Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-03-29@14:13:49 GMT
۱۶۳ نتیجه - (۰.۰۴۰ ثانیه)

جدیدترین‌های «یک روش درمانی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    ایمپلنت یک روزه راه‌ حلی نوآورانه برای رفع مشکل بی دندانی است. - اخبار بازار - این روش به شما امکان می‌دهد تا در یک روز صاحب دندان‌های جدید و زیبا شوید. در این روش، ایمپلنت و روکش دندان در یک جلسه و به طور همزمان قرار داده می‌شوند.ایمپلنت دندان به عنوان یکی از بهترین روش‌های جایگزینی دندان‌های از دست رفته، به طور فزاینده‌ای محبوب شده است. اما این روش درمانی به طور سنتی شامل چندین مرحله و جلسات متعدد دندانپزشکی است.گاهی تعداد و دفعات این روش درمانی  و طولانی بودن زمان دندان دار شدن، باعث می شود افراد از انجام این روش مطمعن درمانی که بهترین راه درمان بی دندانی است سر باز زنند. یکی از متخصصان ایمپلنت و...
    عضو هیئت مدیره انجمن علمی رادیوانکولوژی ایران با اشاره به اینکه لیزر درمانی حرارتی بینابینی (LiTT) یک روش جراحی کم تهاجمی است، گفت: در این روش از انرژی لیزر برای از بین بردن بافت غیرطبیعی، به ویژه در مغز با کنترل دقیق و حداقل آسیب به بافت سالم اطراف استفاده می‌شود. پوریا عادلی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا با اشاره به اینکه لیزر درمانی حرارتی بینابینی (LiTT) یک روش جراحی کم تهاجمی است، اظهار کرد: در این روش از انرژی لیزر برای از بین بردن بافت غیرطبیعی، به ویژه در مغز با کنترل دقیق و حداقل آسیب به بافت سالم اطراف استفاده می‌شود. وی در مورد روش لیزر درمانی افزود: این روش با هدایت MRI تسهیل می‌شود که امکان قرار...
    این پیشرفت‌های پزشکی امکان محافظت در برابر بیماری‌های عفونیِ را فراهم کرده‌اند، امکان کُند کردن سیر بیماری‌های مزمن را را فراهم کرده‌اند و حتی امکان استفاده از هوش مصنوعی را در تشخیص زودرس سرطان به وجود آورده‌اند. در رشته مطالب به مهمترین نوآوری‌ها در حوزه دانش پزشکی و سلامت می‌پردازیم: نخستین ژن‌درمانی با قیچی مولکولی برای یک کم‌خونی ارثی اولین تکنیک ویرایش ژنی بر اساس قیچی مولکولی «کریسپر»(CRISPR) برای درمان یک کم‌خونی ارثی به نام سلول داسی‌شکل در سال ۲۰۲۳ مجوز گرفت. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان «بیماری سلول داسی‌شکل» (SCD) را تأیید کرد که شامل اولین درمان ویرایش ژنی CRISPR نیز می‌شود. اختلال سلول داسی شکل یک بیماری ژنتیکی است که در آن سلول‌های قرمز خون...
    آفتاب‌‌نیوز : دکتر حدیث گیلانی درباره موارد کاربرد "سرکلاژ"، گفت: سرکلاژ یا دوختن دهانه رحم (سرویکس) در مواردی انجام می‌شود که خانم سابقه دو بار سقط یا زایمان زودرس در سه ماهه دوم داشته باشد. در چنین مواردی که نارسایی دهانه رحم علت سقط یا زایمان زودرس تشخیص داده می‌شود، در بارداری بعدی سرکلاژ در هفته‌های ۱۲ تا ۱۴ بارداری انجام می‌شود. او ادامه داد: در مواردی که فقط یک بار سابقه زایمان زودرس قبل از هفته ۲۸ بارداری وجود دارد، از هفته ۱۴ سونوگرافی‌های سریالی واژینال، هر ۲ هفته یک‌بار برای ارزیابی طول سرویکس یا دهانه رحم انجام می‌شود. از هفته ۱۴ تا ۲۴ بارداری، هرگاه طول دهانه رحم به کمتر از ۳۰ میلی‌متر (۳ سانتی‌متر) برسد، سونوگرافی هر...
    یک روش ژن‌درمانی جدید که در دانشگاه «اکول پلی‌تکنیک فدرال لوزان» ابداع شده است، به موش‌های مبتلا به فلج کامل کمک کرد تا دوباره راه بروند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، آسیب کامل نخاعی به فلج شدن تمام اندام‌ها و عضلات محل آسیب‌دیده منجر می‌شود اما اکنون دانشمندان دانشگاه «اکول پلی‌تکنیک فدرال لوزان»(EPFL) یک روش ژن‌درمانی جدید را روی موش‌ها آزمایش‌ کرده‌اند و نشان داده‌اند که این روش می‌تواند به بازسازی اعصاب بپردازد و توانایی راه رفتن را بازیابی کند. طناب نخاعی، بزرگراه اطلاعاتی بدن است. پیام‌های بین مغز و هر قسمت دیگر بدن با سرعت فوق‌العاده بالا به گروه ضخیم اعصاب می‌روند. بدین ترتیب، آسیب رسیدن به این بخش می‌تواند ناتوان‌کننده باشد و احساس...
    به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس،  حمیدرضا موسوی، فوق تخصص گوارش دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان امروز اظهار کرد: بیماری ۴۵ ساله با کیست ۲۰ سانتیمتری ناحیه سر لوزالمعده که توان هضم غذا را نداشت با روش آندوسونوگرافی درمان و کیست بیمار با گذاشتن استنت تخلیه شد. دراین روش بیمار بدون نیاز به جراحی باز و پاره کردن شکم با دستگاه آندوسونوگرافی فقط در ۱۰ دقیقه درمان می‌شود. به گفته دکتر موسوی، این روش درمانی فقط در شهر‌های تهران و بندرعباس اجرا می‌شود و با توجه به وجود دستگاه آندوسونوگرافی در مرکز آموزشی درمانی پیامبر اعظم (ص) این عمل در استان هرمزگان و در بیمارستان شهید محمدی در دسترس بیماران است. بنابر این گزارش، در عمل جراحی باز بیمار علاوه بر...
    محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد.به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند.این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده...
    محققان روش جدیدی برای درمان با ویرایش ژن برای افراد مبتلا به اختلالات خونی مانند بیماری سلول داسی شکل (SCD) ابداع کرده‌اند که اگر وارد بیمارستان‌ها شود، می‌تواند ایمنی درمان را بهبود بخشد و هزینه‌ها را کاهش دهد. خبرگزاری برنا؛ به جای روش استاندارد فعلی که نیاز به شیمی‌درمانی دارد، این روش جدید به سلول‌های فرد اجازه می‌دهد مستقیماً در بدن بدون نیاز به شیمی‌درمانی یا پرتودرمانی اصلاح شوند. این رویکرد که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا و با پشتیبانی شرکت آکویتاس تراپیوتیکس (Acuitas Therapeutics) توسعه داده شده است، توانسته جهش‌های سلول‌های بیماران SCD را اصلاح کند و منجر به افزایش بیش از ۹۰ درصدی هموگلوبین شود. پروتئینی که در این بیماری...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه رویان، ایسکمی به اختلالاتی گفته می‌شود که نتیجه کاهش جریان خون به یک بافت یا ناحیه خاص است و منجر به کمبود مواد مغذی و اکسیژن در ناحیه مذکور می‌شود. این اختلال می‌تواند اندام‌ها و بافت‌های متعددی از جمله قلب، مغز، عروق محیطی، پوست، روده و کلیه را درگیر کند. بیماری‌های ایسکمیک یکی از دلایل اصلی مرگ و میر و ناتوانی هستند و بار سنگینی را بر سازمان‌های درمانی در سراسر جهان تحمیل می‌کنند. با وجود آنکه درمان‌های معمول باعث بهبود کیفیت و کمیت زندگی مبتلایان می‌شود، اما قادر به درمان ایسکمی و ترمیم بافت آسیب دیده نیستند. اگزوزم‌ها دسته‌ای از وزیکول‌های خارج سلولی هستند که انداره‌ای حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ نانومتر...
    به گزارش همشهری آنلاین، آرزوی هر دختر و پسری ازدواج و تشکیل خانواده است تا زیر یک سقف همراه با آرامش، زندگی با صفا دوست داشتنی مملو از مهر و محبت را تجربه کنند. این یکی از بزرگترین آرزوهای دختران و پسران است؛ اما در ادامه این آرزوی بزرگ فرزند دار شدن نیز آمال و آرزوی دیگری است که هر زوجین پس از تشکیل زندگی مشترک به دنبال آن لحظه شماری می‌کنند. در این مسیر، برخی زوجین پس از ازدواج  بنا به دلائل مختلف قادر به فرزند دار شدن نمی‌شوند و برای تحقق آروزی فرزند دار شدن متوسل به روش‌های درمانی ناباروری می‌شوند؛ روش‌هایی که هزینه بالا و فراز و فرودهای خاص خود را دارد و بیمه ها آن طور...
