«اخبار بیماری ژنتیکی»:

راهکار جدید چینی‌ ها برای برگرداندن بینایی به نابینایان

به گزارش جام جم آنلاین، محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید پروتئین حساس به نور (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند. شن یین (Shen Yin) چشم‌پزشک بیمارستان رنمین دانشگاه ووهان و همکارانش یافته‌های اخیر خود را به صورت...


راه حل جدید چینی‌ها برای جلوگیری از نابینایی

محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید "پروتئین حساس به نور" (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند. به نقل از چاینادیلی، شن یین (Shen Yin) چشم‌پزشک بیمارستان رنمین دانشگاه ووهان و همکارانش یافته‌های اخیر خود را به صورت آنلاین...


راه‌حل چینی‌ها برای جلوگیری از نابینایی

محققان "دانشگاه ووهان" چین در یافته‌های اخیرشان از روشی جدید برای درمان بیماری‌های مختلف چشم خبر داده‌اند. ناطقان: به نقل از چاینادیلی، محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید "پروتئین حساس به نور" (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند."شن...


چرا سرطان ارثی نیست؟

محقق دانشگاه آلبرتای کانادا معتقد است که دیدگاهی جامع‌تر، بیماری سرطان را بسیار قابل پیشگیری‌تر، قابل فهم‌تر و به‌طور بالقوه بسیار قابل درمان‌تر نشان می‌دهد. به نقل از یورکالرت، اگرچه سرطان یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب می‌شود، اما مولفه ژنتیکی تنها یک قطعه از این پازل است و طبق بررسی تحقیقاتی توسط یک متخصص...


باکتری‌های مرتبط با تهاجم سرطان پروستات کشف شدند!

دانشمندان هنوز نمی‌دانند که آیا این میکروب‌ها مسبب تهاجم هستند یا خیر اما در بدن افراد مبتلا به این سرطان کاملاً مشهود هستند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ دانشمندان باکتری‌های مرتبط با سرطان تهاجمی پروستات را در تحقیقات خود کشف کرده‌اند که به عنوان یک انقلاب بالقوه برای پیشگیری و درمان کشنده‌ترین...


کشف یک فاکتور خطر ژنتیکی که عامل بروز اختلال دو قطبی است

پژوهشگران آمریکایی، یک فاکتور خطر ژنتیکی را کشف کرده‌اند که می‌تواند به بروز اختلال دوقطبی منجر شود. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، درمان اصلی اختلال دوقطبی، "لیتیوم"(lithium) است که نیم قرن پیش تایید شد؛ اما لیتیوم به همه بیماران کمک نمی‌کند و عوارض جانبی قابل توجهی دارد. پیشرفت اندکی در...


تاثیر ۷۵ عامل خطر ژنتیکی در بروز آلزایمر

یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران طی بررسی مشترکی، ۷۵ عامل خطر ژنتیکی را کشف کردند که در بروز آلزایمر نقش دارند.   به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، اگر بخواهیم درک خود را در مورد بیماری آلزایمر بهبود ببخشیم، شناسایی عوامل خطر آن ضروری است. پیشرفت‌هایی که در حال حاضر در تحلیل...


کشف ۷۵ عامل خطر ژنتیکی که در بروز آلزایمر نقش دارند

یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران طی بررسی مشترکی، ۷۵ عامل خطر ژنتیکی را کشف کردند که در بروز آلزایمر نقش دارند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، اگر بخواهیم درک خود را در مورد بیماری آلزایمر بهبود ببخشیم، شناسایی عوامل خطر آن ضروری است. پیشرفت‌هایی که در حال حاضر در تحلیل...


از ضروری‌ترین مواد مغذی برای افراد کهنسال تا سالم‌ترین مواد غذایی شیرین برای سلامت بدن

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در شانزدهم فروردین نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. ضروری‌ترین مواد مغذی برای افراد کهنسالافراد کهنسال باید توجه ویژه‌ای به رژیم غذایی خود به منظور حفظ سلامتی داشته باشند. سالم‌ترین مواد غذایی شیرین برای سلامت بدنبرخی مواد غذایی گرچه دارای طعم شیرین...


جدیدترین روش درمان بیماری‌های قلبی ژنتیکی

محققان کلینیک کلیولند در کارآزمایی‌های فاز ۱، یک درمان تجربی siRNA، دسته‌ای از مولکول‌های RNA نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر بیماری قلبی زودرس شدند. این درمان می‌تواند به مبارزه با نوعی از بیماری کمک کند که در حال حاضر از طریق تغییر سبک زندگی قابل درمان نیست. لیپوپروتئین (a) یک پروتئین...


