2024-04-23@19:00:29 GMT
۱۰۳۳ نتیجه - (۰.۰۱۷ ثانیه)
«اخبار بيماري ژنتيك»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
پژومند متخصص ژنتیک پزشکی با اشاره به تولد فرزند سالم از والدینی با بیماری ژنتیکی، اظهار کرد: فرزند این زوج، ۲ سال پیش در ۳ ماهگی با علائم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد. او گفت: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس، متخصص ژنتیک پزشکی گفت: فرزند این زوج، دوسال پیش در سه ماهگی با علایم دیابت – دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرد. دکتر پژومند افزود: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده مبتلا به دو بیماری از سه بیماری ژنتیکی بصورت...
همشهری آنلاین -یکتا فراهانی: یکی از مؤثرترین ساختارها، واکسن نانوذره لیپیدی مبتنی بر پلتفرم mRNA بود. در ایران نیز برخی از دانشمندان به‌دنبال چنین ساختاری رفتند. دکتر سینا مظفری، متخصص ژنتیک مولکولی، یکی از این محققان بود. اگرچه با فروکش کردن پاندمی کرونا نیازی اساسی برای واکسن احساس نمی‌شود، این ویروس خطرناک برای همیشه با...
بر اساس این گزارش، دکتر سمیه معتضدیان با اشاره به تعریف وسواس اظهار کرد: وسواس مجموعه ای از افکار و یا تکانه‌های ناخواسته، مزاحم و تکراری است. مبتلایان به وسواس اضطراب‌های شدیدی را تجربه می کنند. ردپای ژنتیک در اختلال وسواس این عضو هیئت علمی دانشگاه با تاکید بر این که در بیشتر بیماری های...
ایسنا/بوشهر معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر گفت: در آینده نزدیک برنامه ژنتیک اجتماعی با استفاده از تجارب برنامه‌های موفق تالاسمی و فنیل کتونوری برای غربالگری و کنترل سایر بیماری‌های ارثی در استان بوشهر اجرا می‌شود. به گزارش ایسنا به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، دکتر قاسم برجوئی‌فرد در...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا...
خبرگزاری علم و فناوری آنا، مریم ملی؛ بسیاری از صفات ظاهری یا ویژگی‌های رفتاری ما تحت تاثیر ژن‌ها هستند. ژن‌هایی که اگر بتوانیم تغییرات یا اصلاحاتی در آنها بدهیم یا اینکه به دقت شناسایی‌شان کنیم می‌توانیم از بیماری‌ها و مشکلات زیادی جلوگیری کنیم. دانش ژنتیک نه تنها برای انسان قابل اجرا و کاربردی است بلکه...
به گزارش پارس نیوز به نقل از مهر، شاداب صالح پور، در آستانه روز ملی حمایت از بیماری‌های نادر، گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود. این فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: البته این میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف...
متخصص ژنتیک مولکولی گفت: درحال حاضر خبری که تایید کند واکسن کرونا بدن را ضعیف کرده و یا می‌کند وجود ندارد. مهدی نوروزی متخصص ژنتیک مولکولی و دانشیار گروه ویروس شناسی در گفتگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری دانشجو، در خصوص هوشمندی ویروس‌ها اظهار کرد: جامعه انسانی باید نسبت به ویروس‌ها و میکروب‌ها حساس‌ترعمل کرده...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا: شاداب صالح پور،عضو کمیته مشورتی بیماری های نادر وزارت بهداشت در آستانه روز ملی حمایت از بیماری‌های نادر گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند، بیماری نادر گفته می‌شود. این فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: البته...
به گزارش خبرنگار علم و فناوری ایسکانیوز به نقل از وب‌سایت استنفورد؛ ۲۰۱۴ بدترین سال برای دکتر امیر بهمنی بود. همسرش به دلیل اینکه پزشکان درد وحشتناک او را با کیسه صفرای ملتهب اشتباه گرفتند و علائم سرطان بدخیم را از دست دادند، درگذشت. بهمنی در اندوه خود متوجه شد که علم داده چقدر...
