2024-04-18@17:51:12 GMT
۶۱۲ نتیجه - (۰.۰۰۲ ثانیه)
«اخبار جهش ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
رئیس انجمن بیوتکنولوژی ایران گفت: محققان ایرانی برای اولین بار در کشور توانستند ژنوم ویروس کرونا را تعیین توالی کنند و به عبارتی رمز ژنتیکی آن را مشخص کردند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، به نقل از ایرنا، رئیس انجمن بیوتکنولوژی ایران گفت: محققان ایرانی برای اولین بار در کشور توانستند ژنوم...
تمامی ویروس‌ها و سلول‌های زنده دارای ساختار ژنتیکی هستند که بقای آنها را تضمین می کند. ویروس کرونا هم واجد ساختار ژنتیکی از نوع آر ان آی می باشد. این ویروس به محض ورود به داخل سلول انسانی، تکثیر پیدا کرده و صدها بلکه بیشتر ویروس شبیه ویروس اولیه را ایجاد می کنند و بعد...
تاکنون دست‌کم هشت نوع ویروس کرونا در سراسر جهان در حال چرخش است و این انواع کرونا ویروس زنجیره‌ای از بیماری‌ها و مرگ‌ومیر انسان‌ها را ایجاد کرده‌اند. به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، تاکنون دست‌کم هشت نوع ویروس کرونا در سراسر جهان در حال چرخش است و این انواع...
شیوع بیماری کووید-19(COVID-19) در ماه‌های اخیر، بسیاری از شهرها در سراسر جهان را تحت تأثیر قرار داده اس به نظر می‌رسد که مقاومت کروناویروس جدید بیشتر از آن چیزی است که در ابتدا تصور می‌شد، اما به این معنی نیست که مانع از آماده سازی واکسن شود. دانشمندان می‌گویند کووید-19 در حال جهش است،...
به نظر می‌رسد که مقاومت کروناویروس جدید بیشتر از آن چیزی است که در ابتدا تصور می‌شد، اما به این معنی نیست که مانع از آماده سازی واکسن شود. دانشمندان می‌گویند کووید-19 در حال جهش است، اما به اندازه کافی سریع نیست که به طور قابل توجهی مانع از توسعه یک واکسن شود. به...
« هنوز یافته‌های علمی ثابت نکرده‌اند هنوز وجود ندارد که جهش خاصی در نوع ویروس ایرانی کرونا نسبت به مشابه چینی به وجود آمده و این بیماری در ایران مرگ و میر بیشتری داشته باشد. » دکتر سید محمد جزایری - رییس شبکه بیماری ویروسی ایران - افزود: هنوز به اصول اثبات شده...
خبرگزاری ایرنا: رئیس شبکه بیماری ویروسی ایران گفت: یافته‌های علمی هنوز وجود ندارد که جهش خاصی در نوع ویروس ایرانی کرونا نسبت به مشابه چینی به وجود آمده و این بیماری در ایران مرگ و میر بیشتری داشته باشد.سید محمد جزایری، رئیس شبکه بیماری ویروسی ایران در خصوص جهش در نوع ویروس ایرانی کرونا بیان...
آفتاب‌‌نیوز : دکتر سید محمد جزایری روز چهارشنبه در گفت و گو با ایرنا افزود: هنوز به اصول اثبات شده علمی نرسیدیم که جهش خطرناکی در نوع ایرانی ویروس کرونا ایجاد شده و سبب مرگ و میر بیشتر در کشور شده باشد. وی در پاسخ به این سوال که بیماری کرونا به دلیل تغییر...
دانشمندان نخستین ویرایش ژنتیکی کریسپر داخل بدن را برای درمان نابینایی ارثی را انجام دادند. به گزارش خبرنگار حوزه علم، فناوری و دانش‌بنیان گروه دانشگاه خبرگزاری آنا از نیواطلس، روش ویرایش ژنتیکی کریسپر برای نخستین بار در داخل بدن انسان استفاده شد. دانشمندان از دانشگاه بهداشت و سلامت اورگان در این آزمایش بالینی از...
