«اخبار درمان بیماری های ژنتیکی»:

درمان پارکینسون با کمک داروی سرفه

در سال‌های اخیر، محققان کشف کردند که آمبروکسل سطوح GCase را افزایش می‌دهد، پروتئینی که به سلول‌ها اجازه می‌دهد پروتئین‌های زائد، از جمله آلفا سینوکلئین را که نشانگر زیستی بیماری پارکینسون است، حذف کنند. در طول فاز ۲ کارآزمایی بالینی، محققان دریافتند که آمبروکسل بی خطر و به خوبی قابل تحمل است. بیماری پارکینسون یک...


داروی سرفه می‌تواند به درمان پارکینسون کمک کند

به گزارش «تابناک» به نقل از مهر از مدیکال نیوز، در سال‌های اخیر، محققان کشف کردند که آمبروکسل سطوح GCase را افزایش می‌دهد، پروتئینی که به سلول‌ها اجازه می‌دهد پروتئین‌های زائد، از جمله آلفا سینوکلئین را که نشانگر زیستی بیماری پارکینسون است، حذف کنند. در طول فاز ۲ کارآزمایی بالینی، محققان دریافتند که آمبروکسل بی...


آیا نارسایی قلبی کودکان و نوجوانان ژنتیکی است؟

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، برای رشد و تکامل انسان، قلب باید عملکرد طبیعی پمپاژ خون را فراهم کند تا متابولیسم بدن به خوبی انجام شود، اما اگر قدرت پمپاژ قلب کاهش یابد و مواد لازم نتواند در اختیار ارگان‌های بدن قرار گیرد، به این حالت نارسایی قلبی گفته می‌شود. آناتومی و فیزیولوژی قلب...


احتمال درمان آلزایمر با کشف دو ژن جدید

در بزرگترین مطالعه آلزایمر در جهان، دو ژن جدید کشف شده است که می‌تواند به درمان این بیماری اسرارآمیز منجر شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از آی‌ای، پژوهشگران دو ژن جدید یافته‌اند که خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را در افراد افزایش می‌دهند. این اختلال، علت اصلی زوال عقل است و دارای...


پزشکان برای نخستین بار یک بیماری مرگبار ژنتیکی را پیش از تولد یک نوزاد درمان کردند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس آیلا بشیر اهل شهر اتاوای ایالت انتاریوی کانادا که اکنون ۱۶ ماهه است و نخستین کودکی است که در مرحله جنینی برای «بیماری پمپه» (Pompe Disease) درمان شده است که یک بیماری وراثتی و اغلب مرگبار است که در آن بدن یا به طور کلی نمی‌تواند یک...


تاکید استاندار خوزستان بر پوشش هزینه آزمایش‌های ژنتیکی توسط بیمه سلامت

به گزارش خبرنگار ایرنا صادق خلیلیان روز چهارشنبه در نشست با مدیرعامل سازمان بیمه ایران ، ریس دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز ، مدیر و معاون اداره کل بیمه سلامت خوزستان افزود:یکی از اقدام های ما ، فرهنگ سازی برای پیشگیری از ازدواج فامیلی و کاهش بیماران خاص از طریق رسانه‌ها و فضای مجازی...


بیماری لثه به رژیم غذایی نامناسب و عوامل ژنتیکی ارتباط دارد/ حذف پلاک میکروبی دندان ها و کورتاژ؛ ۲ راه درمان بیمار

غلامعلی نجفی پاریزی گفت: دندانپزشک زمانی که فرد التهاب و قرمزی لثه دارد با حذف پلاک ها و کورتاژ لثه می تواند از پیشرفت بیماری جلوگیری کند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ غلامعلی نجفی پاریزی متخصص بیماری های لثه در گفتگو با خبرنگار تیتریک، گفت: عامل اصلی بیماری لثه پلاک های میکروبی...


از افزایش ریسک بیماری قلبی با برنج سفید تا علت سرگیجه و سنگینی مداوم سر

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۱۸ مهر نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. افزایش ریسک بیماری قلبی با برنج سفیدانتخاب‌های سبک زندگی مانند رژیم غذایی می‌تواند خطر ابتلاء به بیماری عروق کرونر را افزایش دهد.   زنان بیشتر از مردان به آلزایمر مبتلا می‌شوندنتایج یک مطالعه...


