Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-03-29@10:43:33 GMT
۴۴۹ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)

«اخبار بیماران SMA»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
    رئیس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری‌های وزارت بهداشت، از عدم دریافت فرانشیز از بیماران SMA خبر داد به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، مهدی شادنوش، در حاشیه جلسه مسئولان وزارت بهداشت با نمایندگان بیماران SMA، گفت: اقدامات کوتاه مدت درخصوص حمایت از این بیماران صورت گرفته و یکی از اقدامات برای حمایت از این...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی؛ مهدی شادنوش در حاشیه جلسه مسؤولان وزارت بهداشت با نمایندگان بیماران SMA، با اشاره به اینکه بیماری SMA کمتر شناخته شده است، افزود: وزارت بهداشت در راستای حمایت از این بیماران در حال تدوین برنامه‌های خاص است. ...
    به گزارش وانانیوز،  دکتر مهدی شادنوش در حاشیه جلسه با نمایندگان بیماران SMA، با اشاره به اینکه بیماری SMA کمتر شناخته شده است، افزود: وزارت بهداشت در راستای حمایت از این بیماران در حال تدوین برنامه‌های خاص است.  وی با اشاره به برگزاری جلساتی با نمایندگان خانواده‌های بیماران SMA در هفته‌های گذشته افزود: این جلسه...
    به گزارش  حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان؛ مهدی شادنوش رئیس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری‌های وزارت بهداشت در حاشیه جلسه مسئولان وزارت بهداشت با نمایندگان بیماران SMA، با اشاره به اینکه بیماری SMA کمتر شناخته شده است، گفت: وزارت بهداشت در راستای حمایت از این بیماران در حال تدوین برنامه های خاص...
    وزیر بهداشت گفت: وزارت بهداشت درخواست‌هایی برای تخصیص ردیف بودجه برای برخی بیماری‌ها که در بودجه سالانه ردیف اعتبار نداشتند مانند SMA و بیماری پروانه‌ای و برخی بیماری های صعب العلاج نیز ارائه خواهد داد که با توجه به تکلیف مجلس برای استفاده از بودجه بیماران خاص برای این بیماران و افزایش نیافتن ردیف بودجه...
    تهران- ایرنا- وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت درخواست‌هایی برای تخصیص ردیف بودجه برای برخی بیماری‌ها که در بودجه سالانه ردیف اعتبار نداشتند مانند SMA و بیماری پروانه‌ای و ارائه می دهد. «SMA» یا Spinal Muscular Atrophy نوعی بیماری آتروفی عضلانی نخاعی یک بیماری عصبی- عضلانی نادر است که با...
    به گزارش وانانیوز،  دکتر مهدی شادنوش از برگزاری جلسه بررسی فوق تخصصی مشکلات بیماران SMA خبر داد و گفت: همانطور که وعده داده بودیم، جلسه بررسی فوق تخصصی بیماری SMA و سیاستگذاری وزارت بهداشت برای این بیماری با حضور اساتید صاحب نام این حوزه تشکیل شد و از جنبه‌های مختلف این بیماری را مورد بررسی...
    به گزارش وانانیوز،  دکتر شادنوش ضمن اعلام این خبر، گفت: با تشکیل این کمیته مسائل و مشکلات این بیماران سریعتر و علمی‌تر بررسی و پیگیری خواهد شد.رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت با اشاره به تشکیل اولین جلسه کمیته فوق تخصصی بیماری SMA در هفته آینده، گفت: همچنین در راستای تشکیل این...
    به گزارش خبرگزاری مهر، مهدی شادنوش با اعلام این خبر، گفت: با تشکیل این کمیته مسائل و مشکلات این بیماران سریع تر و علمی تر بررسی و پیگیری خواهد شد. رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری های وزارت بهداشت با اشاره به تشکیل اولین جلسه کمیته فوق تخصصی بیماری SMA در هفته آینده، گفت: همچنین در...
    زندگی > سلامت - همشهری آنلاین:یک مقام مسئول در وزارت بهداشت از دستور وزیر بهداشت برای تشکیل کمیته‌ای متشکل از اساتید مجرب و صاحب نظر فوق‌تخصصی مغز و اعصاب کودکان برای بیماری SMA خبر داد. دكتر شادنوش در گفت‌و‌گو با وبدا گفت: با تشکیل این کمیته مسائل و مشکلات این بیماران سریعتر و علمی‌تر بررسی و...
    خرداد: اظهارات جنجالی وزیربهداشت درباره بیماران SMA در روزهای اخیر سبب بازخوردهای منفی زیادی از سوی مردم و کاربران شبکه‌های اجتماعی شد. سرانجام اعتراض‌های گسترده مردم در فضای مجازی منجر شد وزرات بهداشت حمایت از این بیماران را در سیاست‌های خود قرار دهد.به گزارش خرداد به نقل از صبح نو ،رییس مرکز مدیریت پیوند و...
