2021-05-08@13:22:50 GMT
۴۷۴ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)

«اخبار ژن درمانی»:

دیگر صفحات کلیدواژه‌ی «ژن درمانی»: (اخبار جدید در صفحه یک)
۱۲۳۴۵۶۷۸۹۱۰
    به گزارش جام جم آنلاین به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، فناوری ژن درمانی یا ژن‌ تراپی یکی از روش‌های نوآورانه‌ای است که در معدودی از کشورهای پیشتاز در حوزه پزشکی به عنوان راه‌کاری اثربخش برای درمان بیماری‌ های صعب‌ العلاج به کار می‌برند. این نوع درمان، یک روش تجربی است که...
    به گزارش حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، فناوری ژن درمانی یا ژن‌تراپی یکی از روش‌های نوآورانه‌ای است که در معدودی از کشور‌های پیشتاز در حوزه پزشکی به عنوان راه‌کاری اثربخش برای درمان بیماری‌های صعب‌العلاج به کار می‌برند. این نوع درمان، یک روش تجربی است که از ژن برای درمان یا پیشگیری از بیماری...
    انجمن علمی قانون دانشگاه علوم پزشکی تهران، وبینار «ژن درمانی، تحولی شگرف در آینده پزشکی» را برگزار می کند. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، ژن درمانی یک تکنیک تجربی است که امکان درمان دائمی یا پیشگیری برای بیش از ۱۰ هزار بیماری انسانی ناشی از نقص یک ژن را فراهم می کند که براساس پیش...
    آفتاب‌‌نیوز : پژوهش جدیدی که در "دانشگاه هاروارد"(Harvard University) انجام شده است، نشان می‌دهد که یک نوع ژن‌درمانی می‌تواند از سلول‌های چشم موش‌های مبتلا به یک اختلال نادر که موجب از دست دادن بینایی می‌شود، محافظت کند. به گزارش ساینس‌دیلی، یافته‌ها حاکی از این هستند که این روش درمانی چه به تنهایی و چه...
    پژوهشگران "دانشگاه هاروارد" در بررسی جدید خود دریافتند شاید یک روش ژن‌درمانی به درمان یک بیماری نادر چشمی کمک کند. به گزارش ساینس‌دیلی، پژوهش جدیدی که در "دانشگاه هاروارد"(Harvard University) انجام شده است، نشان می‌دهد که یک نوع ژن‌درمانی می‌تواند از سلول‌های چشم موش‌های مبتلا به یک اختلال نادر که موجب از دست دادن...
    شرکت اینتلیا (Intellia) نتایج جالب توجهی در مسیر استفاده از فناوری کریسپر در درمان بیماری سلول‌های داسی‌شکل به‌دست آورده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، ورتکس و کریسپر تراپیوتیکس نشان داده‌اند که می‌توانند از ابزار ویرایش ژن برای درمان، تعداد انگشت شماری از بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل استفاده کنند و...
    محقق برتر مشهدی در حوزه ژنتیک انسانی گفت:جهت دستیابی به یک روند توسعه سریع و پایدار در حوزه فناوری ژن درمانی و تجاری سازی آن در کشور لزوم یک رویکرد اشتراک منابع و استفاده بهینه از ظرفیتهای موجود بخش دولتی و خصوصی بیش از پیش حس می شود. سینا مظفری جوین محقق جوان مشهدی...
    مرضیه ابراهیمی، استاد پژوهشگاه رویان و مسئول کارگروه سرطان و کارگروه پژوهشی سلول‌های خون ساز و بنیادی سرطان در گفت و گو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان  گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره تولید فرآورده‌های ژن درمانی پژوهشگاه رویان اظهار کرد: با توجه به اهمیت کابرد‌های روز افزون روش‌های ژن درمانی در...
    زرافه‌های نر بالغ می‌توانند قدی بالغ بر ۶ متر داشته باشند که آن‌ها را تبدیل به بلند قدترین پستانداران زمین می‌کند این ساختار بدنی به آن‌ها این امکان را می‌دهد تا غذا پیدا کنند و حضور شکارچی‌ها را بفهمند. اما این ویژگی می‌تواند روزی به انسان‌ها نیز کمک کند. به گزارش ایسنا و به نقل...
