Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-04-24@02:17:55 GMT
۸۹۶ نتیجه - (۰.۰۱۸ ثانیه)

«اخبار تست انسانی واکسن»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    اکبر برندگی درباره واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم اظهار کرد: تولید واکسن سرطان دهانه رحم انجام شده است و در انتظار انجاممطالعات بالینی این واکسن هستیم و مجوز کمیته اخلاق در پژوهش، تا دو هفته آینده اخذ می‌شود. وی افزود: پس از دریافت این مجوز، تزریق واکسن به داوطلبان انجام می‌شود و پس از اعلام...
    مدیرعامل گروه دارویی برکت با اشاره به اینکه تست انسانی واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم به‌زودی آغاز می‌شود؛ از اخذ مجوز مطالعه انسانی تا دو هفته آینده خبر داد. - اخبار اجتماعی - اکبر برندگی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم درباره واکسن ایرانی سرطان دهانه رحم اظهار کرد: تولید واکسن سرطان دهانه رحم...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ محققان برای نخستین بار واکسنی ساخته‌اند که می‌تواند در برابر انواع خاصی از قارچ‌های خطرناک ایستادگی کند. این واکسن فعلاً مراحل آزمایش حیوانی را پشت سر گذاشته است و به‌زودی آزمایش‌های انسانی را آغاز خواهد کرد.دانشمندان دانشگاه جورجیای آمریکا واکسنی را توسعه داده‌اند که در آزمایش‌های حیوانی مانع از ایجاد عفونت و مرگ...
    به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری آنا، محققان به تازگی تست انسانی واکسن اچ‌آی‌وی را روی نمونه‌های انسانی انجام دادند و اعلام کردند که این واکسن در ۹۷ درصد دریافت کنندگان ایمنی لازم را ایجاد کرده است. این واکسن آزمایشی با نام eOD-GT۸۶۰mer شناخته می‌شود و توسط محققان مؤسسه تحقیقاتی اسکریپس ساخته شده است.  در...
    ایران اکونومیست-دبیر کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت می‌گوید: طرح واکسن mRNA ایرانی کرونا به کمیته اخلاق در پژوهش نرسیده و مجوز تست انسانی صادر نشده است. سعید بیرودیان می‌گوید: طرح‌های ارسالی سازمان غذا و دارو که مرتبط با واکسن کروناست، با قید فوریت مورد بررسی قرار می‌گیرند و در صورت تأیید در جلسات کارگروه...
    پس از صدور مجوز وزارت بهداشت برای آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت‌پلاس، تزریق این واکسن به نخستین داوطلب انجام شد. به گزارش مشرق، بعد از موفقیت و اثربخشی ۱۰۰درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، روز گذشته مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا...
    بعد از موفقیت و اثربخشی ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اُمیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. به گزارش برنا؛ بعد از موفقیت و اثربخشی ...
    پس از صدور مجوز وزارت بهداشت برای آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس، تزریق این واکسن به نخستین داوطلب انجام شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ بعد از موفقیت و اثربخشی  100 درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، روز گذشته مجوزهای لازم...
    پس از صدور مجوز وزارت بهداشت برای آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس، تزریق این واکسن به نخستین داوطلب انجام شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، بعد از موفقیت و اثربخشی  100 درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، روز گذشته...
    به گزارش «نبض فناوری»، بعد از موفقیت و اثربخشی 100 درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و اراسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. به دنبال صدور مجوزهای...
    به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز؛ بعد از موفقیت و اثربخشی  ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اُمیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. بیشتر بخوانید: ایران در بین پنج...
    پس از صدور مجوز وزارت بهداشت برای آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس، تزریق این واکسن به نخستین داوطلب انجام شد. خبرگزاری میزان-به نقل از پایگاه اطلاع رسانی بنیاد برکت ،بعد از موفقیت و اثربخشی ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، صبح امروز مجوز‌های...
    به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، بعد از موفقیت و اثربخشی  ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اُمیکرون در مرحله تست حیوانی و اراسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. به دنبال صدور...
    به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، بعد از موفقیت و اثربخشی  ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و اراسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد. به دنبال صدور...
    به گزارش حوزه سایر رسانه ها خبرگزاری تقریب، حسن جلیلی، مدیرعامل کارخانه شفافارمد با اعلام خبر صدور مجوز برای آغاز مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا علیه سویه اومیکرون گفت:صبح امروز وزارت بهداشت پس از بررسی مستندات علمی و مؤفقیت مطالعات حیوانی واکسن اختصاصی اومیکرون، کداخلاق آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس را صادر کرد و...
    مجوز قانونی آغاز مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای سویه اومیکرون ازسوی وزارت بهداشت صادر شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، حسن جلیلی، مدیرعامل کارخانه شفافارمد با اعلام خبر صدور مجوز برای آغاز مطالعات بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا علیه سویه اومیکرون گفت:صبح امروز وزارت بهداشت پس از بررسی...
    دبیر کمیته ملی اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت خبر داد: واکسن‌ mRNA ایرانی در آستانه ورود به فاز بالینی است. به گزارش مشرق، واکسن کرونای مبتنی بر mRNA ایرانی، در شرکت رناپ تولید شده که یک شرکت فناور است و با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری و دانشگاه‌های علوم پزشکی مسیر خوبی را...
