2019-02-18@21:24:23 GMT
۱۰۴ نتیجه - (۰.۱۱۶ ثانیه)

«اخبار اختلال ژنتیکی»:

    به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، هموفیلی بیماری نادری است که بر توانایی خون برای لخته شدن تاثیر می‌گذارد که ارثی بوده و مردان به این بیماری بیشتر مبتلا می شوند.  به‌طور معمول اگر جایی از بدن دچار بریدگی شود مواد مغذی در خون به‌نام فاکتورهای انعقادی با سلول‌های خون به‌ نام پلاکت‌ها ترکیب می‌شوند...
    خبرگزاری میزان- رییس سازمان بهزیستی کشور گفت :سالانه ۲۹ تا ۳۵ هزار کودک با اختلال ژنتیکی در کشور متولد می‌شوند. به گزارش خبرنگار گروروه جامعه خبرگزاری میزان ، انوشیروان محسنی بندپی در نخستین کنفرانس کودکان دارای معلولیت اظهار کرد: در هر جامعه‌ای برخی از افراد نیازمند حمایت دولت و دستگاه‌ها هستند.برخی از افراد...
    به گزارش خبرنگار حوزه رفاه و تعاون گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران جوان، انوشیروان محسنی بندپی سرپرست سازمان تأمین اجتماعی در نخستین کنفرانس کودکان دارای معلولیت که امروز(دوشنبه) برگزار می‌شود، اظهار کرد: در هر جامعه‌ای برخی از افراد نیازمند حمایت دولت و دستگاه‌ها هستند. وی افزود: برخی از افراد در معرض آسیب‌های اجتماعی نیازمند حمایت هستند...
    پژوهشگران "مرکز دانلی"(Donnelly Centre) "دانشگاه تورنتو" یک شبکه ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ اوتیسم را کشف کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، پژوهشگران "مرکز دانلی"(Donnelly Centre) "دانشگاه تورنتو" در مطالعه اخیرشان یک شبکه ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ اوتیسم را کشف کرده‌اند که مطالعه و بررسی این شبکه، درمان‌های جدیدی را برای اختلال...
    به گزارش پارس نیوز،   به نقل از یورک‌الرت ، پژوهشگران "بیمارستان تحقیقاتی اطفال سنت جود" (St. Jude Childrens Research Hospital) آمریکا، نوع جدیدی از ترکیبات ابداع کرده‌اند که می‌توانند نشانه‌های یک اختلال نوروژنیک پیشرفته انسانی را کاهش دهند. این اختلال موسوم به " PKAN"، نوعی بیماری ژنتیکی است که در اثر جهش در ژن...
    خبرگزاري آريا - محققان دانشگاه ژنو در سوييس يک جهش ژنتيکي را شناسايي کردند که علت نابينايي در کودکي است. به گزارش ايرنا به نقل از ساينس ديلي، اين جهش ژنتيکي که در ژن MARK3 رخ مي‌دهد در جريان مطالعه يک اختلال بازگشتي ژنتيکي که فرآيند رشد چشم را از بين مي‌برد، کشف شد.مفاهيم:...
    خبرگزاري آريا - در حال حاضر ميليون‌ها نفر در سراسر جهان به بيماري‌هاي ژنتيکي مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگي مهمترين فاکتور براي پيش‌بيني‌ خطر ابتلا به بيماري‌هاي ژنتيکي است. همچنين تاکنون تحقيقات متعددي براي شناسايي و درمان اين بيماري‌ها انجام شده است.يک اختلال ژنتيکي از طريق ايجاد ناهنجاري‌هايي در فاکتورها و عناصر تعيين...
    امیرولی عضدزاده روز یکشنبه در گفت و گو با ایرنا با بیان اینکه اجرای طرح غربالگری ژنتیک از اواسط شهریور 95 با همکاری مسئولان دفاتر ثبت ازدواج در این شهرستان به اجرا درآمد، افزود : سال 96، 480 زوج تحت پوشش طرح مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و غربالگری جلوگیری از اختلال ژنتیکی قرار گرفتند...
    رکنا: یک روش جدید برای درمان اختلالات ژنتیکی جنین در رحم مادر کشف شد. پزشکان آلمانی در اولین آزمایش تجربی اختلال ژنتیکی 2 جنین را در رحم مادر درمان کردند.  کارشناسان آلمانی، برای جلوگیری از به دنیا آمدن کودکان با ژن معیوب در یک دوقلو به نام‌های مارتن و لینوس که مبتلا به اختلال...
