2019-07-16@17:04:11 GMT
۲۳۳ نتیجه - (۰.۱۳۹ ثانیه)

«اخبار داروی تالاسمی»:

    مدیر عامل انجمن تالاسمی آذربایجان غربی گفت: بیماران تالاسمی استان با کمبود داروی آهن زدای بیماران تالاسمی (نانوجید Nanojade) روبرو هستند.  نجیبه سلامت در گفت وگو با خبرنگار ایسنا منطقه آذربایجان غربی با اشاره به اینکه 110بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در استان شناسایی شده است تصریح کرد: بوکان با...
    به گزارش وانانیوز،  یونس عرب_ مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران، دراین باره می‌گوید: داروی خوراکی به نام "اکس جید" که قبلاً نوع خارجی آن در کشور وجود داشت، بعداً به شکل قرص روکشدار وارد ایران شد و شرکت تولیدکننده خارجی آن به وزارت بهداشت متعهد شد تا این دارو تا پایان سال وارد ایران...
    خبرگزاری مهر: شهرام شعیبی، در مورد کمبود داروی «دسفوناک» بیماران تالاسمی، گفت: کمبود مقطعی این دارو به دلیل مشکلات ایجاد شده در واردات ماده اولیه بود که با تأمین ماده اولیه مورد نیاز، تولید این دارو توسط یکی از شرکت‌های دارویی از سر گرفته شد. وی افزود: در حال حاضر این دارو به میزان نیاز...
    به گزارش ایلنا، شهرام شعیبی درباره کمبود داروی «دسفوناک» بیماران تالاسمی اظهار کرد: کمبود مقطعی این دارو به دلیل مشکلات ایجاد شده در واردات ماده اولیه بود که با تامین ماده اولیه مورد نیاز، تولید این دارو توسط یکی از شرکت‌های دارویی از سر گرفته شد. وی ادامه داد: در حال حاضر این دارو به...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو از تامین ماده اولیه تولید داروی دسفوناک بیماران تالاسمی خبر داد. ۲۴ ارديبهشت ۱۳۹۸ - ۱۱:۰۱ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ سخنگوی شهرام شعیبی در مورد کمبود داروی «دسفوناک» بیماران تالاسمی اظهار کرد: کمبود مقطعی این دارو به دلیل...
    تهران- ایرنا- سخنگوی سازمان غذا و دارو در مورد کمبود داروی دسفوناک بیماران تالاسمی گفت: کمبود مقطعی این دارو به دلیل مشکلات ایجادشده در واردات ماده اولیه بود که با تأمین ماده اولیه مورد نیاز، تولید این دارو توسط یکی از شرکت‌های دارویی از سر گرفته شد. به گزارش روز سه شنبه ایرنا...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو در مورد کمبود داروی «دسفوناک» بیماران تالاسمی توضیح داد: کمبود مقطعی این دارو به دلیل مشکلات ایجادشده در واردات ماده اولیه بود که با تأمین ماده اولیه موردنیاز، تولید این دارو توسط یکی از شرکت‌های دارویی از سر گرفته شد. به گزارش ایسنا، شهرام شعیبی افزود: در حال حاضر این...
    رئیس اداره بیماران خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه تهیه داروی خارجی بیماران ام اس به یک چالش برای این بیماران تبدیل شده، توصیه کرد که بیماران مبتلا به این بیماری با نظر و توصیه پزشک حتی‌الامکان از داروی ایرانی استفاده کنند. ‌داوود حدادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره...
    به گزارش خبرنگار مهر، اکبر امیری ظهر چهارشنبه در جمع خبرنگاران در ادامه به تشریح برنامه‌های سال جاری سازمان پرداخت و گفت: با توجه با محدودیت‌های حاصل از تحریم‌های بانکی برای تأمین برخی اقلام خیلی عادی مراکز درمانی با مشکل مواجه شدند. مدیر درمان تأمین اجتماعی فارس با این حال گفت: تاکنون انبارهای دارویی با...
    یونس عرب - دبیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی همزمان با روز جهانی تالاسمی  در توضیح انتظارات دارویی و درمانی مبتلایان تالاسمی، با ابراز گلایه از آنچه که "کاهش بودجه بیماران خاص و از جمله تالاسمی در سال جاری" خواند، افزود: در همین زمینه قبل از شروع سال جدید انجمن ما اقدام به انتشار بیانیه‌ای...
