسپوتنیک وی روسیه توانست اولین واکسن کروناویروس در جهان موسوم به «اسپوتنیک V» (اسپوتنیک - وی) را ثبت کند. پس از آن آزمایشات بالینی این واکسن در روسیه با مشارکت ۴۰ هزار داوطلب انجام شد. تاکنون بیش از ۵۰ کشور جهان برای دریافت بیش از ۱.۲ میلیارد دوز...
    صراط: محققان در کشورهای مختلف آزمایش‌ها و تحقیقاتی را روی ۱۰ها نمونه آزمایشگاهی واکسن انجام داده‌اند که برخی از آنها به مرحله آزمایش انسانی رسیده، برخی وارد مراحل پایانی بررسی شده و چندین مورد از این واکسن‌ها موفق به اخذ مجوز استفاده اضطراری شده‌اند. به گزارش ایسنا در ادامه به برخی از این واکسن‌ها که توزیع و تزریق آنها در کشورها آغاز شده اشاره شده است. واکسن اسپوتنیک وی روسیه توانست اولین واکسن کروناویروس در جهان موسوم به اسپوتنیک V (اسپوتنیک ـ وی) را ثبت کند. پس از آن آزمایش‌های بالینی این واکسن در روسیه با مشارکت ۴۰ هزار داوطلب انجام شد. تاکنون بیش از ۵۰ کشور جهان برای دریافت بیش از ۱.۲ میلیارد دوز از این واکسن درخواست...
    سازمان جهانی بهداشت (WHO) از همکاری تیم تحقیقاتی این سازمان با تولیدکنندگان واکسن کروناویروس چین به منظور قرار گرفتن در لیست واکسن های تایید شده برای استفاده اضطراری خبر داد. به گزارش ایسنا، "تدروس آدهانوم" دبیر کل سازمان جهانی بهداشت گفت: یک تیم از کارشناسان این سازمان در چین در حال همکاری با تولید کنندگان واکسنهای سینوواک و سینوفارم هستند تا در صورت تایید در لیست واکسنهای تایید شده برای استفاده اضطراری قرار گیرد. وی اظهار کرد: خرسندم که تیمی از سازمان جهانی بهداشت در چین با تولیدکنندگان دو واکسن سینوواک و سینوفارم کار می کنند تا انطباق آنها را با معیارهای بین المللی تولید با کیفیت پیش از قرار گرفتن در لیست احتمالی استفاده اضطراری ارزیابی کند. به...
    ساعت24- اتحادیه اروپا طی چند ساعت آینده دومین واکسن کروناویروس را تایید می کند. شارل میشل" رئیس شورای اروپا روز گذشته (سه شنبه) گفت: اتحادیه اروپا  طی چند ساعت آینده دومین واکسن کروناویروس را تایید می کند و رهبران کشورها اواخر این ماه اجلاس مجازی درباره بحران سلامت برگزار می نمایند. کشورهای عضو اتحادیه اروپا، آژانس دارویی اروپا (EMA) را تحت فشار قرار داده اند تا واکسن کروناویروس شرکت داروسازی مدرنا را که در انگلیس و ایالات متحده نیز تایید شده است مورد تایید قرار دهد. اما کمیته محصولات دارویی برای مصارف (CHMP) روز دوشنبه این واکسن را تایید نکرد و به جای آن موافقت کرد که روز چهارشنبه دوباره تشکیل جلسه دهد. شارل میشل افزود: حتی اگر این...
    مکزیک استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس آسترازنکا را تایید کرد. به گزارش ایسنا، معاون وزیر بهداشت مکزیک در پیامی توئیتری اعلام کرد که واکسن کروناویروس آسترازنکا برای استفاده در شرایط اضطراری تایید شده است. آسترازنکا پس از فایزر، دومین واکسن کروناویروس است که در مکزیک مورد تایید قرار گرفته است. مقامات مکزیک از ماه دسامبر و به دنبال تایید واکسن فایزر تزریق آن را به مردم آغاز کردند. به گزارش ایسنا به نقل از شبکه خبری سی ان ان، همچنین وزیر امور خارجه مکزیک خبر تایید واکسن آسترازنکا برای استفاده اضطراری را تحسین کرد و در پیامی توییتری نوشت که بزودی تولید واکسن در مکزیک آغاز می شود. انتهای پیام
    ایسنا/خراسان رضوی واکسنی که توسط گروه ملی بیوتک (CNBG) چین تهیه‌شده است به میزان ۷۹.۳۴ درصد در محافظت از افراد در برابر کووید-۱۹ موثر است و این شرکت برای استفاده عمومی این واکسن در چین، درخواست ثبت کرده است. به نقل از رویترز، این واکسن ازنظر توسعه در میان پنج کاندیدای واکسن‌های پیشرفته چین قرار دارد و در برنامه استفاده اضطراری این کشور نیز مورداستفاده قرارگرفته است و از ماه جولای صدها هزار نفر با این واکسن، واکسینه شده‌اند. واحد CNBG، موسسه محصولات بیولوژیکی پکن امروز (چهارشنبه) در بیانیه‌ای گفت که میزان کارایی بر اساس تجزیه‌وتحلیل موقت داده‌های آزمایش‌های فاز سوم ارائه‌شده و برای تایید مشروط واکسن به اداره ملی محصولات پزشکی چین مراجعه کرده است. سخنگوی این شرکت...
