2024-04-25@22:50:05 GMT
۶۹۴ نتیجه - (۰.۰۱۱ ثانیه)
«اخبار ژن درمانی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
ساعت 24-معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت گفت: در کشور در حوزه ژن درمانی عقب هستیم و باید روی این حوزه بیشتر کارکنیم. دکتر رضا ملک زاده در افتتاحیه کنگره پژوهشی سالانه دانشجویان علوم پزشکی کشور به میزبانی کرمانشاه، با اشاره به توفیقات کشور در تولیدات علمی در حوزه پزشکی و سایر حوزه‌ها، اظهار...
معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت گفت: در کشور در حوزه ژن درمانی عقب هستیم و باید روی این حوزه بیشتر کارکنیم. به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک زاده در افتتاحیه کنگره پژوهشی سالانه دانشجویان علوم پزشکی کشور به میزبانی کرمانشاه، با اشاره به توفیقات کشور در تولیدات علمی در حوزه پزشکی و سایر حوزه‌ها، اظهار...
معاون تحقیقات و فناوری وزیر بهداشت گفت: در کشور در حوزه ژن درمانی عقب هستیم و باید روی این حوزه بیشتر کارکنیم. به گزارش ایسنا، دکتر رضا ملک زاده در افتتاحیه کنگره پژوهشی سالانه دانشجویان علوم پزشکی کشور به میزبانی کرمانشاه، با اشاره به توفیقات کشور در تولیدات علمی در حوزه پزشکی و سایر حوزه‌ها، اظهار...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، جنپرکس (Genprex) یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن‌درمانی است. این شرکت اعلام کرد که شرکت آلدورن (Aldevron) (همکار شرکت جنپرکس) ، موفق به تکمیل فرآیند ساخت نانودارویی به نام TUSC۲ شده است. ساخت این دارو که در سپتامبر ۲۰۱۸ اعلام رسمی شده بود،...
یکی از شرکت‌های فعال در زمینه ژن‌درمانی موفق به تولید نانودارویی برای سرکوب تومور سرطانی شده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو؛ جنپرکس (Genprex) یکی از شرکت‌های فعال در حوزه ژن‌درمانی است. این شرکت اعلام کرد که شرکت آلدورن (Aldevron) که همکار شرکت جنپرکس است، موفق به تکمیل فرآیند ساخت نانودارویی به...
به گزارش ستاد توسعه فناوری نانو، جنپرکس (Genprex) که از شرکت‌های فعال در حوزه ژن‌درمانی است، اعلام کرد که یکی از شرکت‌های همکارش به نام آلدورن (Aldevron)، موفق به تکمیل فرآیند ساخت نانودارویی به نام TUSC۲ شده است، دارویی که برای سرکوب کردن تومور طراحی و در آن از پلاسمید DNA استفاده شده است. جولین فام...
یک پزشک مشاور ژنتیک با تأکید بر انجام آزمایشات ژنتیک در زمان بارداری گفت: درمان قطعی برای بیماری MPS وجود ندارد. دکتر هاله حبیبی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره بیماری MPS اظهار کرد: موکوپلی ساکاروییدوزیس که به اختصار بیماری ام پی اس نیز نامیده می شود، گروهی از اختلالات متابولیک ناشی از نبود یا عدم...
برای مرور مهمترین اخبار فناوری طی یک هفته گذشته در حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و تکنولوژی‌های روز با ما همراه باشید. به گزارش خبرنگار فناوری خبرگزاری دانشجو، حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در این هفته با اخبار متنوع و فراوانی روبه رو بود که خلاصه‌ای از آن‌ها را...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، در این روش درمانی جدید متخصصان بیمارستان سن رافائل ایتالیا سلول های ویروس HIV منتقل شده بی ضرر را به عنوان وسیله انتقال برای جابه جایی ژن جدید سالم مورد استفاده قرار دادند. این روش می تواند به عنوان سایر روش های پیشگام در برابر بیماری های دیگر...
به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، امیر علی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در دهمین مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با موضوع "زیست پزشکی مولکولی: از تشخیص تا درمان" توضیحاتی درباره دست ورزی ژنی ارائه داد و بیان کرد: شاید در دهه های گذشته...
به گزارش روز سه شنبه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امیر علی حمیدیه در دهمین مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با موضوع "زیست پزشکی مولکولی، از تشخیص تا درمان" با ارائه توضیحاتی در خصوص دست‌ورزی ژنی بیان کرد: شاید در دهه‌های گذشته تحقیقات درباره خود سلول‌ها انجام می‌شد اما آینده این دانش به دستکاری‌های داخل...
در یک پیشرفت شگفت‌انگیز، محققانی از دانشگاه تمپل به رهبری «کامل خلیلی» توانسته‌اند با موفقیت دی‌ان‌ای HIV-1 را از ژنوم موش خارج کنند. این اسید نوکئیک متعلق به ویروس ایدز است. محققان که برای انجام این پروژه از تکنولوژی «کریسپر/کس۹» استفاده کردند، گامی بزرگی را برای درمان این بیماری انجام داده‌اند. به گزارش...
