2024-04-25@14:35:24 GMT
۱۴۰ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
«اخبار داروی آنتی بادی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
محققان موفق شدند با نوع خاصی از آنتیبادی، مصرف استنشاقی مقادیر خطرناک استروئیدها را در بیماران مبتلا به آسم کاهش دهند. به گزارش دیجیاتو، محققان با یک کارآزمایی بالینی بزرگ، یک قدم به تسکین ایمنتر مبتلایان به آسم شدید نزدیکتر شدند. این درمان جدید میزان مصرف مقادیر بالای استروئیدها را در افراد مبتلا به آسم...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز، محققان دانشکده پزشکی آیکان نیویورک گزارش دادند که داروی جدید اگزما موسوم به rocatinlimab به کاهش علائم در افراد مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید کمک میکند. دانشمندان همچنین دریافتند که شرکت کنندگان علائم بهبود یافته خود را حداقل تا ۲۰ هفته پس از توقف...
به گزارش همشهری آنلاین این دستاورد کارشناسان را امیدوار کرده است که ساختن داروهایی که قادر به درمان بیماری آلزایمر- شایعترین شکل زوال عقل- هستند، امکانپذیر است. درمانهای فعلی برای آلزایمر میتوانند به کنترل علائم این بیماری کمک کنند، اما نمیتوانند روند آن را به عقب بازگردانند یا بیماری علاج کنند. دارویی به نام لکانماب...
طبق نتایج یک آزمایش بالینی، یک داروی نسبتاً جدید باعث افزایش میزان بقا برای زنان مبتلا به نوع خاصی از سرطان سینه پیشرفته که به سایر درمانها پاسخ نداده اند، میشود. به گزارش مهر به نقل از مدیسن نت، داروی آنتی بادی هدفمند موسوم به Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD)، که تحت نام تجاری Enhertu فروخته میشود،...
به گزارش «تابناک» به نقل از مهر از مدیسن نت، داروی آنتی بادی هدفمند موسوم بهTrastuzumab Deruxtecan (T-DXD)، که تحت نام تجاری Enhertu فروخته میشود، به طور چشمگیری از یک داروی آنتی بادی قدیمی تر در یک کارآزمایی بهتر عمل کرد و تعداد ماههایی را که زنان بدون پیشرفت سرطان خود زنده مانده بودند، چهار...
داروی آنتی بادی هدفمند موسوم به Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD)، که تحت نام تجاری Enhertu فروخته میشود، به طور چشمگیری از یک داروی آنتی بادی قدیمیتر در یک کارآزمایی بهتر عمل کرد و تعداد ماههایی را که زنان بدون پیشرفت سرطان خود زنده مانده بودند، چهار برابر کرد. T-DXD همچنین نسبت به شیمی درمانی استاندارد، تعداد...
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، این داروی آزمایشی به جای اینکه سیستم ایمنی را ملزم به ساخت آنتی بادیهای کافی کند، مقدار زیادی آنتی بادیهای آزمایشگاهی را در بدن کسانی قرار میدهد که آن را دریافت میکنند. نسخه تزریقی این دارو اکنون در نوزادان، کودکان و بزرگسالان در حال آزمایش اولیه...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از انبیسی گزارشهای اخیر حاکی از ظهور زیرسویههای جدیدی از سویه اُمیکرون است که نه فقط از داروی حاوی آنتیبادی اووشلد (Evusheld) شرکت آسترازنکا که برای پیشگیری از عفونت کووید تایید شد است، میگریزد، بلکه در مقابل داروی حاوی آنتیبادی منفرد شرکت الای لیلی به نام «ببتلویماب» (bebtelovimab) که...
گرچه واکسنهای مختلف کرونا هم اینک به وفور در جهان توزیع شده، اما داروهایی که بتواند برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد بسیار محدود است. به تازگی یکی از غولهای داروسازی آمریکا از توزیع تجاری داروی خود در در روزهای آینده خبر داد. به نقل از خبرگزاری رویترز، شرکت اِلی لیلی (Eli Lilly) اعلام کرد...