    ناظران دارویی اتحادیه اروپا در نشستی موضوع اعطای مجوز به واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را بررسی می کنند. به گزارش ایسنا، ناظران دارویی اتحادیه اروپا امروز (دوشنبه) در نشستی اعطای مجوز به واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را مورد بحث و بررسی قرار می دهند. درصورتیکه آژانس دارویی اروپا واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را تایید کند، این واکسن اولین مورد تایید شده در اتحادیه اروپا خواهد بود. هرچند پیش از آنکه کشورهای عضو این آژانس بتوانند فرایند توزیع واکسن را آغاز کنند، کمیسیون اروپا باید تایید نهایی این واکسن را که پیش بینی میشود 23 دسامبر خواهد بود، ارائه کند.   هفته گذشته رئیس کمیسیون اروپا گفته بود که واکسیناسیون کروناویروس از 27 دسامبر در کشورهای اروپایی آغاز...
    کارشناسان آمریکایی اظهار داشتند: واکسن کروناویروس مدرنا (Moderna) ایمن و اثربخش است. به گزارش ایسنا، ناظران دارویی ایالات متحده اعلام کردند که واکسن کروناویروس مدرنا ایمن است و ۹۴ درصد اثربخشی دارد که در این شرایط مسیر برای تایید استفاده اضطراری این واکسن فراهم می‌شود. بررسی سازمان غذا و داروی آمریکا به این مفهوم است که واکسن مدرنا دومین واکسن تایید شده در این کشور خواهد بود. تایید اثربخشی واکسن مدرنا یک روز پس از آن اعلام شد که واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک در سراسر ایالات متحده توزیع شد. اخبار مربوط به تایید و توزیع واکسن کروناویروس در ایالات متحده در حالی منتشر می شود که آمار قربانیان بیماری کووید-۱۹ در این کشور از ۳۰۰ هزار نفر فراتر رفته...
    سنگاپور واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را تایید و پیش‌بینی کرد که اولین محموله از این واکسن تا پایان سال جاری میلادی (۲۰۲۰) وارد این کشور شود. ناطقان: نخست وزیر سنگاپور با تایید واکسن کروناویروس ساخت دو شرکت فایزر/بیو ان تک گفته است که پیش بینی می‌شود اولین محموله از این واکسن تا پایان ماه دسامبر وارد کشور شود.وی اظهار کرد: خرسند هستم که اعلام کنم پس از بررسی شواهد علمی و اطلاعات آزمایشات بالینی، مسئولان علوم بهداشتی، واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را برای استفاده تایید کردند.نخست وزیر سنگاپور همچنین افزود: انتظار می رود واکسن های دیگر کروناویروس در ماه های آینده وارد کشور شود و اگر همه برنامه ها به درستی اجرا شود تا سه ماهه سوم سال...
    سنگاپور واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را تایید و پیش‌بینی کرد که اولین محموله از این واکسن تا پایان سال جاری میلادی (۲۰۲۰) وارد این کشور شود. به گزارش ایسنا، نخست وزیر سنگاپور با تایید واکسن کروناویروس ساخت دو شرکت فایزر/بیو ان تک گفته است که پیش بینی می‌شود اولین محموله از این واکسن تا پایان ماه دسامبر وارد کشور شود. وی اظهار کرد: خرسند هستم که اعلام کنم پس از بررسی شواهد علمی و اطلاعات آزمایشات بالینی، مسئولان علوم بهداشتی، واکسن کروناویروس فایزر/بیو ان تک را برای استفاده تایید کردند. نخست وزیر سنگاپور همچنین افزود: انتظار می رود واکسن های دیگر کروناویروس در ماه های آینده وارد کشور شود و اگر همه برنامه ها به درستی اجرا شود تا...