    به گزارش همشهری آنلاین، آرزوی هر دختر و پسری ازدواج و تشکیل خانواده است تا زیر یک سقف همراه با آرامش، زندگی با صفا دوست داشتنی مملو از مهر و محبت را تجربه کنند. این یکی از بزرگترین آرزوهای دختران و پسران است؛ اما در ادامه این آرزوی بزرگ فرزند دار شدن نیز آمال و آرزوی دیگری است که هر زوجین پس از تشکیل زندگی مشترک به دنبال آن لحظه شماری می‌کنند. در این مسیر، برخی زوجین پس از ازدواج  بنا به دلائل مختلف قادر به فرزند دار شدن نمی‌شوند و برای تحقق آروزی فرزند دار شدن متوسل به روش‌های درمانی ناباروری می‌شوند؛ روش‌هایی که هزینه بالا و فراز و فرودهای خاص خود را دارد و بیمه ها آن طور...
      به گزارش تابناک به نقل از دانشجو، سپیده خویی، استاد دانشکدگان علوم دانشگاه تهران، با اعلام این مطلب گفت: مطالعات بر روی تومور‌های گلیوما نشان داد که نانوذرات با ابعاد بین ۱۰ تا ۱۰۰ نانومتر مناسب‌ترین اندازه برای ماندگاری در جریان خون و عبور از سد خونی مغزی دارند. عضو هیأت علمی دانشگاه تهران اظهار داشت: این تحقیق ارزیابی میزان توزیع حرارتی و اثربخشی درمان هایپرترمیای مغناطیسی متشکل از میدان مغناطیسی متناوب (۵۶/۱۳ مگاهرتز، ۱-۲۰۰ وات) و نانوذرات سوپرپارامغناطیسی اکسیدآهن / اکسید گرافن، در القای آپوپتوز در موش‌های صحرایی ویستار دارای تومور گلیوبلاستوما است. وی در ادامه افزود: بدین منظور، در ابتدا نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن با روش هم‌رسوبی و نانو صفحات اکسید گرافن به روش هامرز اصلاح شده،...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دانشگاه تهران، دکتر سپیده خویی، استاد دانشکدگان علوم دانشگاه تهران، با اعلام این مطلب گفت: مطالعات بر روی تومورهای گلیوما نشان داد که نانوذرات با ابعاد بین ۱۰ تا ۱۰۰ نانومتر مناسب‌ترین اندازه برای ماندگاری در جریان خون و عبور از سد خونی مغزی دارند. عضو هیأت علمی دانشگاه تهران اظهار داشت: این تحقیق ارزیابی میزان توزیع حرارتی و اثربخشی درمان هایپرترمیای مغناطیسی متشکل از میدان مغناطیسی متناوب (۵۶/۱۳ مگاهرتز، ۱-۲۰۰ وات) و نانوذرات سوپرپارامغناطیسی اکسیدآهن / اکسید گرافن، در القای آپوپتوز در موش‌های صحرایی ویستار دارای تومور گلیوبلاستوما است. وی در ادامه افزود: بدین منظور، در ابتدا نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن با روش هم‌رسوبی و نانو صفحات اکسید گرافن به روش هامرز...
    به گزارش خبرگزاری علم و فناور آنا، مرضیه ابراهیمی مدیرعامل یک شرکت دانش‌بنیان با اشاره به فعالیت‌های این مجموعه در حوزه سلول درمانی، درمان سرطان و توسعه تحقیقات این حوزه اظهار کرد: این شرکت به‌عنوان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان به محققان حوزه تحقیقات سرطان خدمات آزمایشگاهی ارائه می‌کند. وی با بیان اینکه شرکت دانش‌بنیان با هدف گسترش خدمات سلولی به بیماران و محققان سرطان شروع به فعالیت کرده، ادامه داد: اکنون این شرکت در حوزه ارائه خدمات و آزمایش‌ها تخصصی مربوط به سلول‌های بنیادی سرطان و نیز بررسی اثر دارو‌های مختلف بر مدل‌های مختلف انواع سرطان مشغول به فعالیت است. مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان عنوان کرد: توجه به فعالیت‌های مختلف در حوزه ایمنی‌شناسی تومورها و ارائه خدمات تخصصی در حوزه...
    فرارو- اگر تا به حال در هنگام احساس ناراحتی یا استرس خرید کرده‌اید، احتمالاً متوجه تغییر مود و بهتر شدن خلق و خویتان شده‌اید، که این عوض شدن سریع روحیه، می‌تواند ناشی از قدم زدن در یک مرکز خرید و یا حتی نگاه کردن به ویترین مغازه‌ها باشد! به نظر می‌رسد خرید‌های برنامه ریزی نشده به تسکین روحیه بد کمک بیشتری می‌کنند. به گزارش فرارو به نقل از healthline، مطالعه‌ای در سال ۲۰۱۳ نشان داد که خرید درمانی روشی مؤثر برای تغییر خلق و خوی ضعیف است. جالب است که این نوع روش درمانی برای افرادی که خشمگین و یا از موضوعی عصبانی بودند، تاثیرگذار نبود، بلکه برای حالات غمگین فرد مورد نظر، می‌توان این تغییر خلق و خو با...
    به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماری‌های ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلول‌های حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص دادن جزئیات و رنگ‌ها کاهش می‌دهد، یک اثر «دید تونلی» ایجاد می‌کند و در موارد...
    دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک کند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند. این درمان احیاکننده، با بیان ژن‌هایی کار می‌کند که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری شوند. بیماری‌های ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه‌ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می‌دهند که تخریب سلول‌های حساس به نور در شبکیه آغاز می‌شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص...
    نتایج مطالعه‌ای در دانشگاه گوتنبرگ حاکی از یک درمان پیشرفته به طور قابل توجهی موثرتر از درمان‌های معمولی برای بیماران مبتلا به ملانوم در چشم (uveal) است که به کبد گسترش یافته است. درمان شامل پرفیوژن کبد با دوز‌های بسیار بالای شیمی درمانی است. ملانوما در چشم (uveal) شکل غیرمعمول ملانوم است که نه در سلول‌های رنگدانه پوست بلکه در چشم ایجاد می‌شود. در سوئد سالانه حدود ۸۰ نفر به این بیماری مبتلا می‌شوند. در نیمی از بیماران، این شکل از سرطان باعث متاستاز‌های کبدی می‌شود که پیش آگهی بسیار نامطلوبی دارد. پس از یافتن متاستاز در کبد، بسیاری از بیماران در عرض یک سال جان خود را از دست می‌دهند. متاسفانه، درمان‌های فعلی با ایمونوتراپی یا شیمی‌درمانی فقط...
    دانشمندان روش درمانی جدید برای سرطان توسعه داده‌اند که کارآمد و مقرون به صرفه است. گروه علمی و فناوری خبرگزاری برنا؛ محققان بیمارستان دوم دانشگاه لَنجو به همراه گروه از پژوهشگران دانشگاه نَن چانگ موفق به طراحی و ساخت مجموعه‌ای از لومینوژن‌ها بر پایه سیانو‌اِستایرن (AIEgens) شده‌اند که تأثیر زیادی بر درمان سرطان دارد. این محققان روشی جدید جهت توسعه مواد فلورسنت حساس، پایدار و قابل‌تنظیم ارائه کرده‌اند که تصویربرداری هدفمند از اندامک‌ها همچنین درمان فتودینامیک سلول‌های سرطانی را تسهیل می‌کند. این روش درمانی جدید سرطان، مقرون‌ به‌ صرفه و کارآمد است. وابستگی دو موضوع تشخیص و درمان سرطان به حسگرهای فلورسنت و تصویربرداری زیستی سبب شده تا محققان در این مطالعه جدید نیز روش درمانی خود را بر پایه مواد عملکردی فلورسنت توسعه دهند. انتهای پیام/...