شهریار نفیسی، متخصص مغز و اعصاب و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران با اشاره به راه‌های جلوگیری از ابتلا به بیماری اس ام ای، بیان داشت: مهمترین مسئله این است که در خانواده‌هایی که سابقه مواردی از این بیماری وجود دارد، حتما باید مشاوره ژنتیک شوند و با یک تست ساده می‌توان پیش‌بینی کرد که...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، شهریار نفیسی، متخصص مغز و اعصاب و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران با اشاره به راه‌های جلوگیری از ابتلا به بیماری اس ام ای، بیان داشت: مهمترین مسئله این است که در خانواده‌هایی که سابقه مواردی از این بیماری وجود دارد، حتما باید مشاوره ژنتیک شوند و با یک...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، آنها خاطرنشان می‌کنند که این خطر، حتی اگر فرد اقداماتی را برای کنترل این شرایط پس از ۵۵ سالگی انجام دهد، همچنان باقی می‌ماند. به گفته محققان، بیماری قلبی معمولاً نتیجه تجمع عوامل خطر از جمله ژنتیک است. با این حال، با افزایش سن، ژنتیک نقش...
متخصص مغز و اعصاب و فلوشیپ بیماری صرع با بیان اینکه عامل ژنتیک حدود ۲۰ تا ۳۰ درصد در ابتلای فرد به بیماری صرع تأثیرگذار است، گفت: عواملی از جمله آسیب‌های ساختاری و ساختمانی مغز، ژنتیک، نقص ایمنی، بیماری‌های عفونی و ابتلاء به بعضی بیماری‌ها می‌تواند از علل ابتلای فرد به بیماری صرع باشد. جعفر...
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ بیماری نادر؛ بیماری SMA یکی از چند صد بیماری نادر در کشور است که عامل اصلی ابتلا به آن ژنتیک است. امروزه با بیماری‌های جدید روبه رو هستیم که طی نسل‌ها، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود و چون ژن بیماری نهفته است گاهی در قالب یک جهش...
ایسنا/زنجان سرپرست بهزیستی استان زنجان از مراجعه بیش از ۳۰۰ نفر به مراکز مشاوره ژنتیک در ۶ ماهه اول سال خبر داد و گفت: مشاوره ژنتیک رایگان برای همه خانواده‌های تحت پوشش بهریستی که دارای یک و یا چند فرزند معلول هستند انجام می‌شود و این مساله نقش بسزایی در پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی دارد....
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری صدا و سیمای زنجان ؛ خدابنده لو روز افزود: بیشتر بیماری ھای ژنتیکی قابل درمان نیست، اما قابل پیشگیری و کنترل است.وی افزود: مشاوره ژنتیک در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و میزان خطرپذیری اینگونه بیماری‌ها در خانواده‌های هدف، امری مهم تلقی می‌شود.سرپرست بهزیستی استان با تاکید بر اینکه همه افراد در...
روح‌الله خدابنده‌لو سرپرست بهزیستی استان زنجان امروز در گفتوگو با فارس با بیان اینکه هزینه‌ھای مشاوره ژنتیک برای خانواده‌ھای دارای فرزند معلول و زیرپوشش بهزیستی رایگان است، اظهار داشت: از ابتدای سال جاری ۲۲ نفر از جامعه هدف بهزیستی از کمک‌هزینه آزمایشات ژنتیک استفاده کردند. سرپرست بهزیستی استان زنجان گفت: استراتژی سازمان بهزیستی در زمینه...
اختلالات ژنتیکی دسته گسترده‌ای از وضعیت‌های پزشکی هستند که ناشی از تغییرات در ژنوم انسان است این تغییرات می‌توانند از طریق وراثت از نسلی به نسل منتقل شوند یا به صورت جدید در شخص ایجاد شوند. حمید قربانیان پزشکی عمومی درباره بیماری‌های ژنتیکی ارثی در گفتوگو با باشگاه خبرنگاران جوان گفت: این بیماری‌ها ناشی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از انگجت، سازمان غذاو داروی آمریکا طی تصمیمی تاریخی دو دارو برای درمان بیماری سلول داسی شکل در بیماران ۱۲ سال به بالا را تایید کرد که یکی از آنها به نام Casgevy نخستین مورد تایید شده استفاده از فناوری اصلاح ژنوم کریسپر در آمریکا به حساب می آید....