    آفتاب‌‌نیوز : مقامات ایالات متحده اعلام کردند: با تایید استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس فایزر-بیون‌تک، مردم می‌توانند از فردا (دوشنبه) این واکسن را دریافت کنند. بنابر اعلام مقامات آمریکایی، اولین محموله از سه میلیون دوز واکسن کرونا تا پایان امروز (یکشنبه) در سراسر ایالت‌ها توزیع خواهد شد. واکسن کروناویروس فایزر-بیون‌تک در برابر بیماری کووید-۱۹ اثربخشی ۹۵ درصدی دارد و توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شده است. روز شنبه آمار روزانه فوتی‌های کرونا در آمریکا ۳۳۰۹ نفر اعلام شد. از ماه نوامبر تعداد فوتی‌های بیماری کووید-۱۹ در این کشور افزایش شدیدی پیدا کرده است. گزارش‌ها حاکیست که تایید استفاده اضطراری از واکسن فایزر-بیون‌تک تحت فشار دولت دونالد ترامپ انجام گرفت است. به گزارش شبکه خبری بی بی سی،...
    ایالات متحده جدیدترین کشور در فهرست کشورهایی است که استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس را تایید کرده است. ناطقان:  در چین نیز به واکسن‌های کروناویروس تولیدی این کشور مجوز داده شده و برنامه واکسیناسیون آزمایشی در چندین شهر در حال انجام است.روزنامه "هندوستان تایمز" در گزارشی به برخی از کشورهای دیگری اشاره کرده که استفاده اضطراری از واکسن فایزر را تایید کرده‌اند.انگلیس: انگلیس اولین کشور غربی بود که استفاده اضطراری از واکسن را تایید کرد و اولین کشور در جهان بود که دوم دسامبر استفاده از واکسن کرونای فایزر/بیون‌تک را مورد تایید قرار داد. اگرچه این واکسن تولید مشترک دو شرکت داروسازی آمریکایی و آلمانی است، انگلیس در تایید این واکسن پیشی گرفت.بحرین: بحرین نیز دومین کشوری است که استفاده...
    رویداد۲۴ در چین نیز به واکسن‌های کروناویروس تولیدی این کشور مجوز داده شده و برنامه واکسیناسیون آزمایشی در چندین شهر در حال انجام است.روزنامه "هندوستان تایمز" در گزارشی به برخی از کشور‌های دیگری اشاره کرده که استفاده اضطراری از واکسن فایزر را تایید کرده‌اند.انگلیس: انگلیس اولین کشور غربی بود که استفاده اضطراری از واکسن را تایید کرد و اولین کشور در جهان بود که دوم دسامبر استفاده از واکسن کرونای فایزر/بیون‌تک را مورد تایید قرار داد. اگرچه این واکسن تولید مشترک دو شرکت داروسازی آمریکایی و آلمانی است، انگلیس در تایید این واکسن پیشی گرفت.بیشتر بخوانید: روند تزریق واکسن کرونا در جهان یکسان است؟بحرین: بحرین نیز دومین کشوری است که استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس فایزر را در تاریخ پنجم...
    ساعت24-ایالات متحده جدیدترین کشور در فهرست کشورهایی است که استفاده اضطراری از واکسن کروناویروس را تایید کرده است.  در چین نیز به واکسن‌های کروناویروس تولیدی این کشور مجوز داده شده و برنامه واکسیناسیون آزمایشی در چندین شهر در حال انجام است. روزنامه "هندوستان تایمز" در گزارشی به برخی از کشورهای دیگری اشاره کرده که استفاده اضطراری از واکسن فایزر را تایید کرده‌اند. انگلیس: انگلیس اولین کشور غربی بود که استفاده اضطراری از واکسن را تایید کرد و اولین کشور در جهان بود که دوم دسامبر استفاده از واکسن کرونای فایزر/بیون‌تک را مورد تایید قرار داد. اگرچه این واکسن تولید مشترک دو شرکت داروسازی آمریکایی و آلمانی است، انگلیس در تایید این واکسن پیشی گرفت. بحرین: بحرین نیز دومین کشوری...