    به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، درمان ایمنی پس از جراحی، پرتودرمانی، شیمی درمانی و درمان هدفمند، رکن پنچم درمان سرطان است.بر خلاف سایر درمان ها، در درمان ایمنی، سیستم ایمنی برای از بین بردن سلول‌های سرطانی تحریک می‌شوند؛ در واقع از پاسخ‌های ایمنی ضد تومور برای مهار پیشرفت، عود و متاستاز سرطان استفاده می‌گردد. یکی از شایع‌ترین سرطان‌های کبد، سرطان سلول‌های کبدی (سرطان هپاتوسلولار) است. درمان‌های مختلفی مانند جراحی موضعی، پرتودرمانی، درمان‌های هدفمند دارویی و ... برای این نوع سرطان تأیید شده است؛ اما استاندارد طلایی درمان این نوع از سرطان پیوند کبد است. با وجود تمام پیشرفت‌ها در درمان این سرطان، بازگشت سرطان پس از جراحی، مقاومت در برابر شیمی درمانی و دارو‌های مولکولی هدفمند،...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از وزارت بهداشت، دکتر بهرام عین اللهی در مراسم افتتاح فن بازار سلامت که در دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد، افزود: در حال حاضر شاهد موفقیت های بزرگ در حوزه پژوهشی و تولید داروها و موادی با فناوری بالا در حوزه سلامت هستیم. وی با اشاره به برپایی هفتمین فن بازار ملی سلامت، تصریح کرد: در این رویداد، از کلیه دانشگاه های علوم پزشکی کشور خواسته شده که جدیدترین محصولات دانش بنیان خود را عرضه کنند. عین اللهی ادامه داد: در این نمایشگاه، ۷۸ غرفه برپا شده و حدود ۸۴۰ محصول فناورانه به نمایش درآمده است؛ با توجه به اینکه اکثر این محصولات قبلا وارداتی بودند، تولید و عرضه آنها در داخل کشور،...
    برخی از متخصصان توانسته اند تا یکی از علائم شایع ویروس کرونا که مه مغزی نام دارد را در بیماران مبتلا، برطرف کنند. به گزارش برنا؛ متخصصان دانشگاه "ییل" می‌گویند توانسته‌اند "مه مغزی" را که یکی از شایع‌ترین علائم کووید مزمن است در هشت بیمار مبتلا به این عارضه برطرف کنند. به این بیماران ترکیبی از "گوانفاسین"، داروی معمول برای ای‌دی‌اچ‌دی (اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی) و آنتی اکسیدانی موسوم به "ان-استیل‌سیستئین ان‌ای‌سی" که در انگلیس عمدتا برای درمان بیش‌مصرفی پاراستامول و بیماری‌های ریوی کاربرد دارد، تزریق کردند. این روش درمانی تاکنون فقط روی تعداد کمی از مبتلایان به کووید مزمن آزمایش شده است که عمدتا هم زن بوده‌اند. البته محققان گفتند این مطالعه برای اجرای آزمایش‌های بالینی گسترده‌تر نویدبخش...
    به این بیماران ترکیبی از "گوانفاسین"، داروی معمول برای ای‌دی‌اچ‌دی (اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی) و آنتی اکسیدانی موسوم به "ان-استیل‌سیستئین ان‌ای‌سی" که در انگلیس عمدتا برای درمان بیش‌مصرفی پاراستامول و بیماری‌های ریوی کاربرد دارد، تزریق کردند. این روش درمانی تاکنون فقط روی تعداد کمی از مبتلایان به کووید مزمن آزمایش شده است که عمدتا هم زن بوده‌اند. البته محققان گفتند این مطالعه برای اجرای آزمایش‌های بالینی گسترده‌تر نویدبخش به نظر می‌رسد. این متخصصان معتقدند که ترکیب این دارو‌ها می‌تواند فورا برای میلیون‌ها مبتلا به کووید مزمن مفید واقع شود. بنابر اعلام سازمان ملی خدمات سلامت انگلیس، مه مغزی حسی شبیه آثار کم‌خوابی یا استرس دارد. این سازمان علائم معمول مه مغزی را ضعف تمرکز، احساس سردرگمی، از حد معمول کندتر فکر کردن، افکار...
    به این بیماران ترکیبی از "گوانفاسین"، داروی معمول برای ای‌دی‌اچ‌دی (اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی) و آنتی اکسیدانی موسوم به "ان-استیل‌سیستئین ان‌ای‌سی" که در انگلیس عمدتا برای درمان بیش‌مصرفی پاراستامول و بیماری‌های ریوی کاربرد دارد، تزریق کردند. این روش درمانی تاکنون فقط روی تعداد کمی از مبتلایان به کووید مزمن آزمایش شده است که عمدتا هم زن بوده‌اند. البته محققان گفتند این مطالعه برای اجرای آزمایش‌های بالینی گسترده‌تر نویدبخش به نظر می‌رسد. این متخصصان معتقدند که ترکیب این داروها می‌تواند فورا برای میلیون‌ها مبتلا به کووید مزمن مفید واقع شود. بنا بر اعلام سازمان ملی خدمات سلامت انگلیس، مه مغزی حسی شبیه آثار کم‌خوابی یا استرس دارد. این سازمان علائم معمول مه مغزی را ضعف تمرکز، احساس سردرگمی، از حد معمول...
    متخصصان انگلیسی در اقدامی توانستند در اولین استفاده از یک روش درمانی جدید، سلول‌های سرطانی را در بدن یک بیمار نوجوان از بین ببرند. به گزارش ایران اکونومیست، متخصصان بیمارستان "گریت اورمند استریت" انگلیس با بیان اینکه تمام روش‌های درمانی دیگر برای این دختر نوجوان مبتلا به سرطان با شکست مواجه شده بود، اظهار داشتند: بنابراین از روش "ویرایش پایه" (base editing- نوعی ویرایش ژنوم) برای انجام یک شاهکار مهندسی بیولوژیکی به منظور تولید دارویی جدید استفاده شد. به گفته پزشکان شش ماه بعد سلول‌های سرطانی در بدن بیمار غیرقابل تشخیص است اما به دلیل احتمال عود مجدد بیماری، این کودک همچنان تحت نظر می‌ماند. آلیسا، ۱۳ ساله و اهل شهر لستر است که ماه مه سال گذشته به لوسمی...
    به گزارش همشهری آنلاین، یک لحظه قرار ندارد، پر از هیاهوی کودکی است، انگار دارد تلافی می‌کند این چند سال را که سرطان خون، کودکی‌اش را دزدیده بود. حالا دیگر از بستری‌های چند ماهه در مرکز طبی کودکان، شیمی‌درمانی‌هایی که اصلا دوستشان نداشت و همه آن بدحالی‌هایی که با شدت گرفتن بیماری سراغش می‌آمدند، خبری نیست و به‌گفته خودش تنها یک آرزو دارد؛ اینکه یک روز فوتبالیست شود. حرف از آرمان قاسمی است که روز گذشته در افتتاحیه فاز اول پروژه ژن‌درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون، همه نگاه‌ها را به‌خود جلب کرده بود؛ نخستین کودکی که در کارآزمایی بالینی روش درمانی بسیار پیشرفته شرکت کرد و حالا ۲ ماه است که اثری از سرطان در او دیده نمی‌شود. شهریور...
    محققان ایرانی موفق شدند نخستین بار در کشور با استفاده از روش "ژن درمانی" سرطان خون را در یک بیمار درمان کنند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ محققان ایرانی موفق شدند نخستین بار در کشور با استفاده از روش "ژن درمانی" سرطان خون را در یک بیمار درمان کنند."ژن‌درمانی" جدیدترین روش برای درمان سرطان در جهان است که با تلاش یک شرکت دانش‌‌بنیان ایرانی به مرحله نهایی رسیده است؛ فقط دو شرکت چند ملیتی در جهان این روش درمانی را ارائه می‌کند و این دانش در ایران با تلاش محققان داخلی بومی شده است.ژن درمانی نوعی روش درمان یا پیشگیری از بیماری است که دستورالعمل‌های ژنتیکی درون سلول‌های یک فرد را فعال می‌کند. ژن‌ها در...
    به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایسنا، سیستم ایمنی برای محافظت کردن از بدن در برابر طیف گسترده‌ای از تهدیدات بالقوه تکامل یافته است؛ از جمله بیماری‌های باکتریایی مانند طاعون، وبا، دیفتری و بیماری لایم و همچنین، بیماری‌های ویروسی مانند آنفلوانزا، ابولا و کروناویروس. با وجود قدرت چشمگیر شبکه دفاعی پیچیده سیستم ایمنی، مبارزه با یکی از این تهدیدات، بسیار چالش‌برانگیز است. این تهدید زمانی به وجود می‌آید که سلول‌های خود بدن بدخلق می‌شوند و سرطان را ایجاد می‌کنند. اگرچه سیستم ایمنی اغلب سعی دارد تا بدن را از سلول‌های بدخیم خلاص کند اما تلاش‌های آن اغلب با پیشروی بدون کنترل بیماری خنثی می‌شوند. پژوهشگران دانشگاه ایالتی آریزونا، خط حمله جدیدی را معرفی کرده‌اند که نویدبخش درمان سرطان‌های مقاوم...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از تلگراف، طی این درمان نانوذراتی حاوی قیچی های ریز مولکولی به ریه ها ارسال می شوند تا پیام های ژنتیکی را از بین ببرند که به بدن دستور تولید آنزیم «کاتپسینL» را می دهد. این آنزیم نقشی مهم در ابتلا به ویروس کرونا و دیگر عفونت های تنفسی دارد و به ویروس امکان می دهد تا وارد سلول های میزان شود و گسترش یابد. بدون آنزیم مذکور ویروس کرونا برای ریشه دواندن در بدن با چالش روبرو می شود. درهمین راستا محققان امیدوارند درمان مذکور را بتوان چند روز قبل از رویدادهای پر ریسک مانند سفر با هواپیما یا حضور در مهمانی های پر جمعیت استفاده کرد. پروفسور کیانبن وانگ مولف ارشد این...
    یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران، روش ژن‌درمانی جدیدی را برای متوقف کردن دردهای نوروپاتی پیشنهاد می‌کنند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران به سرپرستی دانشکده پزشکی "دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو"(UCSD) دریافته‌اند نوعی ژن‌درمانی که سیگنال‌دهی سلول عصبی مورد نظر را به طور موثر مهار می‌کند، می‌تواند درد نوروپاتی را در موش‌های مبتلا به آسیب‌های مربوط به نخاع یا دستگاه عصبی پیرامونی، بدون عوارض جانبی کاهش دهد. یافته‌های این پژوهش، یک درمان جدید بالقوه را برای بیماری‌هایی ارائه می‌دهند که ممکن است بیش از نیمی از بیماران مبتلا به آسیب نخاعی را تحت تاثیر قرار دهد. نوروپاتی، آسیب یا اختلال در عملکرد اعصاب سایر نقاط بدن را شامل می‌شود که معمولا با...
    به گزارش جام جم آنلاین، برای کسانی که به سرطان روده بزرگ مبتلا شده‌اند، جراحی تنها گزینه‌ای است که یک راه حل درمانی را ارائه می‌دهد. با وجود این، زمانی که بقایای سلول‌های سرطانی در زمان جراحی در بدن به جا می‌مانند، اغلب می‌توانند عود بیماری را در محل سرطان اصلی به همراه داشته باشند و شرایط پیچیده‌ای را ایجاد کنند. شیمی‌ درمانی یک گزینه درمانی است که اغلب همراه با جراحی صورت می‌گیرد اما این روش می‌تواند به بروز عوارض جانبی سمی منجر شود. دکتر «سونگ پارک»، استادیار بخش مهندسی برق و رایانه «دانشگاه ای اند ام تگزاس» (Texas A&M) و گروهش سعی دارند یک دستگاه بی‌سیم کم‌هزینه و کمتر تهاجمی را ارائه دهند که امکان درمان دقیق و...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری، محمد حسین زیرک ساز مدیرعامل یک شرکت دانش‌بنیان با بیان این‌که ریکالرسل یکی از محصولات دانش‌بنیان این شرکت است، گفت: محصول ریکالرسل به‌صورت سوسپانسیون سلولی است و روش استفاده آن تزریق داخل اپیدرمال در لکه‌های حاصل از بیماری ویتیلیگو یا لک‌وپیس است. وی افزود: ویتیلیگو زمانی رخ می‌دهد که سلول‌های تولیدکننده رنگ‌دانه از بین بروند و یا تولید ملانین را متوقف کنند. ازآنجاکه مشکل اصلی بیماران ویتیلیگو، ناکارآمد بودن سلول‌های تولیدکننده ملانوسیت است، این محصول به درمان بیماری ویتیلیگو با پیوند خودی سلول‌های ملانوسیت که یک روش سلول درمانی محسوب می‌شود، کمک می‌کند. نتایج این شیوه درمانی جدید روی مبتلایان به لک‌وپیس کاملاً بی‌خطر و بسیار رضایت‌بخش بوده است....
    به گزارش سرویس علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، محمد حسین زیرک ساز مدیرعامل شرکت دانش‌بنیان سل تک فارمد با بیان این‌که ریکالرسل یکی از محصولات دانش‌بنیان این شرکت است، گفت: محصول ریکالرسل به‌صورت سوسپانسیون سلولی است و روش استفاده آن تزریق داخل اپیدرمال در لکه‌های حاصل از بیماری ویتیلیگو یا لک‌وپیس است. روش سلول درمانی برای درمان ویتیلیگو ویتیلیگو زمانی رخ می‌دهد که سلول‌های تولیدکننده رنگ‌دانه از بین بروند و یا تولید ملانین را متوقف کنند. ازآنجاکه مشکل اصلی بیماران ویتیلیگو، ناکارآمد بودن سلول‌های تولیدکننده ملانوسیت است، این محصول به درمان بیماری ویتیلیگو با پیوند خودی سلول‌های ملانوسیت که یک روش سلول درمانی محسوب می‌شود، کمک می‌کند. نتایج این شیوه درمانی جدید روی مبتلایان به لک‌وپیس کاملاً بی‌خطر...
    به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا از پایگاه خبری ساینس، بین مفاصل به طور طبیعی نوعی روان‌کننده وجود دارد،‌ زمانی‌ که در بیماری آرتروز میزان تولید این روان‌کننده کاهش می‌یابد، مفاصل و غضروف‌ها به هم ساییده می‌شوند و علاوه بر ایجاد درد، باعث می‌شود بیمار در انجام فعالیت‌های عادی مانند راه رفتن و نشستن با مشکل مواجه شود. از طرفی بیماری آرتروز عامل از بین رفتن غضروف بین مفاصل است. در این حالت مفاصل و استخوان‌ها هنگام حرکت ساییده می‌شوند که با علائمی مانند درد، تورم و سفتی همراه هستند. محققان دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی برای کاهش درد ناشی از آرتروز به دنبال بررسی مسیرهای مولکولی هستند که درد را به مغز منتقل می‌کنند. در این راستا...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از «ساینس‌دیلی»، اخیرا محققان توانسته‌اند با استفاده از یک روش جدید، سلول‌های ایمنی بدن را برای از بین بردن عفونت مننژیت باکتریایی بکار بگیرند. مننژیت یک عفونت بسیار جدی مغزی است که می‌تواند به روش‌های مختلف بدن را تحت تأثیر قرار دهد و باید ظرف ۲۴ ساعت پس از ابتلا به این بیماری درمان شود. تب، سردرد، گیجی، تشنج و قطع عضو، عوارض این بیماری است که می‌تواند در نهایت منجر به مرگ بیمار شود. سازمان جهانی بهداشت تخمین می‌زند که نزدیک به سه میلیون مورد مننژیت در سال وجود دارد. بین چهار علت اصلی ایجاد مننژیت، سازمان بهداشت جهانی بیشتر از همه نگران مننژیت باکتریایی...
    شرکت "Fosun Kite Biotechnology" چین اخیراً در یک نشست خبری اعلام کرد بیش از ۱۰ بیمار چینی مبتلا به سرطان با روش درمانی سلول تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن(CAR-T cell therapy) این شرکت بهبودی پیدا کرده‌اند. به گزارش ایمنا، در ماه ژوئن این روش درمانی به عنوان اولین راه حل سلول تی کایمریک گیرنده آنتی‌ژن و راه جدیدی در درمان سرطان شناخته و در چین تأیید شد. این روش درمانی برای درمان بیماران مبتلا به "سرطان لنفوم سلول B بزرگ عود کننده یا مقاوم به درمان"(recurrent or refractory large B-cell lymphoma) استفاده می‌شود. روش درمانی گفته شده شامل جداسازی سلول‌های T از خون بیمار و برنامه‌ریزی مجدد آنها برای حمله به سلول‌های سرطانی پس از ورود مجدد به بدن است. به...
    برای افرادی که خود یا نزدیکانشان با سرطان دست و پنجه نرم کرده‌اند این که یک آزمایش خون ساده بتواند اولین علائم سرطان را تشخیص دهد رویایی است که به واقعیت بدل شده است. به گزارش برنا؛ بر اساس پیش بینی سازمان بهداشت جهانی، شیوع سرطان در کشور‌های توسعه یافته تا سال ۲۰۲۵، ۴۵ درصد افزایش خواهد یافت. این موضوع تمام تحقیقات را در خدمت تشخیص زودرس سرطان درآورده است، از جمله آزمایش روی دستگاه تنفس و بهره وری از هوش مصنوعی برای تسریع روند درمان! در این میان پژوهش‌ها درباره روشی برای تشخیص سریع‌تر انواع سرطان و درمان آن به مراحل پایانی خود نزدیک شده که می‌تواند تحولی بزرگ در عرصه مقابله با این بیماری مهلک باشد. ادامه...
    پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود دریافته‌اند که شاید به کارگیری سلول‌های برنامه‌ریزی شده طی یک روش ژن‌درمانی، بتواند به درمان یک اختلال نادر دوره کودکی کمک کند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزوایز، شاید یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به کودکانی که با یک اختلال ژنتیکی نادر موسوم به "کمبود AADC" یا (AADC deficiency) متولد می‌شوند، کمک کند. این اختلال ژنتیکی، ناتوانی‌های شدید فیزیکی و رشد را به همراه دارد. این پژوهش که به سرپرستی پژوهشگران "مرکز پزشکی وکسنر دانشگاه ایالتی اوهایو"(The Ohio State University Wexner Medical Center) و "دانشکده پزشکی دانشگاه ایالتی اوهایو"(The Ohio State University College of Medicine) انجام شده است، برای افرادی که با بیماری‌های ژنتیکی صعب‌العلاج زندگی می‌کنند، امیدبخش است. این پژوهش،...
