2024-04-25@05:35:30 GMT
۱۹۳۲ نتیجه - (۰.۵۷۲ ثانیه)
جدیدترین‌های «۳ کارآزمایی بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
مرضیه ابراهیمی، عضو هیئت علمی و استاد پژوهشکده سلول‌های بنیادی رویان، در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، درخصوص محصول پوستی پژوهشگاه رویان که حاصل یک فرآوری سلولی است، توضیح داد: محصول رویین گرفت (پوست دولایه) و رویین شیت (پوست تکلایه) که به تازگی توسط محققان رویان در زمینه سلول‌های بنیادی تولید شده و در حال حاضر، مجوزهای لازم را تا مراحل اولیه دریافت کرده است. این پژوهشگر حوزه سلول‌های بنیادی به مزیت‌ها و کاربرد محصول اشاره کرد و ادامه داد: این پوست‌ها برای بیماران دچار سوختگی شدید و زخم‌های پوستی وخیم، کاربرد دارد. وی افزود: این پوست‌ها بیشتر شبیه دِرم و اِپی‌دِرم هستند که درحال حاضر مرحله کارآزمایی بالینی فاز یک را با موفقیت پشت سرگذاشته و...
به گزارش همشهری آنلاین، پیوند زدن اندام‌های حیوانی به انسان‌ها دارد رواج بیشتری پیدا می‌کند، اما این نوع پیوندها هنوز نادر هستند و هنوز نمی‌توانند طول عمر بیماران به مقدار قابل‌توجهی افزایش دهند. اما کارشناسان می‌گویند در مواجهه با کمبود اندام‌های پیوندی انسانی در اختیار قرار گرفتن این نوع اندام‌های حیوانی می‌تواند تحول‌آفرین باشد، اما هنوز چالش‌های بسیاری در این مورد وجود دارد. پژوهشگران امیدوارند به زودی بتوانند کارآزمایی‌های بالینی بزرگتری در بیمارانی که این اندام‌های حیوانی را دریافت کرده‌اند به اجرا درآورند. چنین کارآزمایی‌هایی می‌تواند – استفاده از اندام‌های حیوانی در گیرندگان انسانی- را به یک روال بالینی معمول بدل کند. گیرنده این کلیه خوکی یک مرد ۶۲ سال به نام ریچارد اسلیمن بود که دچار نارسایی کلیه مرحله...
متخصصان یک شرکت‌دانش‌بنیان آلوپلاستیک استخوانی برای جراحی ارتوپدی و دندان پزشکی ارائه کردند که نتایج کارآزمایی‌های بالینی آنها نشان داد که این محصول موحب تسریع در روند استخوان‌سازی می‌شود. به گزارش ایسنا شیما توکل، مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان با اشاره به موفقیت این شرکت در تولید آلوپلاستیک، گفت: این محصول که با استفاده از نانوفیبرهای پپتیدی و فرمولاسیونی منحصر به فرد ساخته شده است. به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری، وی افزود: این اولین محصول با کارایی بالا حاوی دو جزء معدنی و آلی در مقیاس نانو است که حاصل ۱۴ سال تحقیق و پژوهش است. کارآزمایی بالینی فاز دوم آن با موفقیت سپری شده است. عضو هیات علمی دانشگاه...
شرکت نورالینک سال گذشته موفق شده بود پس از انجام تست‌های متعدد روی حیواناتی مانند میمون، مجوز آغاز مرحله کارآزمایی بالینی روی بیماران را از سازمان غذا و داروی آمریکا دریافت کند. آقای ماسک درادامه متنی که منتشر کرده نوشته است: «در نتایج اولیه نورون اسپایک‌های امیدوارکننده‌ای مشاهده شده‌‌است.» نورون اسپایک به این معنی است که سلول‌ها می‌تواند با استفاده از سیگنال‌های عصبی و شیمیایی اطلاعات را به مغز و همچنین به سراسر بدن مخابره کند و این می‌تواند سرآغاز فصلی جدید در بازیابی توان شناختی باشد. خبرکاشت تراشه درمغز انسان انقلابی مهمی در مرزهای علم تلقی می‌شود؛ جایی که پزشکی و مهندسی فنی در کنار سایر علوم بین‌رشته‌ای به کمک افراد نیازمند آمده‌است تا بتواند زندگی بهتری را برای...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ای‌بی‌سی‌نیوز این واکسن بر خلاف درمان‌های مععمول ضد سرطان مانند شیمی‌درمانی عوارض جانبی چندانی ندارد. عوارض جانبی درمان‌های سرطان گاهی بدتر از خود سرطان است و ممکن است به مرگ زودرس بیمار منتهی شود و همین موضوع باعث ترس بیماران می‌شود. درمان‌های معمول ضد سرطان مانند شیمی‌درمانی با کشتن سلول‌های سرطانی عمل می‌کنند، اما همزمان سلول‌های غیر سرطانی و سالم در سراسر بدن را هم از بین می‌برند. درنتیجه طیفی از عوارض جانبی از ریزش مو، تهوع و استفراغ رخ می‌دهد و تضعیف دستگاه ایمنی بیمار او را در معرض خطر عفونت‌های مرگبار قرار می‌دهد. استفاده از دستگاه ایمنی برای مبارزه با سرطان اما شیوه‌های جدید درمان سرطان که ایمنی‌درمانی نامیده می‌شوند، از...
این روش «نوروبلاستوما»، شکلی نادر از سرطان را که در سلول‌های عصبی ایجاد می‌شود، هدف قرار می‌دهد. به گزارش ایسنا، متخصصان واحد کارآزمایی‌های بالینی مرکز پژوهش سرطان انگلیس در دانشگاه بیرمنگام پی بردند ترکیب داروهای مهارکننده رگزایی که مانع تشکیل رگ‌های خونی در تومورها می‌شود با داروهای مختلف شیمی‌درمانی به کوچک‌تر شدن تومور در جوانان منجر می‌شود. به گفته این متخصصان، حدود ۲۶ درصد از افرادی که با «بواسیزوماب» درمان شدند، بهبود یافتند اما بهبودی گروه کنترل ۱۸ درصد بود. در افرادی که این دارو را مصرف کردند، میزان بقای یک ساله بدون پیشرفت بیماری نیز بهتر بود. این یافته‌ها که در نشریه «کلینکال انکولوژی» منتشر شد، نشان می‌دهد ۱۶۰ کودک و جوان یک تا ۲۱ ساله از ۴۳ بیمارستان در ۱۱...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، که بر اساس داده‌های پنج کارآزمایی بالینی در چندین کشور انجام شده است، نشان می‌دهد که غربالگری میزان وقوع سرطان روده بزرگ را حدود 0.5 درصد کاهش می‌دهد. این میزان تقریباً دو برابر میزانی است که پیشتر تخمین زده می‌شد. این یافته‌ها بر اهمیت غربالگری برای جلوگیری از سرطان کولورکتال (colorectal) تاکید می‌کند، به ویژه که بسیاری از مشارکت‌کنندگان در کارآزمایی بالینی اعلام کردند که به غربالگری مداوم پیابند نخواهند بود. این مطالعه به موضوع عدم پایبندی به غربالگری در کارآزمایی‌های بالینی نیز می‌پردازد. به بیان دیگر، افرادی که فرصت غربالگری را دارند اما ممکن است این کار را انجام ندهند. چنین تصمیمی تصادفی نیست و می‌تواند به طور قابل توجهی...
این دارو امیدی تازه برای بیمارانی است که با این نوع از سرطان دست و پنجه نرم می‌کنند. به گزارش ایسنا، کارآزمایی بالینی فاز ۲ «سانووزرتینیب» که هدف آن، مقابله با نوع خاصی از سرطان ریه است که در آن تومور حاوی جهش Exon ۲۰ EGFR inserts است، ۶۱ درصد پاسخ فعالیت ضد توموری را نشان داده است که بالاتر از هر داروی قبلی دیگری است. این کارآزمایی ۱۰۴ فرد با سرطان پیشرفته را مورد بررسی قرار داد و ۹۷ مورد را نیز تجزیه و تحلیل کرد که به یک نوع فرعیِ کمتر شایع و تهاجمی از سرطان ریه مبتلا بودند که با درمان‌های معمولی مانند شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین کاهش نمی‌یابد. نتایج اولیه کارآزمایی در نشست سالانه انجمن انکولوژی...
به نقل از آناتولی، داروی جدید در درمان نوعی از سرطان ریه که کمتر شایع است، امیدی تازه برای بیمارانی است که با این نوع از سرطان دست و پنجه نرم می‌کنند. بر اساس گزارش‌ها، کارآزمایی بالینی فاز ۲ «سانووزرتینیب» که هدف آن، مقابله با نوع خاصی از سرطان ریه است که در آن تومور حاوی جهش Exon ۲۰ EGFR inserts است، ۶۱ درصد پاسخ فعالیت ضد توموری را نشان داده است که بالاتر از هر داروی قبلی دیگری است. این کارآزمایی ۱۰۴ فرد با سرطان پیشرفته را مورد بررسی قرار داد و ۹۷ مورد را نیز تجزیه و تحلیل کرد که به یک نوع فرعیِ کمتر شایع و تهاجمی از سرطان ریه مبتلا بودند که با درمان‌های معمولی مانند...
