2024-04-25@08:56:47 GMT
۱۸۶ نتیجه - (۰.۰۱۳ ثانیه)
«اخبار تشخیص بیماری های ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالی‌یابی نانوحفره‌ای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماری‌های نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود. به گزارش ایسنا، شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) برای توسعه نرم‌افزاری با شرکت فابریک ژنومیکس (Fabric Genomics) در آمریکا وارد همکاری مشترک شد. این تعامل میان دو شرکت می‌تواند به...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز خراسان رضوی،عضو هیات علمی گروه زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه سرطان پستان خانوادگی به سرطانی گفته می‌شود که در اثر جهش‌های ژنتیکی ارثی ایجاد می‌شود، گفت: سرطان پستان خانوادگی بیماری جدی است که با تشخیص و درمان زودهنگام می‌توان از پیشرفت این سرطان جلوگیری یا آن...
اختلالات ژنتیکی دسته گسترده‌ای از وضعیت‌های پزشکی هستند که ناشی از تغییرات در ژنوم انسان است این تغییرات می‌توانند از طریق وراثت از نسلی به نسل منتقل شوند یا به صورت جدید در شخص ایجاد شوند. حمید قربانیان پزشکی عمومی درباره بیماری‌های ژنتیکی ارثی در گفت‌وگو با باشگاه خبرنگاران جوان گفت: این بیماری‌ها ناشی...
ایسنا/خراسان رضوی دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: حدود ۶۰۰ تا ۷۰۰ بیماری ژنتیکی داریم که برای ما قابل رویت است و به دلیل پیشرفت تکنیک شناسایی، روز به روز نیز به آنها افزوده می‌شود. آریانه صدر نبوی در گفت‌وگو با ایسنا، در خصوص اختلالات ژنتیکی در کودکان اظهار کرد: اختلالات...
محققان یک شرکت دانش بنیان موفق به ساخت دستگاه شناسایی و تشخیص بیماری‌های عفونی شده اند. نگار نعمتی، کارشناس فروش یک شرکت دانش بنیان گفت: شرکت دانش بنیان ما در زمینه ارائه دستگاه‌های آزمایشگاهی، نرم‌افزار، مواد مصرفی در حوزه زیست شناسی سلولی، بیان ژن، تخصیص پروتئین، تعیین مقدار پروتئین، ابداع و تولید دارو، ایمنی...
آفتاب‌‌نیوز : بیماری سرطان از یک نقطه بدن آغاز می‌شود! سپس، تعدادی از سلول‌های سرطانی بدون توقف شروع به تقسیم شدن می‌کنند و در صورتی که به موقع تشخیص داده نشوند تمام بدن را فرا می‌گیرند. طبق آمار، شایع‌ترین سرطان در ایران سرطان پوست است و بعد از آن، سرطان تیروئید نسبت به ۷ سال...
کیت تشخیص مولکولی، یک محصول است که تمام واکنشگرهای لازم برای تشخیص بیماری های ارثی و مادرزادی را دارا است. با استفاده از کیت تشخیص مولکولی می توان تغییرات مولکول DNA را که باعث ایجاد بیماری می شود را تشخیص داد. بیماری های ژنتیکی (مادرزادی) انواع گوناگونی دارند از جمله آنها می توان تالاسمی آلفا،...
بیماری‌های نادر برخی از افراد در سراسر جهان را گرفتار می‌کنند که نمونه‌هایی از این بیماری‌ها اسپینا بیفیدا، سیستیک فیبروزیس یا سندرم تورت هستند. بیشتر این بیماری‌ها به دلیل جهش یا نقص ژنتیکی ایجاد و غالبا کودکان به آنها مبتلا می‌شوند و هیچ درمانی ندارند. حقایقی اساسی در مورد این بیماری‌ها وجود دارند که همه...
خبرگزاری آریا-13 ژوئن مصادف با 23 خرداد به‌عنوان روز جهانی آگاهی از آلبینیسم نامیده شده است.به گزارش خبرگزاری آریا، آلبینیسم یا زالی بیماری ژنتیکی است که رنگدانه های بدن بیمار غیر فعال می شوند.23 خرداد روز جهانی آگاهی از آلبینیسمدر سال 2014، مجمع‌عمومی سازمان ملل متحد طی قطعنامه‌ای، 13 ژوئن یا 23 خرداد را...