کاربرد گوسفند اصلاح ژنتیکی شده برای درمان بیماری مغزی کودکان

دانشمندان در بریتانیا و ایالات متحده از گوسفندان اصلاح ژنتیکی شده برای ایجاد یک درمان دارویی امیدوارکننده برای اختلال مغزی کشنده‌ای موسوم به "بیماری باتن"(Batten disease) که کودکان را تحت تاثیر قرار می‌دهد، استفاده کرده‌اند.  بیماری مرگبار کودکانی که به بیماری "باتن" مبتلا می‌شوند با علائم متعددی از جمله از دست دادن بینایی، اختلال...


گوسفندهای ویرایش ژنتیکی‌شده امید برای درمان بیماری‌های کشنده کودکان ایجاد می‌کنند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از گاردین پژوهشگران در انگلیس و آمریکا می‌گویند کارشان بر روی این گوسفندها ممکن است به تولید داروهایی برای درمان «بیماری باتن» در کودکان ختم شود. بیماری باتن در انگلیس حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ کودک و بزرگسالان جوان را مبتلا می‌کند و از والدین بدون علامت به ارث می‌رسد...


اهدای سه دستگاه «نبولایزر» به دانشگاه علوم پزشکی کاشان

ایسنا/اصفهان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان گفت: سازمان صندوق کودکان ملل(یونیسف) سه دستگاه نبولایزر برای کمک به درمان بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک به این واحد دانشگاهی هدیه کرد. حامد یزدان‌پناه در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: بیماری فیبروز کیستیک یک بیماری وراثتی است که بیشتر روی ریه‌ها تأثیر می‌گذارد و با تجمع...


درمان بیماری‌های ژنتیکی با هوش مصنوعی گوگل

به نقل از ایندیپندنت، دیپ مایند اعلام کرد که هوش مصنوعی «آلفا فولد» (AlphaFold)، توانسته است از ساختار بیش از ۲۰۰ میلیون پروتئین - یعنی کل «دنیای پروتئین‌ها» که دانشمندان تاکنون شناخته‌اند، رمزگشایی کند. پروتئین‌ها اجزای سازنده حیات‌اند و وظایف بی‌شماری را در بدن انجام می‌دهند از جمله به عنوان واحد‌های سازنده، مولکول‌های انتقال‌دهنده و...


دیابت با این درمان ریشه کن می‌شود!

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان و محققان مشتاق هستند که ژن درمانی را توسعه دهند، زیرا این روش می‌تواند انقلابی را در درمان بسیاری از بیماری‌ها به وجود آورد. به گزارش اسکای نیوز عربی، دکتر زندی فوربس، مدیر عامل یک شرکت ژن درمانی مستقر در لندن، گفت: "ژن درمانی در تلاش است تا بدن پروتئین‌ها را طوری...


وزارت بهداشت با درمان دارویی بیماران اس ام آ در خراسان شمالی موافقت کرد

مهری فرشاد روز یکشنبه به خبرنگار ایرنا اظهار داشت: تاکنون ۱۱ بیمار "اس ام آ" در استان خراسان شمالی شناسایی شده است که تا پیش از این  برای انجام اقدامات درمانی به استان خراسان رضوی مراجعه می‌کردند. وی افزود: بعد از رایزنی های معاونت درمان علوم خراسان شمالی با وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی...


نقش آزمایش ژنتیکی در روند درمان افراد افسرده

گروهی از پژوهشگران اظهار کرده‌اند، آزمایش ژنتیک می‌تواند به روند درمان افرادی که از افسردگی رنج می‌برند، کمک کند. به گزارش ایسنا و به نقل از اس تی دی، بر اساس پژوهش‌های اخیر انجام‌شده توسط وزارت امور کهنه سربازان ایالات متحده، آزمایش فارماکوژنومیک ممکن است به پزشکان در اجتناب از تجویز داروهای ضد افسردگی...