    به گزارش «نماینده»، حسینعلی شهریاری، در مورد انتشار خبری از سوی  مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران مبنی بر اینکه این بیماران در مناطق سیل‌زده  در مراکز اسکان موقت در معرض خطر هستند، چرا که دستگاه خنک‌کننده برای نگهداری از داروهای خود در اختیار ندارند، گفت: این خبر را از طریق معاون درمان وزیر بهداشت پیگیری کردم که در پی آن به بررسی...
    مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به از دست رفتن داروی برخی بیماران تالاسمی در جریان سیل، گفت: داروهای بیماران تالاسمی مناطق سیل‌زده تأمین شده است. مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: بیماران تالاسمی هشدارهای مدیریت بحران را جدی بگیرند و زمانی که اعلام می‌شود یک منطقه باید تخلیه شود مقاومت نکنند زیرا...
    رویداد۲۴ محمدرضا مشهدی (رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران) در خصوص اولویت بیماران تالاسمی در سال جدید گفت: با توجه به اینکه بیش از ۲۰ هزار بیمار تالاسمی در کل کشور تحت پوشش انجمن تالاسمی ایران هستند، اولین اولویتی که سال آینده مدنظر انجمن و بیماران است؛ دسترسی به درمان‌های مناسب و دارو‌های باکیفیت...
    محمدرضا مشهدی (رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران) در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا در خصوص اولویت بیماران تالاسمی در سال جدید گفت: با توجه به اینکه بیش از ۲۰ هزار بیمار تالاسمی در کل کشور تحت پوشش انجمن تالاسمی ایران هستند، اولین اولویتی که سال آینده مدنظر انجمن و بیماران است؛ دسترسی به درمان‌های مناسب...
    رئیس بنیاد بیماری‌های خاص در خصوص وضعیت دارویی بیماران خاص گفت: داروهای بیماران خاص در اصل باید رایگان است و بیمار نباید بابت دارو پولی پرداخت کند، در حالی که بیماران تالاسمی در قبال دریافت داروهایشان باید پول پرداخت کنند. فاطمه‌ هاشمی با انتقاد از پولی شدن داروی بیماران خاص نسبت به تحمیل...
    رویداد۲۴فاطمه‌ هاشمی رئیس انجمن بیماری‌های خاص در خصوص وضعیت دارویی بیماران خاص گفت: داروهای بیماران خاص در اصل باید رایگان است و بیمار نباید بابت دارو پولی پرداخت کند، در حالی که بیماران تالاسمی در قبال دریافت داروهایشان باید پول پرداخت کنند. وی یادآور شد: در گذشته داروهای خارجی که وارد ایران می‌شد، بنابر مصوبه...
    رئیس بنیاد بیماری‌های خاص با انتقاد از پولی شدن داروی بیماران خاص نسبت به تحمیل داروهای بی‌کیفیت داخلی به بیماران هشدار داد. آفتاب‌‌نیوز : فاطمه‌ هاشمی ‌(رئیس انجمن بیماری‌های خاص) در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا در خصوص وضعیت دارویی بیماران خاص گفت: داروهای بیماران خاص در اصل باید رایگان است و بیمار نباید بابت دارو...
    چندی پیش ایسنا طی گفت و گویی از مدیرعامل انجمن تالاسمی قائم‌شهر از کمبود داروی تالاسمی در استان مازندران خبر داد که با واکنش معاون غذا و داروی علوم پزشکی این استان رو به رو شد و حالا خبر افزایش 10 درصدی سهمیه داروی دسفرال برای بیماران تالاسمی مازندران رسیده است. محمد رضا شیران، معاون...
    مدیرعامل انجمن تالاسمی قائم‌شهر با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی در این استان درگیر تامین داروی مورد نیازشان هستند، گفت: داروهای گران‌قیمت، بی اثر بودن داروهای ایرانی جایگزین و قانون طب کار، از چالش‌های اساسی بیماران تالاسمی است. محمد علیزاده در گفت‌وگو با ایسنا با اشاره به کمبود داروهای بیماران تالاسمی در این استان، اظهار کرد:...
    رئیس انجمن علمی خون و سرطان کودکان ایران با بیان راحت تر شدن تهیه و مصرف داروی ساخت داخل نسبت به نوع خارجی آن، گفت: این دارو می‌تواند نیاز همه بیماران را برطرف کند و طی یک سال آینده اگر دارو خوب کار کند، تا ۸۰ درصد بیماران تالاسمی روی به مصرف داروی خوراکی دفع...