به گزارش اقتصاد آنلاین؛ بر اساس اعلام بلومبرگ: داده های جدید در مورد درمان سرطان سینه توسط آسترازنکا مورد تشویق شدید پزشکان سرطانی قرار گرفت که در نشست سالانه آنها در شیکاگو در روز یکشنبه شرکت کردند؛ در نتیجه مشخص شد داروی Enhertu به زنان مبتلا به سرطان سینه پیشرفته این امکان را میدهد که...
به گزارش اقتصاد آنلاین؛ و خبر خوب فراتر از این است. شواهد نشان میدهد که این دارو میتواند روزی برای درمان بسیاری از انواع دیگر تومورها مورد استفاده قرار گیرد؛ این دارو چیزی است که به عنوان یک ترکیب آنتی بادی-دارو شناخته می شود، زیرا از یک آنتی بادی برای ورود به سلول تومور قبل از...
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری از آنتیبادی مونوکلونال جدید به نام "bebtelovimab" را صادر کرد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، مجوز استفاده اضطراری از آنتیبادی مونوکلونال bebtelovimab در حالی صادر شد که چند هفته پیش سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده از چند درمان آنتیبادی را متوقف کرد، زیرا...
به گزارش مهر به نقل از نیواطلس، تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا درحالی صادر میشود که چند هفته قبل این سازمان استفاده از چند درمان آنتی بادی تایید شده را متوقف کرد، زیرا پژوهشها نشان داد آنها در مقابل سویه اومیکرون ویروس SARS-CoV-۲ کارآمد نیستند. شرکت فناوری زیستی «آب سل را» (AbCellera) با همکاری...
سازمان غذا و داروی آمریکا اجازه استفاده اضطراری برای«bebtelovimab»، را صادر کرده که یک آنتی بادی مونوکلونال جدید است و ریسک بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از کووید۱۹ را کاهش می دهد. ناطقان: به نقل از نیواطلس، تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا درحالی صادر میشود که چند هفته قبل این سازمان استفاده...
آفتابنیوز : سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) مجوز روش درمانی جدید مبتنی بر آنتی بادی را برای مقابله با سویه اُمیکرون صادر کرد. این سازمان اعلام کرد: این دارو که توسط شرکت داروسازی آمریکایی "الی لیلی"(Eli Lilly) ساخته شده، یک ابزار حیاتی برای درمان کووید-۱۹ است چرا که سویه های جدید...
پادینکس، عنوان نانو دارویی برای درمان سرطان سینه است که با تلاش نخبگان ایرانی با نصف قیمت نمونه خارجی بومی شده است. کیوان حاجی احمدی گفت: دارو ترکیبی زوج شده با آنتیبادی دارو است که در آن «تراستوزوماب» به عنوان آنتیبادی مونوکلونال انسانی عمل میکند که در سرطان پیشرفته سینه کاربرد دارد و برای اولین...
به گزارش «تابناک» به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از داروهای آنتی بادی که یکی از داروهای اصلی علیه امیکرون محسوب می شد را موثر ندانست و متوقف کرد. با توجه به اینکه سویه امیکرون در حال حاضر در بسیاری از نقاط جهان به گونه غالب بدل شده است،...
باشگاه خبرنگاران جوان - کیوان حاجی احمدی گفت: دارو ترکیبی زوج شده با آنتیبادی دارو است که در آن «تراستوزوماب» به عنوان آنتیبادی مونوکلونال انسانی عمل میکند که در سرطان پیشرفته سینه کاربرد دارد و برای اولین بار به صورت داخلی تولید شده است که پیش از این نمونه خارجی آن با قیمت بسیار...