این دارو امیدی تازه برای بیمارانی است که با این نوع از سرطان دست و پنجه نرم می‌کنند. بر اساس گزارش‌ها، کارآزمایی بالینی فاز ۲ «سانووزرتینیب» که هدف آن، مقابله با نوع خاصی از سرطان ریه است که در آن تومور حاوی جهش Exon ۲۰ EGFR inserts است، ۶۱ درصد پاسخ فعالیت ضد توموری را نشان داده است که بالاتر از هر داروی قبلی دیگری است. این کارآزمایی ۱۰۴ فرد با سرطان پیشرفته را مورد بررسی قرار داد و ۹۷ مورد را نیز تجزیه و تحلیل کرد که به یک نوع فرعیِ کمتر شایع و تهاجمی از سرطان ریه مبتلا بودند که با درمان‌های معمولی مانند شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین کاهش نمی‌یابد. نتایج اولیه کارآزمایی در نشست سالانه انجمن انکولوژی...
سلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) نتایج مثبتی از فاز دوم کارآزمایی بالینی خود به‌دست آورده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) نتایج مثبتی از فاز دوم کارآزمایی بالینی خود به‌دست آورده است. این شرکت توسعه‌دهنده نانوبلور، از این نانوساختار برای کمک به درمان بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرده است.این شرکت روی درمان بیماری‌های مختلفی نظیر اختلالات سیستم عصبی مرکزی (CNC) و مولتیپل اسکلروز (MS) و بیماری پارکینسون کار می‌کند. در آزمایش‌های انجام شده روی داروی CNM-AU ۸ مشخص شده که بیماران به خوبی می‌توانند این دارو را تحمل کنند.سلین نانومدیسین پلتفرمی برای تحویل داروی ترمیم‌کننده عصبی دارد. آنها با رشد نانوبلورهای فلزی، دارویی برای درمان بیماری‌های عصبی ارائه کرده‌اند. این دارو مسیرهای...
به گزارش خبرگزاری مهر، این شرکت توسعه‌دهنده نانوبلور، از این نانوساختار برای کمک به درمان بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) استفاده کرده است. این شرکت روی درمان بیماری‌های مختلفی نظیر اختلالات سیستم عصبی مرکزی (CNC) و مولتیپل اسکلروز (MS) و بیماری پارکینسون کار می‌کند. در آزمایش‌های انجام شده روی داروی CNM-AU۸ مشخص شده که بیماران به خوبی می‌توانند این دارو را تحمل کنند. سلین نانومدیسین پلتفرمی برای تحویل داروی ترمیم‌کننده عصبی دارد. آنها با رشد نانوبلورهای فلزی، دارویی برای درمان بیماری‌های عصبی ارائه کرده‌اند. این دارو مسیرهای متابولیک انرژی را در غشاهای الیگودندروسیت تحریک و پشتیبانی می‌کند و باعث تقویت میلین‌سازی مجدد آکسون‌ها و بازیابی عملکردهای رفتاری در مدل‌های حیوانی مولتیپل اسکلروزیس می‌شود. آزمایش‌ها نشان می‌دهد که این...
ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی طی فراخوانی که تا ۱۵ آذرماه ادامه دارد، از پایان‌نامه‌ها و طرح‌های فناورانه این حوزه حمایت می‌کند. به گزارش ایسنا، ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی در راستای ماموریت خود مطابق با سند ملی علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی از طرح‌های فناورانه این حوزه در پنج گروه ذیل حمایت می کند: * رساله‌های دکتری تخصصی(PhD) در زیرگروه الف (زمان فراخوان تا ۱۵آبان ماه ۱۴۰۲) * رساله های دکتری تخصصی (PhD) در زیر گروه ب (زمان فراخوان تا ۱۵آبان ماه ۱۴۰۲) * توسعه فناوری‌های مرتبط در سطح مطالعات پیش‌بالینی (زمان فراخوان از ۱۶ آبان ماه لغایت ۱۵ آذر ماه ۱۴۰۲) * توسعه فناوری در سطح مطالعات کارآزمایی بالینی (زمان فراخوان از ۱۶...
ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی طی فراخوانی که تا ۱۵ آذرماه ادامه دارد از پایان نامه‌ها و طرح‌های فناورانه این حوزه حمایت می‌کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی در راستای ماموریت خود مطابق با سند ملی علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی از طرح‌های فناورانه این حوزه در پنج گروه رساله های دکتری تخصصی PhD) د) در زیرگروه الف (زمان فراخوان از ۱۵ مهر ماه لغایت ۱۵ آبان ماه ۱۴۰۲)، رساله‌های دکتری تخصصی (PhD) در زیر گروه ب (زمان فراخوان از ۱۵ مهر ماه لغایت ۱۵ آبان ماه ۱۴۰۲)، توسعه فناوری‌های مرتبط در سطح مطالعات پیش بالینی (زمان فراخوان از ۱۶ آبان ماه لغایت ۱۵ آذر ماه ۱۴۰۲)، توسعه...
مقاله اثربخشی و ایمنی فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوویران برکت در ژورنال مشهور پزشکی بریتانیا، BMJ منتشر شد.به گزارش «تابناک»، پس از انتشار گزارش مطالعه بالینی فازهای یک و دو واکسن ایرانی برکت و کارآزمایی بالینی واکسن برکت پلاس در قالب مقاله‌هایی در مجله‌های علمی بین المللی، مقاله فاز ۳ کارآزمایی بالینی این واکسن کرونا پس از داوری در نشریه بریتانیایی پزشکی BMJ منتشر شد؛ نشریه‌ای نام آشنا در حوزه پزشکی در جهان که یکی از قدیمی ترین مجلات پزشکی جهان به شمار می آید و قدمتش به سال 1840 میلادی می رسد.بر اساس این مقاله، مطالعه اثربخشی، ایمنی و یافته‌های ایمنی‌زایی اکتشافی دو دوز ۵ میکروگرمی واکسن BIV ۱-CovIran مشهور به واکسن برکت در شش شهر کشورمان، بوشهر،...
واکسن کرونای برکت یک واکسن کاملا بومی است که توسط دانشمندان کشورمان در دوران شیوع کرونا تولید شده است. واکسن برکت ایمنی‌زایی زیادی در برابر سویه‌های مختلف ویروس کرونا داشته و از اثربخشی زیادی برخوردار است. مجله BMJ یکی از قدیمی‌ترین مجلات پزشکی جهان است که اولین نسخه خود را در ۳ اکتبر ۱۸۴۰ به عنوان مجله پزشکی و جراحی استانی منتشر کرد و سپس با مجله پزشکی لندن متحد شد و از ژانویه ۱۸۵۳ به عنوان مجله پزشکی وابسته منتشر شد. چهار سال بعد در ژانویه ۱۸۵۷ این مجله ادغام شده به مجله پزشکی بریتانیا تبدیل شد. عنوان این مجله در سال ۱۹۸۸ به BMJ کوتاه شد و سپس در سال ۲۰۱۴ به BMJ تغییر یافت. پس از...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت نورالینک اعلام کر، افرادی که دچار فلج ناشی از آسیب نخاغ گردنی یا بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک هستند ممکن است شرایط لازم برای ورود به این بررسی را داشته باشند، اما توضیح نداد چه تعداد افرادی وارد این کارآزمایی خواهند شد که کامل شدن آن شش سال به طول خواهد انجامید. بر اساس بیانیه شرکت نورالینک، در این بررسی از یک روبات برای قرار دادن ایمپلنت «میانجی مغز- کامپیوتر» (BCI) در منطقه‌ای از مغز که اراده برای حرکت کردن را کنترل می‌کند، استفاده می‌شود و هدف اولیه آن این است که افراد قادر شوند یک نشانگر کامپیوتر یا صفحه کلید را فقط با استفاده از حرکت دهند. منابع مطلع می‌گویند این...
به گزارش همشهری آنلاین و به نقل از مدیکال اکسپرس، این واکسن‌ها از افرادی که با اعتیاد به مواد مخدر دست و پنجه نرم می‌کنند یا کسانی که به شکل تصادفی در معرض خطر مصرف بیش از حد هستند محافظت می‌کند. به گفته مؤسسه ملی بهداشت، بیش از ۱۰۶۰۰۰ مرگ ناشی از سوءمصرف مواد مخدر در ایالات متحده در سال ۲۰۲۱ گزارش شده است. از این تعداد، ۷۱۰۰۰ مورد را می‌توان به مواد افیونی مصنوعی مانند فنتانیل نسبت داد. جی ایوانز محقق مرکز پزشکی UM که روی این واکسن کار می‌کند، هدایت این تحقیق را عهده دارد. او همچنین یکی از بنیانگذاران Inimmune است، شریک شرکتی که مسئول افزایش مقیاس اجزای واکسن برای تولید است. دکتر ایوانز گفت: «پیش‌بینی می‌کنیم...