خبرگزاری آریا-برای اولین بار در جهان، دانشمندان از 24 کشور، دی ان ای بیش از 233 گونه نخستی‌های مختلف را نقشه برداری کردند که بیش از چهار برابر داده‌های ژنتیکی موجود است و بینش های جدید مهمی را در مورد جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا در انسان ارائه می ده.به گزارش خبرگزاری آریا،توماس مارکز-بونت (Tomàs Marquès-Bonet)...
در روستای مرزی لجنگ سربیشه ۱۲ بیمار از مشکل پوستی رنج می‌برند. زخم‌های پوستی با گرم شدن هوا تشدید می‌شود و عوارض بیماری بیشتر روی پوست نمایان می‌شود. وضعیت این بیماری از همان ابتدای بروز توسط مسئولین بهداشتی شهرستان تحت‌نظر قرار گرفت سربیشگی‌مقدم رئیس شبکه بهداشت و درمان سربیشه گفت:بار‌ها تیم‌های تخصصی دانشگاه علوم پزشکی...
مدیر مرکز رشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از دستیابی محققان کشور به فناوری تولید کیت‌های نوعی بیماری عضلانی نخاعی با نام SMA خبر دادند که تاکنون به کشور وارد می‌شد. امیر میمندی‌پور در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه اعضای هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک در حوزه تولید کیت‌های مولکولی فعال...
ایسنا/آذربایجان شرقی یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به اینکه سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است، گفت: بیماری سندرم داون پیش از تولد با آزمایش‌های غربالگری قابل تشخیص بوده، همچنین در بارداری به روش IVF نیز قابل تشخیص بوده و قبل از انتقال جنین می‌توان جنین‌ها را به آزمایشگاه ژنتیک فرستاد...
پیشگیری از اختلالات ژنتیک و مادرزادی ابعاد و جنبه‌های مختلفی را در بر می‌گیرد؛ مشاوره ژنتیک هسته اصلی و بخش مهم این خدمات را تشکیل می‌دهد، چراکه مشاوره ژنتیک یک روند را از تشخیص و برآورد خطر تکرار تا راهنمایی افراد برای انتخاب بهترین راه و لزوم درمان یا ارجاع به مراکز دیگر طی می‌کند....
مریم اسلامی متخصص ژنتیک گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک در پزشکی فرد محور از هفدهم تا نوزدهم اسفند ۱۴۰۱ در کیش برگزار می‌شود. اسلامی افزود: بر اساس...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مریم اسلامی مدیر گروه ژنتیک و رئیس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و...
به گزارش خبرگزاری مهر، مریم اسلامی مدیر گروه ژنتیک و رئیس مرکز تحقیقات زیست فناوری کاربردی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران گفت: ژنتیک و سلول‌های بنیادی راهی نوین برای پیشگیری و درمان‌های فرا دقیق است؛ با هدف ارتقای علمی متخصصان و دانشجویان این رشته همایش بین المللی کاربرد فناوری‌های نوین سلول‌های بنیادی و ژنتیک...
به گزارش خبرنگار گروه جامعه خبرگزاری آنا، متخصصان مغز و اعصاب یک کلینیک پزشکی در کشور چین، خبر از تشخیص ابتلای یک فرد ۱۹ ساله به آلزایمر دادند. این مرد جوان به علت نداشتن سابقه خانوادگی ابتلا به آلزایمر و از آنجایی‌که ابتلا به آن در سنین قبل میانسالی بسیار نادر است به عنوان جوان‌ترین فرد مبتلا...
به گزارش خبرنگار حوزه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، در فیلم «آواتار» از یک سیستم هوش مصنوعی برای ضبط حرکت شخصیت‌های آن استفاده می‌شد، حال محققان از این سیستم برای ردیابی بیماری‌های نادر استفاده می‌کنند. این سیستم می‌تواند حرکات بدن را تجزیه و تحلیل کند و اختلالات حرکتی را دو برابر سریع‌تر از پزشکان تشخیص...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که ۳۰ دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد.مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی و درمان پیشگیرانه برای این...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که 30 دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد. مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی...