    رییس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماریهای وزارت بهداشت با تاکید بر ضرورت غربالگری برای همه بیماری ها و بیماری SMA، گفت: حمایت از بیماران SMA از سیاست‌های وزارت بهداشت است. ۱۱ مهر ۱۳۹۷ - ۱۴:۰۱ اجتماعی پزشکی نظرات به گزارش سلامت خبرگزاری تسنیم، دکتر شادنوش درخصوص بیماری SMA اظهار داشت: بیماری SMA یک...
    به گزارش خبرگزاری مهر، رییس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری های وزارت بهداشت درخصوص بیماری SMA اظهار داشت: بیماری SMA یک بیماری نقص ژنتیکی است که بر اثر عدم شکل گیری پروتئینی که در همه سلول های جانداران زنده باعث بقای عصب های حرکتی می شود، به وجود می آید و کمبود این پروتئین، منجر...
    تهران- ایرنا- رئیس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری های وزارت بهداشت گفت: هزینه تامین داروی بیماری SMA برای شرکت سازنده دارو که مدعی است در برخی از این نوع بیماری می تواند 10 درصد امید به زندگی را افزایش دهد، حدود 750 هزار دلار است که با توجه به شرایط اقتصادی کشور حدود 10...
    رییس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری‌های وزارت بهداشت با تاکید بر ضرورت غربالگری برای همه بیماری‌ها و بیماری SMA، گفت: حمایت از بیماران SMA از سیاست‌های وزارت بهداشت است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، شادنوش درخصوص بیماری SMA اظهار داشت: بیماری SMA یک بیماری نقص ژنتیکی است که بر اثر عدم شکل گیری...
    ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست، شادنوش رئیس مرکز مدیریت پیوند و امور بیماری های وزارت بهداشت درباره بیماری SMA اظهار کرد: بیماری SMA یک بیماری نقص ژنتیکی است که بر اثر عدم شکل گیری پروتئینی که در همه سلول های جانداران زنده باعث بقای عصب‌های حرکتی می‌شود، به وجود می‌آید و کمبود این...
    به گزارش وانانیوز،  دکتر مهدی شادنوش با اشاره به مباحث مطرح شده درباره بیماری SMA، گفت: بیماری SMA یک بیماری ژنتیکی است. در این بیماری بر اثر عدم شکل‌گیری کامل یک پروتئین در سلول‌های انسان، برخی عصب‌های حرکتی نمی‌توانند فعالیت خودشان را انجام دهند و به همین دلیل عضلات فرد دچار اختلال می‌شود و...
    رضا شروین بدو در گفتگو با خبرنگار مهر، اظهارداشت: بیماری SMA به‌ دلیل نقص و جهش در ژن SMN۱ ایجاد می‌شود که مسئول ساخت پروتئینی به نام SMN است که در تمامی سلول‌های جانداران جهت زنده‌ماندن نورون‌های حرکتی ضروری است. وی افزود: میزان اندک این پروتئین در سلول‌ها، موجب از دست رفتن عملکرد طبیعی در...
    به گزارش خبرنگار حوزه اخبار داغ گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان؛ "آیا مردم حاضرند برای دو سال طول عمر بیشتر یک نفر، یک میلیارد هزینه کنیم؟" این سؤال جنجالی به تازگی از زبان وزیر بهداشت در یک برنامه تلویزیونی مطرح شده؛ وزیری که چند وقتی است با اظهارات گاه جنجالی خود سوژه رسانه ها...
    برای مشاهده ویدئو، لطفا جاوااسکریپت را فعال کنید و از مرورگرهای بروز استفاده نمائید.
    به گزارش فارس، تعداد زیادی از خانواده بیماران مبتلا به SMA از حدود ساعاتی قبل در مقابل ساختمان وزارت بهداشت تجمع کرده‌اند که این افراد پیگیری نشدن مطالبات دارویی و درمانی کودکان خود را دلیل این تجمع اعلام کرده‌اند. SMA نوعی بیماری ژنتیکی است که با ضعف عضلانی و نخاعی همراه بوده و هزینه‌های زیاد...
    خرداد: جمعی از خانواده‌های بیماران مبتلا به SMA از استان‌های مختلف کشور به دلیل پیگیری نشدن مطالبات دارویی و درمانی فرزندانشان از طرف وزارت بهداشت در مقابل این وزارت خانه تجمع کردند.به گزارش خرداد به نقل از فارس ، تعداد زیادی از خانواده بیماران مبتلا به SMA از حدود ساعاتی قبل در مقابل ساختمان وزارت...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو از تلاش برخی موسسات تحقیقات دارویی داخل برای ساخت فرمولاسیون و تهیه داروی بسیار گران بیماران اس‌ام‌ای خبر داد. خبرگزاری تسنیم: دکتر کیانوش جهانپور درباره جدیدترین وضعیت دارویی بیماران (sma) اظهار داشت: تمام تلاش‌ها برای کاهش مشکلات دارویی بیماران نادر و این بیماران است، ولی متاسفانه داروی خارجی ارائه شده...