    برای مرور مهمترین اخبار فناوری طی یک هفته گذشته در حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و تکنولوژی‌های روز با ما همراه باشید. به گزارش خبرنگار فناوری خبرگزاری دانشجو، حوزه علمی و فناوری کشور در این هفته با اخبار متنوع و فراوانی روبه رو بود که خلاصه‌ای از آن‌ها را می‌توانید در ادامه مرور کنید.   هر آنچه که باید درباره لیزر‌های درمانی بدانیم؟    نور‌های معمولی مانند لامپ دارای طول موج‌های بسیاری است که در همه جهت‌ها پخش می‌شود. از سوی دیگر، اما نور لیزر دارای طول موج خاصی است. آن طور که داوود دانایی می‌گوید طول موج‌های مختص نور لیزر، در یک پرتوی باریک متمرکز شده و نوری با شدت بسیار بالا ایجاد می‌شود. از آنجا که...
    به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از آی‌ای، بر اساس مطالعه تازه منتشر شده در مجله Nature Medicine، گروهی از محققان با استفاده از نوع جدیدی از ژن درمانی، بینایی جزئی را به یک مرد نابینا بازگرداندند. این یک نقطه عطف مهم برای یک درمان مبتنی بر ژن است که می‌تواند به طور موثری حالت کوری و نابینایی تقریباً کامل را معکوس کند. این روش شامل تزریق در چشم بیماران و سپس فعال‌سازی ژن‌ها با عینک‌های تولید کننده نور است. "بوتوند روسکا" مدیر و بنیانگذار انستیتوی چشم پزشکی مولکولی و بالینی در بازل سویس گفت: این یافته‌ها این مفهوم را اثبات می‌کند که استفاده از روش درمانی اپتوژنتیک برای بازگرداندن نسبی بینایی امکان‌پذیر است. طبق گفته محققان این روش...
    چرا "حجامت" به‌عنوان یک روش درمانی قوی در جهان پذیرفته شده است؟ با وجود رجوع جهانی به حجامت متاسفانه در کشورمان که به عنوان مهد حجامت در جهان شناخته می‌شود، همچنان شاهد مقاومت وزارت بهداشت و نظام سلامت کشور در مقابل این روش موثر درمانی هستیم! - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ در حال حاضر بیش از 87 هزار مقاله درباره‌ی اثرات درمانی حجامت در دنیا منتشر شده و مراکز رسمی حجامت در کشورهای مختلف اروپایی و آمریکایی راه‌اندازی شده است. اما متاسفانه در کشورمان که به عنوان مهد حجامت در جهان شناخته می‌شود، همچنان شاهد مقاومت وزارت بهداشت و نظام سلامت کشور در مقابل این روش موثر درمانی هستیم! در کلیپ کوتاه...
    پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی شیراز در مطالعه‌ای تاثیر استفاده از عصاره گلبرگ گل محمدی را بر بیماری لیشمانیوز بررسی کردند. به گزارش ایسنا، «لیشمانیوزیس» نوعی بیماری انگلی مشترک بین انسان و حیوان است که توسط تک‌یاخته‌ای به نام «لیشمانیا» ایجاد می‌شود. این بیماری به سه شکل جلدی، جلدی مخاطی و احشایی در انسان دیده می‌شود. درمان اساسی بیماری لیشمانیوزیس، استفاده از داروهایی با ترکیبات «آنتیموان» پنج ظرفیتی است؛ اما در سال‌های اخیر، افزایش میزان مقاومت به این ترکیبات منجر به معرفی داروهای ضد لیشمانیایی جدیدی مثل «میلتفوسین»، «آمفوتریپسین B»، «کتوکونازول» و «پارومومایسن» شده است. استفاده از این ترکیبات دارویی محدودیت‌هایی از قبیل طولانی بودن دوره درمان، گران بودن داروها، عدم پاسخ درمانی در حدود ۱۰ الی ۱۵درصد از موارد و داشتن سمیت شدید بر روی...
    آفتاب‌‌نیوز : پژوهش جدیدی که در "دانشگاه هاروارد"(Harvard University) انجام شده است، نشان می‌دهد که یک نوع ژن‌درمانی می‌تواند از سلول‌های چشم موش‌های مبتلا به یک اختلال نادر که موجب از دست دادن بینایی می‌شود، محافظت کند. به گزارش ساینس‌دیلی، یافته‌ها حاکی از این هستند که این روش درمانی چه به تنهایی و چه با سایر روش‌های ژن‌درمانی که سلامت چشم را تقویت می‌کنند، به کار برود، ممکن است روش جدیدی را برای حفظ بینایی در افراد مبتلا به "رتینیت پیگمنتوزا"(Retinitis pigmentosa، RP) یا سایر بیماری‌هایی که موجب فقدان بینایی می‌شوند، ارائه می‌دهد. رتینیت پیگمنتوزا، بیماری است که به آهستگی پیش می‌رود و به از دست دادن بینایی در شب می‌انجامد. این بیماری، بر گیرنده‌های نوری میله‌ای یا سلول‌های...
    متخصصان علوم پزشکی در انگلیس می‌گویند به روش تازه‌ای برای تشخیص سرطان رحم از راه آزمایش ادرار دست یافته‌اند. به گزارش ایسنا، این روش در حالی شناسایی شده که آزمایش‌های فعلی که اغلب با عوارض جسمی نظیر درد همراه هستند باید به دلایل گوناگون در حدود یک‌سوم موارد تکرار شوند. این یافته در آخرین شماره مجله تخصصی «نیچر اکونومیست» منتشر شده است.  در حال حاضر تشخیص این سرطان با آزمایش‌هایی چون سونوگرافی و نمونه‌برداری صورت می‌گیرد. همچنین بر اساس مطالعاتی که تاکنون انجام شده‌ است آزمایش‌های فعلی باید در حدود یک‌سوم موارد تکرار شوند، زیرا در حین آزمایش مشکلات فنی بوجود می‌آید یا این که بیمار دچار درد شدید می‌شود و ادامه معاینه را با مشکل روبرو می سازد. در روش تشخیصی جدید از نمونه‌های ادرار که...
    صراط: پژوهشگران در حال توسعه درمانی برای سرطان پوست هستند که تزریق نانوذرات به تومور و از بین بردن سلول‌های سرطانی با یک روش دو جانبه را به عنوان جایگزینی احتمالی برای جراحی ارائه می‌دهد.   به گزارش مهر دکتر "مایکل ژیراردی"(Michael Girardi)، استاد "دانشگاه ییل"(Yale University) و از پژوهشگران این پروژه گفت: درمان سرطان پوست برای بسیاری از بیماران، کار پیچیده‌ای است؛ مگر این که راهی برای درمان موثر با یک روش ساده مانند تزریق وجود داشته باشد. یافتن یک راه ساده‌تر برای درمان سرطان‌های پوست مانند سرطان سلول پایه‌ای و سرطان سلول سنگ‌فرشی همیشه موضوع مهمی در پزشکی پوست بوده است.   برای درمان این بیماری‌ها، نانوذرات مبتنی بر پلیمر که حامل ماده شیمی‌درمانی هستند، به تومورها...
    به گزارش ایسنا به نقل از مدیکال اکسپرس، برای مقابله با همه‌گیری کووید-۱۹ که باعث بیماری و مرگ افراد بی‌شماری در سراسر جهان شده است، نیازمند درمان‌های بهتر هستیم. یک میانبر در این مورد، استفاده از داروهای موجود است که در اصل برای درمان سایر بیماری‌ها تولیدشده‌اند. روش‌های محاسباتی می‌توانند با شبیه‌سازی نحوه تداخل داروهای مختلف با سارس-کوو-۲ (SARS-CoV-۲)، عامل ویروسی بیماری کووید-۱۹ را بیان و به شناسایی چنین داروهایی کمک کنند. هایپینگ ژانگ از موسسه فناوری پیشرفته شنژن چین و همکاران وی برای کمک به غربالگری مجازی داروهای موجود، چندین روش محاسباتی را ترکیب کردند تا تداخل دارویی-ویروسی را از دیدگاه‌های مختلف و تعریفی، شبیه‌سازی کنند. آنان از این روش ترکیبی برای غربالگری ۱۹۰۶ داروی موجود برای توانایی بالقوه...
