2024-04-23@15:48:26 GMT
۲۸۵۰ نتیجه - (۰.۰۰۱ ثانیه)
«اخبار تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
انتشار یک متن موهوم از سوی یکی از لیدرهای فتنه سال ۸۸ با واکنش روزنامه‌های مختلف روبرو شده است. سرویس سیاست مشرق- در میان انبوهی از گزارش‌ها و تیترهای خبری، در یک بسته کامل بانام «ویژه‌های مشرق» شمارا در جریان مسائل مهم و اثرگذار از نگاه روزنامه‌های کشور قرار می‌دهیم. در این ویژه‌نامه، نگاهی به...
ایسنا/کرمان مدیرکل انتقال خون استان کرمان با بیان اینکه استان کرمان از نظر تأمین خون ویژگی‌های منحصر به فردی دارد توضیح داد: در استان کرمان ۱۵۰۰ بیمار تالاسمی و هموفیلی در استان کرمان داریم که خون بسیار زیادی برای این بیماران مصرف می‌شود؛ هر بیمار تالاسمی دو واحد خون در ماه مصرف می‌کند، از این...
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص گفت: از زمان اجرایی شدن قانون جوانی جمعیت، تولد بیماران تالاسمی افزایش داشته است. به گزارش ایمنا، فاطمه هاشمی، اظهار کرد: بر اساس اطلاعات وزارت بهداشت، مرگ و میر بیماران دیالیزی طی دو سال گذشته، بسیار بالا بوده است البته می‌گویند این امر به دلیل کرونا بوده است اما تنها...
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص گفت: بر اساس اطلاعات وزارت بهداشت، مرگ و میر بیماران دیالیزی طی دو سال گذشته، خیلی بالا بوده، البته می‌گویند به دلیل کرونا بوده، ولی من قبول ندارم که فقط به این دلیل بوده باشد. بلکه مسائلی، چون کمبود امکانات و تجهیزات هم تاثیر داشته است. به گزارش روزنامه هم...
رضا عباسی اظهارداشت: سیستان و بلوچستان دارای بالاترین آمار بیماران تالاسمی است که سالانه نیاز به خون این افراد در حدود ۱۴۰ هزار واحد برآورد شده و این مقدار با همکاری شبکه ملی خون رسانی کشور تا حدودی مرتفع می‌شود. وی بیان کرد: همچنین از ابتدای سالجاری تاکنون میزان درخواست خون از بیمارستان های سیستان...
مدیرکل انتقال خون استان گیلان با بیان اینکه گیلان دومین استان پرمصرف خون است گفت: ۷ درصد بیماران تالاسمی کشور در استان هستند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از رشت، بابک پاکدل شامگاه یکشنبه در جمع خبرنگاران درباره ذخایر خونی در استان گیلان اظهار داشت: استان گیلان در حال حاضر از نظر...
رضا عباسی گفت: ۳ هزار و ۳۰۰ بیمار تالاسمی شناسایی شده در سیستان و بلوچستان داریم که در هفته دوبار نیاز به خون گیری دارند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رضا عباسی، مدیر کل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان در میز گردی که با هدف فرارسیدن ۹ مرداد ماه روز اهدای خون...
خون، حیاتی ترین نیاز افرادی است که وارد اتاق عمل می شوند و اگر خون کافی در دسترس نباشد، می تواند اقدامات درمانی را تحت الشعاع قرار داده و منجر به مرگ بیمار شود. ناطقان: نهم مرداد روز ملی انتقال خون و سالروز تأسیس سازمان انتقال خون ایران است.مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران،...
به گزارش خبرنگار مهر، نهم مرداد روز ملی انتقال خون و سالروز تأسیس سازمان انتقال خون ایران است. مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، با اشاره به اینکه یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده می‌شود، گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار بیمار تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر...