ترغو نماینده بیماران مبتلا به دیستروفی دوشن در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درباره دلایل تجمع این بیماران گفت: درحال حاضر برخی شرکت‌های اروپایی و آمریکایی روی دارویی برای درمان این بیماری تحقیق می‌کنند. ۲ ماه پیش شرکت سارپتا دارویی به نام الویدیس را تولید کرد که مناسب کودکان چهار تا پنج ساله است. این دارو یک دوز دارد و قیمت آن در دنیا سه میلیون دلار است. ما از وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو درخواست داریم که این دارو را وارد کنند. بیشتر بخوانید ۱۱ سال محرومیت از تحصیل در دانشگاه به خاطر معلولیت / اساتید می‌گویند: «درس به چه دردت می‌خورد؟!» + فیلم نماینده بیماران با اشاره به تجمعات متعددی که سال گذشته داشتند و مطالبات...
به گزارش خبرگزاری مهر، مادرنا و مرک به تازگی از شروع آزمایش فاز سوم واکسن ضد ملانوما V۹۴۰ (mRNA-۴۱۵۷) را اعلام کردند، در حالی که واکسن ضدسرطان لوزالمعده بیونتک، (BNT۱۲۲)، وارد آزمایش فاز II می‌شود. برای ایجاد واکسن‌های ضدسرطان شخصی، دانشمندان از نظر ژنتیکی نمونه‌ای را از تومور بیمار توالی‌یابی کرده و نئوآنتی‌ژن‌ها (پروتئین‌های غیرطبیعی) که به احتمال زیاد باعث ایجاد پاسخ ایمنی می‌شوند را شناسایی می‌کنند. واکسن‌های mRNA از نانوذرات لیپیدی بهره‌مند هستند. در حالی که واکسن‌های ضدکرونا، طرح‌های ژنتیکی را برای پروتئین سنبله ویروس کرونا ارائه می‌دهند، واکسن‌های ضدسرطان حاوی DNA برای تولید نئوانتی‌ژن‌های انتخاب شده هستند. هر دو واکسن در ترکیب با مهار کننده‌های بازرسی ایمنی، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال که قبلاً برای بسیاری از انواع سرطان تأیید شده‌اند،...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرمانشاه، سلول‌های بنیادی به طور بالقوه می‌توانند به نجات جان فردی که نیاز به پیوند دارد کمک کند. در گذشته، جمع‌آوری و ذخیره سلول‌های بنیادی فقط از مغز استخوان و خون محیطی ممکن بود و پیوند مغز استخوان برای مدت طولانی به عنوان یک گزینه درمانی ترجیحی در نظر گرفته می شد.اما با پیشرفت فناوری پردازش و ذخیره‌سازی خون بند ناف در طی سالیان گذشته، سلول‌های بنیادی خون بندناف به عنوان یک رقیب قوی برای مغز استخوان ظاهر شده است. سلول بنیادی مادر تمام سلول‌ها است و توانایی تبدیل به تمام سلول‌های بدن را دارد. این سلول‌ها توانایی خود نوسازی و تمایز به انواع سلول‌ها از جمله سلول‌های خونی، قلبی، عصبی و غضروفی را دارند. هم چنین در بازسازی و ترمیم بافت‌های...
همشهری آنلاین -یکتا فراهانی: استرالیا نخستین کشوری در جهان است که به روان پزشکان اجازه تجویز بعضی مواد روانگردان مانند اکستازی و قارچ‌های جادویی را برای درمان افسردگی، اختلال استرس پس از ضربات عاطفی (PTSD) اعتیاد به الکل یا اختلالات مربوط به پرخوری را می‌دهد. این خبر به طور گسترده در خبرگزاری‌های انگلیسی زبان منتشر شده است. اما آیا واقعاً صحت دارد یا خیر؟ مجوز استفاده از مواد روانگردان برای بعضی کارآزمایی های بالینی دکتر شوان شریعتی راد، کارشناس طب اعتیاد در مورد استفاده از موادروانگردان می‌گوید: «اصل خبری که به طور گسترده در خبرگزاری‌های انگلیسی زبان منتشر شده، اصلاً صحت ندارد. از آنجایی که مواد روان گردان جزء مواد غیر مجاز شناخته می‌شوند، فرآیند قانونی استفاده از آنها بر...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایسنا با بیان اینکه فاز یک کارآزمایی‌های بالینی واکسن ایرانی مبتنی بر mRNA با موفقیت به پایان رسید، گفت: فازهای دیگر کارآزمایی‌های بالینی در حال اجرا است و این مطالعات همچنان ادامه دارد. وی ادامه داد: اینکه چرا این واکسن وارد فاز مجوزگیری و انجام فازهای کارآزمایی‌های بالینی شد، به این دلیل است که این شرکت قابلیت‌های لازم برای تولید تحت GNP را دارد. قانعی، تولید این واکسن را به معنای اضافه شدن واکسن جدید کرونا نیست، خاطر نشان کرد: تولید واکسن مبتنی بر پلتفرم mRNA با هدف این بوده که کشور اعلام کند توانایی تولید محصول مبتنی بر mRNA تحت GNP را دارد و این قابلیت،...
دبیر ستاد توسعه اقتصاد دانش‌بنیان سلامت معاونت علمی ریاست‌جمهوری از پایان یافتن فاز یک واکسن کرونا مبتنی بر mRNA ایرانی خبر داد و گفت: اجرای فازهای بعدی این واکسن در دستور کار این محققان قرار دارد. دکتر مصطفی قانعی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست با بیان اینکه فاز یک کارآزمایی‌های بالینی واکسن ایرانی مبتنی بر mRNA با موفقیت به پایان رسید، گفت: فازهای دیگر کارآزمایی‌های بالینی در حال اجرا است و این مطالعات همچنان ادامه دارد. وی ادامه داد: اینکه چرا این واکسن وارد فاز مجوزگیری و انجام فازهای کارآزمایی‌های بالینی شد، به این دلیل است که این شرکت قابلیت‌های لازم برای تولید تحت GNP را دارد. قانعی، تولید این واکسن را به معنای اضافه شدن واکسن جدید کرونا نیست،...
داروی طراحی‌شده با هوش مصنوعی با وارد شدن به فاز دوم کارآزمایی بالینی، قدم روبه‌جلوی مهم دیگری در مسیر تأیید و تولید انبوه برداشته است. دارویی به نام NS018_055 که ساخت شرکت بیوتکنولوژی اینسیلیکو مدیسین است و برای درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک طراحی شده، تأییدیه‌ی شروع فاز دوم آزمایش‌ها را دریافت کرده است. فیبروز ریوی ایدیوپاتیک نوعی بیماری مزمن ریوی محسوب می‌شود که اغلب به مشکلات تنفسی ناتوان‌کننده می‌انجامد. دریافت مجوز مرحله‌ی دوم کارآزمایی به این معنی است که دانشمندان اکنون به سراغ بررسی اثربخشی واقعی دارو می‌روند. براساس اظهارات اینسیلیکو، این اتفاق می‌تواند گام مهم روبه‌جلویی برای رشته‌ی داروسازی درحال‌توسعه با هوش مصنوعی باشد. آنها بر این باورند که این پیشرفت احتمالاً به دوره‌ای کاملاً جدید و البته بالقوه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، دارویی که توسط یک سیستم هوش مصنوعی کشف و طراحی شده است، برای اولین‌بار در کارآزمایی‌های بالینی روی انسان‌ها به فاز دوم رسید.داروی « NS۰۱۸_۰۵۵ » که برای درمان یک بیماری مزمن ریوی به نام «فیبروز ریوی ایدیوپاتیک» توسط یک شرکت فناور ساخته شده ، برای رفتن به فاز دوم کارآزمایی‌های بالینی مجوز گرفته است ، این یعنی دانشمندان حالا می‌توانند کارایی این دارو را بررسی کنند .به گفته محققان اگر این آزمایش‌ها موفقیت‌آمیز باشد، گام مهمی در زمینه استفاده از هوش مصنوعی برای تولید داروها برداشته می‌شود و می‌توان منتظر عصر جدیدی از تحقیق و توسعه داروها با این فناوری بود.«الکس ژاوورونکو»، مدیرعامل این شرکت فناور گفت : اولین کاندیدای دارویی که...
یک قرص با توجه به نتایج کارآزمایی بالینی که «شگفت‌انگیز» توصیف شده، می‌تواند در صورت مصرف روزانه پس از جراحی، خطر مرگ ناشی از نوع خاصی از سرطان ریه را به نصف کاهش دهد. به گزارش ایسنا به نقل از یورونیوز، سرطان ریه سرطانی است که سالانه حدود ۱.۸ میلیون نفر را به کام مرگ می‌کشاند و کشنده‌ترین سرطان در سراسر جهان است. نتایج کارآزمایی بالینی داروی جدید در کنفرانس سالانه متخصصان سرطان در شیکاگوی آمریکا رونمایی شده است. این درمان که از سوی گروه دارویی آسترازنکا با نام اوسیمرتینیب [نام تجاری تاگریسو] ارائه شده است، نوع خاصی از سرطان ریه را هدف قرار می‌دهد. این درمان مربوط به بیمارانی است که از سرطان به اصطلاح «سلول‌های غیرکوچک» (شایع‌ترین شکل)...