گوگل در حال سرمایه‌گذاری برای توسعه روش ژن‌درمانی به‌منظور مقابله با بیماریهای قلبی است، لذا از فناوری نانوذرات برای رهایش ژن در سلول‌ها استفاده می‌کند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت گوگل تلاش دارد تا روی حوزه‌های مختلف سرمایه‌گذاری کند؛ از این رو، شرکتی به نام الفابت (Alphabet) را در اختیار دارد که وظیفه...
به گزارش خبرنگار اجتمکاعی ایسکانیوز، جمشید سلام زاده در آستانه برگزاری دهمین همایش داروسازی بالینی ایران افزود: همایش امسال با محوریت دارو درمانی شخصی شده، برگزار می‌شود. وی با عنوان این مطلب که تحقیقات زیادی در دنیا در زمینه دارو درمانی شخصی شده صورت گرفته است، گفت: آنچه در کشور ما شروع شده در قالب...
رئیس انجمن داروسازان بالینی ایران با عنوان این مطلب که تحقیقات زیادی در دنیا در زمینه دارو درمانی شخصی شده صورت گرفته است، گفت: آنچه در کشور ما شروع شده در قالب تحقیقات است که می‌خواهیم داروسازان بالینی با این شیوه آشنا شوند. به گزارش ایران آنلاین، جمشید سلام زاده، صبح شنبه در...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی از پیگیری این ستاد برای اجرایی شدن آیین نامه‌های ژن درمانی خبر داد. ۱۸ خرداد ۱۳۹۸ - ۱۴:۵۲ سیاسی نظرات - اخبار سیاسی - به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری تسنیم، به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امیرعلی حمیدیه با...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری درباره ضرورت فراهم کردن زیرساخت های مورد نیاز برای تجاری‌سازی محصولات ژن درمانی بیان کرد:زمان طلایی تبدیل دانش به فناوری در این حوزه رسیده است. برای تسریع ورود محصولات حوزه ژن...
سعید شفیعیان عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان و سرپرست گروه پوست پژوهشگاه رویان و متخصص پوست و مو رویان در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، درباره بیماری پروانه‌ای (EB) اظهار کرد: تلاش‌های صورت گرفته در پژوهشگاه رویان درخصوص بیماران پروانه‌ای شامل ضایعات زخم‌های قابل بهبود و چسبندگی دست‌ها بوده است؛...
تهران- ایرنا- دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی گفت: منتظر ابلاغ هر چه سریع‌تر آیین‌نامه ژن‌درمانی از سوی سازمان غذا و دارو هستیم. امیرعلی حمیدیه روز چهارشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار علمی ایرنا افزود: آیین‌نامه ژن‌درمانی حدود یک سال و نیم پیش در ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، امیر علی حمیدیه رئیس پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی در این رویداد بیان کرد: سمپوزیوم‌ها باید مسائل نو و نیاز آینده را به چالش بکشند تا محققان و جوانان خلاق ایرانی ترغیب شده و هم پای گروه‌های...
رییس پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی، این حوزه را از جمله عرصه‌هایی دانست که تا امروز به همت محققان کشور فعالیت‌های خوبی در آن انجام شده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، ویرایش ژنی...
رئیس پنجمین سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با بیان اینکه در حال حاضر در سطح دنیا در حوزه پزشکی شاهد اتفاقات جدی هستیم و باید با این حرکت همگام باشیم، گفت: در حوزه ژن‌درمانی شاهد پیشرفت‌های خوبی هستیم. ۱۵ ارديبهشت ۱۳۹۸ - ۱۲:۴۳ اجتماعی پزشکی علم و تکنولوژی نظرات - اخبار اجتماعی - به...
تهران- ایرنا- سمپوزیوم ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی با همکاری ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه علوم پزشکی تهران، فردا 12 اردیبهشت ماه 98 در محل بیمارستان مرکز طبی کودکان برگزار می شود. دکتر امیرعلی حمیدیه دبیرستاد توسعه علوم وفناوری های...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، افراد مبتلا به ناشنوایی (DFNB9) به دلیل نقص در ژن کد کننده اتوفرلین (otoferlin) که یک پروتئین ضروری برای انتقال اطلاعات صوتی به سیناپس‌های سلولی حسی شنوایی است، عمیقاً ناشنوا هستند. در این مطالعه جدید، محققان در مدل موشی ناشنوایی DFNB۹، ژن اتوفرلین...
ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری پنجمین سمپوزیوم «ژنتیک و سلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی» را برگزار می‌کند تا با تعامل فعالان این حوزه شاهد ارتقای بیشتر آن در کشور باشیم. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی...