    شرکت سلکتا بایوساینسز در آزمایش‌های اخیر خود نشان داده است که نانوذرات ImmTOR می‌تواند در فرآیند انتقال ژن در موش‌های آزمایشگاهی نقش بسیار مهمی داشته باشد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت سلکتا بایوساینسز (Selecta Biosciences) نتایج یکی از مطالعات خود روی اثرات نانوذراتی موسوم به ImmTOR بر وکتور‌های ویروسی (AAV) مرتبط با...
    رئیس پژوهشگاه رویان گفت: فرآورده ژن درمانی «کارا ۱۹» یک دستاورد کاملاً بومی است و این فرآورده توسط محققان در داخل کشور تولید شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ عبدالحسین شاهوردی با حضور در استودیو خبر ۲۱ یکشنبه شب شبکه یک سیما درباره کمک تولید فرآورده ژن درمانی به نظام درمان...
    معاون علمی و فناوری رئیس جمهور از راه اندازی بیمارستان تخصصی نخستی‌سانان خبر داد و گفت: «ژن درمانی» برای درمان بیماری‌های صعب‌العلاج در کشور مورد استفاده قرار می‌گیرد.   فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی برای استفاده از روش‌های نوین درمانی با حضور معاون علمی و فناوری رئیس جمهوری افتتاح شد....
    فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی برای استفاده از روش‌های نوین درمانی با حضور معاون ‌علمی و فناوری رییس جمهوری افتتاح شد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از معاونت علمی و فناوری رییس جمهوری، فاز نهایی مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی برای استفاده از روش‌های نوین...
    به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری،این مرکز مستقر در پژوهشگاه رویان پلی میان مراحل آزمایشگاهی و پیش بالینی توسعه محصولات مبتنی بر سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی تا رسیدن به مرحله درمانی و تولید صنعتی محصول در مقیاس بالا است. شرکت‌های دانش بنیان...
    محصول" کارا 19 "اولین فرآورده ژن‌درمانی است که در مرکز تولید فرآورده‌های پزشکی ژن‌درمانی پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی تولید شده و در آینده نزدیک می‌تواند در شناسایی و نابود کردن سلول‌های سرطانی مورد استفاده قرار بگیرد. به گزاررش ایسنا، با توجه به اهمیت و کاربردهای فراوان ژن‌درمانی در پزشکی، مرکز تولید فرآورده‌های پزشکی ژن‌درمانی (GTMP)...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز دانشمندان چینی می‌گویند یافته‌هایشان ممکن است زمانی به ایجاد درمان‌ مشابهی برای انسان‌ها منتهی شود. این روش که این ماه در مقاله‌ای در ژورنال «ساینس ترانزلیشنال مدیسین» منتشر شد، شامل غیرفعال کردن ژنی به نامkat7  است که دانشمندان دریافته‌اند یک عامل اصلی در پیر شدن سلولی است....
    به گزارش روزنامه دیلی میل، این روش جدید ژن درمانی که توسط محققان آکادمی علوم چین ابداع شده است برخی از اثرات پیری را در موش ها معکوس می کند و طول عمر آنها را تا یک چهارم افزایش می دهد. محققان چینی برای این ژن درمانی از CRISPR-Cas۹ استفاده کردند؛ CRISPR-Cas۹، ابزاری قدرتمند برای ویرایش...
    روزنامه جام جم در ادامه این گزارش آورده است: درمان‌هایی که تاکنون وجود داشته تنها علائم بیماری را تا حدودی کاهش می‌دهد و هیچ درمان قطعی به‌شمار نمی‌رود اما چند سالی است که دانشمندان پیشنهاد به‌کارگیری روش ویرایش ژنتیکی را عنوان کرده‌اند که از این طریق بتوانند مبتلایان به این بیماری‌ها را از نظر ژنتیکی...
    به گزارش روز جمعه پایگاه خبری ساینس‌دیلی، پیرشدگی سلول (Cellular senescence) پدیده‌ای است که به مرور زمان در فرآیند تقسیم سلولی رخ می‌دهد. این فرآیند توسط عوامل ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی رخ می‌دهد. اپی‌ژنتیک یا وراژنتیک به مطالعه عوامل خارجی و محیطی می‌پردازد که باعث روشن یا خاموش‌شدن ژن‌ها می‌شود و بر چگونگی خوانده‌شدن ژن‌ها اثر...
