2024-04-19@23:12:09 GMT
۵۱۴ نتیجه - (۰.۰۱۰ ثانیه)
«اخبار ازدواج فامیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، مرکز اصفهان ؛رییس اداره بهزیستی شهرستان آران و بیدگل گفت:درحال حاضر بیش از ۲۰۹۵ توانخواه در این اداره پرونده دارند و از خدمات و کمک‌های دولتی استفاده می‌کنند.حیدر ایمانیان افزود:۶۸۰ معلول جسمی،۵۶۰ معلول ذهنی،۱۸۰نابینا۲۲۰ ناشنوا و کم شنوا،۲۵ نفر اوتیسم،۲۶۰نفر اعصاب و روان،۷۰ معلول ضایعه نخاعی و ۱۰۰سالمند...
افسانه فدایی رئیس اداره بهزیستی تایباد گفت: علت عمده معلولیت‌ها در شهرستان تایباد، منشاء ژنتیکی دارد که بر اثر ازدواج فامیلی به وجود می‌آید. وی افزود: وقتی دو نفر با رابطه خویشاوندی دور یا نزدیک با یکدیگر ازدواج می‌کنند، دارای برخی از ژن‌های مشترک هستند؛ کافیست که این ژن‌ها دارای نقص باشند و این...
به گزارش همشهری آنلاین برخی از آمار ثبت احوال جالب و قابل تامل است؛ از تعداد چند قلوزایی گرفته تا فراوانی اسامی محبوب والدین. در این میان اما به سراغ روستاهایی رفتیم که در آن طلاقی ثبت نشده‌است: گاوبست در لار استان فارس، وچکاب‌جودکی در آبدانان استان ایلام، آق‌قلعه در سرعین استان اردبیل و 4...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا- زهرا اردشیری؛ ازدواج فامیلی در سیستان و بلوچستان به یک فاجعه تبدیل شده است. فاجعه‌ای که گریبان کودکان را گرفته و آن‌ها را تا مرز مرگ‌های بی صدا و زجرآور پیش می‌برد. ازدواجی که به زعم خانواده‌های سیستان و بلوچستانی بهترین انتخاب است؛ چراکه اگر گوشت هم را...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا- زهرا اردشیری؛ ازدواج فامیلی در سیستان و بلوچستان به یک فاجعه تبدیل شده است. فاجعه‌ای که گریبان کودکان را گرفته و آن‌ها را تا مرز مرگ‌های بی صدا و زجرآور پیش می‌برد. ازدواجی که به زعم خانواده‌های سیستان و بلوچستانی بهترین انتخاب است؛ چراکه اگر گوشت هم را...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ بیماری نادر؛ بیماری SMA یکی از چند صد بیماری نادر در کشور است که عامل اصلی ابتلا به آن ژنتیک است. امروزه با بیماری‌های جدید روبه رو هستیم که طی نسل‌ها، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود و چون ژن بیماری نهفته است گاهی در قالب یک جهش...
به گزارش خبرگزاری فارس از شهرکرد مهشید سلیمانی صبح امروز در نشست خبری که به مناسبت هفته جهانی معلولان و با حضور خبرنگاران چهارمحال و بختیاری برگزار شد، گفت: این استان تا کنون ۳۲ هزار معلول تحت پوشش بهزیستی داشته اما طبق دستورالعمل جدید کمیسیون‌های پزشکی تعدادی از معلولیت‌های خفیف غربالگری شده و برخی افراد از...
سعید محمودیان با اشاره به اینکه کم‌شنوایی به عنوان یک معضل جهانی شناخته می‌شود، گفت: بار بیماری و بار ناشی از شیوع کم‌شنوایی بسیار بالا است. در سال ۲۰۲۳ میلادی سازمان جهانی بهداشت رسما اعلام کرده است که تا سال ۲۰۵۰ حدود ۲.۵ میلیارد نفر در سراسر جهان به کم‌شنوایی مبتلا شده و با کم...
مدیر گروه مبارزه با بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشتی اصفهان گفت: در دنیا به صورت تقریبی بروز بیماری‌های متابولیک ارثی زیر یک در هزار تولد است، در کشور ما به دلیل ازدواج‌های فامیلی این بیماری بسیار زیاد رایج است. به گزارش خبرنگار ایمنا، مهدی فارسی امروز _شنبه پانزدهم مهرماه_ در آئین آغاز برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک...
