2024-04-23@15:06:22 GMT
۱۸۴۱ نتیجه - (۰.۰۱۱ ثانیه)
«اخبار بیماران تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
مسابقات فوتسال تالاسمی کشور به میزبانی مازندران برگزار شد که در نهایت نماینده استان در این رقابتها، قهرمان این رقابتها شد. خبرگزاری فارس _ سرویس ورزشی|دارو برای بیماران تالاسمی حکم اکسیر حیات را دارد. اگر این بیماران بر اساس پروتکل جهانی درمان، دارو دریافت کنند، می توانند مانند سایر افراد جامعه زندگی عادی داشته...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، دکتر راضیه حنطوشزاده با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راهاندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این...
رویداد۲۴ دکتر راضیه حنطوشزاده، با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راهاندازی و مقرر شد که این مراکز خدماتی را برای بیماران خاص انجام دهند. بر این اساس در سال جاری ۶۰ درصد تجهیزات مورد نیاز این مراکز تامین و تحویل...
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت، خدمات جدیدی را که قرار است به هموفیلیها و تالاسمیها ارائه شود، تشریح کرد. به گزارش «تابناک»، دکتر راضیه حنطوشزاده در گفتگو با ایسنا، با اشاره به آخرین اقدامات وزارت بهداشت برای بیماران تالاسمی و هموفیلی، گفت: در سال گذشته ۸۳ مرکز جامع بیماران خاص راهاندازی...
همشهری آنلاین:لیلا شریف-روزنامهنگار-شاید کمبود برخی از داروهای خارجی برای بسیاری از افرادی که درگیر با بیماریهای خاص و صعبالعلاج نیستند، به چشم نیاید اما دل نگرانی تهیه دارو- در قامت یک کابوس- جایش را در زندگی بیماران خاص باز کرده است و کم نیستند بیمارانی که با سختی نسخهشان را بهدست میآورند. بیماران هموفیلی، تالاسمی،...
علی حسنی گفت: مشکلی برای تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی نداریم و شایعاتی مبنی بر مرگ چند بیمار تالاسمی در خراسان رضوی به دلیل کمبود خون و فرآوردههای خونی صحت ندارد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علی حسنی، معاون فنی سازمان انتقال خون خراسان رضوی در گفتوگو باصبح توس پیرامون اظهار نظر...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایلنا، یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروههای مختلف خونی با کمبود خون مواجهند. در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمیکنند؛ در چنین شرایطی باید اهدای...
مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی/ کمبودهای دارویی را جدی نگیرند، مرگ و میر افزایش مییابد
آفتابنیوز : «یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروههای مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را...
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروههای مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمیکنند. ۲۳...
رئیس انجمن تالاسمی ایران از مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی در سال جاری به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی خبر داد. «یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفتوگو با ایلنا، در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروههای مختلف خونی با کمبود خون مواجه...
مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی در سال جاری به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی/ ۲ هفته است که با کمبود خون روبرو هستیم/ کمبودهای دارویی را جدی نگیرند، مرگ و میر افزایش مییابد
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفتوگو با ایلنا، در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروههای مختلف خونی با کمبود خون مواجه هستند، چنین شرایطی لازم است، اهدای خون جدی گرفته شود، در برخی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم...
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: در زمینه تولید داروهای بیماران تالاسمی، اماس و پیوند گامهای مؤثری برداشته شده و این داروها در کشور تولید میشوند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمدرضا شانهساز رئیس سازمان غذا و دارو در گفتوگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با بیان اینکه حدود یک درصد...
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: در زمینه تولید داروهای بیماران تالاسمی، اماس و پیوند گامهای مؤثری برداشته شده و این داروها در کشور تولید میشوند. به گزارش ایمنا، محمدرضا شانهساز با بیان اینکه حدود یک درصد از داروهای مورد نیاز به دلیل نداشتن توجیه اقتصادی در کشور تولید نمیشوند، اظهار داشت: ما توانایی این...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، محمدرضا شانهساز رئیس سازمان غذا و دارو با بیان اینکه حدود یک درصد از داروهای مورد نیاز به دلیل نداشتن توجیه اقتصادی در کشور تولید نمیشوند گفت: ما توانایی این موضوع را داریم که هر دارویی که وارد سبد دارویی دنیا میشود و پزشکان ما به آن نیاز داشته باشند...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژهای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. او با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است،...