    محققان شیوه‌ای جدید را برای انتقال مواد ژنتیکی به سلول‌های گوش داخلی ابداع کردند که امکان درمان ناشنوایی را فراهم می‌کند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،  به نقل از پایگاه خبری ساینس‌دیلی، محققان شیوه‌ای جدید را برای انتقال مواد ژنتیکی به سلول‌های گوش داخلی ابداع کردند که امکان درمان ناشنوایی را فراهم...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از نیو اطلس، یک نوع آزمایشی ژن‌درمانی، باوجود اینکه ژن فقط به یکی از چشم‌ها تزریق‌ می‌شود، توانایی درمان اختلال بینایی در هر دو چشم را دارد. محققان از اثربخشی آزمایشی این روش درمانی که شامل تزریق به یک کره چشم و در عین‌حال بهبود بینایی در هر دو...
    یکی از راه‌هایی که دانشمندان امیدوارند از طریق آن درمان‌های بهتری برای اختلال بینایی ارائه دهند، استفاده از ژن‌درمانی است که در آن، ماده ژنتیکی با دقت انتخاب‌شده، برای رفع جهش‌ها به چشم تزریق می‌شود. به گزارش نیو اطلس، یک نوع آزمایشی ژن‌درمانی، باوجود اینکه ژن فقط به یکی از چشم‌ها تزریق‌ می‌شود، توانایی...
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، اجرای روش ژن درمانی بر روی یک موش مبتلا به آب سیاه چشم موجب شد تا روند پیری در سلول‌های این حیوان معکوس شود و شدت بیماری آب سیاه در چشمان وی کاهش یابد. اگر چه این تحقیق هنوز در مراحل اولیه است، اما محققان می‌گویند این...
    پژوهشگران "دانشگاه هاروارد" در بررسی جدیدی توانستند بینایی موش‌های مبتلا به آب‌سیاه را با کمک ژن‌درمانی به آنها بازگردانند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، پژوهشگران "دانشگاه هاروارد"(Harvard University) توانستند با بازگرداندن موثر روند پیری در موش‌های مبتلا به آب‌سیاه، بینایی را با موفقیت به آنها بازگردانند. اگرچه این پژوهش هنوز در...
    دکتر علیرضا زمردی پور عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوی در خصوص دستور وزیر علوم مبنی بر تشکیل کارگروههای مختلف برای تصویب طرح های علمی و فناورانه قابل اجرا حوزه کووید۱۹ به خبرنگار مهر اظهار کرد: در واقع کارگروهها به عنوان گروه کارشناسی پروژه های وارد شده به پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری را ارزیابی...
    به گزارش جام جم آنلاین از فارس، کوری ژنتیکی که به اختصار «دی او ای» نامیده می‌شود در حال حاضر هیچ روش درمانی قطعی ندارد، ولی آزمایش‌هایی که بر روی موش‌ها صورت گرفته نشان می‌دهد که با ژن درمانی می‌توان پیشرفت‌هایی در زمینه مقابله با کوری ژنتیکی کسب کرد. نشانه‌های کوری ژنتیک از سنین کم...
    به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از نیواطلس، کوری ژنتیکی که به اختصار دی او ای نامیده می‌شود در حال حاضر هیچ روش درمانی قطعی ندارد، ولی آزمایش‌هایی که بر روی موش‌ها صورت گرفته نشان می‌دهد که با ژن درمانی می‌توان پیشرفت‌هایی در زمینه مقابله با کوری ژنتیکی کسب کرد....
    پژوهشگران ایرلندی، یک روش جدید ژن‌درمانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های چشمی کارآمد باشد و از نابینا شدن بیماران پیشگیری کند. به گزارش ایسنا و به نقل از تک‌اکسپلوریست، دانشمندان "کالج ترینیتی دوبلین" (Trinity College Dublin)، یک روش جدید ژن‌درمانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های چشمی امیدوارکننده باشد و بر...
    مدیر کل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت گفت: با واردات ۳ میلیون کیت تست آنتی ژن به کشور؛ توزیع گسترده آن نهایتا تا دو هفته دیگر آغاز خواهد شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، حیدر محمدی در برنامه تهران کلینیک رادیو تهران درباره اماکن عرضه مجاز ماسک گفت:...
    به گزارش جام جم آنلاین از فارس، محققان استرالیایی برای درمان قطعی بیماری آب سیاه یا گلوکوم روش جدیدی را ابداع کرده اند. این روش مبتنی بر دستکاری ژنتیک برای جلوگیری از اختلال در اعصاب بینایی است. ژن درمانی که پیش از این برای مقابله با بیماری های خطرناکی مانند سرطان به کار گرفته شده،...
