2024-04-25@07:15:43 GMT
۹۶ نتیجه - (۰.۰۰۰ ثانیه)
«اخبار فنیل کتونوری»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
دکتر علیرضا سلیمی خراشاد گفت: با نصب تجهیزات اهدایی برنامه ICERP-AF در گام اول آزمایشات تکمیلی بیماران مبتلا به فنیل کتونوری در زاهدان انجام خواهد شد. وی بیان کرد: آزمایش فنیل کتونوری جهت تشخیص برخی جهش‌های ژنتیکی انجام می‌شود و تفسیر جواب آن احتمال بروز بیماری فنیل کتونوری را نشان می‌دهد. وی ادامه داد: با...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مرکز سیستان و بلوچستان، مدیر امور آزمایشگاه‌های دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی زاهدان گفت: با نصب تجهیزات پیشرفته آزمایشگاهی در آزمایشگاه مرجع سلامت این دانشگاه امکان انجام آزمایش فنیل کتونوری در زاهدان فراهم شد. دکتر سلیمی ادامه داد: این دستگاه بخشی از تجهیزات آزمایشگاهی اهدایی به ارزش...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، مدیر بیماری‌های غیر واگیردار دانشگاه علوم پزشکی مشهدبا اشاره به اینکه تمام تلاش سیستم بهداشت و درمان در مسیر پوشش ۱۰۰ درصدی غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان است که متاسفانه به دلیل همکاری نکردن برخی از والدین این امر میسر نمی‌شود، گفت: کم کاری تیروئید می‌تواند...
گروه آسیب‌های اجتماعی خبرگزاری فارس: می‌گوید این بچه‌ها نه غذای درست و حسابی می‌توانند بخورند و نه شیری که بتواند آن‌ها را سر زنده نگه دارد، غذا و شیر آن‌ها رژیمی است و تا پایان عمرشان این حکایت همچنان ادامه دارد؛ این بخشی از زندگی کودکان مبتلا به بیماری پی کی یو(pku) یا فنیل‌کتونوری است؛ روایتی...
به گزارش خبرگزاری مهر، شهرام رجبی روز پنج شنبه گفت: علائم بیماری پی کی یو تا ۵ و ۶ ماهگی گمراه کننده است وبا گرفتن یک قطره خون از پاشنه پای نوزاد در روز ۳ تا ۵ بعد از تولد واندازه‌گیری غلظت فنیل آلانین خون نوزادان میتوان این بیماری را تشخیص داد و از بروز...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی؛ دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایش های تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد گفت: انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از...
فاطمه نوائیان رئیس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیر به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی گفت: پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد بسیار حائز اهمیت است. وی افزود:...
دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیرماه به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی بر اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد تاکید کرد. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان همدان ؛ مسئول برگزاری این همایش گفت: در حال حاضر ۲۰۰ بیمار مبتلا در استان وجود دارند که از طریق آموزش‌های خاص واستفاده از رژیم غذایی بدون پروتئین زندگی می‌کنند. رحمانی افزود: برخی از مواد غذایی این بیماران به ویژه بیماران کودک و نوجوان مانند شیر وارداتی است...
بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است که بر اساس اعلام سازمان بهزیستی کشور این بیماری در ایران با ازدواج‌های فامیلی شیوع بالاتری نسبت به جهان دارد. به گزارش خبرنگار ایمنا، بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم...
همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) رئیس سازمان بهزیستی کشور در پیامی اعلام کرد: اتخاذ سیاست‌ها و راهکارهای درمانی مؤثر در رابطه با این دسته از مبتلایان، ضمن جلوگیری از بروز معلولیت‌های ذهنی و ارتقای سطح توانمندی این افراد، موجب حفظ ظرفیت‌های انسانی و شناختی آنان در...
علی محمد قادری همزمان با ۲۸ ژوئن، مصادف با هفتم تیرماه روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری (PKU) در پیامی افزود: این بیماری نادر، هزینه‌های سنگین روانی، اجتماعی و اقتصادی، بر بیماران، خانواده‌های آنان و نظام سلامت تحمیل می‌کند.
علی نصیری مدیرکل بهزیستی چهارمحال و بختیاری گفت: ۴۴ بیمار مبتلا به فنیل‌کتونوری و خانواده‌های آنان در استان تحت پوشش حمایت‌های درمانی، تغذیه‌ای و آموزشی این نهاد قرار دارند. وی با اشاره به پرداخت کمک‌هزینه درمانی و تغذیه‌ای به این بیماران، ادامه داد: پارسال به هر یک از این بیماران چهار تا پنج میلیون تومان...