یک هیات وابسته به سازمان جهانی بهداشت مصرف دو داروی ساخت شرکتهای الای لیلی و گلاکسواسمیت کلاین را برای درمان بیماران کووید-۱۹ توصیه کرد. به گزارش برنا؛ این هیات در عین حال اعلام کرد انتشار سویه بسیار واگیر اُمیکرون باعث بیاثر شدن بسیاری از گزینههای درمانی شده است. دادههای سازمان جهانی بهداشت نشان میدهند...
به گزارش روز جمعه گروه علم و آموزش ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، با این دستاورد علمی اکنون والدین کودکان مبتلا به آسم متوسط تا شدید، یک گزینه درمانی بسیار مناسب در اختیار دارند. دکتر «لئونارد باچاریر»، محقق اصلی این کارآزمایی و متخصص آسم در دانشگاه «واندربیلت» در نشویل در آمریکا، گفت: از یافته این کارآزمایی تعجب نکردیم، زیرا دوپیلوماب...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از وبامدی داروهای حاوی آنتیبادی قبلا برای درمان افراد مبتلا به کووید یا افراد در تماس با بیماران کووید تایید شدهاند.داروی «اووشیلد» (که قبلا AZD7442 نامیده میشد) برای پیشگیری از ابتلای بزرگسالان و کودکان بالای ۱۲ سال دچار نقصان ایمنی از دچار شدن به کرونا طراحی شده است. در همین زمینه: داروی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سی جی تی ان، این داروی آنتیبادی Brii Biosciences (Brii) نام دارد و محققان چینی میگویند استفاده از آن باعث کاهش ۸۰ درصدی احتمال بستری شدن مبتلایان به کرونا در بیمارستان و نیز مرگ بیماران کرونایی که در بیمارستان بستری نشده اند، میشود. این نتایج بر مبنای مرحله...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از دیلیمیل، آژانس تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت بهداشتی انگلیس سوترویماب، یک درمان کووید ۱۹ را که توسط شرکت داروسازی انگلیسی«GlaxoSmithKline» و «Vir Biotechnology» توسعه داده شده، تأیید کرده است. این دارو خطر مرگ و بستری شدن در بیمارستان را تقریباً ۸۰ درصد کاهش...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از تلگراف شرکت آسترازنکا روز پنجشنبه اعلام کرد داروی تزریقی حاوی آنتییادی AZD7442 خطر دچار شدن به بیماری کووید علامتدار را شش ماه پس از تزریق یک دوز منفرد آن تا ۸۳ درصد کاهش میدهد. اثر حفاظتی واکسنهای فعلی کرونا در طول ماههای پس از حتی از تزریق دو...
نوامبر 2020 در آمریکا برای استفاده اضطراری برای درمان مبتلایان به کرونای خفیف تا متوسط تجویز اضطراری شد و سازمان غذا و داروی آمریکا جولای امسال اعلام کرد از این دارو میتوان برای پیشگیری نیز استفاده کرد. دادههای جدید آزمایش شده نشان میدهد این دارو پیشگیری کننده است. متخصص بیوشیمی اعلام کرد تیم تحقیقاتی اش...
به گزارش روز سه شنبه ایرنا از روزنامه « استریتس تایمز » سنگاپور، « سانی ژئی » متخصص بیوشیمی اعلام کرد تیم تحقیقاتی اش طیف کاملی از آنتی بادی های خنثی کننده ویروس کرونا با هرگونه جهشی را در آزمایشگاه بدست آورده اند. پرفسور ژئی، رئیس مرکز نوآوری پیشرفته ژنوم شناسی پکن در دانشگاه «...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از روسیا الیوم، شرکت انگلیسی آسترازینکا در بیانیهای اعلام کرد که داروی "کوکتل" آنتی بادی که از مخلوط دو آنتی بادی تهیه شده است، در مواردی که در بیمارستان بستری نشده و علائم آنها بین خفیف تا متوسط است میزان...