شرفی مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی گفت : یکی از اولویت‌های بهزیستی پرداختن به پیشگیری است و اجرای برنامه غربالگری شنوایی، بینایی و برنامه ژنتیک را در دستور کار داریم. او با بیان اینکه از تمامی مردم در این بخش‌ها تا سقف ۱۵ میلیون تومان حمایت می‌کنیم، افزود: در راستای پیشگیری از معلولیت‌ها، برنامه غربالگری بینایی...
حسن شرفی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: یکی از اولویت‌های بهزیستی پرداختن به پیشگیری است و اجرای برنامه غربالگری شنوایی، بینایی و برنامه ژنتیک را در دستور کار داریم. وی با بیان اینکه از تمامی مردم در این بخش‌ها تا سقف ۱۵ میلیون تومان حمایت می‌کنیم، افزود: در راستای پیشگیری از معلولیت‌ها، برنامه غربالگری...
ایسنا/خراسان جنوبی مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به آمار بالای معلولیت بینایی در شهرستان نهبندان، گفت: طی پژوهش‌ها، ازدواج‌های فامیلی عامل مهم بروز معلولیت بوده است. حسن شرفی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: یکی از اولویت‌های بهزیستی پرداختن به پیشگیری است و اجرای برنامه غربالگری شنوایی، بینایی و برنامه ژنتیک را در...
به گزارش قدس آنلاین، حسن شرفی پیش از ظهر دوشنبه در نشست خبری تشریح برنامه های هفته دولت بیان کرد: سال گذشته ۶۰۰ میلیون تومان به اعتبار ماهیانه مستمری، به اعتبارات استان افزوده شد. وی با بیان اینکه در حال حاضر ۱۷ میلیارد و ۷۰۰ میلیون تومان مستمری ماهیانه به جامعه هدف پرداخت می کنیم،...
حدود ۳۰ درصد از موارد هموفیلی نیز به دلیل موتاسیون‌های جدید اتفاق می‌افتد، شیوع این اختلالات الگویی همگن دارد؛ اما در بعضی مناطق، شیوع کمبود فاکتور ۱۳ به دلیل ازدواج فامیلی و اجرا نکردن دستورالعمل‌های بهداشتی برای غربالگری قبل و بعد ازدواج، از بروز بیشتری برخوردار است. به گزارش خبرنگار ایمنا، اختلال خونریزی‌دهنده هموفیلی می‌تواند...
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح...
معاون درمان وزارت بهداشت با اشاره به شناسایی و ثبت ۱۳ هزار مبتلا به هموفیلی در کشور، گفت: بیشترین گروه این بیماران شامل هموفیلی A و B (کمبود فاکتور ۸ و ۹ ) و فون ویلبراند است. دکتر سعید کریمی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره چرایی بروز بیماری هموفیلی و انواع این بیماری، توضیح...
ازدواج فامیلی، ازدواجی است که زن و مرد جد مشترک داشته باشند. در گذشته خانواده‌ها خیلی بیشتر از زمان حال تمایل داشتند فرزندشان با فرزند یکی از فامیل‌ها و آشنایان ازدواج کند و حتی برخی از آن‌ها روی این موضوع تعصب داشتند و می‌گفتند که به هیچ عنوان با غریبه نباید وصلت کنند، چون در...
بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که بر اساس اعلام سازمان بهزیستی کشور این بیماری در ایران با ازدواج‌های فامیلی شیوع بالاتری نسبت به جهان دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم...
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در...
علی محمد قادری همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) در پیامی افزود: این بیماری نادر، هزینه‌های سنگین روانی، اجتماعی و اقتصادی، بر بیماران، خانواده‌های آنان و نظام سلامت تحمیل می‌کند.
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، دانشمندان برای پی بردن به نحوه رابطه میان افراد، یک ابزار محاسباتی جدید برای غربالگری دی‌ان‌ای‌های باستانی طراحی کردند. این روش از روی بررسی زنجیره توارث مشخص می‌کند اجداد چقدر به لحاظ فامیلی با یکدیگر نزدیک بوده‌اند. در این تحقیق که با همکاری شماری از...