    آفتاب‌‌نیوز : پیش بینی می شود انگلیس اولین کشوری باشد که واکسن تولید شده توسط شرکت داروسازی فایزر و بیون‌تک را مورد تایید قرار دهد و احتمالا تزریق واکسن بیماری کووید-۱۹ از هفتم دسامبر آغاز می‌شود. همچنین در ایالات متحده و پس از برگزاری نشست مشاوره ای سازمان غذا و داروی آمریکا در ۱۰ دسامبر تزریق واکسن کروناویروس مورد تایید قرار می‌گیرد. دکتر آنتونی فائوچی، رئیس موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی در آمریکا روز گذشته (یکشنبه) گفت: به احتمال زیاد و تقریبا اطمینان داریم که گروهی از افراد که در اولویت نخست قرار دارند پیش از پایان دسامبر در برابر کروناویروس واکسینه شوند. همچنین مقامات آلمانی طی روزهای گذشته اعلام کردند این آمادگی وجود دارد که واکسیناسیون شهروندان...
    پیش بینی می‌شود انگلیس اولین کشوری باشد که واکسن تولید شده توسط شرکت داروسازی فایزر و بیون‌تک را مورد تایید قرار دهد و احتمالا تزریق واکسن بیماری کووید-۱۹ از هفتم دسامبر آغاز می‌شود.همچنین در ایالات متحده و پس از برگزاری نشست مشاوره‌ای سازمان غذا و داروی آمریکا در ۱۰ دسامبر تزریق واکسن کروناویروس مورد تایید قرار می‌گیرد.دکتر آنتونی فائوچی، رئیس موسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی در آمریکا روز گذشته (یکشنبه) گفت: به احتمال زیاد و تقریبا اطمینان داریم که گروهی از افراد که در اولویت نخست قرار دارند پیش از پایان دسامبر در برابر کروناویروس واکسینه شوند.همچنین مقامات آلمانی طی روز‌های گذشته اعلام کردند این آمادگی وجود دارد که واکسیناسیون شهروندان از ماه آینده میلادی و پس از تایید...
    ایسنا: پیش بینی می شود انگلیس اولین کشوری باشد که واکسن تولید شده توسط شرکت داروسازی فایزر و بیون‌تک را مورد تایید قرار دهد و احتمالا تزریق واکسن بیماری کووید-۱۹ از هفتم دسامبر آغاز می‌شود. همچنین در ایالات متحده و پس از برگزاری نشست مشاوره ای سازمان غذا و داروی آمریکا در ۱۰ دسامبر تزریق واکسن کروناویروس مورد تایید قرار می‌گیرد. دکتر آنتونی فائوچی، رئیس موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی در آمریکا روز گذشته (یکشنبه) گفت: به احتمال زیاد و تقریبا اطمینان داریم که گروهی از افراد که در اولویت نخست قرار دارند پیش از پایان دسامبر در برابر کروناویروس واکسینه شوند. همچنین مقامات آلمانی طی روزهای گذشته اعلام کردند این آمادگی وجود دارد که واکسیناسیون شهروندان از ماه...
    به گزارش خبرنگار مهر، مهم‌ترین اخبار منتشرشده در حوزه بهداشت، درمان و تغذیه در سطح جهان به شرح زیر بوده اند: داروی «رمدسیویر» برای درمان کووید ۱۹ مناسب نیست طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی، داروی ضدویروسی رمدسیور نباید برای درمان بیماران کووید ۱۹ استفاده شود. تأثیر ترکیبات موجود در پوست انار در پیشگیری از کووید ۱۹ محققان دانشگاه گیاهان دارویی صربستان دریافتند فیتوشیمیایی های استخراج شده از پوست انار در پیشگیری از بیماری کووید ۱۹ مؤثر هستند. گیاه مریم گلی و نعنا در درمان کووید ۱۹ مؤثر هستند محققان دریافتند دمنوش گیاه مریم گلی و پِریلا (نعنا ارغوانی) می‌تواند همچون یک عامل پیشگیرانه عمل کند و به درمان عفونت‌های کروناویروس هم کمک نماید. کروناویروس تا سه روز بر روی خیار...
    ایران اکونومیست-محققان برای تعیین میزان مهار پروتئاز اصلی کروناویروس که آنزیم پروتئینی اصلی در تکثیر این ویروس است، ویژگی های پیوندی چندین داروی هپاتیت C را بررسی کردند. به گفته محققان، مهارکردن یا توقف عملکرد پروتئاز برای توقف گسترش کروناویرس در بیماران مبتلا به کووید ۱۹ ضروری است. محققان آزمایشگاه ملی اوک ریج تنسی آمریکا در این مطالعه به بررسی چندین داروی معروف نظیر لوپپتین (مهارکننده پروتئاز طبیعی) و سه مهارکننده پروتئاز هپاتیت C مورد تایید FDA پرداختند: تلپراویر، نارلاپروایر و بوسپرویر. «دنیل نلر»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «درحال حاضر هیچ بازدارنده ای برای هدف قراردادن پروتئاز اصلی کروناویروس که توسط سازمان غذا و دارو آمریکا تایید شده باشد، وجود ندارد.» وی در ادامه می...