    به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از نوروساینس، محققان جهش‌های جدیدی را در ژنی موسوم به«CSF-1R» کشف کرده‌اند که می‌تواند به ایجاد روش‌های درمانی برای بیماران آلزایمر کمک کند. یک مطالعه جدید ممکن است به پیشرفت چشمگیری در کمک به ایجاد روش‌های درمانی جدید برای درمان این بیماری رسیده باشد. گروهی از محققان جهش‌هایی را در ژن «CSF-1R» یافته‌اند که با یک نوع نادر از زوال عقل موسوم به «لکوانسفالوپاتی» (Leukoencephalopathy) مرتبط است. این یافته جدید ممکن است به محققان کمک کند تا به درک و شناخت کافی از این بیماری و ایجاد روش‌های درمانی برسند. «کالین دوهرتی» یکی از محققان این مطالعه گفت: کاملاً حیاتی است که ما تلاش‌های تحقیقاتی خود را معطوف به شناسایی...
    پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود سعی کردند تا با کمک یک روش جدید درمان سرطان، واکنش سیستم ایمنی بدن را تقویت کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از مجله Nature Communications، پژوهشگران "مرکز پزشکی سیدرز ساینای"(Cedars-Sinai Medical Center) آمریکا در بررسی جدیدی نشان داده‌اند که یک روش جدید درمان سرطان، این قابلیت را دارد که به یک داروی شیمی‌درمانی موسوم به "جمسیتابین"(Gemcitabine) تبدیل شود که می‌تواند سلول‌های سرطانی را با روش خاصی از بین ببرد و سلول‌های ایمنی را برای مقابله با سرطان فعال کند. پژوهشگران، یافته‌های این بررسی را روی سلول‌های سرطانی انسان‌ها و موش‌ها آزمایش کردند. پژوهشگران در این بررسی دریافتند هنگامی که یک داروی ضد التهابی مورد تایید "سازمان غذا و داروی آمریکا"(FDA) موسوم به...
    پژوهشگران ایرلندی، یک روش جدید ژن‌درمانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های چشمی کارآمد باشد و از نابینا شدن بیماران پیشگیری کند. به گزارش ایسنا و به نقل از تک‌اکسپلوریست، دانشمندان "کالج ترینیتی دوبلین" (Trinity College Dublin)، یک روش جدید ژن‌درمانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های چشمی امیدوارکننده باشد و بر زندگی هزاران انسان در سرتاسر جهان اثر بگذارد. همچنین این پژوهش می‌تواند پیامدهای خوبی برای اختلالات عصبی مرتبط با افزایش سن به همراه داشته باشد. بیماری موسوم به "DOA" که معمولا عصب‌های نوری را از بین می‌برد، معمولا نشانه‌هایی را در بیمارانی پدید می‌آورد که در سال‌های نخست بزرگسالی هستند. این مشکل می‌تواند به بروز نقص در بینایی و برخی نقایص در دیدن رنگ‌ها منجر...
    تا امروز بخش زیادی از بیماران مبتلا به کرونا، به‌دلیل درگیر شدن ریه و اختلال شدید تنفس، جان خود را از دست داده‌اند؛ آیا راهکاری برای تقویت ریه با هدف مصونیت از بیماریهای مانند کووید ۱۹ بر اساس آموزه‌های طب سنتی وجود دارد؟! استاد خیراندیش پاسخ می‌دهد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ با توجه به شیوع شدید بیماری کرونا در سطح کشورمان و افزایش روزانه تعداد جابختگان این بیماری، لزوم بهره‌مندی از دستورالعمل‌های طب سنتی برای پیشگیری، مهار و درمان کرونا بیش از پیش احساس می‌شود. متاسفانه تا به امروز روش موثری درمانی در نظام سلامت رسمی درمانی کشورمان و جهان بر اساس یافته‌های "پزشکی نوین" برای بیماران مبتلا به کرونا یافت...
    به گزارش روز شنبه ستاد ویژه فناوری نانو، یک گروه تحقیقاتی از دانشگاه کره با هدایت استاد مهندس پزشکی، چونگ آرام، موفق به توسعه تراشه میکروسیالی شده‌اند که می‌توان از آن برای ویرایش و دستکاری ژن‌ها استفاده کرد. این فناوری قابل استفاده برای دستکاری ژنتیکی سلول‌های ایمنی یا سلول‌های بنیادی است. یک سلول اولیه نظیر سلول‌های بنیادی و ایمونسایت‌ها دارای طول عمر محدودی هستند و برخلاف دیگر سلول‌ها، از دستکاری ژنی مصنوعی سرپیچی می‌کنند. با این حال، ویرایش ژنتیکی سلول‌های اولیه برای توسعه درمانی ضروری است و به همین ترتیب روش‌هایی برای انتقال موثر مورد نیاز است. به خصوص این که روش‌های ویرایش ژن مربوط به ایمنی درمانی سرطان تقاضای زیادی دارد. پلتفورم تحویل مواد داخل سلولی که توسط این...
    به گزارش جماران؛ به نقل از ایسنا، سخنگوی سازمان غذا و دارو به برخی ادعاها مبنی بر ساخت داروی قطعی درمان کرونا در برخی استانها که در صحن علنی مجلس عنوان شده، پاسخ داد. دکتر کیانوش جهانپور در پاسخ به ادعای ساخت داروی قطعی درمان کرونا در برخی استان‌ها که از سوی یکی از نمایندگان در صحن علنی مجلس مطرح شد، گفت: مسیر تایید سلامت، ایمنی و اثربخشی یک دارو و یا یک روش درمانی در کشور مطابق مقررات مشخص است و وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو بعنوان متولی سلامت، هیچ مسیر میانه و سفارشی برای تائید اثربخشی یک داروی ادعایی یا روش درمانی نمی‌شناسد. وی ادامه داد: متاسفانه در ماه‌های اخیر با توجه به نگرانی مردم از همه...
    به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا؛ دکتر کیانوش جهانپور در پاسخ به ادعای ساخت داروی قطعی درمان کرونا در برخی استان‌ها که از سوی یکی از نمایندگان در صحن علنی مجلس مطرح شد، گفت: مسیر تایید سلامت، ایمنی و اثربخشی یک دارو و یا یک روش درمانی در کشور مطابق مقررات مشخص است و وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو بعنوان متولی سلامت، هیچ مسیر میانه و سفارشی برای تائید اثربخشی یک داروی ادعایی یا روش درمانی نمی‌شناسد. دراین‌باره ببینید؛ ادعای عجیب یک نماینده؛ این هم داروی کرونا |‌ داروی قطعی کرونا ساخته شده اما دولت معرفی نمی‌کند وی ادامه داد: متاسفانه در ماه‌های اخیر با توجه به نگرانی مردم از همه گیری کرونا و جدید بودن این بیماری و ویروس نوپدید،...
    موسسه غذا و داروی فدرال آمریکا، یک روش درمان برای بیماری کووید - ۱۹ را تایید کرده است که می‌گوید سود آن برای بیماران بیشتر از ضررهای احتمالی آن است. به گزارش ایسنا، در این روش درمانی از پلاسمای خون کسانی استفاده می‌شود که پیش‌تر به این بیماری مبتلا شده‌اند. موسسه غذا و داروی فدرال آمریکا، اعلام کرده است که این روش را به صورت اضطراری تایید کرده و همزمان پژوهش‌های بیشتری درباره موثر بودن آن انجام می‌شود. این موسسه همچنین می‌گوید ۳۵ درصد شانس زنده ماندن بیمارانی که با این روش درمان شده‌اند بیشتر از سایر بیماران بوده است. هرچند گزارش‌ها حاکیست که این تصمیم یک روز پیش از گردهمایی بزرگ جمهوری‌خواهان اعلام شده است و بسیاری، این...
    محققان دانشگاه ویسکانسین-مَدیسون(University of Wisconsin-Madison) آمریکا در مطالعه اخیرشان روش درمانی نوینی برای درمان یک بیماری نادر و غیرقابل درمان که به نابینایی در افراد منجر می‌شود، ایجاد کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، بیماری "بست"(Best disease) بیماری ارثی چشم است که به طور معمول طی چند دهه منجر به کوری می‌شود. این بیماری با بیش از دویست جهش در ژن "BEST۱ "ایجاد می‌شود. محققان این مطالعه توانستند با غلبه بر نسخه‌های شکسته شده از ژن با استفاده از بسیاری از نسخه‌های کاربردی BEST۱ ، این بیماری را در سلول‌های بنیادی اصلاح کنند. این رویکرد برای بیشتر، اما نه همه جهش های BEST۱ مورد آزمایش قرار گرفته است. به عنوان یک روش جایگزین برای جهش‌هایی...