به گزارش گروه علم وفناوری ایسکانیوز، پروتئین ها به هضم غذا، حمل اکسیژن از بدن، مبارزه با میکروب های تهاجمی و موارد دیگر کمک می کنند. پروتئین های نادرست باعث بیماری هایی از جمله فیبروز کیستیک، آب مروارید نوجوانان، بیماری آلزایمر و اشکال مختلف سرطان می شوند. دانشمندان مدتها است نیمی از همه جهش ها...
رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درباره احتمال برگشت بیماری ناشی از کرونا در افراد بهبود یافته نوشت: ابعاد بیماری‌زایی ویروس کرونا هنوز روشن نیست. کیانوش جهانپور بامداد جمعه در حساب توییتر خود در پاسخ به یکی از کاربران درباره خبر احتمال برگشت بیماری ناشی...
برای مرور مهمترین اخبار فناوری طی یک هفته گذشته در حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و تکنولوژی‌های روز با ما همراه باشید. به گزارش خبرنگار فناوری خبرگزاری دانشجو، حوزه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در این هفته با اخبار متنوع و فراوانی روبه رو بود که خلاصه‌ای از آنها را...
محققان علوم پزشکی ایران با همکاری تیمی از محققان بین المللی، موفق به شناسایی روشی برای تشخیص زودهنگام سرطان مثانه تا ۱۰ سال قبل از بروز علایم و تشخیص بالینی آن در افراد سالم بدون علامت شدند و نخستین شواهد علمی مبتنی بر مطالعه آینده‌نگر، وسیع و طولانی مدت در این زمینه را به جهان...
به گزارش ایسنا، سرطان مثانه، جزو ۱۰ سرطان شایع در هر دو جنس در جهان است که شمار مبتلایان آن در سال ۲۰۱۸، به ۵۵۰ هزار نفر و تعداد مرگهای ناشی از آن به ۲۰۰ هزار مورد رسیده است. قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع ترین سرطان های جهان، به همراه تعداد بالای مرگ...
محققان علوم پزشکی ایران به سرپرستی معاون تحقیقات وزیر بهداشت و با همکاری تیمی از محققان بین‌المللی، موفق به شناسایی روشی برای تشخیص زودهنگام "سرطان مثانه" تا ۱۰ سال قبل از بروز علائم و تشخیص بالینی آن در افراد سالم بدون علامت شدند. ۲۹ بهمن ۱۳۹۸ - ۱۷:۰۵ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی -...
محققان کشور راهکاری ارائه دادند تا به کمک چند قطره خون بتوان جهش‌های ژنتیکی افراد را تشخیص داد. با این وجود فرد تنها با یک آزمایش به اطلاعات نهفته در تمامی ژن‌های خود دست می‌یابد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، تولد نوزادان با نقص ژنتیکی...
به گزارش پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران سرطان مثانه، جزو ۱۰ سرطان شایع در هر دو جنس جهان است که شمار مبتلایان آن در سال ۲۰۱۸، به ۵۵۰ هزار نفر و تعداد مرگهای ناشی از آن به ۲۰۰ هزار مورد رسیده است.قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع‌ترین سرطان‌های جهان، به همراه...
به گزارش پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران سرطان مثانه ، جزو 10 سرطان شایع در هر دو جنس جهان است که شمار مبتلایان آن در سال 2018 ، به 550 هزار نفر و تعداد مرگهای ناشی از آن به 200 هزار مورد رسیده است قرارگیری سرطان مثانه در فهرست شایع...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، تولد نوزادان با نقص ژنتیکی در کشور آماری حدود ۵ درصد دارد. یعنی حدود ۵۰ هزار نفر و به دلیل ازدواج‌های خویشاوندی این آمار بیشتر از کشورهای غربی تخمین زده می شود. از این رو محققان و متخصصان کشور در این حوزه...