    رئیس انجمن علمی خون و سرطان کودکان ایران با استقبال از تولید داروی ایرانی ضمن اظهار امیدواری از بهبود کیفیت زندگی بیماران تالاسمی نسبت به سالهای گذشته گفت: هم اکنون حکم دارو برای بیماران تالاسمی حیاتی‌تر از نان شب است. ۱۵ دی ۱۳۹۷ - ۱۴:۵۹ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش...
    به گزارش  حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، داروی خوراکی نانوجید (دفرازیروکس) مورد مصرف بیماران تالاسمی با حضور پزشکان، متخصصان، مدیر بیماری‌های خاص وزارت بهداشت و جمعی از بیماران و مسئولان و کارشناسان یک شرکت دانش بنیان به‌عنوان شرکت تولیدکننده این دارو در تهران رونمایی شد. بیماران تالاسمی در طول حیات خود...
    به گزارش خبرگزاری مهر، حسن ابوالقاسمی، در مراسم رونمایی از داروی خوراکی تولید داخل برای بیماران تالاسمی، بر ضرورت تغییر الگوی مصرف داروی بیماران تالاسمی از تزریقی به خوراکی تاکید کرد و گفت: باید با جرات و جسارت داروی دفرازیروکس را برای بیماران تالاسمی استفاده کنیم و این شرکت داخلی در موقع مناسبی موفق به تولید این دارو...
    یک شرکت دانش بنیان ایرانی موفق به تولید داروهای خوراکی آهن زدا برای بیماران تالاسمی شده است. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،  این شرکت ایرانی برای نخستین بار در کشور با دستیابی به فرمولاسیون داروی خوراکی دفراسیروکس موفق به تولید داخلی این نوع قرص خوراکی شده است. مدیرعامل این شرکت دانش بنیان، بیماران تالاسمی...
    تهران- ایرنا- رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت گفت: یک شرکت دانش بنیان در کشور اقدام به تولید داروی خوراکی بیماران تالاسمی در سه دوز 90، 180 و 380 میلی گرم کرده است که منجر به مصرف راحت تر و افزایش کیفیت زندگی این بیماران می شود. مهدی شادنوش...
    ​یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان ایرانی موفق به دستیابی به فرمولاسیون ساخت داروهای خوراکی آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی شده است. به گزارش ایسنا، تالاسمی نوعی بیماری خونی مادرزادی است که در برخی کشورها از جمله ایران شیوع بسیار دارد. در این بیماری به دلیل اختلال در ساخت هموگلوبین در مغز استخوان، بیماران مجبورند در طول عمر خود مرتباً...
    یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروهای خوراکی آهن زدا برای بیماران تالاسمی شد. ۱۱ دی ۱۳۹۷ - ۱۶:۱۵ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ یک شرکت دانش بنیان ایرانی برای نخستین بار موفق به تولید داروهای خوراکی آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی با دستیابی به...
    این شرکت ایرانی برای نخستین بار در کشور با دستیابی به فرمولاسیون داروی خوراکی دفراسیروکس موفق به تولید داخلی این نوع قرص خوراکی شده است. به گفته بهزاد تقی پور مدیرعامل این شرکت دانش بنیان، بیماران تالاسمی در طول حیات خود بایستی از داروهای دفع کننده آهن استفاده کنند تا بار اضافی آهن...
    به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی در بسیاری از کشور‌ها است؛  این بیماری به عنوان یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی به گروهی از اختلالات ارثی هموگلوبین گفته می‌شود  که به علت اختلال کمی در تولید زنجیره‌های گلوبین آلفا و بتا در ساختار هموگلوبین رخ...
    یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: متأسفانه امروزه بیمارستان‌ها به دلیل هزینه‌های پایین تخت کافی ویژه انجام تزریق خون و گلبول‌های قرمز در اختیار بیماران تالاسمی نمی‌گذارند و بیشتر تخت‌ها را به بیماران دیگر مانند سرطانی که هزینه‌‌بر هستند،...
    به گزارش جهان نيوز، یک شرکت داروسازی داخلی برای نخستین بار در کشور موفق به تولید فرم خوراکی داروی دفراسیروکس با دوزهای 90، 180 و 360 برای بیماران مبتلا به تالاسمی شده است. محصول نانوجید ( Nanojade ) با نام ژنریک دفراسیروکس از گروه داروهای شلات کننده آهن است و برای دفع آهن اضافی بخصوص در...