روح الله خدابنده لو روز جمعه در گفتگو با خبرنگار ایرنا افزود: این برنامه با موضوعاتی، چون سلامت و پیشگیری از بیماری و معلولیت، سلامت دستگاه عضلانی -اسکلتی، سلامت بینایی و شنوایی مد نظر قرار گرفته است. وی اضافه کرد: همچنین ژنتیک و بیماری‌های آن، مشاوره ژنتیک و پیشگیری از حوادث ترافیکی و غیرترافیکی"...
صادق خجسته با بیان اینکه از ابتدای امسال تاکنون بیش از ۶ هزار مورد مشاوره ژنتیک در استان انجام شده است، گفت: مشاوره ژنتیک فرآیندی آموزشی است که به افراد مبتلا و یا در معرض خطر کمک می‌کند تا واقعیت‌های پزشکی مربوط به خود و خانواده را بهتر درک کنند، از این رو افراد از...
ایسنا/هرمزگان مدیر کل بهزیستی هرمزگان گفت: خانواده‌های بندرخمیر غربالگری بینایی و شنوایی کودکان را جدی‌تر بگیرند. سامیه جهانشاهی، امروز (هشتم آذرماه)، در دیدار با فرماندار شهرستان بندرخمیر که در سالن جلسات فرمانداری این شهرستان برگزار شد، تعداد افراد دارای معلولیت تحت پوشش بهزیستی خمیر را ۲ هزار و ۳۷۱ نفر عنوان کرد و اظهار...
ایسنا/البرز مدیرکل بهزیستی البرز پیشگیری از تولد کودک معلول را ساده‌ترین و کم هزینه‌ترین راه معرفی کرد و افزود: اکثر بیماری‌های ژنتیکی قابل درمان نیستند ولی قابل پیشگیری یا کنترل هستند. این در حالی است که یکی از مهمترین راه‌های پیشگیری از تولد کودکان معلول، مراجعه پیش از ازدواج زوجین جهت انجام مشاوره ژنتیک است....
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، محققان اخیرا روشی یک بار مصرف برای بهبود علائم و درمان احتمالی بیماری های ژنتیک ابداع کرده اند. تحقیقی جدید از توسعه Casgevy، یک ابزار مهندسی ژنتیک با کمک کریسپر-Cas۹ خبر می دهد که برای چند بیماری خونی از جمله کم خونی داسی شکل و...
همشهری آنلاین - مریم سرخوش: ریشه‌کنی بسیاری از بیماری‌های کودکان در کشور حالا دیگر از نام‌هایی مثل دیفتری، کزاز، آبله، سیاه‌سرفه، سرخک، فلج اطفال و سل گذشته و با استفاده از فناوری‌های نوین، هوش مصنوعی، پیوند مغز استخوان و همچنین بافت و سلول پیشرفت خوبی درباره درمان بیماری‌های صعب‌العلاج کودکان هم به‌دست آمده است. حالا...
ایسنا/زنجان کارشناس مسئول دفتر پیشگیری از معلولیت‌های بهزیستی استان زنجان گفت: برنامه آگاه‌سازی پیشگیری از معلولیت‌ها در زمینه موضوعاتی همچون سلامت و پیشگیری از بیماری و معلولیت، سلامت دستگاه عضلانی - اسکلتی، سلامت بینایی و شنوایی، ژنتیک و بیماری‌های ژنتیکی و ... اجرا می‌شود. سکینه بیگلری پیش از ظهر امروز (۱۳ آبان‌ماه) در جمع...