داروساز بریتانیایی اعلام کرد که داروی تجربی کووید-۱۹ استرازنکا به کاهش خطر ابتلا به بیماری شدید و مرگومیر کمک خواهد کرد و تلاشهای خود را برای تولید داروهایی فراتر از واکسن افزایش داده است. به گزارش مشرق به نقل از نیوز، این دارو که ترکیبی از دو آنتیبادی است، اولین دارو در نوع خود است...
اطلاعات ارائه شده نشان میدهد که داروی حاوی آنتی بادی ساخت شرکت آسترازنکا خطر ابتلا به نوع شدید بیماری کووید-۱۹ و مرگ و میر ناشی از آن را به میزان ۵۰ درصد کاهش میدهد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، شرکت آسترازنکا که واکسن کرونای آن نیز در سراسر جهان مورد استفاده قرار گرفته است،...
به گزارش دیلیمیل، بر اساس گزارش شرکت آسترازنکا، داروی آنتیبادی AZD۷۴۴۲ که بهصورت عضلانی تزریق میشود، توانسته خطر نمونههای وخیم یا مرگ ناشی از کرونا را در بیماران تا ۶۷ درصد کاهش دهد. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فارس ؛ براساس دادههای موجود، حدود ۹۰ درصد از شرکتکنندگان افرادی بودند که در معرض نمونههای...
به گزارش خبرنگار گروه علم وپیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از دیلیمیل، بر اساس گزارش شرکت آسترازنکا، داروی آنتیبادی AZD۷۴۴۲ که بهصورت عضلانی تزریق میشود، توانسته خطر نمونههای وخیم یا مرگ ناشی از کرونا را در بیماران تا ۶۷ درصد کاهش دهد. براساس دادههای موجود، حدود ۹۰ درصد از شرکتکنندگان افرادی بودند که در معرض نمونههای حاد...
شرکت داروسازی آسترازنکا اعلام کرد که داروی حاوی آنتی بادی تولید این شرکت میتواند خطر ابتلا به نوع شدید بیماری کووید-۱۹ را به نصف کاهش دهد. به گزارش ایسنا، این شرکت داروسازی روز گذشته (دوشنبه) در گزارشی اعلام کرد: داروی حاوی آنتی بادی خطر بروز نوع شدید بیماری کووید-۱۹ را در مراحل پایانی آزمایشگاهی...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این دارو به نام AZD7442 که آمیزهای از دو آنتیبادی است، خطر بیماری شدید کووید-۱۹ یا مرگ ناشی زا آن را در بیماران بسترینشده که برای هفت روز یا کمتر علائم بیماری را نشان میدادند تا ۵۰ درصد کاهش داد و هدف اصلی این بررسی را برآورده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این دارو به نام AZD7442 که آمیزهای از دو آنتیبادی است، خطر بیماری شدید کووید-۱۹ یا مرگ ناشی زا آن را در بیماران بسترینشده که برای هفت روز یا کمتر علائم بیماری را نشان میدادند تا ۵۰ درصد کاهش داد و هدف اصلی این بررسی را برآورده...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این شرکت داروسازی انگلیسی-سوئدی در بیانیهای در روز سهشنبه اعلام کرد دادههای مربوط به کارآزمایی مرحله نهایی را که نشان میدهد این دارو که خطر دچار شدن به بیماری علامتدار کووید-۱۹ تا ۷۷ درصد کاهش میدهد، تسلیم سازمان غذا و داروی آمریکا کرده است. این داروی حاوی...
به گزارش جام جم آنلاین ، بسیاری از افراد به خصوص افراد مبتلا به بیماری های خودایمنی، ایدز، سرطان، افرادی که پیوند عضو شده اند ممکن است حتی پس از دریافت دو دوز واکسن هنوز در برابر ویروس کرونا آسیب پذیر باشند. اکنون سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا داروی تزریقی آنتی بادی کرونا...