نخستین بازنویسی دی‌ان‌ای برای درمان بیماری‌های ژنتیکی قلب  

به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، یک تیم بین‌المللی از دانشمندان از کشورهای بریتانیا، ایالات متحده و سنگاپور با هم کار می‌کنند تا با بازنویسی دی‌ان‌ای(DNA)، یک درمان تزریقی برای بیماری‌های قلبی ژنتیکی ایجاد کنند. به این تیم که "کیور هارت"(CureHeart) نام دارد، یک کمک مالی ۳۰ میلیون پوندی از طرف بنیاد قلب...


اولین بازنویسی دی‌ان‌ای برای درمان بیماری‌های ژنتیکی قلب

به نقل از آی‌ای، یک تیم بین‌المللی از دانشمندان از کشورهای بریتانیا، ایالات متحده و سنگاپور با هم کار می‌کنند تا با بازنویسی دی‌ان‌ای(DNA)، یک درمان تزریقی برای بیماری‌های قلبی ژنتیکی ایجاد کنند. به این تیم که "کیور هارت"(CureHeart) نام دارد، یک کمک مالی ۳۰ میلیون پوندی از طرف بنیاد قلب بریتانیا(BHF) اعطا شده است....


هوش مصنوعی گوگل، دریچه‌ای به‌سوی درمان بیماری‌های ژنتیکی

ایتنا - زیست‌شناسان طی دهه‌ها سعی کرده‌اند ساختارهای پروتئینی را از طریق روش‌های آزمایشی پرهزینه پیش‌بینی کنند. هوش مصنوعی «دیپ‌مایند» گوگل توانسته است ساختار سه بعدی تقریبا همه پروتئین‌هایی را که در علم شناخته شده‌اند، پیش‌بینی کند. این پیشرفت می‌تواند به شناخت بهتر بیماری‌های نادر ژنتیکی منجر شود و همچنین به ساخت واکسن‌ها و...


نتایج امیدوارکننده نوعی ژن‌درمانی در درمان هموفیلی

نوعی ژن‌درمانی، در مراحل اولیه درمانِ یک نوع نادر از هموفیلی موفقیت‌آمیز بوده است، اما اینکه آیا این درمان در درازمدت موثر خواهد بود یا نه، هنوز مشخص نیست. هموفیلی بی (hemophilia B) یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن، لخته شدن خون با مشکل مواجه می‌شود و گاهی اوقات بیمار دچار خونریزی‌های خطرناکی...


درمان بیماری های ژنتیکی به کمک ژن درمانی حقیقت دارد؟

درمان بیماری های ژنتیکی امکان پذیر است؟ آیا از طریق ژن درمانی می توان بیماری های ژنتیکی را درمان نمود؟ آیا درمان بیماری های ژنتیکی به کمک روش های گیاهی موثر است؟ در این مقاله به شما خواهیم گفت چگونه بیماری های ژنتیکی درمان می شوند. ژن درمانی چیست؟  ژن درمانی نوعی درمان آزمایشگاهی است...


درمان بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر

داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون...


درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر 

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر...


واردشدن کارآزمایی‌های بالینی کریسپر در درمان ۶ بیماری صعب‌العلاج در فاز ۲ و ۳ در دنیا

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری با بیان اینکه مطالعات کارآزمایی‌های بالینی کاربرد کریسپر در حوزه‌های درمانی و تشخیصی در دنیا به فازهای ۲ و ۳ وارد شده است، گفت: این روش اکنون در درمان بیماری‌های خونی غیر بدخیم صعب‌العلاج، سرطان‌ها، دیابت، بیماری‌های عفونی، التهابی و نابینایی ژنتیکی...


بیش از ۵۰ درصد سرطان‌ها قابل درمان هستند

دکتر آرش القاسی روز سه‌شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا بیان کرد: با روش‌های جدید شیمی درمانی، جراحی، رادیوتراپی و انواع روش‌های جدید کشف شده در دهه های اخیر برخی از انواع سرطان‌ها قابل درمان هستند. وی افزود: پیشرفت‌های زیادی در زمینه پیوند مغز استخوان، سلول درمانی و ایمونوتراپی(ایمنی درمانی) ایجاد شده که...