۴۰ ناحیه ژنتیکی که باعث آلزایمر می‌شوند

یک مطالعه با مشارکت صد‌ها دانشمند از سراسر جهان، ۷۵ منطقه ژنومی مرتبط با بیماری آلزایمر را شناسایی کرده است. تعدادی از مسیر‌های ژنتیکی تازه کشف شده در این بیماری نقش دارند. اضافه وزن و در پی آن اختلال عملکرد سیستم ایمنی می‌تواند باعث پیشرفت بیماری شود. به‌علاوه، محققان امکان ایجاد آزمایش خطر ژنتیکی...


کاهش خطر بیماری قلبی ژنتیکی با یک درمان جدید

محققان می‌گویند، یک روش ژن‌درمانی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئینی است که می‌تواند منجر به بیماری قلبی عروقی ژنتیکی شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، یک درمان آزمایشی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر ابتلا به بیماری...


کیست‌های ناشی از بیماری نادر ژنتیکی ریه تا حد زیادی کاهش یافت

محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا حد زیادی کاهش دهند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا...


بررسی زمینه ژنتیکی ابتلا به بیماری عروقی با گوشی‌ هوشمند

در مطالعه‌ای که در مارس ۲۰۲۲ منتشر شد، محققان توضیح دادند، چگونه اپلیکیشن آن‌ها به نام مای ژن رنک (MyGeneRank) اطلاعات ژنتیکی افراد شرکت‌کننده را از شرکت آزمایش‌کننده ژنتیک وارد می‌کند و یک امتیاز خطر CAD را بر اساس داده‌های DNA خروجی می‌دهد. از ۷۲۱ شرکت‌کننده‌ای که اطلاعات کاملی ارائه کردند، احتمال استفاده از داروی...


یک آزمایش ژنتیکی بیماری‌های عصب‌شناختی مخفی را پیدا می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از وب‌امدی از یک طرف بسیاری از این عوارض دستگاه عصبی می‌توانند علائم مشابه ایجاد کنند، از طرف دیگر دو فرد با بیماری مشابه ممکن است علائم متفاوتی داشته باشند که تعیین علت این علائم را بسیار مشکل می‌کند. تاخیر در تشخیص این بیماری‌ها ممکن است باعث بیماران را...


ارتباط ژنتیکی اِندومتریوز و سرطان تخمدان

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از زی نیوز، براساس این یافته‌ها، محققان می‌توانند اهداف دارویی بالقوه را برای درمان شناسایی کرده و درک هر دو بیماری افزایش می‌یابد. مطالعات قبلی نشان داده است که در مبتلایان به اندومتریوز خطر ابتلاء به سرطان تخمدان اپیتلیال کمی افزایش می‌یابد. دکتر «سالی مورتلاک»، سرپرست تیم تحقیق، می‌گوید:...


کشف روش جدید تشخیص دیابت نوع یک در کودکان

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دانشمندان دانشگاه تورکو در فنلاند روش جدیدی را برای پیش بینی دیابت نوع اول در کودکان ابداع کرده اند. با کمک آن می‌توان بیماری را حتی قبل از تشکیل آنتی بادی‌های خاص در خون تشخیص داد. یافته‌های دانشمندان در مجله Diabetes Care شرح داده شده است. مطالعات...


آزمایشی که می‌تواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد

گروهی از پژوهشگران استرالیایی و انگلیسی، یک آزمایش جدید ابداع کرده‌اند که می‌تواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، یک آزمایش DNA جدید که توسط پژوهشگران "موسسه پژوهشی پزشکی گاروان"(Garvan Institute of Medical Research) در سیدنی و همکاران آنها در استرالیا و انگلستان...


تعیین توالی ژن به شناخت عامل بیماری ژنتیکی کمک کرد

تعیین توالی کل ژن‌های بیمار و یافتن تغییرات ژنتیکی خراب‌کار برای تعیین عامل بیماری ژنتیکی در افراد بیمار، خدمتی است که توسط فناوران کشور صورت می‌گیرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، تعیین توالی ژنوم بیماران یکی از دغدغه‌هایی بود که با توسعه فناوری‌های همگرا و توسط شرکت‌های فناور که توسط پژوهشگران راه‌اندازیشدهبه صورت کامل...