    به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از نیواطلس، محققان استرالیایی برای درمان قطعی بیماری آب سیاه یا گلوکوم روش جدیدی را ابداع کرده اند. این روش مبتنی بر دستکاری ژنتیک برای جلوگیری از اختلال در اعصاب بینایی است. ژن درمانی که پیش از این برای مقابله با بیماری های خطرناکی...
    دانشمندان با استفاده از نوعی ویروس توانستند ژنی به چشم تزریق کنند که امکان بازیابی بینایی در چشم را به‌وجود می‌آورد. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ یکی از دلایل نابینایی از بین رفتن سلول‌هایی در چشم است که وظیفه دریافت نور را بر عهده دارند و با از بین...
    به گزارش دوشنبه پایگاه خبری ساینس‌دیلی، سلول‌های گیرنده نور، نقطه شروع فرایند بینایی هستند و پرتوهای نور دریافتی را به سیگنال‌های شیمیایی تبدیل و برای نورون‌های دو قطبی شبکیه ارسال می‌کنند. در بسیاری از بیماری‌هایی که به نابینایی می انجامد، سلول‌های گیرنده نور دچار آسیب می شوند و با وجود این که سایر سلول‌های چشم...
    به گزارش افکارنیوز، پژوهشگران موسسه فناوری ماساچوست (MIT) با استفاده از نانوذرات موفق به خاموش کردن ژن در سلول‌های مغز قرمز استخوان شدند. این دستاورد آن‌ها می‌تواند طیف وسیعی از کاربرد‌ها را به‌دنبال داشته باشد. مغز قرمز استخوان نقش بسیار مهمی در تولید سلول‌های قرمز خون دارد، بنابراین امکان دستکاری این سلول‌ها می‌تواند به درمان...
    به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری،  براساس این برنامه‌ حمایتی رساله‌های کاربردی که در مقطع دکتری در زمینه‌های ژن درمانی، ایمونوسل تراپی، مهندسی بافت، سلول ‌درمانی و فرآورده‌های سلولی و تجهیزات فنی حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، تدوین شده باشند، در صورت انتخاب توسط کارشناسان ستاد، مورد حمایت قرار خواهند...
    حمایت از رساله‌های کاربردی مقطع تحصیلی دکتری، یکی از بسته‌های حمایتی طراحی شده توسط معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری است تا علم و دانش تولید شده در دانشگاه به سمت تجاری‌سازی راهبری شود. در این راستا ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری از رساله‌های مقطع دکتری حمایت می‌کند. ...
    گیروس پروتئین تکنولوژیز کیت آزمایشگاهی جدیدی به بازار عرضه کرده است که به تحقیقات در حوزه سلول‌درمانی و ژن‌درمانی کمک شایانی می‌کند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت گیروس پروتئین تکنولوژیز (Gyros Protein Technologies) یکی از پیشگامان در روش‌های ایمنی‌سنجی در مقیاس نانولیتر و پیشرو در تولید معرف‌های پپتیدی است. این شرکت به ‌تازگی...
    به گزارش حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، برخی بیماری‌های چشم را باید با ژن‌درمانی درمان کرد، در حال حاضر از ویروس‌ها برای انتقال ژن استفاده می‌شود که مشکلات و محدودیت‌هایی دارند. به‌تازگی نانوذراتی ساخته شده است که می‌توانند ژن‌ها را به سلول‌های چشم برسانند. با پشتیبانی مالی موسسه ملی زیست‌مهندسی و زیست‌پزشکی (NIBIB)،...
    یک جهش ژنتیکی به تنهایی با تاثیر بر سیستم‌های مختلف بدن باعث ایجاد اختلالاتی در بدن میشود حال طی این مطالعه محققان با کمک ژن درمانی توانسته‌اند یک بیماری که در بدن برخی گربه‌ها ایجاد می‌شود را درمان کنند. به گزارش ایسنا، به عنوان مثال بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومال به دلیل جهش‌های منفرد که بر...
    به گزارش ایرنا از پایگاه خبری ساینس‌دیلی، سال‌ها پیش مطالعات نشان داد فعال‌کردن آنزیمی به نام p۳۸gamma در موش‌های مبتلا به آلزایمر پیشرفته، می‌تواند پروتئینی را فعال کند که قادر به درمان آلزایمر است. به تازگی تحقیقات بیشتری روی این آنزیم صورت گرفت و نتایج نشان داد با استفاده از مواد ژنتیکی می‌توان آنزیم p۳۸gamma...