    به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران؛ کارشناسان آلمانی، برای جلوگیری از به دنیا آمدن کودکان با ژن معیوب در یک دوقلو به نام‌های مارتن و لینوس که مبتلا به اختلال ژنتیکی نادری بودند در شیوه‌ای مبتکرانه، ژن درمانی را برروی آن‌ها پیش از تولد و در رحم مادر انجام دادند. برادر بزرگتر این دوقلو‌ها...
    سنندج - ایرنا - رئیس بهزیستی کامیاران با بیان اینکه از آغاز اجرای طرح غربالگری مشاوره اختلال ژنتیکی پیش از ازدواج تاکنون 313 زوج در این شهرستان غربال شدند، گفت: در این طرح تمام زوج های جوان کامیارانی که در شرف ازدواج هستند مورد ارزیابی قرار می گیرند. حبیب الله ابراهیمی روز یکشنبه...
    به گزارش خرداد به نقل از ایسنا و از ساینس، پزشکان آلمانی کلینیک دانشگاهی "ارلانگن-نورنبرگ" با پیگیری یک آزمایش پزشکی رها شده در سال 2016، در نهایت موفق به درمان اختلال ژنتیکی نوزادان در رحم مادر شدند.سه جنین که از اختلال "XLHED" رنج می‌بردند در رحم مادرانشان درمان شدند.  "XLHED" یک بیماری ژنتیکی نادر است...
    محققان دانشگاه کالیفرنیا-لس‌آنجلس توانسته‌اند شباهت‌های حیرت‌انگیزی را بین ۵ اختلال روانی شایع در سطح مولکولی آشکار کنند. این اختلالات عبارتند از اوتیسم، شیزوفرنی، دوقطبی، افسردگی و دائم‌الخمری. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از خبرآنلاین، محققان دانشگاه کالیفرنیا در لس‌آنجلس (UCLA) نشان داده‌اند که در سه بیماری روانی شایع شامل اختلال رشدی اوتیسم،...
    تهران - ایرنا - شماری از محققان آمریکایی با بررسی بافت مغز افراد مبتلا به اختلال های اوتیسم، دوقطبی و اسکیزوفرنی می گویند شباهت هایی ژنتیکی بین مبتلایان این بیماری ها وجود دارد. به گزارش روز جمعه خبرگزاری آمریکایی یونایتدپرس، محققان مرکز تحقیق و درمان اوتیسم دانشگاه کالیفرنیای آمریکا اعلام کردند: 700 نمونه...
    به گزارش خبرگزاری بین‌المللی قرآن (ایکنا)، ایرج حریرچی، سخنگوی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره خبر فوت چند کودک زلزله‌‎زده استان کرمانشاه در اثر سرمازدگی اظهار کرد: در برخی از موارد، افراد بیمار در این مناطق با تاخیر مراجعه کرده‌اند و در دو ماه اخیر، ۵ کودک به دلیل بیماری‌های مختلف در بیمارستان...
    معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور گفت: در سال حدود 5000 تا 7000 نوزاد با اختلال شنوایی در کشور متولد می‌شود. آفتاب‌‌نیوز : مینو رفیعی امروز در مراسم «افتتاحیه طرح غربالگری شنوایی کودکان 3 تا 5 ساله در مهدکودک‌های بهزیستی» که در مهد کودک اوج برگزار شد، با اشاره به اینکه اختلال شنوایی نوزادان...
    به گزارش جام جم آنلاین از سیناپرس، تیمی از پژوهشگران چینی موفق به درمان بیماری های ژنتیکی در جنین های شبیه سازی شده انسان شدند. در این روش محققان با تقسیم و تکثیر سلول های جنینی موفق به ایجاد نوعی جهش ژنتیکی شدند که منجر به بروز یک بیماری کشنده خونی می شود و در...
    در این مقاله می خوانیم: CVS یا نمونه برداری از پرزهای جفتی چیست؟ CVS چه مشکلاتی را تشخیص می دهد؟ چه عواملی باعث می شود فرزند من در معرض خطر ابتلا به اختلال ژنتیکی که توسط CVS تشخیص داده می شود، قرار گیرد؟ خطرات CVS چیست؟ آیا راهی برای کاهش خطرات CVS وجود دارد؟ آیا می...