سالانه در ایران حدود ۵ درصد از تولدهای زنده با نقص ژنتیکی به دنیا می‌آیند یعنی حدود ۵۰ هزار نفر، این آمار در کشور ما به دلیل ازدواج‌های خویشاوندی بیشتر از کشورهای غربی است بسیاری از این علایم و نشانه ها به گونه ای هستند که تشخیص قطعی بیماری و علت آن دشوار است به...
محققان در یک پروژه تحقیقاتی جدید، با توجه به تجزیه‌وتحلیل‌های پان کنسر (Pan-Cancer) مناطق جدیدی از دی. ان.ای غیر رمزگذاری شده را کشف کردند که با تغییر، ممکن است منجر به رشد و پیشرفت سرطان شود. لازم به توضیح است که تجزیه‌وتحلیل پان کنسر باهدف بررسی شباهت‌ها و تفاوت‌های موجود بین تغییرات ژنومی و...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از مهر، علائم اولیه اصلی زوال عقل که از ۴۰ سالگی آغاز میشود شامل اختلال عملکرد شناختی و تغییرات رفتاری و شخصیتی است. محققان عنوان می‌کنند معمولاً این شرایط ارثی است و در اکثر موارد با جهش‌های خاص DNA مرتبط است. محققان دانشگاه کنتاکی در این مطالعه به بررسی ژن‌های...
ایسنا/چهارمحال و بختیاری بحث محصولات تراریخته در دنیا با حرف و حدیث‌های زیادی مواجه است و این سوالات مطرح است که آیا در این محصولات، احتمال جهش ژنتیکی و مشکلات دیگر وجود دارد؟ هنوز هم در دنیا با شک و تردید به این محصولات نگاه میشود. شهرام محمدی، عضو هیات علمی گروه اصلاح نباتات و...
خرداد: محققان به تازگی دریافته‌اند که حجم بالای استرس سبب ایجاد تغییراتی در بدن به‌ویژه جهش ژنتیکی میشود.به گزارش خرداد به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، تنها درصدی از کد‌های DNA انسان برای پروتئین‌ها و تقریباً نیمی دیگر از آن دسته توالی‌های "ناخواسته" تشکیل شده است که می‌توانند خود را در RNA یا DNA کپی...
محققان به تازگی دریافته‌اند که حجم بالای استرس سبب ایجاد تغییراتی در بدن به‌ویژه جهش ژنتیکی میشود ناطقان: تنها درصدی از کد‌های DNA انسان برای پروتئین‌ها و تقریباً نیمی دیگر از آن دسته توالی‌های "ناخواسته" تشکیل شده است که می‌توانند خود را در RNA یا DNA کپی کرده و از مکانی به مکانی دیگر جهش...
جهش‌های ژنتیکی در ایجاد همه سرطان‌ها نقش دارند. بیشتر این جهش‌ها در طول زندگی فرد رخ می‌دهند، اما برخی جهش‌های ژنتیکی از طریق والدین به ارث می‌رسند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ حدود ۵تا ۱۰ درصد موارد سرطان بر اثر جهش در برخی ژن‌های مستعد کننده بروز سرطان رخ می‌دهد. جهش‌های...
حدود ۵تا ۱۰ درصد موارد سرطان بر اثر جهش در برخی ژن‌های مستعد کننده بروز سرطان رخ می‌دهد. جهش‌های ژنتیکی مرتبط با بیش از ۵۰ سرطان، ارثی شناخته شده است و انجام آزمایشات ژنتیکی به شناسایی افراد حامل این جهش کمک می‌کند.چه کسانی باید از نظر ژنتیکی بررسی شوند؟وجود مواردی مانند تشخیص سرطان در...