ارائه داده‌های پیش‌بالینی نانوداروی استنشاقی درمان یک بیماری‌ ژنتیکی

شرکت ردکد تراپیوتیکس (ReCode Therapeutics) داده‌های پیش بالینی مربوط به برنامه درمانی mRNA استنشاقی در دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) را در قالب سه پوستر در کنفرانس بین‌المللی ATS ۲۰۲۲ ارائه می‌کند. شرکت ردکد تراپیوتیکس (ReCode Therapeutics) داده‌های پیش بالینی مربوط به برنامه درمانی mRNA استنشاقی در دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) را در قالب سه پوستر...


راهکار جدید چینی‌ ها برای برگرداندن بینایی به نابینایان

به گزارش جام جم آنلاین، محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید پروتئین حساس به نور (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند. شن یین (Shen Yin) چشم‌پزشک بیمارستان رنمین دانشگاه ووهان و همکارانش یافته‌های اخیر خود را به صورت...


راه حل جدید چینی‌ها برای جلوگیری از نابینایی

محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید "پروتئین حساس به نور" (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند. به نقل از چاینادیلی، شن یین (Shen Yin) چشم‌پزشک بیمارستان رنمین دانشگاه ووهان و همکارانش یافته‌های اخیر خود را به صورت آنلاین...


راه‌حل چینی‌ها برای جلوگیری از نابینایی

محققان "دانشگاه ووهان" چین در یافته‌های اخیرشان از روشی جدید برای درمان بیماری‌های مختلف چشم خبر داده‌اند. ناطقان: به نقل از چاینادیلی، محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید "پروتئین حساس به نور" (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند."شن...


چرا سرطان ارثی نیست؟

محقق دانشگاه آلبرتای کانادا معتقد است که دیدگاهی جامع‌تر، بیماری سرطان را بسیار قابل پیشگیری‌تر، قابل فهم‌تر و به‌طور بالقوه بسیار قابل درمان‌تر نشان می‌دهد. به نقل از یورکالرت، اگرچه سرطان یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب می‌شود، اما مولفه ژنتیکی تنها یک قطعه از این پازل است و طبق بررسی تحقیقاتی توسط یک متخصص...


باکتری‌های مرتبط با تهاجم سرطان پروستات کشف شدند!

دانشمندان هنوز نمی‌دانند که آیا این میکروب‌ها مسبب تهاجم هستند یا خیر اما در بدن افراد مبتلا به این سرطان کاملاً مشهود هستند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ دانشمندان باکتری‌های مرتبط با سرطان تهاجمی پروستات را در تحقیقات خود کشف کرده‌اند که به عنوان یک انقلاب بالقوه برای پیشگیری و درمان کشنده‌ترین...


کشف یک فاکتور خطر ژنتیکی که عامل بروز اختلال دو قطبی است

پژوهشگران آمریکایی، یک فاکتور خطر ژنتیکی را کشف کرده‌اند که می‌تواند به بروز اختلال دوقطبی منجر شود. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، درمان اصلی اختلال دوقطبی، "لیتیوم"(lithium) است که نیم قرن پیش تایید شد؛ اما لیتیوم به همه بیماران کمک نمی‌کند و عوارض جانبی قابل توجهی دارد. پیشرفت اندکی در...


از ضروری‌ترین مواد مغذی برای افراد کهنسال تا سالم‌ترین مواد غذایی شیرین برای سلامت بدن

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در شانزدهم فروردین نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. ضروری‌ترین مواد مغذی برای افراد کهنسالافراد کهنسال باید توجه ویژه‌ای به رژیم غذایی خود به منظور حفظ سلامتی داشته باشند. سالم‌ترین مواد غذایی شیرین برای سلامت بدنبرخی مواد غذایی گرچه دارای طعم شیرین...