    نتایج یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که استفاده از برخی انواع دهان‌شویه می‌تواند ظرف ۳۰ ثانیه کروناویروس را در "شرایط آزمایشگاهی" از بین ببرد. به گزارش ایسنا، در این بررسی آزمایشگاهی مشخص شد که استفاده از دهان شویه می تواند عامل بیماری کووید-۱۹ را ظرف ۳۰ ثانیه از بین ببرد. هرچند انجام مطالعات بیشتر در این زمینه و در شرایط خارج از آزمایشگاه برای تایید اثربخشی آن ضروریست. در این مطالعه این موضوع مورد بررسی قرار گرفت که آیا استفاده از دهان شویه می تواند سطح کروناویروس را در بزاق بیمار کاهش دهد. متخصصان علوم پزشکی دانشگاه کاردیف در ولز در بررسی های خود دریافتند که در نتایج آزمایشات مربوط به استفاده از دهان شویه های حاوی ۰.۰۷ درصد...
    ساعت24- امارات متحده عربی از تایید تزریق واکسن کروناویروس برای استفاده در شرایط اضطراری خبر داد. امارات متحده عربی روز گذشته (دوشنبه) مجوز استفاده از واکسن کروناویروس را برای استفاده در شرایط اضطراری اعلام کرد. این تایید شش هفته پس از شروع آزمایشات بالینی روی انسان انجام شد. فاز سوم آزمایش واکسن کووید-۱۹ که توسط شرکت داروسازی چینی Sinopham تولید شده در ماه جولای در امارات متحده آغاز شد و هنوز به پایان نرسیده است. بنابر اعلام مقامات سازمان ملی مدیریت بحران و حوادث اضطراری امارات متحده این واکسن در دسترس کادر درمان که بیشتر در معرض ابتلا به این بیماری هستند قرار خواهد گرفت. تایید تزریق واکسن کروناویروس برای استفاده در شرایط اضطراری پس از آن انجام گرفت...
    امارات متحده عربی از تایید تزریق واکسن کروناویروس برای استفاده در شرایط اضطراری خبر داد. به گزارش ایسنا، امارات متحده عربی روز گذشته (دوشنبه) مجوز استفاده از واکسن کروناویروس را برای استفاده در شرایط اضطراری اعلام کرد. این تایید شش هفته پس از شروع آزمایشات بالینی روی انسان انجام شد. فاز سوم آزمایش واکسن کووید-19 که توسط شرکت داروسازی چینی Sinopham تولید شده در ماه جولای در امارات متحده آغاز شد و هنوز به پایان نرسیده است. بنابر اعلام مقامات سازمان ملی مدیریت بحران و حوادث اضطراری امارات متحده این واکسن در دسترس کادر درمان که بیشتر در معرض ابتلا به این بیماری هستند قرار خواهد گرفت. تایید تزریق واکسن کروناویروس برای استفاده در شرایط اضطراری پس از آن...
    دادستان عمومی و انقلاب شهر دهدشت، مرکز شهرستان کهگیلویه به بیماری کرونا مبتلا شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از  صبح زاگرس دادستان عمومی و انقلاب شهر دهدشت، مرکز شهرستان کهگیلویه به بیماری کرونا مبتلا شده است. عبدالله سعادتیان در گفت و گو با خبرنگاران خبر ابتلا خود به بیماری کروناویروس را تایید کرد. وی از روزهای ابتدایی شیوع کروناویروس به‌طور مستقیم در میدان مبارزه با کرونا حضور و روزانه با ارباب رجوع های زیادی در محل دادگستری ارتباط داشت که متاسفانه اکنون به این ویروس مبتلا شده است. انتهای پیام/  
    خبرگزاری آریا- چینی‌ها یک واکسن کرونا ویروس را برای ورود به مرحله آزمایش بالینی تایید کردند که در سلولهای حشرات کشت داده شده است.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از هندوستان تایمز، این واکسن توسط محققان بیمارستان "سیچوان"(Sichuan) دانشگاه "چنگ‌دو"(Chengdu) در غرب چین توسعه داده شده و تایید خود را از اداره ملی محصولات پزشکی دریافت کرده است تا وارد مرحله آزمایش بالینی شود.دانشمندان چینی در حال حاضر در رقابت جهانی کشف واکسنی موثر برای "کووید-19"، مشغول توسعه حداقل هشت واکسن بالقوه دیگر برای کروناویروس هستند که در مراحل مختلف آزمایش بالینی قرار دارند.در واکسنی که توسط محققان بیمارستان "سیچوان" توسعه داده شده و در انتظار انجام کارآزمایی‌های بالینی است، برای اولین بار در چین، از سلول‌های حشرات استفاده شده...