یک قرص با توجه به نتایج کارآزمایی بالینی که «شگفت‌انگیز» توصیف شده، می‌تواند در صورت مصرف روزانه پس از جراحی، خطر مرگ ناشی از نوع خاصی از سرطان ریه را به نصف کاهش دهد. به گزارش ایسنا به نقل از یورونیوز، سرطان ریه سرطانی است که سالانه حدود ۱.۸ میلیون نفر را به کام مرگ می‌کشاند و کشنده‌ترین سرطان در سراسر جهان است. نتایج کارآزمایی بالینی داروی جدید در کنفرانس سالانه متخصصان سرطان در شیکاگوی آمریکا رونمایی شده است. این درمان که از سوی گروه دارویی آسترازنکا با نام اوسیمرتینیب [نام تجاری تاگریسو] ارائه شده است، نوع خاصی از سرطان ریه را هدف قرار می‌دهد. این درمان مربوط به بیمارانی است که از سرطان به اصطلاح «سلول‌های غیرکوچک» (شایع‌ترین...
جواد محمدی در آیین گشایش سومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر گفت: تنوع زیستی از عوامل بنیادی برای حفظ محیط‌زیست و استمرار زندگی بشر است. به گفته وی، یکی دیگر از اقدامات ما استفاده از روش های تولیدمثل مصنوعی است تا از گونه ها با تنوع ژنتیکی بالا بهره برداری و از انقراض آن ها جلوگیری کنیم.او بیان کرد: این روش با فراهم کردن امکان تغییر در ژنوم گیاهان ابزار قدرتمندی در مهندسی ژنتیک است. همچنین کریسپر در گیاهان امکان تغییر ژنوم را برای تولید گیاه بهتر با عملکرد مناسب تر فراهم کرده است. محمدی ادامه داد: این روش می تواند نقش زیادی در حفظ و بهبود سلامت جامعه با جایگزین کردن ژن های خاص ایفا کند. فناوری کریسپر...
سال‌ها دانشمندان در تلاش بودند تا راهی برای عبوردادن مواد دارویی از این سد پیدا کنند تا اینکه در سال ۲۰۱۴/ ۱۳۹۳ توانستند با روشی جدید به کمک امواج فراصوت (ultrasound) به سد خونی مغزی انسان نفوذ کنند. در این روش دانشمندان ایمپلنتی در جمجمه قرار دادند که امواج فراصوت از خود منتشر می‌کرد. طی این فرآیند ارتعاش باعث فاصله‌گرفتن سلول‌های سد خونی مغزی شده و به این ترتیب امکان ورود ذرات بزرگتر مهیا می‌شود.اثربخشی بیشتر داروهای شیمی‌درمانی به کمک اولتراسوندتراپیحالا دانشمندان طی یک کارآزمایی بالینی با استفاده از این روش توانسته‌اند دو داروی شیمی‌درمانی بسیار قوی را از این سد عبور داده و وارد بافت مغز کنند. طی این آزمایش میزان ورود این داروهای ضدسرطان به بافت مغز، پنج...
همشهری آنلاین-یکتا فراهانی: دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح می‌کند. انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف مطالعات بالینی واکسن پاستوکووک دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) می‌گوید: «مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند و ۱۳ مجله اختصاصی دارند که JAMA Network Open یکی از آنها ست. تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فازهای مختلف توسعه و مطالعات بالینی واکسن‌های سوبرانا (پاستوکووک) منتشر شده که ۶ مقاله از جمله مقاله اخیر با مشارکت نویسندگان ایرانی و کوبایی...
بعد از گذشت بیش از دو سال از شروع مطالعه کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکوک و پاستوکوک پلاس در ایران، نتایج فاز بالینی این واکسن منتشر شده است. این دومین واکسن (بعد از اسپایکوژن) از ایران است که نتایج مطالعه فاز سومش منتشر می‌شود. به گزارش ایسنا، دکتر احسان مصطفوی در مورد انتشار نتیجه مطالعات فاز سوم واکسن پاستوکوک، گفت: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین‌المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال...
احسان مصطفوی افزود: چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/ پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network Open منتشر شده است. وی گفت: مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می‌شوند. مجلات جاما یکی از مجلات پرمخاطب حوزه پزشکی به شمار می‌روند که دارای ۱۳ مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آنها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی در دنیا می‌باشد. مصطفوی با بیان اینکه تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات فازهای...
روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مطالعه فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک انستیتو پاستور ایران منتشر شد. دکتر احسان مصطفوی، عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران و مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن کرونای مشترک ایران و کوبا (سوبرانا/پاستوکووک) روند انجام مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا را تشریح کرد. چاپ و انتشار ۱۶ مقاله مرتبط با مراحل مختلف توسعه و مطالعات بالینی این واکسن نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، در شماره جدید مجله بین المللی JAMA Network...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی انستیتو پاستور ایران؛ مجلات پزشکی جاما (JAMA network)، مجلاتی هستند که در حوزه پزشکی از سال ۱۸۸۳ از سوی انجمن پزشکی آمریکا منتشر می‌شوند. مجموعه مجلات جاما یکی از گسترده‌ترین و پرمخاطب‌ترین مجلات در حوزه پزشکی به شمار می‌روند که دارای ۱۳ مجله اختصاصی هستند که JAMA Network Open یکی از آنها است. مجله JAMA Network Open از معتبرترین مجلات منتشر کننده کارآزمایی بالینی در دنیا است. تاکنون ۱۶ مقاله از مطالعات مرحله‌های مختلف توسعه و مطالعات بالینی واکسن‌های سوبرانا (پاستوکووک) منتشر شده است که، ۶ مقاله، از جمله مقاله، نتایج مطالعه کارآزمایی بالینی مرحله ۳ واکسن کرونای مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا (سوبرانا/پاستوکووک)، با مشارکت...
یک کارآزمایی بالینی در مراحل اولیه برای افراد مبتلا به سرطان مغز مقاوم به درمان، نویدبخش است. دیواره‌های تقریباً غیرقابل نفوذ سلول‌های فشرده، بیشتر رگ‌های خونی مغز را پوشانده‌اند. اگرچه این سد خونی مغزی از اندام در برابر مهاجمان مضر محافظت می‌کند، اما از رسیدن بسیاری از داروها به مغز نیز جلوگیری می‌کند. اکنون دانشمندان می‌توانند با باز کردن موقت سپر محافظ آن با امواج فراصوت و حباب‌های کوچک، یک داروی شیمی درمانی قدرتمند را وارد مغز انسان کنند. این کارآزمایی بالینی می‌تواند به درمان‌های جدیدی برای مبتلایان به سرطان مغز منجر شود. آدام سونابند جراح مغز و اعصاب از دانشکده پزشکی دانشگاه نورث وسترن گفت: «در واقع هیچ درمان ثابتی برای بازگشت تومورها وجود ندارد. بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما‌های...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ افرادی می‌توانند در این مرحله همکاری کنند که سه دوز واکسن سینوفارم یا برکت یا ترکیب آنها را زده باشند.سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اولین واکسن کووید-۱۹ مبتنی بر mRNA برای مطالعه بالینی را صادر کرده و مقاله پیش‌بالینی واکسن کرناپسین در نشریه معتبر NPJ-Vaccines از گروه انتشارات «نیچر» منتشر شده است.فراخوان شرکت در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی mRNA کووید ۱۹بنا بر اعلام مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران، هدف از این مطالعه بررسی بی‌خطری و ایمنی‌زایی واکسن کووید-۱۹ بر پایه mRNA (کرناپسین) ساخت شرکت «فناوران رناپ» به عنوان دوز یادآور (تقویت‌کننده/بوستر) در جمعیت سالم است.این مطالعه به صورت تصادفی شده، دو سو کور، کنترل با واکسن‌نما با شرکت ۳۰ داوطلب سالم...
به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری آنا، دانشمندان چینی با به دام انداختن ویروس زنده در هیدروژل، استراتژی واکسن جدیدی را توسعه دادندکه برای فعال کردن سریع پاسخ ایمنی بدن موثر است. نتایج پژوهش آنها در آخرین ویرایش مجله Nature Biomedical Engineering منتشر شده است. تهدید شیوع ویروسی جدید نیاز به واکسن‌های ایمن و موثر آماده را تشدید کرده است. با این حال، استراتژی‌های واکسن کامل ویروس، مانند غیرفعال‌سازی آنها باعث کاهش ایمنی، نگرانی‌های ایمنی و فرآیند‌های تولید زمان‌بر می‌شود و کاربرد گسترده را با مشکل مواجه می‌کند. محققان دانشگاه ژجیانگ و موسسه بیوتکنولوژی پکن یک واکسن آزمایشی متشکل از ویروس زنده نوع وحشی زیکا و یک ویروس RNA تک رشته‌ای که توسط پشه منتقل می‌شود را در هیدروژل...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، کرناپسین اولین واکسنی است که بر پایه فناوری mRNA ساخته شده و می‌تواند در آینده، برای ساخت دارو‌هایی با هدف درمان و پیشگیری انواع سرطان استفاده شود. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی فناوری mRNA بر اساس پلیمرهای طبیعی پیام رسان بدن عمل می کند. علاقه مندان برای کسب اطلاعات بیشتر و اعلام داوطلبی می توانند به وبگاه شرکت دانش بنیان renap.ir مراجعه کنند.