ایسنا/زنجان معاون پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: هدف از انجام آزمایش‌های ژنتیک، تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که سابقه بیماری‌های خاص در خانواده آنها وجود دارد. شهناز آقاخانی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره انجام مشاوره ژنتیک، اظهار کرد: یکی از مهم‌ترین مشکل‌هایی که در مراکز مشاوره ژنتیک وجود دارد عدم اطلاع...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ جهش‌های (ژنتیکی) می‌توانند خوب یا بد باشند. جهش‌ها گاهی اوقات بقا و سازگاری یک ارگانیسم را افزایش می‌دهند و گاهی اوقات نیز به اندازه‌ای زیان‌بار هستند که یک موجود زنده قادر به زنده ماندن یا تولید مثل نیست. یک تیم تحقیقاتی برنامه رایانه‌ای ابداع کرده است که تاریخچه جهش‌های...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، فروزنده محجوبی در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما درباره پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی گفت: بسیاری از انواع بیماری‌های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولید مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری‌های ژنتیکی به راحتی قابل تشخیص نیستند و حتی در دوران کودکی هم...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت. بیشتر بخوانید: نابینایان و معلولان چطور می‌توانند معلم شوند؟ کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند...
در برنامه ضربان شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت. کارشناس برنامه یادآور شد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل تشخیص هستند و یا در بدو تولد مشخص می‌شوند، اما بعضی از انواع بیماری های...
متخصص ژنتیک راهکارهای جلوگیری از بروز معلولیت های مادرزادی را تشریح کرد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ در برنامه شبکه سلامت سیما فروزنده محجوبی متخصص ژنتیک و مدیر عامل بنیاد ژنتیک ایران در خصوص پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی به گفتگو پرداخت. محجوبی در این برنامه اظهار کرد: بسیاری از انواع بیماری های ژنتیکی در دوران جنینی قابل...
خبرگزاری آریا-یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژن‌های ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماری‌ها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی وجود دارد.به گزارش خبرگزاری آریا، محققان در تحلیلی از پروفایل‌های متابولیک کودکان سالم آمریکایی به تفاوت‌های عجیبی در...
دانشمندان می‌گویند دی‌اِن‌اِی شاخص بهتری برای پیش‌بینی اندازه قد کودک است. حاصل پژوهش آنها به پزشکان برای تشخیص بیماری افراد و به پلیس برای تشخیص قد مظنونان با استفاده از نمونه دی‌اِن‌اِی موجود در صحنه جرم، کمک خواهد کرد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از وبگاه دِیلی مِیل (daily mail)، دانشمندان می‌گویند...
دکتر ساره احمدزاده به مناسبت گرامیداشت روز جهانی قلب گفت: بیماری‌های قلبی و عروقی مهم‌ترین عامل مرگ‌ومیر در بین زنان و مردان جامعه محسوب می‌شود که با شناخت عوامل خطر می‌توان باعث کاهش مرگ‌ومیر سالیانه بیماران قلبی و عروقی شد. او در ادامه به تشریح انواع مختلف بیماری‌های قلبی و عروقی پرداخت و می‌گوید:...
ایسنا/زنجان معاون امور پیشگیری بهزیستی استان زنجان گفت: هدف از انجام آزمایش‌های ژنتیک، تشخیص بیماری و پیشگیری از تولد نوزادانی است که احتمال بروز معلولیت در آنها به دلیل سابقه بیماری‌های خاص بیشتر است. سکینه بیگلری در گفت‌وگو با ایسنا، درباره مشاوره ژنتیک و پیشگیری از بروز معلولیت‌ها با بیان اینکه در حال حاضر...
آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان یک بیماری ژنتیکی جدید را شناسایی کرده‌اند که باعث می‌شود مغز برخی از کودکان به طور غیرعادی رشد کند و در نتیجه، رشد عقلانی به تاخیر بیفتد. به گزارش وب‌سایت رسمی "دانشگاه پورتسموث" (University of Portsmouth) انگلستان، بیشتر افراد مبتلا به این بیماری که آن قدر جدید است که هنوز نامی ندارد،...