به گزارش فارس نوجوان، بیماری‌های ارثی را ژن‌های هر یک از والدین منتقل می‌کنند. عوارض مادرزادی، نقیصه‌هایی هستند که در طول زندگی جنین در رحم مادر پیش می‌آیند. شایع‌ترین عوارض مادرزادی، نقص عضوهایی مانند لب‌شکری و پاچنبری است؛ اما نقص عضوهای مادرزادی از یک سو شامل عوارض ساده در حد انگشت خمیده و پوست بین...
به گزارش مهر، نگرانی‌ها درباره تأثیر گاوها بر محیط زیست و تغییرات آب وهوایی از مدت‌ها قبل یک چالش کلیدی در کشاورزی بوده است. در درجه نخست، گاوها هنگام هضم غذا گاز متان تولید می‌کنند. این گاز گلخانه‌ای نقش مهمی در گرمایش جهانی دارد. در درجه دوم فرایند یخ زدایی بیشتر اوقات در نتیجه گله...
نگرانی‌ها درباره تأثیر گاوها بر محیط زیست و تغییرات آب وهوایی از مدت‌ها قبل یک چالش کلیدی در کشاورزی بوده است. در درجه نخست، گاوها هنگام هضم غذا گاز متان تولید می‌کنند. این گاز گلخانه‌ای نقش مهمی در گرمایش جهانی دارد. در درجه دوم فرایند یخ زدایی بیشتر اوقات در نتیجه گله داری ایجاد می‌شود....
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: اگر فرد به بیماری در ناحیه، ناخن، پوست و مو مبتلا شده باشد، باید به متخصص پوست و چنانچه از ناحیه مفصل مبتلا شده باشد، باید به متخصص روماتولوژی مراجعه کند. آزاده گودرزی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا، اظهار کرد: پسوریازیس عنوان فرانسوی است و نام‌های دیگری...
ایسنا/خراسان رضوی دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: حدود ۶۰۰ تا ۷۰۰ بیماری ژنتیکی داریم که برای ما قابل رویت است و به دلیل پیشرفت تکنیک شناسایی، روز به روز نیز به آنها افزوده می‌شود. آریانه صدر نبوی در گفتوگو با ایسنا، در خصوص اختلالات ژنتیکی در کودکان اظهار کرد: اختلالات...
جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری وزارت علوم گفت: در دنیا انقلاب سبزی توسط رشته زیست فناوری ایجاد می‌شود که توانسته است اقتصاد مبتنی بر نفت را جایگزین فناوری‌های نوین کند. از جمله اقتصاد زیستی که کشور ما این توان علمی را دارد که بتواند همگام با کشورهای پیشرفته دنیا...
معاون پیشگیری اداره کل بهزیستی استان گفت: غربالگری بینایی۸۹ هزار و ۷۸۵ کودک سه تا ۶ ساله و غربالگری شنوایی بیش از ۲۴ هزار و ۸۰ نوزاد شیرخوار در ۶ ماه نخست سال انجام شد.سمیه کریمی با اشاره به اقدامات بهزیستی استان اصفهان در مورد کاهش معلولیت‌ها، افزود: نیمه نخست سال در استان اصفهان برای...
آفتاب‌‌نیوز : بیماری سرطان از یک نقطه بدن آغاز می‌شود! سپس، تعدادی از سلول‌های سرطانی بدون توقف شروع به تقسیم شدن می‌کنند و در صورتی که به موقع تشخیص داده نشوند تمام بدن را فرا می‌گیرند. طبق آمار، شایع‌ترین سرطان در ایران سرطان پوست است و بعد از آن، سرطان تیروئید نسبت به ۷ سال...
یک متخصص جراحی مغزواعصاب، دیسک و ستون فقرات با اشاره به تأثیر ژنتیک در بیماری ستون فقرات و دیسک کمر گفت: ژنتیک در بیشتر بیماری‌ها دخیل بوده، اما فاکتورهای محیطی بر بروز بیماری‌های ستون فقرات نیز از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. مهدی محمودخانی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا، اظهار کرد: ستون فقرات از سه قسمت...