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، ایلان ماسک بار‌ها ادعا کرده که شرکت نورالینک در آینده‌ای نزدیک کارآزمایی بالینی تراشه‌ی مغز-کامپیوتر را روی انسان شروع می‌کند، با این‌حال تا پیش از افشاگری جدید خبرگزاری رویترز، هرگز نگفته بود که نهاد‌های رگولاتوری ایالات متحده پیشتر حداقل یک‌بار با این تصمیم مخالفت کرده‌اند.رویترز در گزارشی اختصاصی می‌نویسد نورالینک اوایل سال ۲۰۲۲ از سازمان غذا و داروی آمریکا درخواست کرده است مجوز آزمایش روی انسان را صادر کند با این‌حال مقامات آمریکایی در نهایت اجازه نداده‌اند چنین مجوری صادر شود.شماری از کارمندان نورالینک با شرط محفوظ ماندن هویت‌شان، از شناسایی ده‌ها مشکل در تراشه‌ی مغز-کامپیوتر نورالینک توسط نهاد‌های رگولاتوری خبر داده‌اند. ظاهراً سازمان غذا و دارو به شرکت تحت مدیریت ایلان ماسک گفته است...
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، واکسن‌های نوترکیب و واکسن‌های برمبنای mRNA یک مولکول تک رشته‌ای RNA یا اسید ریبونوکلئیک است که توالی ژنتیکی یک ژن را نسخه برداری می‌کند و آن را برای ساختن پروتئین منتقل می‌کند. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند.در حال حاضر یک شرکت دانش بنیان ایرانی توانسته است این واکسن را تهیه و به مرحله کارآزمایی بالینی برساند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این...
به گزارش «تابناک»، دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰، نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی واکسن صادر شد. وی با اشاره به اینکه کلینیکال ترایال فاز یک این واکسن بر بی‌ضرری و بی‌خطری محصول متمرکز است، تصریح کرد: به همین دلیل تعداد افرادی که برای این فاز انتخاب می‌شوند، محدودتر...
محقق و مجری اصلی کارآزمایی بالینی اولین واکسن MRNA ایرانی با اشاره به اینکه فاز اول کارآزمایی بالینی این واکسن از روز شنبه شش اسفند ماه آغاز شده است، درباره جزئیات اجرای این برنامه توضیحاتی ارائه کرد. دکتر محمدرضا صالحی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره روند تحقیق و مطالعه بر اولین واکسن MRNA ایرانی کرونا (کروناپسین شرکت رناپ)، گفت: بعد از اتمام مطالعه حیوانی واکسن MRNA بر سه حیوان موش، خوکچه هندی و خرگوش در سال ۱۴۰۰، نتایج آن به سازمان غذا و دارو ارائه شد و خوشبختانه مشخص شد که این واکسن در این فاز نه تنها ایمنی خوبی در حیوانات مورد مطالعه ایجاد کرده بلکه بی‌ضرر بوده است و پس از آن مجوز ورود به فاز انسانی...
۴۴*۴۷ چندرسانه‌ای فیلم ۰ نفر داود حسینی برچسب‌ها سپاه پاسداران انقلاب اسلامی نیروی هوا فضای سپاه امیرعلی حاجی زاده موشک کروز
به گزارش خبرگزاری جمهوری اسلامی، سعدالله اسکندری روز شنبه در جمع خبرنگاران با بیان اینکه این مجتمع گلخانه ای در سال ۱۳۹۳ شمسی تاسیس و با برنامه‌ریزی کلان و دقیق، کار ساخت بزرگ‌ترین مجتمع گلخانه‌ای یکپارچه شیشه‌ای هیدروپونیک کشور در منطقه آزاد تجاری صنعتی ارس آغاز شد، اظهار کرد: این پروژه با بهره‌گیری از تکنولوژی و مشاوره شرکت‌های طراز اول دنیا در زمینه ایجاد مجتمع‌های گلخانه‌ای طراحی و تجهیزات و ماشین‌آلات لازم از کشور هلند وارد و تحت نظر مشاوران هلندی نصب و راه‌اندازی شد و با اتمام عملیات اجرایی در سال ۱۳۹۵ به صورت رسمی فعالیت تولیدی و صادراتی خود را آغاز کرد. وی با بیان اینکه این پروژه با ترکیب پیشرفته‌ترین تکنولوژی‌های روز دنیا، ایده‌ها و توانمندی‌های داخلی...
به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از صندوق نوآوری و شکوفایی، شرکت «رناپ» اکنون بیش از پنج سال است که فعالیت خود را در حوزه دارو و درمان آغاز کرده است. این شرکت دانش‌بنیان توانسته است فناوری راهبردی و جدید تولید واکسن مبتنی بر mRNA را بومی‌سازی کند. خدامی مدیرعامل شرکت رناپ درباره فعالیت‌های این شرکت دانش‌بنیان گفت: پس از اینکه پاندمی کرونا دنیا را در نوردید، اتفاقات جدیدی در حوزه سلامت، اقتصاد و مسائل اجتماعی مربوط رخ داد و انتظار از متخصصان حوزه سلامت این بود که فرایندهای درمانی و پیشگیرانه‌ای منطبق با ویروس جدید را پیدا کنند. در این زمینه یک پلتفرم یا سکوی دارویی جدید معرفی شد که تا پیش از این به...
به گزارش خبرنگارگروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، اولین مرحله کارآزمایی بالینی و تزریق نخستین واکسن ایرانی کرونا (کووید ۱۹) مبتنی بر تکنولوژی mRNA صبح امروز با حضور وزیر بهداشت بهداشت و سایر مسئولین در بیمارستان امام خمینی آغاز شد. نخستین واکسن کووید ۱۹ مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش‌بنیان به تولید رسیده است با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. افراد واکسینه شده و نشده هر دو می‌توانند داوطلب تزریق این واکسن شوند. افراد با سابقه ابتلا به کووید ۱۹ نیز می‌توانند در فرایند کارآزمایی بالینی این واکسن داوطلب شوند. نتایج مطالعات پیش بالینی این واکسن مبتنی بر ««mRNA»» در موجودات مختلف مورد مطالعه نشان داد که با تزریق این نوع واکسن، میزان...
طی مراسمی در بیمارستان امام خمینی کارآزمایی بالینیاولین واکسن کرونا مبتنی بر mRNA آغاز شد. به گزارش ایسنا، طرح واکسن کرونا مبتنی بر mRNA از دستاوردهای یکی از شرکت‌های دانش بنیان است که در سال ۹۸ تاسیس شد و در همان سال موفق به دریافت مجوز دانش بنیانی نوپای ۲ برای داروی "mRNA کد کننده هورمون رگزایی ساخته شده در محیط INVITRO_VEGFA انژیورمانژی ۱۶۵" شد. این شرکت از اواخر سال ۹۸ اقدام به تلاش برای تولید واکسن کرونا بر پایه mRNA کرد و توانست مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش را برای این واکسن در اسفند ماه ۹۸ دریافت کند. پس از این مرحله این شرکت مکاتباتی با سازمان غذا و دارو به منظور اخذ کد اخلاق و ارز دولتی...
طی مراسمی در بیمارستان امام خمینی کارآزمایی بالینیاولین واکسن کرونا مبتنی بر mRNA آغاز شد. به گزارش ایسنا، طرح واکسن کرونا مبتنی بر mRNA از دستاوردهای یکی از شرکت‌های دانش بنیان است که در سال ۹۸ تاسیس شد و در همان سال موفق به دریافت مجوز دانش بنیانی نوپای ۲ برای داروی "mRNA کد کننده هورمون رگزایی ساخته شده در محیط INVITRO_VEGFA انژیورمانژی ۱۶۵" شد. این شرکت از اواخر سال ۹۸ اقدام به تلاش برای تولید واکسن کرونا بر پایه mRNA کرد و توانست مصوبه کمیته اخلاق در پژوهش را برای این واکسن در اسفند ماه ۹۸ دریافت کند. پس از این مرحله این شرکت مکاتباتی با سازمان غذا و دارو به منظور اخذ کد اخلاق و ارز دولتی...