سکینه بیگلری روز پنجشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا در خصوص مشاوره ژنتیک و تاثیر آن در پیشگیری از بروز معلولیت‌ها افزود: ۵۰ تا ۶۰ درصد معلولیت‌ها ناشی از اختلالات ژنتیکی است که در زمان حاضر بیش از ۱۹ هزار نوع بیماری ژنتیکی شناخته شده که با وجود اینکه بیشتر بیماری‌های ژنتیکی قابل درمان نیست...
آفتاب‌‌نیوز : مهرداد زینلیان در نشستی با خبرنگاران به مناسبت هفته پیشگیری از سرطان روده بزرگ (کولورکتال) که امروز (سه‌شنبه، ۳ خرداد) برگزار شد، اظهار کرد: میزان بروز سرطان ناظر بر موارد جدید در بازه زمانی مشخص است، ولی میزان شیوع یعنی فراوانی بیماری در جامعه که بازه زمانی مشخص در آن مطرح نیست. وی...
به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه حسینی‌نسب، درباره روش‌های غربالگری‌های ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیحاتی ارائه داد و گفت: یکی از شاخص‌های اصلی سیاست‌های جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا در ادامه بیان کرد: معمولاً نخستین...
فرزانه گشمردی گفت: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی ۲۵ درصد احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث برده و درنتیجه دارای دو ژن معیوب شده و به بیماری تالاسمی ماژور (بتا تالاسمی شدید) مبتلا...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دانشمندان دانشگاه تورکو در فنلاند روش جدیدی را برای پیش بینی دیابت نوع اول در کودکان ابداع کرده اند. با کمک آن می‌توان بیماری را حتی قبل از تشکیل آنتی بادی‌های خاص در خون تشخیص داد. یافته‌های دانشمندان در مجله Diabetes Care شرح داده شده است. مطالعات...
گروهی از پژوهشگران استرالیایی و انگلیسی، یک آزمایش جدید ابداع کرده‌اند که می‌تواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، یک آزمایش DNA جدید که توسط پژوهشگران "موسسه پژوهشی پزشکی گاروان"(Garvan Institute of Medical Research) در سیدنی و همکاران آنها در استرالیا و انگلستان...
یک پزشک ژنتیک گفت: آگاهی آحاد جامعه درباره مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش‌های ژنتیک، خصوصا در حوزه غربالگری پیش از زایمان باید افزایش یابد. حنیفه میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی درگفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا اظهار کرد: مشاوران ژنتیک، سابقه سلامت شخصی و خانوادگی را جمع‌آوری کرده و از این اطلاعات برای تعیین...
ایسنا/آذربایجان شرقی یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: قلب عضو حیاتی و پیچیده بدن آدمی است که به همراه اغلب دستگاه‌های بدن معمولا بین هفته دوم تا دهم بارداری تشکیل می‌شود، بنابراین اغلب نقص‌های تکاملی که در ساختمان قلب ایجاد می‌شود، در سه ماهه‌ی اول حاملگی رخ می‌دهد. دکتر علی رفیعی در گفت‌وگو با...
به گزارش اسپوتنیک، این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند...
باشگاه خبرنگاران جوان - این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند که پنج نفر از آنها بر اساس اطلاعات...
باشگاه خبرنگاران جوان - یوان اشلی، متخصص علم ژنتیک و داده‌های زیست پزشکی در دانشگاه استنفورد گفت: از نظر اکثر پزشکان، دوره «سریع» مترادف با چند هفته برای تجزیه ژنوم و انتشار نتایج است. تقسیم‌بندی ژنوم به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ترکیب DNA را ببینند که شامل اطلاعاتی درباره همه ویژگی‌های مهم، از رنگ...
ایران اکونومیست-پزشکان یک بیماری ژنتیکی جدید را شناسایی کرده اند که کودکان را تحت تاثیر قرار می‌دهد. پزشکان بخش بیماری‌های تنفسی اطفال و مرکز سلامت ژنتیک در بیمارستان سلطنتی عمان با همکاری پزشکانی از آلمان، توانستند با شناسایی ژن جدیدی به نام "AGR۲" بیماری ژنتیکی جدیدی مشابه فیبروز کیستیک را مشخص کنند که قبلا به...
محکومیت بدوی توماج صالحی به اعدام