نفرات برتر به ترتیب محمد ترکانلو (ورزشکار تالاسمی) مقام اول، اسدالله واحدی (ورزشکار تالاسمی) مقام دوم و حسین شکاری (ورزشکار ام اس) مقام سوم را کسب کردند، در پایان به نفرات برتر هدیه‌های نفیس و لوح تقدیر اهدا شد. باشگاه خبرنگاران جوان خراسان شمالی بجنورد
به گزارش ایرنا از سازمان انتقال خون ایران، دکتر مصطفی جمالی گفت: چنین طرحی در کشوری مثل آمریکا معادل یک میلیون و ۸۰۰ یورو هزینه دارد لذا برای تکمیل این طرح کلان ملی، علاوه بر مسئولین به مشارکت و همراهی خیّران نیاز داریم. وی در ادامه ضمن گلایه از کاستی‌های اعتباری سازمان انتقال خون ایران،...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران از اجرای طرح "ژن درمانی" بمنظور درمان قطعی بیماران تالاسمی در برنامه پنج ساله‌ای از سازمان متبوعش خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست از سازمان انتقال خون ایران، دکتر مصطفی جمالی گفت: چنین طرحی در کشوری مثل آمریکا معادل یک میلیون و ۸۰۰ یورو هزینه دارد لذا برای تکمیل این...
مصطفی جمالی از اجرای طرح ژن درمانی بمنظور درمان قطعی بیماران تالاسمی در برنامه پنج ساله‌ای از سازمان متبوعش خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مصطفی جمالی با بیان این مطلب گفت: چنین طرحی در کشوری مثل آمریکا معادل یک میلیون و ۸۰۰ یورو هزینه دارد لذا برای تکمیل این طرح کلان ملی،...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با بیان اینکه بیماران تالاسمی از جمله نیازمندان دائمی فرآورده‌های خونی هستند که سازمان انتقال خون پیوسته کیفیت خدمت‌رسانی به آنان را افزایش میدهد از ارائه خدمات نوین سازمان انتقال خون به آنان خبر داد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ مصطفی جمالی با اشاره به...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با بیان اینکه بیماران تالاسمی، از جمله نیازمندان دائمی فرآورده‌های خونی هستند که سازمان انتقال خون پیوسته کیفیت خدمت رسانی به آنان را افزایش میدهد؛ از ارائه خدمات نوین سازمان انتقال خون به آنان خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر مصطفی جمالی با اشاره به اینکه یک چهارم خون...
احداث مرکز ژن درمانی تالاسمی از سوی سازمان انتقال خون ایران / انتقال خون آمل بهترین پایگاه کشوری است
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران با اشاره به احداث مرکز ژن درمانی تالاسمی از سوی سازمان، انتقال خون آمل را بهترین پایگاه کشوری مطرح کرد. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از آمل، مصطفی جمالی عصر امروز در دیدار مجمع خیرین آمل از پایگاه انتقال خون آمل اظهار کرد: انتقال خون آمل یکی...
به گزارش خبرگزاری مهر، مصطفی جمالی با اشاره به اینکه یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده می‌شود، گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار مبتلا به بیماری تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد بطور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند....
مصطفی جمالی گفت: یک چهارم خون اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی استفاده می‌شود. او گفت: در حال حاضر در کشور ۲۳ هزار مبتلا به بیماری تالاسمی داریم که حدود چهار هزار نفر از این تعداد به طور مقطعی خون استفاده می‌کنند و باقی افراد از مصرف کنندگان دائمی خون هستند. او گفت: برای تامین...
مصطفی جمالی از راه‌اندازی پروژه پنج‌ساله ژن‌درمانی تالاسمی خبر داد و گفت: اگر این پروژه انجام شود بسیاری از نیازمندی‌های بیماران خاص رفع می‌شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از بلاغ؛ مصطفی جمالی صبح امروز در دیدار با مجمع خیرین آمل و مسئولان انتقال خون استان مازندران با اشاره به...
مصطفی جمالی در نشست با مسؤولان و خیران شهرستان آمل گفت: ژن درمانی برای درمان بیماران مبتلا به تالاسمی یکی از مهمترین طرح‌های این سازمان در برنامه پنج ساله است که اجرای آن درمان قطعی بیماران تالاسمی به ویژه کودکان را به همراه دارد. به گفته او اجرای این طرح در آمریکا بیش از...
درمان قطعی بتا تالاسمی پیوند مغز استخوان از افراد سالم با HLA سازگار است که با توجه به محدود بودن تعداد داوطلبان حائز شرایط همه بیماران شانس دریافت پیوند را ندارند. به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا، تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که...
خبرگزاری آریا-بتا تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب است. بیماری در اثر جهش در ژن بتا گلوبین که رمزکنندهی زنجیرهی بتا در مولکول هموگلوبین است، رخ میدهد.به گزارش خبرگزاری آریا،بیماران مبتلا به بتا تالاسمی از کمی خونی ناشی از کاهش طول عمر گلبولهای قرمز خون رنج می‌برند که بسته به نوع...