یونس عرب پنجشنبه شب در همایش پیشگیری از بیماری تالاسمی در چابهار اظهار داشت: نیاز است مراکز مشاوره قبل از ادواج توجه ویژهای به آزمایشات پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام دهند. وی با بیان اینکه سقط جنین مشکوک از نظر شرعی جایز است، تصریح کرد: علمای معزز اهل سنت اجازه سقط جنینهای تشخیص داده شده...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، محمود حسینبر مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار اظهار داشت: همایش تالاسمی با حضور مسئولان استانی و کشوری حوزه بهداشت و درمان از امروز به مدت ۲ روز در این شهرستان آغاز شد. او افزود:هدف از برگزاری این همایش بازآموزی و به اشتراک قرار دادن آخرین دستاوردها...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت آخرین وضعیت تامین داروهای تولید داخلی تالاسمی را تشریح کرد. دکتر راضیه حنطوشزاده با اشاره به وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: چند شرکت دارویی در کشور تولید داروهای تولید داخل بیماران تالاسمی را آغاز کردند. اولین شرکت نانوحیات که...
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت گفت: در حال حاضر هر دو نوع داروی ایرانی بیماران تالاسمی تامین شده است. دکتر راضیه حنطوشزاده با اشاره به وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: چند شرکت دارویی در کشور تولید داروهای تولید داخل بیماران تالاسمی را آغاز کردند. اولین شرکت نانوحیات که داروی...
کارشناس هموفیلی و تالاسمی اداره بیماران خاص وزارت بهداشت آخرین وضعیت تامین داروهای تولید داخلی تالاسمی را تشریح کرد. ناطقان: دکتر راضیه حنطوشزاده با اشاره به وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: چند شرکت دارویی در کشور تولید داروهای تولید داخل بیماران تالاسمی را آغاز کردند. اولین شرکت نانوحیات که داروی نانوجید را آورد و بیماران...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از فارس، یونس عرب دبیر انجمن تالاسمی ایران در مراسم رونمایی از مستند «ترانه من» به کارگردانی مسعود کارگر با موضوع تالاسمی که در مجموعه فرهنگی شهدای سرچشمه برگزار شد، با بیان این مطلب افزود: از آنجا که این تزریق باعث میشود سطح آهن بدن بالا برود، آنها باید داروهایی مصرف کنند...
همایش پزشکی ورزشی ویژه بیماران خاص، با هدف ترویج فرهنگ ورزش کردن و با حضور مسئولان حوزه سلامت خوزستان در اهواز برگزار شد. به گزارش خبرنگار خبرگزاری شبستان از اهواز، «کیامرث حاجی زاده» در همایش پزشکی هیئت ورزش بیماران خاص اظهار کرد: سایر هیئت ها دارای درآمد هستند ولی هیئت بیماران خاص نه...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، محمد هاشمی شهری رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایعترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل میشود. او رواج عقد محلی، علاقه به ازدواجهای فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روشهای تنظیم خانواده...
دکتر محمد هاشمی شهری روز دوشنبه در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: تالاسمی یکی از شایعترین اختلالات و بیماریهای خونی است که بصورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل میشود. وی رواج عقد محلی، علاقه به ازدواجهای فامیلی و افزایش احتمال بروز بیماری، عدم استفاده از روشهای تنظیم خانواده در تعداد کثیری از...
هاشمی شهری رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، با اشاره به نقش خانوادهها ومشاورههای قبل و بعداز ازدواج درکاهش آمار گفت:دانشگاه علوم پزشکی برای بیماران تالاسمی امکاناتی ازقبیل: ویزیت بیماران توسط فوق تخصص خون وسنجش تراکم استخوان برای هرفرد یکبار بصورت رایگان رادراختیار گذاشته که...
دکتر سهیلا خسروی روز پنجشنبه در گفتوگو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه هماینک ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین میکند، اظهار داشت: با توجه به تعطیلات پیش رو و بازگشت زوار پاکستانی نیاز است هموطنان همزمان با اربعین حسینی این نهاد را در تامین تمامی گروههای خونی...
محمودی رییس بیمارستان کودکان امیرکلا بابل در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ساری ، با اشاره به گسترش فعالیتهای مرکز پیوند مغز استخوان بابل ، خبر از معالجه و مرخص شدن دختر ۹ ساله پاکستانی دادو افزود:این دختر و خواهر دیگرش که دارای بیماری تالاسمی بودند در این مرکز پیوند...
نگرانی بیماران تالاسمی سیستان و بلوچستان از گرانی و کمبود دارو/ ایرانشهر دارای بالاترین نرخ تالاسمی در کشور است/ وعده مسئولان؛ افزایش تختهای بیمارستانی و ساخت همراه سرا تا 6 ماه دیگر
به گزارش خبرنگار ایلنا، تحریمها اگر چه گفته شده شامل داروهای بیماران خاص نمیشود اما سختی واردات دارو در یکسال اخیر و فقر و نداری بیماران خاص استان، تهیه داروهای خارجی را برای آنها مشکل کرده است. در بین شهرستانهای استان، ایرانشهر بیشترین بیماران تالاسمی را دارد که اغلب خانوادههای آنها با فقر و بیکاری...