ازدواج فامیلی در این کشور آسیایی ممنوع شد . به گزارش برنا؛ ازبکستان در حال حاضر پیش نویس قانون مربوطه با اصلاحات قانون خانواده توسط کمیته امور خانواده و زنان را ارائه کرده است که بر اساس آن ازواج فامیلی در این کشور منع خواهد شد. بر اساس این سند جامعه ازبکستان نیازمند ایجاد...
همشهری‌آنلاین - پروانه بندپی: کمبود دارو در کشور مدتی است که بیماران به خصوص بیماران مبتلا به بیماری‌های خاص را دچار مشکلات متعددی کرده است. یکی از این بیماری‌ها تالاسمی است که ۲۳ هزار نفر در کشور به انواع آن مبتلا هستند و کمبود یا نبود داروهای این حوزه باعث مرگ بیش از ۶۰۰ نفر...
یک جامعه‌شناس گفت: در جهان معاصر ازدواج فامیلی نه تنها فاقد کارکردهای پیشینی خود شده است بلکه از لحاظ زیستی و اجتماعی با کژکارکردهایی نیز برای جامعه همراه است. دکتر علی عربی اظهار کرد: با وجود تمامی تصورات و سنت‌های موجود در تقویت ازدواج فامیلی باید این پدیده را به عنوان یک پدیده اجتماعی،...
به گزارش «تابناک»، دکتر علی عربی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: با وجود تمامی تصورات و سنت‌های موجود در تقویت ازدواج فامیلی باید این پدیده را به عنوان یک پدیده اجتماعی، در بردار مکان و زمان مورد بازنگری قرار داد؛ هرچند همچنان باورهای متاثر از مذهب نیز در مقام اسطوره‌های داستانی، تقویت‌کننده ازدواج‌های فامیلی...
یک جامعه‌شناس گفت: در جهان معاصر ازدواج فامیلی نه تنها فاقد کارکردهای پیشینی خود شده است بلکه از لحاظ زیستی و اجتماعی با کژکارکردهایی نیز برای جامعه همراه است بنابراین اصرار بیش از اندازه بر این نوع از ازدواج ها می‌تواند تبعات آسیب‌شناختی بسیاری برای جوامع به همراه داشته باشد. دکتر علی عربی در...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه...
مریم اسلامی، پژوهشگر، دکترای تخصصی ژنتیک، فلوشیپ پزشکی بازساختی از دانشگاه هاروارد آمریکا، مدیر گروه ژنتیک و رییس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران در گفت‌وگو با خبرنگار گروه دانشگاه ایسکانیوز گفت: برای توسعه فعالیت ها کوتاه کردن بروکراسی اداری می‌تواند در ارتقای فعالیت‌ها موثر باشد، چون هر گونه اقدام...
پیشگیری از اختلالات ژنتیک و مادرزادی ابعاد و جنبه‌های مختلفی را در بر می‌گیرد؛ مشاوره ژنتیک هسته اصلی و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد، چراکه مشاوره ژنتیک یک روند را از تشخیص و برآورد خطر تکرار تا راهنمایی افراد برای انتخاب بهترین راه و لزوم درمان یا ارجاع به مراکز دیگر طی می‌کند....
به گزارش خبرنگار حوزه دولت ایرنا، سید احسان خاندوزی روز سه‌شنبه در آخرین نشست خبری امسال در ساختمان کوثر درباره تاثیر اقتصاد ایران در ١۴٠١ گفت: در بخش واقعی اقتصاد ایران شاهد اتفاقات مبارکی نسبت به دوره های گذشته بودیم که مسیر رشد اقتصادی سال قبل را دنبال کردیم. وی افزود: رشد سرمایه‌گذاری در این...
علی صیدی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: کم شنوایی بر بسیاری از شئونات زندگی افراد به ویژه بر تکامل گفتاری، تحصیل کودکان و توانایی افراد برای برقراری ارتباط، معاشرت، یادگیری و کار تاثیرگذار است و موجب انزوای اجتماعی و احساس تنهایی و افسردگی می شود. وی اضافه کرد:...