چگونه عوامل خطر ژنتیکی خانوادگی را شناسایی کنیم؟

حنیفه میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی در گفت و گو با فارس گفت: مشاوره ژنتیک اطلاعاتی در مورد چگونگی تأثیر شرایط ژنتیکی بر وضعیت سلامت شما یا اعضای خانواده‌تان ارائه می‌دهد. بسیاری از شرایط پزشکی، مانند برخی از انواع سرطان‌ها و بیماری‌های قلبی، به دلیل جهش‌های ژنتیکی به وجود می‌آیند.  میرطاووسی، پزشک و متخصص...


لزوم توجه به غربالگری پیش از زایمان/استفاده از نشانه های ژنتیکی برای تشخیص بیماری‌ها

یک پزشک ژنتیک گفت: آگاهی آحاد جامعه درباره مشاوره‌ ژنتیک و انجام آزمایش‌های ژنتیک، خصوصا در حوزه‌ غربالگری پیش از زایمان باید افزایش یابد. حنیفه میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی درگفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا اظهار کرد: مشاوران ژنتیک، سابقه سلامت شخصی و خانوادگی را جمع‌آوری کرده و از این اطلاعات برای تعیین...


لزوم توجه ویژه به بیماری‌های نادر

روز جهانی بیماری‌های نادر نخستین بار، با هدف کمک و مراقبت از مبتلایان به بیماری‌های نادر و تلاش سازمان‌ها برای یافتن راه‌های درمانی نام‌گذاری شد. به گزارش خبرنگار ایمنا، روز جهانی بیماری‌های نادر نخستین بار با هدف کمک و مراقبت از مبتلایان به بیماری‌های نادر و تلاش سازمان‌ها برای یافتن راه‌های درمانی نام‌گذاری شد. تأسیس...


اغلب نقص‌های تکاملی قلب جنین در ۳ ماه اول بارداری ایجاد می‌شود

ایسنا/آذربایجان شرقی یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: قلب عضو حیاتی و پیچیده بدن آدمی است که به همراه اغلب دستگاه‌های بدن معمولا بین هفته دوم تا دهم بارداری تشکیل می‌شود، بنابراین اغلب نقص‌های تکاملی که در ساختمان قلب ایجاد می‌شود، در سه ماهه‌ی اول حاملگی رخ می‌دهد. دکتر علی رفیعی در گفت‌وگو با...


وزارت بهداشت: ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، ژنتیکی است

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با تاکید بر ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، گفت: مهمترین مساله در مواجهه با این بیماری‌ها، پیشگیری از بروز موارد جدید است. به گزارش ایرنا، دکتر شاداب صالح پور با گرامی داشت روز ملی بیماری های نادر افزود: بیماری هایی که دارای فراوانی...


۸۰ درصد بیماری‌های نادر، ژنتیکی است

به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر شاداب صالح پور با گرامی داشت روز ملی بیماری های نادر افزود: بیماری هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می شوند. در ایران  به دلیل نبود مطالعات اپیدمیولوژی گسترده، بنیاد بیماری های نادر در حال حاضر فراوانی یک...


ژنتيکي بودن 80 درصد بيماري‌هاي نادر

خبرگزاری آریا-عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، منشا 80 درصد بیماری‌های نادر را ژنتیکی دانست.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر شاداب صالح‌پور گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می‌شود.وی افزود: میزان کم شیوع در کشور‌های مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از پنج تا 76...


سندرم X شکننده شایع‌ترین عامل عقب‌ماندگی ذهنی در مردان

ایسنا/مرکزی سندرم X شکننده(Fragile X Syndrome)، یا FXS یک بیماری ژنتیکی ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و در فرد مبتلا، ناتوانی‌های ذهنی و رشدی ایجاد می کند. کم‌توانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین، علامت اصلی این ناهنجاری ژنتیکی است، این سندرم یکی از شایع‌ترین علل عقب‌ماندگی‌های ارثی...


کمتر از ۵ درصد بیماری‌های نادر درمان تایید شده دارند

به گزارش خبرگزاری مهر، شاداب صالح پور، ضمن گرامیداشت روز ملی بیماری‌های نادر، افزود: بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می‌شوند. این فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از ۵ تا ۷۶ نفر در...