به گزارش سزویس خبری بسیج علمی به نقل از ساینس دیلی (sciencedaily)، مطابق با گزارشات بدست آمده از مجموعه ای از آزمایشات بالینی صورت پذیرفته توسط محققین، هشت نوزاد مبتلا به اختلالی نادر با نام کمبود ایمنی شدید پیوند یافته ایکس (X-SCID)، بصورت کاملاً تجربی، تحت ژن درمانی قرار گرفتند. بعد از انجام این درمان آزمایشی،...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، افراد مبتلا به ناشنوایی DFNB9 به دلیل نقص در ژن کد کننده اتوفرلین(otoferlin) که یک پروتئین ضروری برای انتقال اطلاعات صوتی به سیناپس های سلولی حسی شنوایی است، عمیقا ناشنوا هستند. در این مطالعه جدید، محققین در مدل موشی ناشنوایی DFNB9، ژن اتوفرلین را به صورت درون حلزونی...
تهران- ایرنا- پنجمین سمپوزیوم «ژنتیک وسلول‌های بنیادی با رویکرد ژن درمانی» توسط ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی وفناوری ریاست جمهوری، با همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران 12 اردیبهشت ماه سال جاری برگزار می شود. به گزارش روزسه شنبه گروه علمی ایرنا ازمعاونت علمی وفناوری ریاست جمهوری، جدیدترین نوآوری ها...
به گزارش ایسنا و به نقل از ان‌سی‌بی، پژوهش جدیدی که در "دانشگاه کالیفرنیای جنوبی"(USC) انجام شده، نشان می‌دهد که شاید روزی، یک روش درمانی بتواند به مغز کمک کند که پس از سکته از عهده ترمیم خود برآید و حتی از آسیب‌های احتمالی پس از آن نیز پیشگیری کند. هنگامی که فردی سکته می‌کند،...
به گزارش ایرنا، دکتر علیرضا بیگلری روز پنجشنبه در سمپوزیوم سلول های بنیادی و نانو فناوری بازساختی استان زنجان افزود: هم اکنون ژن درمانی در درمان بیماریهای مختلفی نظیر هموفیلی، سرطان ها و سل درمانی جهان وارد عمل شده و به نوبه خود نیز پیشرفت های را به دنبال داشته است.وی اظهار داشت: در صورتی...
ژن درمانی روشی است که امید بیمارانی با نقص ژنتیکی را روحی دوباره بخشید و خوشبختانه محققان کشور نیز قدم‌های خوبی در این مسیر برداشته اند. به گونه‌ای که از نظر دانش و توان علمی مشکلی در کشور وجود ندارد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، سال 2016 برای بسیاری از بیماران به یادماندنی است. چرا که در این سال ایده ژن درمانی عملی شد. روشی که امید بیمارانی با نقص ژنتیکی را روحی دوباره بخشید. ژن درمانی روشی برای درمان بیماری هایی است که منشاء ژنتیکی دارند. برخی بیماری ها به...
به گزارش سرویس گوناگون جام نیـوز، پزشکان در مطالعه اخیرشان دریافته‌اند که می‌توان از روش اصلاح ژن "کریسپر"(Crispr) برای تزریق ویروس بی‌خطر به مغز جنین به منظور تغییر ژن‌های کلیدی استفاده کنند.دانشمندان "دانشگاه کارولینای شمالی"(University of North Carolina) در حال توسعه ساختار رادیکالی ژن درمانی هستند که توسط آن می‌توانند یک اختلال ویران‌کننده را با...
دانشمندان بریتانیایی در روشی فوق‌العاده، برای متوقف کردن روند پیشرفت شایع‌ترین علت از دست دادن بینایی، نخستین عمل ژن‌درمانی را انجام دادند.براساس گزارش «نیواطلس»، بیماری «دژنراسیون وابسته‌به‌سن ماکولا (AMD)» شایع‌ترین دلیل از دست دادن بینایی در افراد بالای ۵۰ سال است که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است.این بیماری به...
به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، شرکت بی‌موژن بیوتکنولوژیز (B-MoGen Biotechnologies) و سیتوسن تراپیوتیکس (CytoSen Therapeutics) اعلام کردند که همکاری مشترکی در بخش تحقیقات آغاز کرده‌اند تا در قالب این همکاری مشترک اقدام به توسعه نسل جدیدی از سلول‌های NK کنند. بی‌موژن از تجربه خود در حوزه طراحی ژنتیکی و فناوری پتنت‌شده پلتفورم رهایش ژن...
به گزارش ایسکانیوز، علیرضا دلیری رییس خیریه مردمی یاری به درمان‌های سلولی امید مراسم افتتاحیه جامع خدمات سلول و ژن درمانی کودکان کشور که در مرکز طبی کودکان در حال برگزاری است گفت: این خیریه یک سال و نیم پیش با هدف سلول‌درمانی راه‌اندازی شد. وی گفت: این موضوع به عنوان دردی که درمان نشده...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، محققین ژن درمانی را طراحی کرده اند که می تواند این فرایند خود تخریبی را بلوک کند و مانع از تخریب عصبی در موش شود و یک استراتژی درمانی را ارائه می کند که می تواند به مهار از دست رفتن اعصاب محیطی در مشکلات متعدد کمک کند....
همسر شهید آیت الله سیدمصطفی خمینی دار فانی را وداع گفت