    خبرگزاری تسنیم: یک شرکت داروسازی داخلی برای نخستین بار در کشور موفق به تولید فرم خوراکی داروی دفراسیروکس با دوز‌های ۹۰، ۱۸۰ و ۳۶۰ برای بیماران مبتلا به تالاسمی شده است. محصول نانوجید (Nanojade) با نام ژنریک دفراسیروکس از گروه دارو‌های شلات کننده آهن است و برای دفع آهن اضافی بخصوص در بیماران مبتلا به...
    یک شرکت داروسازی داخلی برای نخستین بار در کشور موفق به تولید فرم خوراکی داروی دفراسیروکس برای بیماران مبتلا به تالاسمی شد، که در گفتگویی مشترک رئیس انجمن تالاسمی ایران و مدیر عامل این شرکت داروسازی به تشریح و معرفی این داروی ایرانی پرداختند. ۱۹ آبان ۱۳۹۷ - ۱۶:۳۵ اجتماعی خانواده و جوانان پزشکی نظرات...
    عضو کمیسیون بهداشت مجلس شورای اسلامی گفت: برخی از بیماران، نیازمند مصرف داروهای روز بازار داروی دنیا هستند که وزارت بهداشت نسبت به واردات آن اقدام خواهد کرد.  به گزارش خبرنگار گروه اجتماعی قدس‌آنلاین، وزیر بهداشت 26 تیرماه 97 در اجلاس کشوری مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌ها گفته بود، چنانچه دارویی، مشابه تولید...
    مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان از افزایش مشکلات بیماران تالاسمی در پی افزایش چشمگیر قیمت داروهای این بیماران خبر داد. مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به اهمیت مصرف داروهای آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی اظهار کرد: حدود یک سال و نیم می‌شود که قیمت هر ویال آمپول داروی دسفرال 500 تومان شده بود اما...
    جامعه > حوادث - تسنیم نوشت: سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره مرگ ۱۲۰ بیمار تالاسمی طی یکسال و نیم توضیحاتی ارائه کرد. کیانوش جهانپور در خصوص تکرار یک آمار شبهه ناک از سوی فردی که خود را رئیس انجمن تالاسمی ایران معرفی کرده است، اظهار داشت: متاسفانه برخی مطالب عاری از واقعیت و آمار...
    به گزارش  حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ کیانوش جهانپور سخنگوی سازمان غذا و دارو درباره تکرار یک آمار شبهه ناک از سوی فردی که خود را رئیس انجمن تالاسمی ایران معرفی کرده است، گفت: متاسفانه برخی مطالب عاری از واقعیت و آمار ناشیانه‌ای است  که برخی افراد تکرار می‌کنند و هر هدفی...
    به گزارش وانانیوز،  میثم رمضانی در گفت‌وگویی، درباره آخرین وضعیت تامین دارو و تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی توضیح داد و گفت: با توجه به بالا رفتن قیمت تجهیزات مصرفی بیماران مانند آب مقطر، اسکالپ، سرنگ و ... از اواسط تیر ماه و پرداخت هزینه مابه‌التفاوت آن توسط این بیماران و عدم پوشش بیمه‌ای، بیماران ماهیانه حدود ۴۵ هزار...
    به گزارش ایسکانیوز میثم رمضانی درباره آخرین وضعیت تامین دارو و تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی توضیح داد و گفت: با توجه به بالا رفتن قیمت تجهیزات مصرفی بیماران مانند آب مقطر، اسکالپ، سرنگ و ... از اواسط تیر ماه و پرداخت هزینه مابه‌التفاوت آن توسط این بیماران و عدم پوشش بیمه‌ای، بیماران ماهیانه حدود ۴۵...
    میثم رمضانی، رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: هزینه داروهای خارجی نیز همچنان آزاد است و مابه‌التفاوت آن پرداخت می‌شود. گروه اجتماعی/ میثم رمضانی درباره آخرین وضعیت تامین دارو و تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی توضیح داد و گفت: با توجه به بالا رفتن قیمت تجهیزات مصرفی بیماران مانند آب مقطر، اسکالپ، سرنگ و...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما  مرکز فارس ، معاون غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: با پرداخت تفاوت قیمت دارو‌های خارجی بیماران تالاسمی از سوی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، این دارو‌ها با همان قیمت سابق توزیع می‌شود.نیک نهاد افزود: بیمارانی که با تشخیص پزشک لازم است داروی خارجی مصرف کنند به بیمارستان‌های امیر...