    سخنگوی سازمان غذا و دارو از تلاش برخی موسسات تحقیقات دارویی داخل برای ساخت فرمولاسیون و تهیه داروی بسیار گران بیماران اس‌ام‌ای خبر داد. ۱۶ شهريور ۱۳۹۷ - ۱۴:۴۳ اجتماعی پزشکی علم و تکنولوژی نظرات دکتر کیانوش جهانپور در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری تسنیم، درباره جدیدترین وضعیت دارویی بیماران  (sma) اظهار داشت: تمام...
    دکتر حمیدرضا ادراکی، با تشریح مشکلات بیماران اس‌ام‌ای (sma) اظهار کرد: این بیماری به دلیل اختلالات نخاعی و تحلیل عضلات بدن صورت می‌پذیرد و باید در سنین پایین و تا قبل از ۵ سالگی درمان شوند. وی با اشاره به اینکه مدتی است در دنیا داروی «اسپینرازا» با تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا ساخته...
    به گزارش خبرگزاری تقریب، دکتر حمیدرضا ادراکی با تشریح مشکلات بیماران اس‌ام‌ای (sma) اظهار کرد: این بیماری به‌دلیل اختلالات نخاعی و تحلیل عضلات بدن صورت می‌پذیرد و باید در سنین پایین و تا قبل از 5سالگی درمان شوند. وی با اشاره به اینکه مدتی است در دنیا داروی «اسپینرازا» با تأییدیه‌ سازمان غذا و...
    به گزارش گروه فیلم و صوت باشگاه خبرنگاران جوان؛ از فراز الوند نام برنامه صبحگاهی شبکه دو سیما است. یکی از آیتم‌های این برنامه به بررسی اتفاق‌های روز اختصاص دارد.  محمدرضا یزدان پرست که این آیتم را اجرا می‌کند به بررسی اوضاع کودکان مبتلا به بیماری SMA  پرداخت و از انفعال وزارت بهداشت، درمان و آموزش...
    عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، با یادآوری هزینه‌های میلیاردی درمان بیماران مبتلا به SMA، گفت: انجام آزمایش ژنتیک برای زوج‌هایی که نزدیک دارند، باید اجباری شود. خبرگزاری مهر: عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، با یادآوری هزینه‌های میلیاردی درمان بیماران مبتلا به SMA، گفت: انجام آزمایش ژنتیک برای زوج‌هایی که نسبت فامیلی نزدیک دارند،...
    به گزارش خبرگزاری مهر، یعقوب شیویاری، افزود: SMA یا آتروفی عضلانی ستون فقرات یکی از نادرترین بیماری‌هایی است که شیوع نسبتا بالایی هم دارد، کما اینکه از هر ۶۰۰۰ زایمان یکی از نوزادان با این بیماری متولد می‌شود، ضمن اینکه از هر ۴۰ نفر یک نفر ناقل این ژن معیوب است. وی ادامه داد: این بیماری بیشتر بر روی عضلات طرفی ستون فقرات تاثیر می‌گذارد...
    به گزارش خبرگزاری برنا از قزوین به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی قزوین ؛ با توجه به ابهامات و شبهات و سؤالات عدیده‌ ای که شهروندان عزیز در هفته‌ های گذشته در خصوص بیمار شش ماهه مبتلا به SMA و بستری در بیمارستان قدس قزوین به نام حلما سلمانی‌ ها مطرح نموده‌ اند،...
    به گزارش خبرگزاری مهر، به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی قزوین، با توجه به ابهام، شبهات و سؤالات عدیده‌ای که شهروندان در هفته‌های گذشته در خصوص بیمار شش ماهه مبتلا به SMA بستری در بیمارستان قدس قزوین به نام حلما سلمانی‌ها مطرح کرده‌اند، برای تنویر افکار عمومی و آگاهی رسانه‌های محترم و فعالان...
    به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، بن بست اعتبارات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در برابر هزینه‌های میلیاردی دارو‌های بیماران «اس ام ای» سبب شده است تا والدین این بیماران خود را به آب و آتش بزنند تا شاید راهی برای روند درمان باز شود، اما در این میان فقط دست خیرین سلامت...
    خبرگزاری میزان- حسین نجفی یکی از انگشت‌شمار بیماران مبتلا به «SMA نوع یک» در کشور است. به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،حسین تنها دوماه داشت که ناگهان دستانش قدرت تحرک خود را از دست داد. دارو‌هایی که پزشکان مختلف برایش تجویز کردند نیز نتیجه‌بخش نبود تا اینکه به پزشک متخصص ژنتیک مراجعه کردند....
    سه‌میلیارد تومان برای درمان؛رقمی حیرت ‌انگیز که در جا آدم را میخکوب می‌‌کند. آنها مقاومت می‌‌کنند تا زنده بمانند و خانواده‌هایشان نیز در آتش «نداری» می‌سوزند، چرا که هیچ‌نشانی از حمایت‌های دولتی نیست. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از آرمان، این خلاصه‌ای از سرنوشت بیماران SMA است، کودکانی که روزبه‌روز آب می‌‌شوند و...