    به گزارش ایسنا به نقل از سی‌ان‌بی‌سی، این روشی درمانی اولین مطالعه روی درمان آنتی‌بادی علیه کووید-۱۹ است. شرکت "ایلای‌لیلی"(Eli Lilly) یکی از چندین شرکت داروسازی و موسسه تحقیقاتی است که روی تولید واکسن‌ها، آنتی‌ویروس‌ها و سایر روش‌های درمانی کووید-۱۹ کار می‌کند. این شرکت اعلام کرد که مطالعه اولیه محققان این شرکت به ارزیابی ایمنی و تحمل‌پذیری بیماران کووید-۱۹ بستری در بیمارستان که تحت این درمان قرار می‌گیرند، خواهد پرداخت و نتایج این آزمایش اواخر ماه ژوئن اعلام خواهد شد. این داروی آزمایشی "LY-CoV۵۵۵" نام گرفته و با همکاری شرکت‌های " Lilly" و "AbCellera Biologics" توسعه یافته است. روش درمانی توسعه داده شده توسط این دو شرکت یک آنتی‌بادی است که علیه ساختار پروتئینی ویروس ساخته شده و به منظور...
    شرکت "ایلای‌لیلی" (Eli Lilly) اعلام کرد که آزمایش اولیه بالینی یک درمان بالقوه برای بیماری "کووید-۱۹" را آغاز می‌کند. به گزارش ایسنا به نقل از سی‌ان‌بی‌سی، این روشی درمانی اولین مطالعه روی درمان آنتی‌بادی علیه کووید-۱۹ است. شرکت "ایلای‌لیلی" (Eli Lilly) یکی از چندین شرکت داروسازی و موسسه تحقیقاتی است که روی تولید واکسن‌ها، آنتی‌ویروس‌ها و سایر روش‌های درمانی کووید-۱۹ کار می‌کند. این شرکت اعلام کرد که مطالعه اولیه محققان این شرکت به ارزیابی ایمنی و تحمل‌پذیری بیماران کووید-۱۹ بستری در بیمارستان که تحت این درمان قرار می‌گیرند، خواهد پرداخت و نتایج این آزمایش اواخر ماه ژوئن اعلام خواهد شد. این داروی آزمایشی "LY-CoV ۵۵۵" نام گرفته و با همکاری شرکت‌های " Lilly" و "AbCellera Biologics" توسعه یافته است. روش...
    رویداد۲۴ دکتر مصطفی قانعی افزود: اینکه بتوانیم داروی اختصاصی برای بیمار مبتلا به ویروس کرونا تجویز کنیم و با مصرف آن بیماران بهبود یابند، زود است و به همین دلیل ما در حال تحقیق هستیم تا نتایج را منتشر کنیم.وی  با بیان اینکه این مطالعات در تمام کشور‌ها ادامه دارد، اظهار کرد: ارائه پروتکل‌های درمانی در کشور زمان‌بر است و ارائه روش‌های درمانی این بیماری به این زودی‌ها حاصل نمی‌شود، چون خاصیت طب این است که به سرعت روشی را وارد طب نمی‌کند، اگر چندین شواهد وجود داشته باشد.قانعی یادآور شد: هر هفته کمیته علمی ستاد کرونا تشکیل جلسه می‌دهد و در آن آخرین بحث‌های مطرح شده در زمینه درمان بیماران مبتلا مانند سلول درمانی و پلاسمادرمانی و آنتی بادی‌های اختصاصی...
    دکتر مصطفی قانعی افزود: اینکه بتوانیم داروی اختصاصی برای بیمار مبتلا به ویروس کرونا تجویز کنیم و با مصرف آن بیماران بهبود یابند، زود است و به همین دلیل ما در حال تحقیق هستیم تا نتایج را منتشر کنیم. وی در گفتگو با ایسنا با بیان اینکه این مطالعات در تمام کشور‌ها ادامه دارد، اظهار کرد: ارائه پروتکل‌های درمانی در کشور زمان‌بر است و ارائه روش‌های درمانی این بیماری به این زودی‌ها حاصل نمی‌شود، چون خاصیت طب این است که به سرعت روشی را وارد طب نمی‌کند، اگر چندین شواهد وجود داشته باشد. قانعی یادآور شد: هر هفته کمیته علمی ستاد کرونا تشکیل جلسه می‌دهد و در آن آخرین بحث‌های مطرح شده در زمینه درمان بیماران مبتلا مانند سلول درمانی...
    متخصصان اماراتی با تغییر سلول‌های بنیادی بیماران بهبود یافته کووید-۱۹ موفق به کشف داروی جدید برای درمان افراد مبتلا به این بیماری شده اند. به گزارش خبرگزاری برنا؛ تیمی از متخصصان در امارات متحده عربی با استفاده از سلول‌های بنیادی بیماران مبتلا به ویروس کرونا توانستند راه درمانی جدیدی را برای مقابله با این ویروس بیابند. در این روش درمانی که «تغییر دهنده بازی» نام گرفته است، متخصصان سلول‌های بنیادی را از خون شخص بیمار خارج می‌کنند، سپس اقدام به فعال سازی آن‌ها کرده و مجدد به بدن بیمار باز می‌گردانند. این روش درمانی به دلیل اثر بخشی زودهنگام بسیار مورد استقبال قرار گرفته است. مدیر ارتباطات استراتژیک وزارت امور خارجه و همکاری‌های بین‌الملل امارات متحده عربی در این...
    به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، یکی از بهترین سلاح‌ها برای مقابله با سرطان که در بدن انسان قرار دارد، سیستم ایمنی او است. ایمنی‌درمانی، روشی است که در آن سیستم ایمنی تقویت می‌شود تا سرطان را بهتر ریشه‌کن کند. پژوهشگران "موسسه پلی‌تکنیک فدرال لوزان" (EPFL)، روش جدید و زیرکانه‌ای را برای غلبه بر سرطان کشف کرده‌اند. پژوهشگران در این پروژه، به بررسی "لنفوم غیرهاجکین" (NHL) پرداختند که شکل خطرناکی از سرطان است. لنفوم غیرهاجکین، در گره‌های لنفاوی آغاز می‌شود و به رشد غیر قابل کنترل "لنفوسیت‌های بی" (B cells) در سیستم ایمنی می‌انجامد. پژوهشگران دریافتند که در بیماران مبتلا به لنفوم غیرهاجکین، پروتئینی موسوم به "کاتپسین اس" (cathepsin S) جهش می‌یابد و بیش از اندازه فعال می‌شود. این...
    دکتر رضا ملک زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و دکتر حسن ابوالقاسمی استاد دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله و رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران درباره دستاوردها و روش نوین پلاسما درمانی در درمان کرونا توضیحاتی ارائه کردند. رضا ملک زاده با بیان اینکه پژوهش های مفصلی در سطح جهان در رابطه با درمان ویروس کرونا در حال انجام است، گفت: در ایران نیز خوشبختانه جامعه محققین پزشکی نیز پاسخ محکمی به این اپیدمی داده‌اند و نزدیک به یک هزار طرح تحقیقاتی در زمینه های مختلف این بیماری در دست اجرا است. وی گفت: بیش از ۷۰ مورد از این طرح ها، روش های مختلف درمانی و ترکیبات گوناگون دارویی برای معالجه کووید...
    به گزارش خبرنگار مهر، مجید شیرانی صبح یکشنبه در جمع خبرنگاران بیان کرد: چهارمحال و بختیاری از پیشگامان بهره گیری از روش‌های نوین درمان کرونا بشمار می‌رود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد گفت: روش پلاسما درمانی با کمک کسانی که مبتلا به بیماری عفونی هستند و پادتن و آنتی بادی در بدنشان تولید می‌شود، انجام و روش قدیمی درمان بیماری‌هایی است که درمان اختصاصی ندارند. وی بیان کرد: پلاسما پس از آماده سازی به بدن فرد بیمار تزریق می‌شود. رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد گفت: پلاسما درمانی در برخی نقاط دنیا انجام و در کشور در پنج تا شش استان انجام می‌شود و با همکاری تیم‌های مجرب مرکز آموزشی و درمانی هاجر (س) پس از فراهم نمودن مقدمات و با...
    سخنگوی وزارت بهداشت ضمن تشریح آخرین نتایج روش های درمانی مورد مطالعه برای درمان بیماران کرونا، در عین حال از احتمال تولید واکسن کرونا بین ۹ ماه تا یک سال آینده خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر کیانوش جهانپور در ارتباط ویدیو کنفرانسی با خبرنگاران، با اشاره به برگزاری هفته سلامت از یکم تا هفتم اردیبهشت ماه، گفت: شعار هفته سلامت که از اول تا هفتم اردیبهشت ماه برگزار می شود، با هشتگ "کرونا را شکست می دهیم" بوده و شعار اصلی آن  «حمایت همگانی از مدافعان سلامت» است که بر اساس شعار سازمان بهداشت جهانی انتخاب شده است. شعار جهانی نیز "حمایت از پرستاران و ماماها"ست و چون بهورزان و نیروهای بهداشتی هم در ایران اقدامات پرستاران و...