جدیدترین روش درمان بیماری‌های قلبی ژنتیکی

محققان کلینیک کلیولند در کارآزمایی‌های فاز ۱، یک درمان تجربی siRNA، دسته‌ای از مولکول‌های RNA نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر بیماری قلبی زودرس شدند. این درمان می‌تواند به مبارزه با نوعی از بیماری کمک کند که در حال حاضر از طریق تغییر سبک زندگی قابل درمان نیست. لیپوپروتئین (a) یک پروتئین...


کاهش خطر بیماری قلبی ژنتیکی با یک درمان جدید

محققان می‌گویند، یک روش ژن‌درمانی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئینی است که می‌تواند منجر به بیماری قلبی عروقی ژنتیکی شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، یک درمان آزمایشی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر ابتلا به بیماری...


اغلب نقص‌های تکاملی قلب جنین در ۳ ماه اول بارداری ایجاد می‌شود

ایسنا/آذربایجان شرقی یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: قلب عضو حیاتی و پیچیده بدن آدمی است که به همراه اغلب دستگاه‌های بدن معمولا بین هفته دوم تا دهم بارداری تشکیل می‌شود، بنابراین اغلب نقص‌های تکاملی که در ساختمان قلب ایجاد می‌شود، در سه ماهه‌ی اول حاملگی رخ می‌دهد. دکتر علی رفیعی در گفت‌وگو با...


وزارت بهداشت: ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، ژنتیکی است

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با تاکید بر ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، گفت: مهمترین مساله در مواجهه با این بیماری‌ها، پیشگیری از بروز موارد جدید است. به گزارش ایرنا، دکتر شاداب صالح پور با گرامی داشت روز ملی بیماری های نادر افزود: بیماری هایی که دارای فراوانی...


کمتر از ۵ درصد بیماری‌های نادر درمان تایید شده دارند

به گزارش خبرگزاری مهر، شاداب صالح پور، ضمن گرامیداشت روز ملی بیماری‌های نادر، افزود: بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می‌شوند. این فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از ۵ تا ۷۶ نفر در...


دسترسی محققان به نتایجی مهم در جهت درمان نابینایی

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان کالج ترینیتی دوبلین اخیرا خبر داده‌‎اند که یک ژن خاص به نام "SARM۱" یک محرک کلیدی در ایجاد آسیب به بینایی محسوب می‌شود و می‌تواند در نهایت به اختلال در بینایی و گاهی اوقات نابینایی منجر شود. محققان طی این مطالعه نشان دادند که حذف این ژن می‌تواند از بینایی افراد پس...


کلید درمان آکنه در سویه‌های ژنتیکی است

آکنه نوعی بیماری مزمن و التهابی پوستی است که باعث ایجاد لکه و جوش ها به خصوص در صورت، شانه ها، پشت، گردن، سینه و بالای بازوها می‌شود. جوش های سر سفید و سر سیاه، کیست ها و ندول ها انواع آکنه هستند و این بیماری شایع ترین بیماری پوستی در جهان است. این وضعیت به...


تشخیص بیماری های نادر به کمک یک فناوری نوین

به گزارش اسپوتنیک، این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند...


با مهمترین اختلال ارثی در جهان آشنا شوید

ایسنا/مرکزی تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیکی به شمار می‌رود و یک اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش تولید هموگلوبین در بدن می‌شود. این بیماری ارثی خونی و ژنتیکی شایع‌ترین اختلال ژنتیکی تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب است و از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود. در صورت ابتلا به تالاسمی خفیف معمولا...


خبر مهم برای مبتلایان به اومیکرون: احتمال عارضه ریوی ۳ هفته بعد از ابتلاء!

یک متخصص بیماری‌های عفونی با بیان اینکه اومیکرون تاکنون ۶۰ جهش ژنتیکی داشته است، اظهار کرد: در هفته اخیر میزان بستری‌های بیماران مبتلا به اومیکرون در بیمارستان‌ها سه برابر افزایش یافته است. به گزارش ایمنا، محمدرضا ناظر اظهار کرد: کرونا غیرقابل پیش‌بینی است همچنان که درباره آلفا و بتا، می‌گفتند در خانه بمانید و جایی...