    به گزارش پارس نیوز، اختلال در تخمک گذاری، علت عمده ناباروری در زنان است در واقع علامت اصلی ناباروری همان باردار نشدن است و ممکن است شما علاوه بر این علامت هیچ گونه نشانه یا علائم دیگری را مشاهده نکنید. علائم ناباروری به علل ناباروری بستگی دارد. بسیاری از شرایط پزشکی و...
    خبرگزاري آريا - رييس سازمان بهزيستي کشور گفت: پيشگيري از معلوليت با اجراي طرح « جلوگيري از اختلال ژنتيکي و معلول زايي » از مهمترين برنامه هاي بهزيستي کشور است .به گزارش خبرگزاري آريا به نقل از مرکز روابط عمومي و اطلاع رساني وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعي ، دکتر محسني بندپي، رييس سازمان...
    به گزارش گروه بین‌الملل باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از خبرگزاری سی ان ان؛ جزیره "یو کر وِ" در وسط دریاچه ویکتوریا واقع در شمال کشور تانزانیا به پناهگاهی برای جمعیت آلبینیسم این کشور تبدیل شده است.کشور آفریقایی تانزانیا بالاترین نرخ جمعیت آلبینو‌ها را دارد؛ ۱۵۰۰ نفر. بسیاری از آلبینو‌ها در معرض خطر هستند. این...
    پول‌نیوز - ابتلای یک پسربچه هشت ساله آمریکایی به نوعی اختلال ژنتیکی موجب شکل‌گیری چندین تومور بزرگ در صورت و بدن و تغییر شدید و ناخوشایند چهره‌ او شده است."آمر استوور" که ساکن ایالت آلابامای آمریکاست به دلیل تشکیل این تومورهای بزرگ در ناحیه صورت، نه تنها چهره‌اش به شدت "دفورمه" شده بلکه بینایی یکی...
    ابتلای یک پسربچه هشت ساله آمریکایی به نوعی اختلال ژنتیکی موجب شکل‌گیری چندین تومور بزرگ در صورت و بدن و تغییر شدید و ناخوشایند چهره‌ او شده است.به گزارش ایسنا، "آمر استوور" که ساکن ایالت آلابامای آمریکاست به دلیل تشکیل این تومورهای بزرگ در ناحیه صورت، نه تنها چهره‌اش به شدت "دفورمه" شده بلکه بینایی...
    زندگی>سلامت - همشهری آنلاین:محققان هشدار می‌دهند باقلا می‌تواند برای افراد مبتلا به اختلال ژنتیکی موسوم به G۶PD خطرناک باشد. به گزارش خبرنگار مهر، باقلا سرشار از مواد مغذی است که ممکن است به درمان انواع ناخوشی‌ها و بیماری‌ها کمک کند. اما خوردن مقدار زیادی از این حبوبات می‌تواند موجب بروز نفخ شکم شده و حتی...
    محققان هشدار می دهند باقلا می‌تواند برای افراد مبتلا به اختلال ژنتیکی موسوم به G۶PD خطرناک باشد. به گزارش «قدس آنلاین»، باقلا سرشار از مواد مغذی است که ممکن است به درمان انواع ناخوشی ها و بیماری ها کمک کند. اما خوردن مقدار زیادی از این حبوبات می تواند موجب بروز نفخ شکم شده...
    خبرگزاري آريا - تا به حال همه ما داستان هايي درباره ماجراهاي عجيب و رويدادهاي شگفت انگيز شنيده ايم. برخي از آن ها شايعه هستند و برخي ديگر به حدي...
    ایتنا - اپلیکیشن Face 2Gene فقط برای دانشمندان ژنتیک در دسترس است و فقط ابزاری برای کمک به شناسایی سندروم‌های ژنتیکی به کار می‌رود.
    محققان یک اختلال ژنتیکی درسیستم ایمنی بدن با افزایش حساسیت وکنترل ایمنی ضعیف بدن از ویروسEpstein-Barr (EBV) شناسایی کرده اند که در برخی موارد با سرطان غدد لنفاوی هادکین مرتبط...
    محققان یک اختلال ژنتیکی درسیستم ایمنی بدن با افزایش حساسیت وکنترل ایمنی ضعیف بدن از ویروسEpstein-Barr (EBV) شناسایی کرده اند که در برخی موارد با سرطان غدد لنفاوی هادکین مرتبط...
    دزفول - ایرنا - رئیس بهزیستی دزفول با بیان اینکه از ابتدای آغاز طرح غربالگری مشاوره اختلال ژنتیکی پیش از ازدواج تاکنون 600 زوج غربال شدند گفت:در این طرح بیش...