رئیس انجمن شنوایی شناسی ایران، بر اهمیت غربالگری شنوایی و تشخیص زودهنگام کم شنوایی و ناشنوایی در جامعه تاکید کرد. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، نسرین گوهری، روز چهارشنبه در نشست خبری به مناسبت روز جهانی شنوایی که مصادف است با ۱۲ اسفند ماه جاری گفت: شعار امسال روز جهانی شنوایی، "مراقبت از گوش...
به گزارش روز چهارشنبه خبرنگار حوزه سلامت ایرنا، نسرین گوهری روز چهارشنبه در یک نشست خبری در آستانه روز جهانی کم شنوایی (۱۳ اسفند) که در انجمن لمی شنوایی شناسی ایران برگزار شد، افزود: ازدواج‌های فامیلی و موارد مادرزادی و اکتسابی از علل کم شنوایی محسوب می شود. وی اظهار داشت: همچنین در کودکان به...
روزنامه ایران: امید یوسفی، رئیس اداره نظارت بر امور حیات‌وحش آذربایجان‌غربی در این خصوص به «ایران» می‌گوید: «جزیره اشک با 2 هزار و 300 هکتار، در پارک ملی دریاچه ارومیه واقع شده و از سال 1356 به عنوان یکی از سایت‌های احیا و تکثیر گوزن زرد ایرانی معرفی شده است.» در حقیقت با افزایش و...
ایسنا/هرمزگان متخصص ژنتیک پزشکی و مشاور ژنتیک گفت: انجام مشاوره های ژنتیک قبل از ازدواج، قبل از بارداری و حتی در مراحل اولیه آشنایی زوجین از بروز بسیاری از مشکلات و تولد فرزند معلول جلوگیری می کند. دکتر پونه نکویی در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به علل معلولیت و اینکه چرا...
ایسنا/خوزستان رئیس انجمن حمایت از معلولان خوزستان با اشاره به وجود بالغ بر ۸۰ هزار معلول در استان، گفت: خوزستان از نظر تعداد معلولان در رده چهارم کشور قرار دارد. کاظم راد در مراسم روز جهانی معلولان که امروز (۱۲ آذرماه) در اهواز برگزار شد، اظهار کرد: جامعه معلولان مشکلات عدیده‌ای از جمله مناسب‌سازی...
ایسنا/سیستان و بلوچستان بیماری تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که دردسرهای زیادی را برای برخی از خانواده ها و سازمان انتقال خون خصوصا در استان ایجاد کرده است . مسؤل انجمن بیماران تالاسمی در سراوان گفت: ازدواج های فامیلی و بی توجهی به آزمایشات قبل از ازدواج مهمترین عوامل ابتلا به...
ازدواج فامیلی و اما و اگرهایی مهم در مورد ازدواج فامیلی آشنایی بیشتر است به هیچ وجه از اهمیت تحقیق غافل نشوید توقعی که نباید داشته باشید از خواستگاری حتما این کار را انجام دهید نقش جدید والدین همسرتان را بپذیرید ازدواج فامیلی و اما و اگرهایی مهم در مورد ازدواج فامیلی به گزارش اقتصاد...
به گزارش تابناک به نقل از آکی پرس،ازبکستان در حال حاضر پیش‌نویس قانون مربوطه با اصلاحات قانون خانواده توسط کمیته امور خانواده و زنان را ارائه کرده است که بر اساس آن ازواج فامیلی در این کشور منع خواهد شد. بر اساس این سند جامعه ازبکستان نیازمند ایجاد تغییرات در زمینه تقویت بنیاد خانواده، حفاظت...
بر اساس این سند جامعه ازبکستان نیازمند ایجاد تغییرات در زمینه تقویت بنیاد خانواده، حفاظت از حقوق و منافع مشروع کودکان و همچنین جلوگیری از ازدواج بستگان نزدیک است ... بر اساس این گزارش، در سه ماه گذشته بیش از یک هزار و ۲۰۰ ازدواج میان اقوام نزدیک در ازبکستان ثبت شده است. این ازدواج...
فوری/ انفجار در مناطق مرکزی ایران / اسرائیل به ایران، عراق و سوریه حمله کرد