طبق روال سال‌های گذشته، تعداد بسیار زیادی از دارو‌های جدید علیه انواع مختلف سرطان معرفی شده است، قرار است دارو‌های جدید کاربرد بسیار پررنگی در درمان بیماری سرطان داشته باشند.vfa متذکر شد، برای نخستین بار دارویی برای درمان هر نوع تومور با جهش ژن خاص، صرف نظر از اندام مبتلا، تأیید شده است.هان استوتل،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از خبرگزاری مهر، مینو رفیعی، در هشتمین همایش کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ها، افزود: اگر بتوانیم مشاوره ژنتیک صحیح انجام دهیم و نیز عوامل جهش‌زای ژنتیکی را بشناسیم، می‌توانیم از معلولیت‌ها پیشگیری کنیم. وی با بیان اینکه حدود ۳۰ درصد ازدواج‌های کشور، فامیلی است گفت:...
به گزارش دبیرخانه هشتمین همایش کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها، مینو رفیعی روز شنبه در این همایش که در دانشگاه الزهرا درحال برگزاری است، افزود: اگر بتوانیم مشاوره ژنتیک صحیح انجام دهیم و عوامل جهش زای ژنتیکی را بشناسیم، می‌توانیم از معلولیت‌ها پیشگیری کنیم. وی با بیان اینکه حدود ۳۰...
۵۰ درصد معلولیت‌ها بویژه معلولیت‌های ناشنوایی، نابینایی و عقب ماندگی ذهنی وابسته به عوامل ژنتیکی هستند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ مینو رفیعی، در هشتمین همایش کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها افزود: اگر بتوانیم مشاوره ژنتیک صحیح انجام دهیم و نیز عوامل جهش زای ژنتیکی را بشناسیم،...
خبرگزاری آریا- هشتمین همایش کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت‌ه در مرکز همایش‌های بین اللملی دانشگاه الزهرا آغاز بکار کرد.به گزارش خبرگزاری آریا، در این همایش دوروزه که با حضور قبادی دانا رئیس سازمان بهزیستی و متخصصان اطفال و ژنتیک و پژوهشگران موضوعات مختلف ژنتیک و نیز 400 پزشک متخصص این...
پژوهشگران آمریکایی با همکاری دکتر "کیا افشار" دانشمند ایرانی موفق شدند جهش‌های ژنتیکی جدیدی را شناسایی کنند که در بروز بیماری‌های مربوط به عضله قلب نقش دارند. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینمگ، پژوهشگران "موسسه سلامت قلب اینترماونتین"(Intermountain Healthcare Heart Institute) آمریکا با همکاری دکتر "کیا افشار"(Kia Afshar)، دانشمند ایرانی این موسسه، جهش‌های ژنتیکی...
عضو هیئت‌علمی پژوهشگاه رویان درباره یکی از طرح‌های تحقیقاتی این مرکز درباره تشخیص ژنتیکی بیماران مبتلا به کلیه‌های پلی کیستیک اتوزومال غالب گفت: بیماری کلیه پلی‌کیستیک اتوزومال غالب نوعی بیماری ژنتیکی است و چون از نوع اتوزومال غالب است در خانواده‌هایی که مبتلا به این بیماری می‌شوند شیوع بالایی دارد و با فراوانی بالایی گسترش...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، سرطان سینه‌ای که بین دو غربالگری عادی که هر ۱۲ ماه یکبار انجام میشود، تشخیص داده میشود حاکی از پیشرونده بودن و تهاجمی بودن سرطان است. در این مطالعه، محققان موسسه کارولینسکا سوئد داده‌های مربوط به حدود ۱۵ هزار بیمار مبتلا به سرطان سینه را بررسی کردند. از...
به گزارش مهر، سرطان سینه ای که بین دو غربالگری عادی که هر ۱۲ ماه یکبار انجام می شود، تشخیص داده می شود حاکی از پیشرونده بودن و تهاجمی بودن سرطان است. در این مطالعه، محققان موسسه کارولینسکا سوئد داده های مربوط به حدود ۱۵ هزار بیمار مبتلا به سرطان سینه را بررسی کردند. از...
اساسنامه سازمان ملی سنجش و ارزشیابی نظام آموزش کشور پس از نوبت اول کنکور سراسری ابلاغ میشود