تحقیقات جدید نشان میدهد که مبتلایان به بیماری "مولتیپل اسکلروزیس"(اماس) که تحت درمان ضد "CD۲۰ "هستند در پاسخ به واکسنهای مبتنی بر "آرانای پیامرسان"(mRNA) به رغم خاموش بودن پاسخ آنتیبادی میتوانند پاسخ قوی سلول تی(T) ایجاد کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینسدیلی، طبق تحقیقات جدید دانشکده پزشکی "پرلمن"(Perelman) در دانشگاه پنسیلوانیا که در...
شرکت سینوفارم از تولید دو داروی کووید-۱۹ خبر داد که روی بیماران مبتلا به نوع خفیف بیماری اثربخش است. این شرکت تولید کننده واکسن کرونا در چین اعلام کرده است که شرکت سینوفارم در حال تولید دو داروست که می تواند تاثیر کروناویروس جدید را در افراد آلوده به ویروس کاهش دهد و روی...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از گلوبال تایمز، سینوفارم شرکت چینی تولیدکننده واکسن کرونا فاش کرد که در حال توسعه دو داروست که میتواند تاثیر ویروس جدید کرونا را در افراد مبتلا به این ویروس کاهش داده و بر روی بیماران مبتلا به علائم خفیف موثر...
تولید کننده واکسن چینی فاش کرد که سینوفارم در حال توسعه دو دارو است که می تواند تاثیر ویروس جدید کرونا را در افراد مبتلا کاهش دهد و بر روی بیماران مبتلا به شرایط خفیف موثر خواهد بود. به گزارش برنا و به نقل از گلوبال تایمز ، این دو دارو که بر اساس...
یکی از زیرمجموعه های شرکت سینوفارم نخستین داروی کووید ۱۹ جهان مبتنی بر آنتی بادی های افراد واکسینه شده را ساخته است. این دارو اکنون اجازه آزمایش بالینی دریافت کرده است. به گزارش برنا به نقل از چاینا دیلی، شرکت سینوفارم تاییدیه اجرای آزمایش بالینی یک داروی کووید ۱۹ را دریافت کرده که براساس...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سیجیتیان، شرکت مدرنا از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) درخواست کرده است که از سومین دز واکسن کووید ۱۹ این شرکت به عنوان دز تقویتکننده استفاده شود. سازمان غذا و داروی آمریکا، در حال بررسی دزهای تقویت کننده واکسن فایزر/ بیواتک...
به گزارش جام جم آنلاین ، تقریبا یک ماه پیش سازمان غذا و داروی آمریکا توسیلیزومب را به عنوان یک داروی درمان کننده برای بیماران بستری شده کرونایی مجوز اضطراری داد. باریسیتینیب هم حدود یک ماه پیش مجوز اضطراری گرفت و در کشورهای مختلف نیز یکی پس از دیگری به مرحله تایید رسید. این...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از دیلی میل، این داروی آنتی بادی «ریجنرون» نام دارد و پیش از این به مرحله تایید رسیده بود اما اینبار دیگر به طور رسمی از سوی نهادهای مختلف تایید می شود و به استفاده عموم می رسد. تنظیم کنندگان دارویی در بریتانیا پس از یک مطالعه بزرگ...
به گزارش روز سه شنبه گروه دانشگاه و آموزش ایرنا از روزنامه دیلی میل، از آنجا که محققان به دنبال یافتن روش های درمانی برای نجات جان بیماران مبتلا به کووید-۱۹ بوده اند، یک استراتژی رایج، استفاده مجدد از داروها در برابر سایر بیماری ها بوده است. به عنوان مثال، داروی ضدویروس «رمدسیویر» (Remdesivir)، برای اولین بار جهت درمان...
به گزارش حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از اسپوتنیک، پزشکان و داروسازان و دانشمندان داروی جدیدی را برای بیماران مبتلا به نوع شدید کرونا پیدا کرده اند. این کوکتل آنتی بادی هر چند همه را نه اما بسیاری از مردم را نجات می دهد. این داروی جدید و نسبتاً...