نقش ژن نئاندرتال در ابتلای افراد به کرونا و ایدز

گروهی از محققان اخیرا اظهار کرده‌اند، ژن نئاندرتال خطر ابتلای افراد به کووید-۱۹ شدید را افزایش می‌دهد اما ممکن است از افراد در برابر ویروس نقص ایمنی انسانی یا اچ‌آی‌وی(HIV) تا حدی محافظت کند. به گزارش ایسنا و به نقل از اس تی دی، گروهی از محققان در یک مطالعه جدید، ارتباط بین یک نوع ژنتیکی...


دسترسی محققان به نتایجی مهم در جهت درمان نابینایی

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان کالج ترینیتی دوبلین اخیرا خبر داده‌‎اند که یک ژن خاص به نام "SARM۱" یک محرک کلیدی در ایجاد آسیب به بینایی محسوب می‌شود و می‌تواند در نهایت به اختلال در بینایی و گاهی اوقات نابینایی منجر شود. محققان طی این مطالعه نشان دادند که حذف این ژن می‌تواند از بینایی افراد پس...


اختلالات ژنتیکی، مهمترین آسیب سگ‌های ولگرد

به گزارش ایرنا از سازمان حفاظت محیط‌زیست، رضا فرجی افزود: درباره موضوع های تخصصی حیات وحش از اظهارنظرهای غیرکارشناسی در رسانه ها خودداری شود و این دفتر به منظور اطلاع رسانی و تنویر افکارعمومی آمادگی پاسخگویی به رسانه های گروهی را دارد. وی اظهار داشت: سگ ها به عنوان گونه جانوری مهاجم برای زیستگاه...


ترس رهبران جهان از در اختیار گذاشتن DNA خود به پوتین!

بر اساس مقاله تازه منتشر شده در نشریه تلگراف، رهبران کشورهای جهان به دلایلی نظیر بررسی پیشینه اصل و نسب و نژاد و یا امکان ساخت سلاح‌های بیولوژیکی تمایلی ندارند تا دی.ان.ای خود را در اختیار هیچ‌کس، از جمله دولت روسیه و پوتین قرار دهند. ⁣ به گزارش برنا؛ هفته گذشته امانوئل مکرون، رئیس‌جمهوری...


بیماری ژنتیکی که در میانسالی زوال عقل می آورد!

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران؛ اکسپرس نوشت، یک اختلال ارثی شناخته شده به عنوان آرتروپاتی وازوواگال غالب مغزی همراه با انفارکتوس زیر قشری و لوکوآنسفالوپاتی یا سندرم CADASIL، به طور کلی، می‌تواند منجر به زوال عقل عروقی شود. متخصصان "پزشکی جان هاپکینز" می‌گویند این بیماری که از یکی از والدین به ارث...


یک بیماری ژنتیکی در میانسالی که نشانه زوال عقل است

باشگاه خبرنگاران جوان - یک اختلال ارثی شناخته شده به عنوان آرتروپاتی وازوواگال غالب مغزی همراه با انفارکتوس زیر قشری و لوکوآنسفالوپاتی یا سندرم CADASIL، به طور کلی، می‌تواند منجر به زوال عقل عروقی شود. متخصصان "پزشکی جان هاپکینز" می‌گویند این بیماری که از یکی از والدین به ارث رسیده است، رگ‌های خونی ماده...


کاهش چشم‌گیر بیماری‌های وراثتی به کمک فناوری‌

به گزارش فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یکــی از مراکز فعــال و موفــق حــوزه  نسل جدید توالی‌یابی توانســته است آزمایشــگاه‌های تشــخیص طبــی ژنتیــک را بــا خــود همــراه کند و بــه ایــن آزمایشــگاه‌ها، خدمــات مناســب و قابــل اعتمــادی ارائــه دهد. شـهریار علوی مدیر فنی شـرکت پالیندرم از فعالیت تخصصـی در آنالیـز...


کاهش چشم‌گیر بیماری‌های وراثتی به کمک فناوری‌های همگرا

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یکــی از مراکز فعــال و موفــق حــوزه  نسل جدید توالی‌یابی توانســته است آزمایشــگاه‌های تشــخیص طبــی ژنتیــک را بــا خــود همــراه کند و بــه ایــن آزمایشــگاه‌ها، خدمــات مناســب و قابــل اعتمــادی ارائــه دهد. شـهریار علوی مدیر فنی شـرکت پالیندرم از فعالیت...