وجیهه محمدی فلاح در گفت‌وگو با ایسنا گفت: با توجه به این که ژن معیوب عامل این بیماری از پدر و مادر منتقل می‌شود احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر است. وی ادامه داد: اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان...
معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی از تولد 300 تا 400 نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ایران خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا...
فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح کرد: این نوزادان...
به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می‌شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است تشریح...
به گزارش ایرنا، مدیرکل آموزش و پرورش کردستان روز یکشنبه در حاشیه این مسابقات در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد: در المپیاد امسال که به نام شهید معزز ابراهیم هادی نامگذاری شده است، هزار و ۵۵۰ فرهنگی ورزشکار در پنج رشته و در ۱۲ روز با هم به رقابت خواهند پرداخت. هاشم...
به گزارش روز یکشنبه ایرنا از سازمان بهزیستی کشور، فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU یا فنیل کتونوری در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به...
به گزارش خبرگزاری فارس از اراک، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است. تجمع این اسید آمینه به دلیل عدم وجود آنزیم مورد نیاز برای تبدیل فنیل آلانین به تیروزین رخ می‌دهد، تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی بهزیستی خراسان رضوی، مسعود فیروزی با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج اظهار کرد: فنیل کتونوری تنها گروهی از بیماری‌ها است که فرد بدون اینکه دارای معلولیت باشد و فارغ از اینکه در چه دهک درآمدی قرار داشته باشد، تحت حمایت بهزیستی...
مدیر کل بهزیستی خراسان رضوی گفت: در سال گذشته ۸۵۰ میلیون تومان کمک هزینه بهبود تغذیه و ۴۰۰ میلیون تومان نیز به‌عنوان کمک هزینه درمان و توانبخشی افراد مبتلا به بیماری‌های متابولیک توسط بهزیستی به ۱۶۰ خانواده تعلق گرفته است. مسعود فیروزی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به روز جهانی بیماری‌های خاص و...
ایسنا/خراسان رضوی رئیس شبکه بهداشت و درمان زبرخان از افتتاح چهارمین مرکز غربالگری هیپوتیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در این شهرستان خبر داد. حامد سلیمانی در گفت و گو با ایسنا خاطرنشان کرد: به منظور رفاه حال شهروندان زبرخان، افزایش دسترسی مردم این شهرستان به خدمات غربالگری نوزادان و افزایش پوشش غربالگری و مراقبت بیماران...
ایسنا/زنجان واحد آزمایشگاهی برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان در معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان راه‌اندازی شد. واحد آزمایشگاهی برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان به همت معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان، در راستای اجرای برنامه غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری نوزادان و انجام آزمایشات...
به گزارش ایرنا، فنیل کتونوری از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می‌آید و چون در ادرار مبتلایان ماده‌ای به نام فنیل کتون وجود دارد به همین دلیل این بیماری را فنیل کتونوری نامیده‌اند. دکتر بابک اقبالی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا...
به گزارش ایرنا، بیماری پی کی یو با بیشترین فراوانی در بین بیماران متابولیک مادرزادی، غالبا ریشه ژنتیکی دارد. نوزادان مبتلا به آن، از آغاز تولد به دلیل عدم ترشح اسید آمینه "فنیل آلانین" در کبد، از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار از جمله شیر خشک، نان و حتی شیر مادر محروم می شوند، که...
غلامعلی جعفری گفت: برخی افراد با مراجعه به انجمن (PKU) دربیمارستان ابوذر اهواز و از طریق انجمن شناسایی شده و درآن جا تشکیل پرونده می‌دهند و انجمن با جمع آوری اسامی افراد مبتلا به فنیل کتونوری تغییر و تحولات را به سازمان بهزیستی معرفی می‌کند. معاون توانبخشی بهزیستی خوزستان می گوید: بهزیستی با جمع آوری...
غلامعلی جعفری سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا با اشاره به روش‌های شناسایی افراد مبتلابه فنیل کتونوری افزود: برخی افراد با مراجعه به انجمن (PKU) دربیمارستان ابوذر اهواز و از طریق انجمن شناسایی شده و درآن جا تشکیل پرونده می دهند و انجمن با جمع آوری اسامی افراد مبتلا به فنیل کتونوری تغییر و...