به گزارش خبرنگار مهر، از ابتدای شیوع ویروس کرونا در کشور، محققان یک شرکت دانش بنیان درراستای تولید واکسن مبتنی بر «mRNA» برای پیشگیری از بیماری کووید ۱۹ گام برداشتند. به تازگی این واکسن به تایید نهایی سازمان غذا و دارو جهت صدور مجوز رسیده و کارآزمایی بالینی آن از امروز آغاز شد. افراد واکسینه شده و نشده هر دو می‌توانند داوطلب تزریق این واکسن شوند. افراد با سابقه ابتلا به کووید ۱۹ نیز می‌توانند در فرایند کارآزمایی بالینی این واکسن داوطلب شوند. نتایج مطالعات پیش بالینی این واکسن مبتنی بر ««mRNA»» در موجودات مختلف مورد مطالعه نشان داد که با تزریق این نوع واکسن، میزان آنتی بادی خنثی کننده بیشتری نسبت به دیگر انواع واکسن‌ها ایجاد شده و ماندگاری...
یک شرکت دانش‌بنیان با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی موفق به بومی‌سازی فناوری تولید واکسن مبتنی بر mRNA شده است که کارآزمایی بالینی اولین واکسن mRNA ایرانی از روز شنبه ۱۳ اسفندماه آغاز می‌شود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ، شرکت «رناپ» اکنون بیش از پنج سال است که فعالیت خود را در حوزه دارو و درمان آغاز کرده است. این شرکت دانش‌بنیان توانسته است فناوری راهبردی و جدید تولید واکسن مبتنی بر mRNA را بومی‌سازی کند. خدامی، مدیرعامل «رناپ» درباره فعالیت‌های این شرکت دانش‌بنیان گفت: پس از اینکه پاندمی کرونا دنیا را در نوردید، اتفاقات جدیدی در حوزه سلامت، اقتصاد و مسائل اجتماعی مربوط رخ داد و انتظار از متخصصان حوزه سلامت این بود که فرایندهای درمانی...
بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این نوع واکسن‌ها، باعث می‌شود...
به گزارش قدس آنلاین، نخستین واکسن کووید ۱۹ مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش بنیان به تولید رسیده است با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیرفعال شده را وارد بدن می‌کنند اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی...
به گزارش خبرگزاری صداو سیما، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این...
به گزارش خبرگزاری صداو سیما، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری در تولید این...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس و به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری، نخستین واکسن کووید 19 مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش‌بنیان به تولید رسیده است با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع...
نخستین واکسن کووید ۱۹ مبتنی بر mRNA ایرانی که در شرکتی دانش‌بنیان به تولید رسیده است، با موافقت سازمان غذا و دارو به مرحله کارآزمایی بالینی رسید. به گزارش ایران اکونومیست، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای...
به گزارش گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، بسیاری از واکسن‌ها برای ایجاد پاسخ ایمنی، یک میکروب ضعیف یا غیر فعال شده را وارد بدن می‌کنند، اما در مورد واکسن‌های mRNA اینگونه نیست. این واکسن‌ها حاوی mRNA ساخته شده در آزمایشگاه هستند و بعد از وارد شدن به بدن باعث تولید پروتئینی می‌شوند که پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند. این پاسخ ایمنی در واقع آنتی‌بادی‌هایی هستند که پس از تزریق واکسن تولید شده و وقتی ویروس به بدن ما وارد می‌شود، مانع ایجاد عفونت و بیماری در بدن می‌شوند. مهمترین مزیت واکسن‌های mRNA نسبت به سایر واکسن‌ها، توانایی القای همزمان پاسخ ایمنی خونی و ایمنی سلولی بدون کمک گرفتن از مواد اضافی (ادجوانت) در فرمولاسیون واکسن است. همچنین سرعت و انعطاف‌پذیری...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، این کارگاه دو روزه از ساعت ۹ تا ۱۲ روزهای دوشنبه ۲۴ وسه شنبه ۲۵ بهمن ۱۴۰۱ حضوری و مجازی برگزار می‌شود. از مهمترین محورهای مورد بحث در این کارگاه می‌توان به انواع مطالعات کارآزمایی بالینی، نمونه گیری و تخصیص نمونه‌ها در کارآزمایی بالینی، تصادفی‌سازی در کارآزمایی بالینی و محاسبه حجم نمونه در مطالعات کارآزمایی بالینی اشاره کرد.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: طرح تحقیقاتی کار آزمایی بالینی واکسن شاخص ژنتیکی برای تزریق به سلول‌های ایمنی بیمار سرطانی در این دانشگاه در حال اجراست. دکتر محمد رضا عباس زادگان افزود: این طرح پژوهشی بر روی واکسن‌های مارنا (marna) است که به صورت یک شاخص وارد سلول‌های ایمنی بیمار و باعث تقویت سیستم ایمنی می‌شود به نوعی که سلول‌ها بتوانند هجوم سلول‌های سرطانی را دفع کنند.وی گفت: در این طرح پژوهشی تمرکز فعالیت بر روی عوامل ژنتیکی سرطان‌های گوارش و سلول‌های توموری قرار داده شده است که در آن شاخص‌های ژنتیک در آزمایشگاه تشخیص طبی بررسی می‌شود و این شاخص‌ها در تشخیص زود هنگام سرطان کمک می‌کند.استاد...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا (Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده، اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای نخستین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد. به نقل از نیواطلس، از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع در ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آنها در سال گذشته برای نخستین بار در غنا مشاهده شد. با این حال، نرخ مرگ و میر وحشتناک ویروس ماربورگ که ۹۰ درصد است، کارشناسان بیماری‌های عفونی را بر آن داشت...
نتایج امیدوارکننده‌ای از اولین کارآزمایی بالینی واکسن آزمایشی ویروس ماربورگ بر انسان منتشر شده است. این اولین واکسن برای این ویروس کشنده است که وارد فاز دوم کارآزمایی بالینی می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیواطلس، ویروس ماربورگ که از خانواده‌ی ویروس‌های فیلوویریدا(Filoviridae) همچون ابولا است، همچون پسر عموی شناخته‌شده‌اش، کشنده اما کمی کم‌خطرتر است. این ویروس برای اولین بار در سال ۱۹۶۷ ظاهر شد و تعداد انگشت‌شماری را در اروپا مبتلا کرد و باعث بروز یک بیماری خونریزی‌دهنده مرگبار شد. مطالعات ژنومی بعدی منشا آن را به اوگاندا و کنیا نسبت داد. از زمان پیدایش این ویروس، بیش از ۱۲ مورد شیوع طی ۵۰ سال اخیر گزارش شده است که تازه‌ترین آنها در سال گذشته برای...
به گزارش قدس آنلاین اختلالات اضطرابی از شایع‌ترین اختلالات روانی هستند. میزان و شدت اضطراب در افرادی که آن را تجربه می‌کنند متفاوت است. گیاه خوراکی بادرنجبویه که از خانواده نعناع است، در ایران و جهان به طور گسترده استفاده می‌شود. محققان در پژوهشی با عنوان اثرات ضد اضطراب بادرنجبویه در مطالعات بالینی، اثربخشی و ایمنی فرآورده گیاهی بادرنجبویه بر میزان اضطراب را براساس شواهد موجود بررسی کردند. سلامت نیوز نوشت؛ در این پژوهش که توسط مریم امامی، از گروه پرستاری دانشگاه شاهد، محسن ناصری و فاطمه علیجانی‌ها، از مرکز تحقیقات کارآزمایی بالینی طب سنتی دانشگاه شاهد و محمدرضا حیدری، از گروه طب سنتی دانشگاه شاهد انجام شده، آمده است:« این مرور سیستماتیک کیفی، با استفاده از روش‌شناسی Ganong با...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، در اتفاقی ناگوار برای تمامی پژوهشگران دنیا، تنها واکسن HIV که در فاز سوم کارآزمایی‌های بالینی به‌سر می‌برد، با شکست مواجه و ادامه کار آن متوقف شد. این واکسن با همکاری شرکت جانسن روی هزاران نفر در اروپا، آمریکا و آفریقا آزمایش شد، ولی نتوانست نتایج مناسبی به‌دست بیاورد. مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا، فرماندهی تحقیق و توسعه پزشکی ارتش آمریکا و شبکه آزمایش‌های واکسن HIV با همکاری شرکت جانسن که به جانسون اند جانسون تعلق دارد، در سال ۲۰۱۹ فاز سوم آزمایش‌های بالینی واکسن اچ‌آی‌وی را روی ۳۹۰۰ داوطلب در آرژانتین، برزیل، ایتالیا، مکزیک، پرو، لهستان، اسپانیا و ایالات متحده آمریکا آغاز کردند. آنها حالا می‌گویند اگرچه این واکسن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، دانشمندان دانشگاه ویسکانسین-مدیسون ایالات متحده، سلول‌های چشمی حساس به نوری را که در آزمایشگاه رشد می‌کنند، وادار کرده‌اند تا پس از جداسازی دوباره به‌هم متصل شوند. این اتفاق، قدم مهمی برای پیوند سلول‌های مذکور به بیماران و درمان بیماری‌های چشمی مختلف است.این سلول‌های گیرنده‌ی نور ضمن همکاری با یکدیگر، با سلول‌های دیگر ترکیب می‌شوند و شبکیه را شکل می‌دهند. شبکیه، لایه‌ی نازکی از بافت پشت چشم است که مسئولیت تبدیل طول موج‌های نور به سیگنال‌ها را برعهده دارد. مغز انسان این سیگنال‌ها را به‌عنوان بینایی تفسیر می‌کند. هدف محققان از این تحقیقات، رشد سلول‌های شبکیه در خارج از بدن و استفاده از آنها به‌عنوان جایگزینی برای بافت‌های مرده یا ناکارآمد داخل چشم است.به‌گزارش...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، با این حال، این سازمان به مزایای این دارو نیز اشاره کرده است. دکتر «بیلی دان»، مدیر دفتر علوم اعصاب در مرکز ارزیابی و تحقیقات دارویی سازمان غذا و داروی آمریکا، در بیانیه‌ای گفت: «بیماری آلزایمر زندگی افرادی را که از آن رنج می‌برند فلج می‌کند و اثرات مخربی بر عزیزانشان دارد. این گزینه درمانی جدیدترین روش درمانی است که به جای درمان علائم بیماری، روند بیماری زمینه‌ای آلزایمر را هدف قرار داده و تحت تأثیر قرار می‌دهد.» Lecanemab که با نام Leqembi به بازار عرضه شده است، تنها دومین داروی آلزایمر خواهد بود که در ۱۸ ماه گذشته موفق به دریافت کد تأیید سازمان غذا و دارو آمریکا شده است....