    به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، علی ملائکه، روزنامه‌نگار و پزشک، در یادداشتی در روزنامه همشهری نوشت: «روسیه اعلام کرده است که یک واکسن ساخت این کشور را برای پیشگیری از عفونت کروناویروس جدید تأیید کرده است و واکسیناسیون جمعی با آن را شروع خواهد کرد. گرچه با این اعلام ممکن است ظاهرا روسیه برنده مسابقه جهانی برای ساخت واکسن کرونا شده باشد اما پرسش‌های زیادی درباره قابل‌ اعتماد بودن این واکسن مطرح هستند. این واکسن بر اساس یک ویروس بی‌خطر (یک آدنوویروس مهندسی ‌ژنتیک ‌شده) است که ژن‌های سازنده پروتئین‌های گل‌میخی سطح کروناویروس را به درون سلول‌های بدن منتقل می‌کند. ساخته شدن این پروتئین‌ها در بدن، دستگاه ایمنی را به ساختن آنتی‌بادی‌هایی وامی‌دارد که می‌توانند از عفونت کروناویروس...
    صراط: فرانسه از ثبت نخستین مورد تایید شده انتقال بیماری کووید-۱۹ از رحم مادر به نوزاد خبر داد. به گزارش یورونیوز بنابر اعلام پزشکان فرانسوی یک نوزاد پسر در نخستین روز‌های پس از تولد، علائم التهابی را بروز داده که مربوط به بیماری همه‌گیر کنونی است. به گفته این کارشناسان، ویروس کرونا در رحم مادر با عبور از جفت به جنین راه پیدا کرده و نوزاد را پیش از تولد مبتلا کرده است. دکتر دنیل دولوکا، سرپرست این تیم پزشکی اعلام کرد: متاسفانه در این مورد، درباره انتقال ویروس (از رحم مادر به جنین) هیچ تردیدی نیست. وی افزود: درمانگران باید آگاه باشند که این امر روی می‌دهد، گرچه قطعا معمول نیست. بنابراین، این امر را باید در کار...
    آفتاب‌‌نیوز : بنابر اعلام پزشکان فرانسوی یک نوزاد پسر در نخستین روزهای پس از تولد، علائم التهابی را بروز داده که مربوط به بیماری همه‌گیر کنونی است. به‌ گفته این کارشناسان، ویروس کرونا در رحم مادر با عبور از جفت به جنین راه پیدا کرده و نوزاد را پیش از تولد مبتلا کرده است. دکتر دنیل دولوکا، سرپرست این تیم پزشکی اعلام کرد: متاسفانه در این مورد، درباره انتقال ویروس (از رحم مادر به جنین) هیچ تردیدی نیست. وی افزود: درمانگران باید آگاه باشند که این امر روی می‌دهد، گرچه قطعا معمول نیست. بنابراین، این امر را باید در کار درمان در نظر گرفت. تا پیش از نیز دیگر نوزادانی علائم کووید-۱۹را از خود بروز داده‌ بودند اما پزشکان...
    خبرگزاری ایسنا: بنابر اعلام پزشکان فرانسوی یک نوزاد پسر در نخستین روز‌های پس از تولد، علائم التهابی را بروز داده که مربوط به بیماری همه‌گیر کنونی است. به گفته این کارشناسان، ویروس کرونا در رحم مادر با عبور از جفت به جنین راه پیدا کرده و نوزاد را پیش از تولد مبتلا کرده است. دکتر دنیل دولوکا، سرپرست این تیم پزشکی اعلام کرد: متاسفانه در این مورد، درباره انتقال ویروس (از رحم مادر به جنین) هیچ تردیدی نیست. وی افزود: درمانگران باید آگاه باشند که این امر روی می‌دهد، گرچه قطعا معمول نیست. بنابراین، این امر را باید در کار درمان در نظر گرفت. تا پیش از نیز دیگر نوزادانی علائم کووید-۱۹را از خود بروز داده بودند، اما پزشکان اطمینان...