کلید درمان آکنه در سویه‌های ژنتیکی است

آکنه نوعی بیماری مزمن و التهابی پوستی است که باعث ایجاد لکه و جوش ها به خصوص در صورت، شانه ها، پشت، گردن، سینه و بالای بازوها می‌شود. جوش های سر سفید و سر سیاه، کیست ها و ندول ها انواع آکنه هستند و این بیماری شایع ترین بیماری پوستی در جهان است. این وضعیت به...


تشخیص بیماری های نادر به کمک یک فناوری نوین

به گزارش اسپوتنیک، این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند...


فناوری نوینی که بیماری‌های نادر را تشخیص می‌دهد

باشگاه خبرنگاران جوان - این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند که پنج نفر از آن‌ها بر اساس اطلاعات...


با مهمترین اختلال ارثی در جهان آشنا شوید

ایسنا/مرکزی تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیکی به شمار می‌رود و یک اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش تولید هموگلوبین در بدن می‌شود. این بیماری ارثی خونی و ژنتیکی شایع‌ترین اختلال ژنتیکی تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب است و از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود. در صورت ابتلا به تالاسمی خفیف معمولا...


خبر مهم برای مبتلایان به اومیکرون: احتمال عارضه ریوی ۳ هفته بعد از ابتلاء!

یک متخصص بیماری‌های عفونی با بیان اینکه اومیکرون تاکنون ۶۰ جهش ژنتیکی داشته است، اظهار کرد: در هفته اخیر میزان بستری‌های بیماران مبتلا به اومیکرون در بیمارستان‌ها سه برابر افزایش یافته است. به گزارش ایمنا، محمدرضا ناظر اظهار کرد: کرونا غیرقابل پیش‌بینی است همچنان که درباره آلفا و بتا، می‌گفتند در خانه بمانید و جایی...


سریعترین فناوری برای تجزیه DNA و تشخیص بیماری

باشگاه خبرنگاران جوان - یوان اشلی، متخصص علم ژنتیک و داده‌های زیست پزشکی در دانشگاه استنفورد گفت: از نظر اکثر پزشکان، دوره «سریع» مترادف با چند هفته برای تجزیه ژنوم و انتشار نتایج است. تقسیم‌بندی ژنوم به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ترکیب DNA را ببینند که شامل اطلاعاتی درباره همه ویژگی‌های مهم، از رنگ...


پروتئین های خون کلید اصلی زندگی سالم و عمر طولانی

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، بر اساس بزرگ‌ترین مطالعه ژنتیکی پیری، ساخت داروهایی که این پروتئین‌ها را هدف قرار می‌دهند، می‌تواند یکی از راه‌های کُند کردن روند پیری باشد. با افزایش سن، بدن ما پس از رسیدن به بزرگسالی شروع به اُفت می‌کند که منجر به بیماری‌های مرتبط با افزایش سن...


درمان بیماری‌های ژنتیکی با کمک یک سیستم جدید

پژوهشگران دانشگاه هاروارد، یک سیستم جدید دارورسانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های ژنتیکی امیدوارکننده باشد. گروهی از پژوهشگران با استفاده از ذرات مهندسی‌شده شبه ویروس بدون DNA یا (eVLP)، یک سیستم دارورسانی جدید را برای بسته‌بندی و انتقال پروتئین‌های ویرایش‌کننده ژن به مدل‌های حیوانی بیماری ابداع کرده‌اند.آن‌ها از ذرات eVLP برای ویرایش یک...


کشف یک نشانگر ژنتیکی مرتبط با مرگ ناشی از کووید-۱۹

بررسی جدید پژوهشگران انگلیسی از کشف یک نشانگر ژنتیکی خبر می‌دهد که با افزایش خطر مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ ارتباط دارد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، با بیش از ۳۶۰ میلیون مورد ابتلا در سراسر جهان و بیش از ۵/۵۹ میلیون مرگ و میر ناشی از "کروناویروس...


شناسایی یک بیماری ژنتیکی جدید در کودکان

ایران اکونومیست-پزشکان یک بیماری ژنتیکی جدید را شناسایی کرده اند که کودکان را تحت تاثیر قرار می‌دهد.  پزشکان بخش بیماری‌های تنفسی اطفال و مرکز سلامت ژنتیک در بیمارستان سلطنتی عمان با همکاری پزشکانی از آلمان، توانستند با شناسایی ژن جدیدی به نام "AGR۲" بیماری ژنتیکی جدیدی مشابه فیبروز کیستیک را مشخص کنند که قبلا به...