پوپک سودمند روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: زرزا در رشته دارت و بهجت در رشته شطرنج نقره بر سکوهای نایب قهرمانی این ۲ رشته جای گرفتند. وی بیان کرد: نهمین دوره مسابقات قهرمانی کشوری ورزشکاران تالاسمی از ۱۶ تا ۱۹ مهرماه جاری در منطقه آزاد بندر انزلی برگزار شد. وی ادامه داد: شرکت...
دکتر جمشید کرمانچی در گفتوگو با ایسنا، درباره وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی باید به طور دائمی داروهای آهنزدا مصرف کنند که این داروهای آهنزدا به دو صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد. حال دنیا در این حوزه به سمت مصرف داروهای آهنزدای خوراکی رفته و ما هم در کشور به صورت قطببندی...
دکتر جمشید کرمانچی در گفتوگو با ایسنا، درباره وضعیت دارویی بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی باید به طور دائمی داروهای آهنزدا مصرف کنند که این داروهای آهنزدا به دو صورت خوراکی و تزریقی وجود دارد. حال دنیا در این حوزه به سمت مصرف داروهای آهنزدای خوراکی رفته و ما هم در کشور به صورت قطببندی شده...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، علی اکبر پور فتح الله مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در حاشیه کنفراس علمی هموویژیلانس و مدیریت خون بیمار سیستان و بلوچستان در زاهدان اظهار داشت: برنامه پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی که مصرف کنندگان اصلی خون هستند بجز سیستان و بلوچستان در سایر نقاط کشور موفقیت آمیز...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، سهیلا خسروی مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان اظهار داشت:روزانه حدود ۳۸۰ تا ۴۰۰ واحد خون بواسطه وجود بیماران خاص و تصادفات جادهای در این استان مورد نیاز است. او افزود: هم اکنون ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین میکند....
دکتر سهیلا خسروی روز سهشنبه در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: هماینک ذخایر خونی سیستان و بلوچستان نیاز تنها یک روز این استان را تامین میکند. وی گفت: ذخایر مطلوب سیستان و بلوچستان باید بیشتر از پنج تا هفت روز باشد تا بتوانیم به درخواست بیماران پاسخ دهیم. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان...
راضیه حنطوش زاده در حاشیه اولین کنفرانس علمی مدیریت تالاسمی که با حضور بیماران شیرازی و دیگر شهرستان های فارس برگزار شد به خبرنگار مهر، گفت: گرچه برخی سازمان های بیمه گر برای خدمات دندان پزشکی بیماران تالاسمی تلاش نمی کنند، اما تلاش می کنیم بسته خدمتی را بدین منظور تامین اعتبار کنیم. وی در عین...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس...
به گزارش خبرنگار مهر، در این همایش که از ظهر پنجشنبه در هتل چمران شیراز آغاز بکار کرد و تا فردا ادامه دارد و توسط انجمن تالاسمی استان فارس با همکاری شرکت دارویی نوارتیس برگزار شد نماینده انجمن تالاسمی فارس، مدیر علمی نوارتیس آنکولوژی، نایب رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، کارشناس...
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایعترین بیماریها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کمخونی است به فرزندان به ارث میرسد. اصلیترین راه...
کمبود دارو عامل افزایش مرگ و میر بیماران تالاسمی/ بیماران خاص: در برزخ زندگی میکنیم یک مسئول: کمبود دارو نداریم
به گزارش ایلنا، تالاسمی، بیماری است که شخص در گرفتار شدن به دام آن هیچ نقشی ندارد، اما ناچار است همه عمر خود را با این بیماری زندگی کند. تالاسمی یکی از شایعترین بیماریها در ایران است و معمولاً از پدر و مادری که ناقل ژن کمخونی است به فرزندان به ارث میرسد. اصلیترین راه...
به گزارش سازمان بیمه سلامت، یونس عرب روز شنبه درباره پوشش بیمه داروی خوراکی بیماران تالاسمی افزود: داروی جیدنیو برای بیماران تالاسمی تحت پوشش بیمه سلامت قرار دارد و ما بابت این موضوع از سازمان بیمه سلامت تشکر میکنیم، اما سایر سازمانهای بیمهگر این دارو را تحت پوشش ندارند. وی ادامه داد: عدم پوشش بیمهای این...
مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان متوسط مصرف روزانه فرآورده های خونی در استان را 400 واحد اعلام کرد و گفت: 3هزار 240 بیماری مبتلا به تالاسمی در سطح استان وجود دارند که به طور مداوم نیازمند دریافت فرآورده های خونی هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ سهیلا خسروی در گفت...