    دکتر کیانوش جهانپور ضمن تکذیب ساخت داروی ضدکرونای ایرانی گفت: این یک دارو نیست بلکه یک روش درمانی با استفاده از سلول‌های بنیادی است این روش یک نوع سلول‌درمانی است که هنوز در فاز مطالعاتی قرار دارد و پاسخ نسبی برای آن گزارش شده است. ناطقان: سخنگوی وزارت بهداشت ضمن تکذیب ساخت داروی ضدکرونای ایرانی گفت: این یک دارو نیست بلکه یک روش درمانی با استفاده از سلول‌های بنیادی است.دکتر کیانوش جهانپور در واکنش به خبری منتشرشده مبنی بر ساخت داروی ضدکرونای ایرانی اظهار کرد:این یک دارو نیست بلکه یک روش درمانی با استفاده از سلول‌های مزانشیمال برای درمان کرونا است.وی افزود: این روش یک نوع سلول‌درمانی است که هنوز در فاز مطالعاتی قرار دارد و پاسخ نسبی برای آن...
    به گزارش صدای ایران، کیانوش جهانپور سخنگوی وزارت بهداشت درباره درمان کووید ۱۹ با سلول‌های بنیادی ساخت دارو اظهار کرد: درمان کووید ۱۹ با سلول‌های بنیادی مزانشیمی نوعی روش درمانی است و این روش درمانی دارو محسوب نمی‌شود چرا که دارو تعریف دیگری دارد.   *این روش درمانی تایید نهایی را اخذ نکند قابل استفاده برای همه بیماران نیست سخنگوی وزارت بهداشت اظهار کرد: این روش سلول درمانی که مراحل مطالعات بالینی را طی می‌کند به منظور بررسی ایمنی و اثربخشی سلول‌ها بر بهبود عوارض ریوی ناشی از ویروس کرونا صورت می‌گیرد و از نتایج اولیه این مطالعه گزارش‌های مثبت اولیه واصل شده است. جهانپور تاکید کرد: مادامی که این روش درمانی تایید نهایی را اخذ نکند قابل استفاده برای...
    به گزارش صدای ایران، با اینکه خبرگزاری فارس به نقل از مسعود سلیمانی خبر از ساخت داروی ویروس کرونا را داده بود اما خبرگزاری مهر در گفت و گوی دیگری با این داشمند ایرانی خبر ساخت دارو را تکذیب کرد. استاد تمام دانشگاه تربیت مدرس و پژوهشگر حوزه سلول های بنیادی ضمن تکذیب خبر ساخت داروی کرونا، گفت: با استفاده از یک روش درمانی-تحقیقاتی(سلول درمانی) به دنبال درمان بیماران کرونایی هستیم.مسعود سلیمانی درباره خبر منتشر شده به نقل از وی مبنی بر ساخت داروی درمان بیماری کرونا، اظهار کرد: این خبر که به نقل از بنده منتشر شده و در آن گفته شده داروی کرونا ساخته و تست اولیه این دارو مثبت اعلام شده است، صحیح نیست. این محقق و...
    مدیرکل انتقال خون استان کرمانشاه گفت: طرح پلاسما درمانی بیماران کرونایی، روی یک مورد در کرمانشاه انجام شده که حال بیمار نیز خوب گزارش شده است. به گزارش خبرگزاری فارس از کرمانشاه، ویروس کوید 19 که نخستین‌بار در شهر ووهان چین پدیدار شد طی چند ماه در جهان همه‌گیر شد و دنیا امروز به نوعی درگیر با این ویروس شده است. همزمان با انتشار این ویروس در سرتاسر دنیا، دانشمندان نیز سعی دارند راهی برای مبارزه با آن پیدا کنند، تلاش ویروس‌شناسان و محققان برای ساخت واکسن و دارو برای درمان آن متمرکز شده است. به تازگی یک روش جدید در ایران در مرحله آزمایش است که از پلاسمای فرد بهبودیافته از بیماری کرونا ویروس که هنوز آنتی‌بادی کوید...
    یکی از مروجان علم با اشاره به چیستی "شبه‌علم" گفت: شبه علم همانند یک مکتب و فرقه مذهبی عمل می‌کند و طرفداران آن به علت ایمان به حقانیت باورهای خود سرسختانه از آنها دفاع می‌کنند. شبه علم به ویژه در کشور آمریکا، پیشرفته‌ترین کشور دنیا از نظر دانشورزی و فناوری، رواج بسیاری دارد و سازمان‌ها، انجمن‌ها، ناشرین و مطبوعات مختلف ویژه‌ای برای تبلیغ آن وجود دارد، به طوری که یک تجارت چند بیلیون دلاری را تشکیل می‌دهند. به گزارش ایسنا، دکتر محمدرضا توکلی صابری، مترجم و نویسنده با پیوستن به پویش #علمی_شو کرسی یونسکو در ترویج علم، یادداشتی را در صفحه اینستاگرامی "کرسی یونسکو در ترویج علم" منتشر کرده که در بخشی از این یادداشت آمده است: «شبه علم عبارت است...
    "واژینیت کاندیدایی"، یک بیماری عفونی زنانه است که بسیاری از خانم‌ها را هر از چندی آزار می‌دهد و آن‌ها را به سمت استفاده از انواع پماد‌های شیمیایی سوق می‌دهد. اما محققان کشور در تحقیقی، ترکیب عسل و ماست را برای رفع این مشکل پیشنهاد داده‌اند.واژینیت کاندیدایی یکی از شایع‌ترین عفونت‌های دسـتگاه تناسلی در زنان سنین باروری است. به‌طوری‌که ۷۵ درصـد زنان در طول زندگی خود حداقل یک‌بار و ۴۵ درصـد زنـان دو یا بیش از دو بار دچـار ایـن عفونت می‌شوند.ترکیب در ایران، نیز مطالعات مختلف، شیوع بیماری فوق را بـین ۵ تا ۷۵ درصد گزارش کرده‌اند. عامل ایجاد این بیماری، قارچی به نام کاندیدا آلبیکنس است که معمولاً به‌طور طبیعــی در واژن وجود دارد و مســئول ۸۵ تا...
    اطلاع از نشانه‌های اعتیاد به مواد مخدر برای تشخیص به موقع به خانواده‌ها کمک می‌کند، تا بتوانند فرد معتاد را از دام این بیماری نجات دهند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ امروزه اعتیاد به مواد مخدر و پائین آمدن سن مصرف مواد، موضوع اعتیاد را با گستردگی و پیچیدگی بیشتری همراه کرده است. از آن‌جا که علائم اعتیاد به مواد مخدر در روزهای اول مصرف قابل تشخیص نیست، اطرافیان دیر به این موضوع پی می‌برند. اما تغییرات رفتاری که در فرد مصرف کننده ایجاد می‌شود، به عنوان یک زنگ خطر می‌تواند خانواده‌ها را هوشیار کند. علائم اعتیاد به مواد مخدر گاهی تشخیص اعتیاد برای خود فرد نیز سخت می‌شود. ناآگاهی از علائم اعتیاد باعث می‌شود که فرد مشکل...
    رویداد۲۴ ویروس نقص ایمنی نوع یک (HIV-۱)، هر سال حدود ۱.۷ میلیون نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد و هم‌اکنون ۳۸ میلیون نفر در سراسر دنیا با این ویروس زندگی می‌کنند. نویسندگان مقاله گفته‌اند که: از بین بردن مخازن مقاوم HIV-۱، مانع اصلی رسیدن به یک درمان موثر برای HIV-۱/AIDS است. Tariq Rana، دانشجوی دکترای ژنتیک دانشکده پزشکی سن دیگو کالیفرنیا و سرپرست گروه نویسندگان مقاله می‌گوید:این کشف، یکی از مهم‌ترین یافته‌ها در زمینه بیماری HIV است که دانشمندان تقریبا به مدت سه دهه به‌دنبال آن بوده‌اند و هیجان‌انگیزترین بخش این یافته‌ها، پیش‌ازاین هرگز کشف نشده بود. ما با اصلاح ژنتیکی یک RNA غیرترجمه‌شونده (noncoding RNA)، از بازگشت HIV به سلول‌های T و میکروگلیا‌ها جلوگیری کردیم که این موضوع نشان‌دهنده...
     بیماری پروانه‌ای یا ایی بی یکی از بیماری‌های ارثی درناک بافت‌های پوست است که ناشی از یک جهش ژنتیکی است و حتی می‌تواند منجر به مرگ شود. حال محققان برای مداوای این بیماری به ژن درمانی متوسل شده اند. اخبار اجتماعی- ​مبتلایان به بیماری پروانه‌ای با تاول‌های دردناک در سطح پوست خود مواجه هستند که علت آن کمبود نوعی پروتئین برای پیوند زدن لایه‌های مختلف پوست و یک جهش ژنتیکی در کراتین یا کلاژن است. پوست مبتلایان به ایی بی به شدت شکننده است و با کوچکترین خراشی لایه لایه شده و کنده می‌شود و احتمال ابتلای این افراد به سرطان پوست هم زیاد است. ده‌ها هزار نفر در کشور‌های مختلف جهان به این بیماری مبتلا هستند و حالا محققان دانشگاه...