معین الدین سعیدی در بازدید از روند اجرای طرح‌های عمرانی جنوب استان گفت: با تلاش‌های انجام شده مجوز دانشگاه فنی و حرفه‌ای چابهار نیز اخذ شده است. نماینده چابهار گفت: با پیگیری‌های انجام شده اعتباری بالغ بر ۶۰ میلیارد تومان از سوی بنیاد مستضعفان به قصرقند و چابهار اختصاص یافت. او گفت: از موارد دیگری...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، جواد محمدی گفت: در زمینه شبیه سازی مدل های حیوانی مانند شنگول و منگول متخصصان پژوهشگاه ما با رویان همکاری داشته اند و یکی از اولویت های ما تولید حیوانات مدل و در مرحله بعدی ژن درمانی است. به گفته وی دنیا به این سمت پیش می...
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گفت: در حال حاضر ۱۲ محصول در آمریکا در حوزه ژن درمانی مجوز تولید گرفته اند. جواد محمدی گفت: در زمینه شبیه سازی مدل های حیوانی مانند شنگول و منگول متخصصان پژوهشگاه ما با رویان همکاری داشته اند و یکی از اولویت های ما تولید حیوانات...
ایسنا/سمنان سرپرست معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان گفت: داروی تولید داخل بیماران تالاسمی به اندازه کافی موجود است. دکتر حمید رضا حافظی سرپرست معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی استان سمنان بااعلام این خبر اظهار کرد: با توجه به سیاست های وزرات بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درخصوص حمایت...
حمید رضا حافظی گفت: واردات داورهای مذکور به دلیل محدودیت منابع ارزی به صورت محدود انجام می گیرد اما نوع داخلی آن به اندازه کافی موجود است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از مرآت؛ تامین داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی برای آنها حکم مرگ و زندگی را دارد و ممکن است نبود...
معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: در حال حاضر هیچ گونه کمبودی در زمینه تامین داروهای بیماران تالاسمی استان وجود ندارد. - اخبار استانها - قدرت‌الله رستمی در گفت‌و‌گو با خبرنگار تسنیم در همدان، اظهار داشت: به صورت کلی هیچ مشکلی در تامین داروهای مورد نیاز بیماران تالاسمی وجود ندارد و اگر...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: در ارتباط با بیماران خاص و صعب‌العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می‌کند تا بتواند حمایت‌های موثری از بیماران خاص انجام دهد....
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت ۲ داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت. به گزارش مشرق، بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای...
وزیر بهداشت از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: دستورالعمل اجرایی تعرفه‌گذاری بسته‌های خدمات و مراقبت‌های پرستاری در شورای عالی بیمه تصویب شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ بهرام عین‌اللهی در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: با...
به گزارش نابناک به نقل از ایرنا، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت ۲ داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت. بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد...
به گزارش همشهری آنلاین، دکتر بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت گفت: با مصوبه شورای عالی بیمه سلامت دو داروی مهم بیماران خاص از جمله یک داروی بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه قرار گرفت. وی با بیان این که در ارتباط با بیماران...
به گزارش ایرنا از وزارت بهداشت، بهرام عین‌اللهی روز یکشنبه در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت اظهار داشت: در ارتباط با بیماران خاص و صعب‌العلاج تصمیمات خوبی گرفته شده که بعد از تخصیص بودجه لازم، اجرایی می شود، این مصوبات به وزارت بهداشت کمک می‌کند تا بتواند حمایت‌های موثری از بیماران...
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: دستورالعمل اجرایی تعرفه گذاری بسته های خدمات و مراقبت های پرستاری در شورای عالی بیمه تصویب شد. به گزارش ایسنا، دکتر بهرام عین اللهی در پایان هشتاد و هشتمین جلسه شورای عالی بیمه سلامت...
به گزارش خبرنگار ایرنا، رحمان جلالی روز چهارشنبه در نشست وضعیت بیماری های خاص در استان کرمان افزود: در حوزه تربیت نیروی متخصص انسانی نیز باید کار و ارتباط حوزه های مختلف و مرتبط باید با یکدیگر برقرار شود. وی ارائه خدمات به بیماران خاص را ایثار اجتماعی دانست و ادامه داد: بیماران خاص و سخت...
داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان میدهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر...
دومین جلسه رسیدگی به اتهامات تتلو برگزار شد