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فانا دکتر سید رضا بنی‌هاشمی پژوهخشگر اصلی بررسی این واکسن گفت:« به دنبال انجام موفقیت‌آمیز بررسی بالینی واکسن «رازی کووپارس» به شکل تزریق داخل عضلانی و افشانه درون بینی در یک سال نیم گذشته، به تازگی سازمان غذا و دارو مجوز کارآزمایی بالینی نوع افشانه داخل بینی این واکسن را به عنوان دوز یادآور برای همه انواع موجود واکسن صادر کرد.» به گفته دکتر بنی‌هاشمی داوطلبان شرکت در بررسی بالینی این واکسن به صورت افشانه درون بینی فارغ از اینکه در گذشته کدام یک از واکسن‌های کرونا را تزریق کرده باشند، می‌توانند به موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی مراجعه کنند. مدیر تحقیق و توسعه موسسه رازی درباره شرایط شرکت در این مطالعه...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، فاز سوم کارآزمایی برای ارزیابی NBTXR ۳ درمان بیماران سالخورده انجام می‌شود. NBTXR ۳ یک تقویت‌کننده پرتودرمانی جدید است که از نانوذرات اکسید هافنیوم تشکیل شده است که به‌صورت داخل توموری تزریق شده و با پرتودرمانی فعال می‌شود. NBTXR ۳ دارویی مرکب از نانوذرات بلوری است که برای افزایش کارایی پرتودرمانی ساخته شده است. این نانودارو قبل از تابش پرتو به بیمار به‌صورت وریدی تزریق می‌شود و مسئولان شرکت نانوبیوتیکس معقتدند که اثرات ضد تومور پرتودرمانی را افزایش می‌دهد؛ بنابراین بیمار برای انجام جراحی آمادگی بهتری پیدا می‌کند. امروزه اکثر سرطان‌های سر و گردن از اپیتلیوم مخاطی در حفره دهان، حلق و حنجره گرفته می‌شوند. در مجموع آنها به‌عنوان سرطان سر و...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی این داروی جدید تجربی به نام VV116 در مرحله سوم کارآزمایی بالینی در چین توانست به همان اندازه قرص پاکسلووید از افراد در معرض خطر بیماری شدید کووید-۱۹ محافظت کند. رن ژائو، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه جیائو تانگ در شانگهای چین و یکی از نویسندگان مقاله این پژوهش گفت این کارآزمایی بالینی به «موفقیت بزرگی» رسیده است. داروی VV116 که شبیه به داروی تزریقی داخل‌وریدی رمدسیویر اما به شکل قرص است، هنوز به تایید سازمان غذا و داروی آمریکا نرسیده است. کارشناسان می‌گوید ممکن است ابتدا لازم باشد این قرص در گروه بزرگتر و متنوع‌تری از بیماران بررسی شود تا اثرات جانبی نادر آن مشخص شود و معلوم شود آیا در برابر...
دو شرکت مرک و مادرنا قصد دارند با همکاری یکدیگر واکسنی را در کارآزمایی بالینی آزمایش کنند که برای درمان بیماری سرطان مناسب است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، دو شرکت مرک و مادرنا قصد دارند با همکاری یکدیگر واکسنی را در کارآزمایی بالینی آزمایش کنند که برای درمان بیماری سرطان مناسب است. این واکسن که در آن از نانوذرات لیپیدی استفاده شده، به صورت شخصی و برای هر بیمار متناسب با شرایط و نوع تومور قابل تنظیم است.شرکت مرک (Merck) و مادرنا (Moderna) در تلاش هستند تا مطالعه فاز III روی ترکیبی به نام Keytruda (Pembrolizumab) و واکسن ضدسرطان mRNA شخصی را به عنوان درمان کمکی برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر انجام دهند.این شرکت‌ها تصمیم گرفته‌اند که...
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، این واکسن که در آن از نانوذرات لیپیدی استفاده شده، به صورت شخصی و برای هر بیمار متناسب با شرایط و نوع تومور قابل تنظیم است. شرکت مرک(Merck) و مادرنا (Moderna) در تلاش هستند تا مطالعه فاز III روی ترکیبی به نام Keytruda (Pembrolizumab) و واکسن ضدسرطان mRNA شخصی را به عنوان درمان کمکی برای بیماران مبتلا به ملانومای پرخطر انجام دهند. این شرکت‌ها تصمیم گرفته‌اند که این ترکیب را به مطالعات بعدی کارآزمایی بالینی ببرند و کارآزمایی تصادفی که در آن واکسن mRNA شخصی مادرنا، mRNA-۴۱۵۷/V ۹۴۰، به Keytruda شرکت مرک اضافه شود تا اثر آن روی کاهش خطر مرگ بیماران ملانوما بررسی شود. کایل هولن گفت: «این روش برخلاف هر درمان دیگری است که...
سیستم واکسن SNAP متعلق به شرکت پاپ بیوتکنولوژیز (POP Biotechnologies) در یک کارآزمایی بالینی فاز II برای مقابله با کرونا ایمن و مؤثر بوده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سیستم واکسن SNAP متعلق به شرکت پاپ بیوتکنولوژیز (POP Biotechnologies) در یک کارآزمایی بالینی فاز II برای مقابله با کرونا ایمن و مؤثر بوده است. پاپ بیوتکنولوژی استارتاپ زیست‌دارویی مستقر در نیویورک است، که از انتشار نتایج تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی فاز ۲ Eucorvac-۱۹ خبر می‌دهد. این محصول یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که برای مقابله با کووید ۱۹ قابل استفاده است. دراین واکسن، آنتی‌ژن دامنه (RBD) ویروس کرونا روی لیپوزوم‌های ایمونوژنیکی قرار داده شده است.EUCORVAC-۱۹ یک واکسن مبتنی بر RBD است که در آن از فناوری ذرات...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ این شرکت مستقر در نیویورک است، که از انتشار نتایج تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی فاز ۲ Eucorvac-۱۹ خبر می‌دهد. این محصول یک واکسن پروتئین نوترکیب بوده که برای مقابله با کووید ۱۹ قابل استفاده است. دراین واکسن، آنتی‌ژن دامنه (RBD) ویروس کرونا روی لیپوزوم‌های ایمونوژنیکی قرار داده شده است. EUCORVAC-۱۹ یک واکسن مبتنی بر RBD است که در آن از فناوری ذرات آنتی‌ژن نانولیپوزوم (SNAP) استفاده شده است. همچنین در این واکسن ترکیب کمکی اصلاح شده ژنتیکی E. coli Monophosphoryl Lipid A (ECML)، استفاده شده و تحویل همزمان آنتی ژن با کمکی، بسته‌بندی شده در قالب نانوذرات ایمونوژنیک و بدون پروتئین حامل را امکان‌پذیر می‌کند. در این مطالعه بالینی فاز دوم، ۲۲۹ شرکت‌کننده...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، علی اسحاقی، رییس موسسه سرم سازی رازی، امروز در جمع اصحاب رسانه، با بیان اینکه بیماری کووید ۱۹ از حدود ۲ سال پیش در نقاط مختلف جهان از جمله ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان ها را گرفت، گفت: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به کرونا رخ داده و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود. وی اظهار کرد: با توجه به نتایج تحقیقات انجام شده، واکسیناسیون می‌تواند نقش بسزایی در پیشگیری از ابتلا، بستری و مرگ ناشی از بیماری کووید۱۹ داشته و در این میان واکسیناسیون کودکان و نوجوانان و حضور آن ها در مدرسه در کنار همدیگر می‌تواند بسیار مهم...