     وزارت بهداشت و درمان فدراسیون روسیه داروی «آویفاویر» ضد کووید-۱۹ را مورد تأیید قرار داد. بنیاد سرمایه‌گذاری‌های مستقیم، بنیاد مستقل فدراسیون روسیه و گروه شرکت‌های «خیم‌رار» داروی «آویفاویر» ضد کروناویروس را در وزارت بهداشت و درمان روسیه به ثبت رساندند.این دارو کارایی بالایی در درمان بیماران مبتلا به کروناویروس در جریان آزمایشات کلینیکی نشان داد.داروی «آویفاویر» اولین داروی به ثبت رسیده در فدراسیون روسیه است که ضد ویروس است و کارایی خود را در آزمایشات دارو‌های ضد کووید -۱۹ و تخریب مکانیزم تکثیر کروناویروس نشان داد. این دارو به خوبی مورد تحقیق قرار گرفته است، زیرا از سال ۲۰۱۴ در ژاپن علیه موارد سخت گریپ مورد استفاده قرار می‌گیرد.مرحله نهایی آزمایش کلینیکی این دارو ادامه دارد که در تاریخ ۲۱...
    به گزارش صدای ایران، به نقل از رسانه فارسی زبان؛ وزارت بهداشت و درمان فدراسیون روسیه داروی «آویفاویر» ضد کووید-19 را مورد تأیید قرار داد. بنیاد سرمایه‌گذاری های مستقیم، بنیاد مستقل فدراسیون روسیه و گروه شرکت‌های «خیم‌رار» داروی « آویفاویر» ضد کروناویروس را در وزارت بهداشت و درمان روسیه به ثبت رساندند.این دارو کارایی بالایی در درمان بیماران مبتلا به کروناویروس در جریان آزمایشات کلینیکی نشان داد.داروی «آویفاویر» اولین داروی به ثبت رسیده در فدراسیون روسیه است که ضد ویروس است و کارایی خود را در آزمایشات داروهای ضد کووید -19 و تخریب مکانیزم تکثیر کروناویروس نشان داد. این دارو بخوبی مورد تحقیق قرار گرفته است، زیرا از سال 2014 در ژاپن بر ضد اشکال سخت گریپ مورد استفاده قرار می‌گیرد.مرحله...
    به گزارش صدای ایران و به نقل از گلوبال نیوز، جاستین ترودو گفت: اگر آزمایشات مرحله بالینی این واکسن با موفقیت سپری شود، "شورای ملی تحقیقات" (NRC) کانادا با تولیدکنندگان دارو همکاری خواهد کرد تا واکسن کروناویروس را در کانادا تولید و توزیع کنند.وی ادامه داد: تحقیق و توسعه واکسن فرآیندی زمان‌بر است و باید به درستی انجام شود. اما این خبر دلگرم‌کننده است.این واکسن "Ad ۵-nCoV" نام دارد و در تاریخ ۱۷ مارس سال جاری برای انجام فاز اولیه آزمایش‌های بالینی انسانی در چین به تایید رسید.مقامات بهداشتی کانادا در یک بیانیه اعلام کردند که این واکسن که توسط شرکت چینی "کانسینو بایولاجیکس" (CanSino Biologics) توسعه داده شده است، برای انجام مرحله بالینی آزمایش واکسن، به تایید رسیده است.در...
    نخست وزیر کانادا اعلام کرد: اولین آزمایش بالینی یک واکسن بالقوه برای بیماری "کووید-۱۹" توسط مقامات بهداشت این کشور به تایید رسیده است و مراحل بعدی آزمایشات این واکسن در مرکز واکسینولوژی کانادا در دانشگاه "دالهاوزی" (Dalhousie) انجام خواهد شد. به گزارش ایسنا و به نقل از گلوبال نیوز، جاستین ترودو گفت: اگر آزمایشات مرحله بالینی این واکسن با موفقیت سپری شود، "شورای ملی تحقیقات" (NRC) کانادا با تولیدکنندگان دارو همکاری خواهد کرد تا واکسن کروناویروس را در کانادا تولید و توزیع کنند. وی ادامه داد: تحقیق و توسعه واکسن فرآیندی زمان‌بر است و باید به درستی انجام شود. اما این خبر دلگرم‌کننده است. این واکسن "Ad ۵-nCoV" نام دارد و در تاریخ ۱۷ مارس سال جاری برای انجام فاز...