    صراط: امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ۱۲ تا ۱۸ سال در محل هتل ارم آغاز شد.به گزارش رکنا، «مینو محرز» مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق...
    آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا...
    به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در...
    آغاز رسمی مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ١٢ تا ١٨ ساله‌ها اعلام شد. به گزارش مشرق، صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در...
    آفتاب‌‌نیوز : صبح امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان ١٢ تا ١٨ سال در محل هتل ارم آغاز شد. مینو محرز مجری مطالعه بالینی واکسن کووایران برکت در این مراسم گفت: تزریق...
    مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی کرونا برای گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها آغاز شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ امروز در مراسمی با حضور عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا، مدیرعامل شفافارمد و جمعی از مسئولان ستاد اجرایی فرمان امام، کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت برای نوجوانان...
    محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن" گفت: نتایج فاز دوم تست انسانی واکسن اسپایکوژن نشان داد این واکسن بیش از ۸۰ درصد ایمنی ایجاد می‌کند و آنتی بادی خوبی در بدن به وجود می‌آورد. دکتر پیام طبرسیافزود: این واکسن همچنین ۸۷ درصد قدرت خنثی سازی ویروس کرونا را دارد که موضوعی بسیار مهم...
    محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن اظهار امیدواری کرد با پشت سر گذاشتن موفقیت‌آمیز مرحله سوم تست انسانی واکسن کرونای اسپایکوژن، از اواخر مهرماه ۱۴۰۰ این واکسن وارد سبد واکسیناسیون کشور شود. به گزارش ایمنا، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی اسپایکوژن افزود: این کار منوط به تأیید و...
    دکتر حسن ابوالقاسمی روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه دانشگاه و آموزش ایرنا افزود: اطلاعات این مرحله در اختیار مسئولان ذیربط قرار گرفته و منتظر پاسخ آنها هستیم تا این مرحله شروع شود. وی ادامه داد: پس از اخذ مجوز از مبادی ذیربط، مرحله دوم تست انسانی این واکسن، به سرعت...
    به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری ایسکانیوز، فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و امیر سرتیپ محمدرضا آشتیانی وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح در سالن ولایت ورزشگاه ساصد (سازمان صنایع دفاع) و با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد...
    فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی "فخرا" با تزریق به سردار دکتر اله ورن؛ رئیس اداره کل بهداشت، امداد و درمان وزارت دفاع آغاز شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی فخرا با حضور دکتر بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و...
    اطلاعات ارائه شده نشان می‌دهد که شرکت مدرنا قصد دارد به زودی تست انسانی واکسن ایدز را آغاز کند. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، شرکت مدرنا آزمایشات بالینی مربوط به دو واکسن HIV را از ۱۹ سپتامبر (یکشنبه ۲۸ شهریورماه) آغاز خواهد کرد. این واکسن‌ها همانند واکسن‌های کرونا به فناوری mRNA مجهز شده است....
    کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، مجوز آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید-۱۹ موسسه رازی به نام «رازی کووپارس» را صادر کرد.    
    به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از موسسه تحقیقات و سرم سازی رازی،فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نوترکیب پروتئین اسپایک کووید -۱۹ موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی با صدور مجوز از سوی کمیته اخلاق در پژوهش وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، وارد فاز سوم مطالعات بالینی شد. در فاز سوم، ایمنی و...
    گروه استان‌ها-رئیس دانشگاه علوم پزشکی اصفهان از اقدامات انجام شده در دوران کرونایی خبر داد و گفت: تمام تلاش ما این است که بهترین خدمات ارائه شود و اضافه کردن تخت بستری به تنهایی کافی نیست و به تجهیزات و نیروی انسانی مجرب و آموزش دیده نیاز داریم. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری...
    شرکت "مدرنا" آزمایشات انسانی واکسن اچ‌آی‌وی مبتنی بر mRNA خود را این هفته آغاز می‌کند. به گزارش مشرق، طبق آخرین گزارش ارسالی به بخش ثبت کارآزمایی‌های بالینی موسسه ملی سلامت ایالات متحده، شرکت "مدرنا"(Moderna) آزمایشات انسانی واکسن HIV مبتنی بر mRNA خود را این هفته آغاز می‌کند.  این واکسن نخستین واکسن HIV از نوع...
    به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان،به نقل از فانا، شرکت مودرنا مطالعات بالینی واکسن آزمایشی HIV خود از نوع mRNA به نام mRNA-۱۶۴۴ را از روز ۱۹ آگوست آغاز کرد. این واکسن نخستین واکسن HIV از نوع mRNA که قرار است روی انسان تست شود. در فاز...
    به گزارش جام جم آنلاین، جلیل کوهپایه زاده روز سه شنبه در گفتگو با ایرنا افزود: این واکسن ایرانی با موفقیت در حال طی کردن مراحل تست انسانی خود است. پایان مرحله دوم تست انسانی واکسن رازی کوو پارس کوهپایه زاده تاکید کرد: واکسن رازی کوو پارس مرحله دوم کارآزمایی بالینی خود را به پایان...