به گزارش جام جم آنلاین البرز؛ علی اسحاقی با بیان این که بیماری کووید ۱۹ از حدود دو سال پیش در نقاط مختلف جهان و به خصوص کشور ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان‌ها را گرفت، گفت: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به این بیماری رخ داده است و به نقطه اوج رسید و سپس فروکش کرد و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود. او می گوید: با توجه به نتایج تحقیقات انجام شده، واکسیناسیون می‌تواند نقش به سزایی در پیشگیری از ابتلا، بستری و مرگ ناشی از بیماری داشته و در این میان واکسیناسیون کودکان و نوجوانان و حضور آنها در مدرسه در کنار همدیگر می‌تواند بسیار...
کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس ساخت موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، ویژه کودکان و نوجوانان ۵ تا ۱۷ ساله آغاز و نحوه مشارکت در این طرح اعلام شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی موسسه رازی، دکتر علی اسحاقی با بیان این که بیماری کووید ۱۹ از حدود دو سال پیش در نقاط مختلف جهان و به خصوص کشور ایران گسترش پیدا کرد و جان بسیاری از انسان‌ها را گرفت، اظهار کرد: از ابتدای گسترش این بیماری در ایران تاکنون هفت موج ابتلا به این بیماری رخ داده و به نقطه اوج رسید و سپس فروکش کرد و پیش بینی می‌شود این اتفاق باز هم تکرار شود.وی گفت: با توجه به نتایج تحقیقات...
یکی از شرکت‌های مستقر در پارک علم و فناوری دانشگاه تربیت مدرس به منظور درمان تومورهای سطحی و عمقی دستگاه‌هایی را فاز کارآزمایی‌های بالینی فاز 2 و 3 تولید کرده که پزشکان را قادر می‌سازد داروهای شیمی درمانی را در محل قرارگیری تومور رها سازی کنند. زینب شنگهایی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله و مدیر عامل یکی از شرکت‌های فناور در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، محصول دانش محور این شرکت را دستگاه "الکترو پوریشن" معرفی کرد و گفت: الکتروپوریشن؛ استفاده از پالس‌های الکتریکی یا میدان الکتریکی برای ایجاد یک منفذ فیزیکی در غشای سلولی است و این فناوری انقلابی در دستگاه الکترونیدلینگ EPN برای نفوذ کارآمدتر مواد موثر به درون سلول‌ها به شمار می‌رود. وی با بیان...
پژوهشگران دانشگاه کمبریج یک کارآزمایی بالینی را برای انتقال سلول‌های قرمز خون تولیدشده در آزمایشگاه به انسان شروع کرده‌اند. سلول‌های قرمز خون استفاده‌شده در کارآزمایی از سلول‌های بنیادی افراد اهداکننده تولید شد. سلول‌های تولیدشده در آزمایشگاه در کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل‌شده به داوطلبان انتقال داده شد. نام این کارآزمایی RESTORE است. این اولین‌بار در جهان است که سلول‌های قرمز خون تولیدشده در آزمایشگاه به‌عنوان بخشی از کارآزمایی انتقال خون به فرد دیگری منتقل می‌شوند. اگر مشخص شود سلول‌های تولیدشده بی‌خطر و کارآمد هستند؛ این رویه می‌تواند روزی درمان افراد مبتلا به اختلالات خونی نظیر بیماری سلول‌های داسی‌شکل و گروه‌های خونی کمیاب را متحول کند. باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان
داروی ضد ویروسی tecovirimat، فقط برای درمان آبله مرغان تأیید شده است، اما پزشکان از آن برای درمان عفونت‌ها در طول شیوع جهانی آبله میمونی استفاده می‌کنند. به گزارش باشگاه خبرنگاران، کارآزمایی بالینی جدید در جمهوری دموکراتیک کنگو، اولین شواهد را ارائه خواهد کرد که آیا TPOXX واقعاً یک درمان خوب برای آبله میمونی است یا خیر. دکتر «آنتونی فائوچی» مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی ایالات متحده، گفت: «آبله میمونی بار زیادی از بیماری و مرگ را در کودکان و بزرگسالان در جمهوری دموکراتیک کنگو ایجاد کرده است و گزینه‌های درمانی بهبود یافته به فوریت مورد نیاز است. این کارآزمایی بالینی اطلاعات مهمی در مورد ایمنی و اثربخشی tecovirimat برای آبله میمونی ارائه خواهد داد.» ...
مقامات بهداشتی ایالات متحده اعلام کردند که توانایی داروی TPOXX برای درمان افراد آلوده به آبله میمونی به طور مستقیم در یک آزمایش بالینی جدید در آفریقای مرکزی آزمایش می‌شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از هلث دی نیوز، TPOXX، داروی ضد ویروسی tecovirimat، فقط برای درمان آبله مرغان تأیید شده است، اما پزشکان از آن برای درمان عفونت‌ها در طول شیوع جهانی آبله میمونی استفاده می‌کنند.کارآزمایی بالینی جدید در جمهوری دموکراتیک کنگو، اولین شواهد را ارائه خواهد کرد که آیا TPOXX واقعاً یک درمان خوب برای آبله میمونی است یا خیر.دکتر «آنتونی فائوچی» مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی ایالات متحده، گفت: «آبله میمونی بار زیادی از بیماری و مرگ را در کودکان و بزرگسالان...
محققان کشور پودر غذایی تقویت‌کننده سیستم‌های بدن با فرآوری غلات را به جامعه پزشکی معرفی کردند که نتایج مطالعات کارآزمایی‌های بالینی آن نشان می‌دهد در درمان بیماران مبتلا به کرونا با درگیری ۷۰ تا ۹۰ درصد ریه مؤثر بوده است. به گزارش ایسنا، مقالات یک پژوهشگر ایرانی که بر اساس اختراع "پودر غذایی تقویت‌کننده سیستم‌های بدن با فرآوری غلات" به شماره ثبت اختراع ۹۹۱۷۲، در داخل کشور و انجام کارآزمایی‌های بالینی در بیمارستان‌های سینای همدان و امام خمینی تهران تدوین شده‌اند، مورد توجه مجله‌های معتبر علمی خارجی قرار گرفت. عارف خلخالی، مخترع این مکمل غذایی در گفت‌وگو با ایسنا، در این باره توضیح داد: مجله ISI مرزهای ایمونولوژی (Frontiers in Immunology) که دارای رتبه Q1 و ضریب تاثیر (Impact...
مسئول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از آغاز مطالعات بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو به نقل از روابط عمومی موسسه رازی، دکتر لادن مخبرالصفا با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، اظهار کرد: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در ۳ فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت.وی با اشاره دریافت مجوزهای لازم برای انجام مطالعات بالینی 5 تا 17 ساله‌ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرج، لادن مخبرالصفا، مسؤول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، در جمع اصحاب رسانه، با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، گفت: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در ۳ فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت. وی با اشاره دریافت مجوزهای لازم برای انجام مطالعات بالینی ۵ تا ۱۷ ساله‌ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت نام شده انجام و امروز واکسیناسیون برای داوطلبان این رده سنی آغاز شد. مسؤول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته...
ایسنا/البرز مسئول کارآزمایی بالینی و دبیر کمیته اخلاق در پژوهش‌های پزشکی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از آغاز مطالعات بالینی واکسن رازی کووپارس برای سنین ۵ تا ۱۷ سال خبر داد. به گزارش ایسنا، دکتر لادن مخبرالصفا با اشاره به آغاز به کار اجرای فاز بالینی واکسیناسیون کودکان و نوجوانان واکسن رازی کووپارس، اظهار کرد: به دنبال موفقیت کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس در سه فاز بالینی و همچنین کارآزمایی بالینی دز بوستر، اجرای مطالعات بالینی برای افراد ۵ تا ۱۷ سال در دستور کار قرار گرفت. وی با اشاره دریافت مجوزهای لازم برای انجام مطالعات بالینی ۵ تا ۱۷ ساله ها افزود: از ابتدای شهریور آزمایشات غربالگری برای افراد ثبت نام شده انجام و امروز واکسیناسیون...
به گزارش ایسنا، چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای شامل مراحل اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت است. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) مطالعات در آزمایشگاه انجام می‌شود و مرحله کارآزمایی بالینی، در سه زیرمرحله انجام می‌شود. در مراحل کارآزمایی بالینی یک، دو و سه، واکسن‌های طراحی شده به جمعیت‌های مختلفی از افراد تزریق می‌شود تا مشخص شود آیا واکسن طراحی شده، برای انسان‌ها ایمن هستند و می‌توانند از آنها در برابر آن بیماری خاص محافظت کنند یا خیر؟ یکی از اقداماتی که گروه‌های تحقیقاتی برای تکمیل چرخه دانش ملزم به انجام آن هستند، انتشار نتایج تحقیق در قالب مقاله در نشریات علمی است. در نشریات علمی، فرآیندی به نام «بازبینی...
محکومیت بدوی توماج صالحی به اعدام