     نخست وزیر کانادا اعلام کرد: اولین آزمایش بالینی یک واکسن بالقوه برای بیماری "کووید-۱۹" توسط مقامات بهداشت این کشور به تایید رسیده است و مراحل بعدی آزمایشات این واکسن در مرکز واکسینولوژی کانادا در دانشگاه "دالهاوزی"( Dalhousie) انجام خواهد شد. جاستین ترودو گفت: اگر آزمایشات مرحله بالینی این واکسن با موفقیت سپری شود، "شورای ملی تحقیقات" (NRC) کانادا با تولیدکنندگان دارو همکاری خواهد کرد تا واکسن کروناویروس را در کانادا تولید و توزیع کنند. وی ادامه داد: تحقیق و توسعه واکسن فرآیندی زمان‌بر است و باید به درستی انجام شود. اما این خبر دلگرم‌کننده است. این واکسن "Ad۵-nCoV" نام دارد و در تاریخ ۱۷ مارس سال جاری برای انجام فاز اولیه آزمایش‌های بالینی انسانی در چین به تایید رسید. مقامات...
    سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد: هنوز شواهدی مبنی بر اینکه بهبودیافتگان کووید-۱۹ دیگر به کروناویروس آلوده نمی‌شوند وجود ندارد. به گزارش ایسنا، سازمان جهانی بهداشت امروز (شنبه) اعلام کرد: در حال حاضر هیچ دلیلی وجود ندارد که تایید کند بهبودیافتگان کووید-۱۹ و افراد دارای آنتی‌بادی‌ها از خطر ابتلای مجدد به این بیماری در امان هستند. همچنین این سازمان نسبت به صدور "گذرنامه مصونیت" یا " گواهی عاری از خطر" برای افرادی که پیش از این به کروناویروس آلوده شده‌اند هشدار داد و اعلام کرد که این اقدام می‌تواند خطر گسترش بیماری را افزایش دهد. به گزارش خبرگزاری رویترز، مقامات شیلی هفته گذشته از تصمیم خود برای ارائه "گذرنامه سلامت" به افرادی خبر دادند که از بیماری کووید-۱۹ نجات...
    آفتاب‌‌نیوز : موسسه تحقیقاتی "پائول ارلیخ"(PEI) آلمان که زیرمجموعه وزارت بهدشت این کشور برای تایید واکسن‌ها است، انجام اولین آزمایش بالینی برای یک واکسن "کووید-۱۹" را تایید کرد. به گزارش دلوکال، این موسسه اعلام کرد که این تایید نتیجه ارزیابی دقیق یک واکسن کروناویروس بوده است. این واکسن "RNA" با همکاری شرکت "BioNTech" و شرکت آمریکایی"Pfizer" ساخته شده و "BNT۱۶۲" نام دارد. در آزمایش بالینی این واکسن در آلمان، ۲۰۰ فرد سالم که سن آنها بین ۱۸ تا ۵۵ سال است، واکسن‌های "RNA مختلف را دریافت خواهند کرد. در مرحله دوم هم گروه‌های پرخطر مورد آزمایش قرار خواهند گرفت. سازمان "PEI" اعلام کرد که آزمایش واکسن نقطه عطف مهمی در مسیر یافتن واکسنی ایمن علیه "کووید-۱۹" است. تاکنون...
    وزارت بهداشت آلمان مجوز انجام اولین آزمایش بالینی یک واکسن "کروناویروس" را صادر کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از دلوکال، موسسه تحقیقاتی "پائول ارلیخ"(PEI) آلمان که زیرمجموعه وزارت بهدشت این کشور برای تایید واکسن‌ها است، انجام اولین آزمایش بالینی برای یک واکسن "کووید-۱۹" را تایید کرد. این موسسه اعلام کرد که این تایید نتیجه ارزیابی دقیق یک واکسن کروناویروس بوده است. این واکسن "RNA" با همکاری شرکت "BioNTech" و  شرکت آمریکایی"Pfizer" ساخته شده و "BNT۱۶۲" نام دارد. در آزمایش بالینی این واکسن در آلمان، ۲۰۰ فرد سالم که سن آنها بین ۱۸ تا ۵۵ سال است، واکسن‌های "RNA مختلف را دریافت خواهند کرد. در مرحله دوم هم گروه‌های پرخطر مورد آزمایش قرار خواهند گرفت. سازمان "PEI" اعلام کرد...