به گزارش وب‌سایت رسمی دانشگاه گلاسگو، گروهی از پژوهشگران اروپایی یک آزمایش جدید طراحی کرده‌اند که می‌تواند پیری بیولوژیکی را در یک محیط بالینی به طور دقیق اندازه‌گیری کند. طراحی این آزمایش هنگام مطالعه کردن روی بیماران برای پی بردن به اثرات بیماری مزمن کلیوی روی پیری بیولوژیکی انجام شد. این آزمایش جدید، یک ساعت...
آلزایمر منجر به از دست دادن عمده سلول‌های مغزی (نورون‌ها) و اتصالات آنها (سیناپس) می‌شود که از مناطقی از مغز که حافظه را کنترل می‌کنند شروع می‌شود. همانطور که آسیب در سراسر مغز گسترش می‌یابد، توانایی‌های شناختی و فیزیکی بیشتری تحت تاثیر قرار می‌گیرند. این اتفاق باعث می‌شود مغز از نظر فیزیکی کوچک شود. ...
کیت تشخیص مولکولی، یک محصول است که تمام واکنشگرهای لازم برای تشخیص بیماری های ارثی و مادرزادی را دارا است. با استفاده از کیت تشخیص مولکولی می توان تغییرات مولکول DNA را که باعث ایجاد بیماری می شود را تشخیص داد. بیماری های ژنتیکی (مادرزادی) انواع گوناگونی دارند از جمله آنها می توان تالاسمی آلفا،...
محققان حوزه ژنتیک برای اولین بار متوجه شدند که سطح بالای قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ می‌تواند علت اختلالات ریوی باشد. این مطالعه که در دانشگاه سورای انجام شده و بزرگترین مطالعه در زمینه ژنتیک در مورد سطح گلوکز خون و ارتباط آن با سیستم تنفسی است. این تحقیق که...
به گزارش خبرگزاری فارس از یاسوج، طبق اعلام اداره کل بهزیستی کهگیلویه و بویراحمد جمعیت معلولان ۲۷ هزار نفر است که ۱۸ هزار نفر مستمری بگیر هستند که جمعیت بالایی به شمار می‌رود و این در حالی است که این استان در راستای پیشگیری از تولد دارای معلولیت فاقد آزمایشگاه ژنتیک است. طبق تحقیقاتی که...
زهرا نظریان در گفتوگو با خبرنگار فارس با اشاره به اینکه تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی ژنتیکی در جهان است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود، اظهار کرد: شیوع ژن بتا تالاسمی که یکی از بیماری‌های خونی کشنده است در کشور حدود ۵ درصد تخمین زده شده است. وی بیان کرد:...
دکتر رضا پژومند سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس با بیان اینکه برای نخستین بار در کشور، زوجی که ناقل ۳ بیماری ژنتیکی بودند با روش PGD صاحب فرزند سالم شدند، اظهار کرد: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در ۳ ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما مرکز فارس،سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس گفت: فرزند قبلی این زوج، دو سال پیش در ۳ ماهگی با علایم دیابت، دیسپلازی استخوانی چندگانه و نارسایی حاد کبدی فوت کرده است.دکتررضا پژومند اضافه کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، دکتر رضا پژومند درباره این موفقیت اظهار کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان مبتلا به سندروم آشر(usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome ) بوده است. وی با اشاره به تجربه تلخ...
به گزارش همشهری آنلاین و به نقل از سی‌ان‌ان، نخستین تلاش برای تعیین بلوک‌های سازنده کد ژنتیک انسان ۲۰سال پیش انجام شد، اما هنوز کشف نشده‌های زیادی در توالی ۲۳جفت کروموزوم انسان وجود داشت. این جای خالی تا حد زیادی در سال گذشته توسط یک گروه بین‌المللی متشکل از ۱۰۰دانشمند به نام کنسرسیوم Telomere-to-Telomere (T۲T)...
دومین جلسه رسیدگی به اتهامات تتلو برگزار شد