«امیر کوکائیان» روز سه شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماران مبتلا به فنیل کتونوری از حمایت‌های مستمر و غیر مستمر سازمان بهزیستی مانند مستمری، کمک هزینه معیشت و ایاب و ذهاب، خدمات درمانی، کمک های موردی، هزینه تجهیزات توانبخشی، اشتغال سرپرست خانوار و همچنین کمک به بهبود تغذیه مبتلایان برخوردار می شوند. به گفته وی...
سلمان حسینی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، با گرامیداشت ۲۸ ژوئن، روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری افزود: این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku "پی کی یو" تحت پوشش، پرداخت می کند. وی اضافه کرد:...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، سلمان حسینی، مدیرکل بهزیستی استان زنجان ضمن گرامیداشت، روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری، از حمایت بهزیستی از ۴۴ بیمار مبتلا به بیماران«فنیل کتونوری» خبر داد و اظهار کرد: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. وی درباره حمایت...
به گزارش خبرگزاری فارس از زنجان، سلمان حسینی، مدیرکل بهزیستی استان زنجان ضمن گرامیداشت، روز جهانی بیماری متابولیک فنیل‌کتونوری، از حمایت بهزیستی از ۴۴ بیمار مبتلا به بیماران«فنیل کتونوری» خبر داد و اظهار کرد: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. وی درباره حمایت...
علی دهباشی پور روز جمعه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. وی با بیان اینکه اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، اظهار داشت: تجمع اسید آمینه به دلیل فقدان آنزیم مورد نیاز برای تبدیل...
شاپور بدیعی در گردهمایی روز جهانی فنیل کتونوری در مشهد گفت:با حمایت تمامی مجموعه‌های دولتی و غیردولتی، انجمن‌ها و NGOها در مسیر توسعه خدمات‌رسانی به بیماران فنیل کتونوری گام برمی‌داریم. در جلساتی که با مسئولان استانی در استانداری داریم به مشکلات این بیماران می‌پردازیم تا با حمایت لازم از سوی مقامات استانی بتوانیم خدمتی موثرتر...
به گزارش خبرنگار ایرنا، فنیل کتونوری یک نقص متابولیک مادرزادی است که علت اصلی آن فقدان یا عدم فعالیت آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز (PAH) است. این آنزیم مسوول تبدیل اسید آمینه فنیل آلانین موجود در اکثر مواد غذایی به تیروزین است. در افراد مبتلا به علت عدم فعالیت یا کاهش فعالیت این آنزیم، سطح...
شیرین فرازمند از ۱۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری خبر داد و گفت: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku...
یکی از شیرین‌ترین لحظات برای هر پدر و مادری، زمانی است که فرزندشان با اشتها و لذت غذا می‌خورد و طعم‌های جدید را کشف می‌کند. - اخبار بازار - در حالت معمول، اگر کودکمان به غذا نیاز داشته باشد، گزینه‌های متنوعی برای رفع آن داریم، اما در منوی زندگی برخی از بچه‌ها، انتخاب زیادی وجود...
159 کودک مبتلا به فنیل کتونوری در سطح استان از کمک‌های بهزیستی خراسان رضوی بهره‌مند هستند. به گزارش خبرگزاری برنا از مشهد و به گفته معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ 925 هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی...
باشگاه خبرنگاران جوان مشهد - حمیدرضا علیزاده گفت: در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت می‌شود. معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد و آنچه...
معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: متأسفانه ۵۰ درصد والدین در انجام آزمایش خون نوزاد تعلل کرده و پیگیر نمی‌شوند. به گزارش قدس آنلاین و به نقل از بهزیستی خراسان رضوی، به گفته معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت...
باشگاه خبرنگاران جوان مشهد - حمیدرضا علیزاده گفت: در حال حاضر در هر سال یک بار این کمک به مبلغ ۹۲۵ هزار تومان بابت بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به خانواده‌ی این کودکان پرداخت می‌شود. معاون توانبخشی بهزیستی خراسان رضوی گفت: اعتبارات مربوط به این کودکان در بودجه‌ی سالانه اعلام شده، محدودیت دارد و آنچه مهم...
به گزارش خبرگزاری فارس از شیراز، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز درباره این بیماری گفت: بیماری فنیل کتونوری یا PKU یکی از بیماری های متابولیک ارثی است که در غربالگری نوزادان در بدو تولد بررسی می شود و علت بروز آن، کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز بوده که سبب تجمع فنیل آلانین...
محکومیت بدوی توماج صالحی به اعدام