جدیدترین خبرهای «نقص ژنتیکی»

«اخبار نقص ژنتیکی»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب

یک نقص ژنتیکی دم ما را قطع کرد!

به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، میلیون‌ها سال پیش نیاکان ما دم داشتند، این دم به آن‌ها کمک می‌کرد تا تعادل خود را حفظ کنند و بتوانند در جنگل‌های دوره زمین‌شناسی ائوسن از این شاخه به آن شاخه بپرند. اما تقریبا ۲۵ میلیون سال پیش و در مسیر تکامل اجداد ما دمشان را از دست دادند. براساس...

ابداع یک روش درمان ژنتیکی خاص با کمک نانوذرات

به گزارش خبرگزاری مهر، تحقیقات پیشین روی ساختار DNA منجر به تولید نانوذرات دو رشته‌ای مارپیچ شده است. اگر به ده سال گذشته اریک هندرسون نگاه کنید او و همکارانش روی ساخت نانوذرات از جنس DNA کار کرده‌اند. این نوآوری به دانشمندان این امکان را می‌دهد تا مواد DNA را تغییر دهند تا دستورالعمل‌های ژنتیکی...

ژنتیک عامل بیش از ۵۰ درصد کم شنوایی‌هاست

ایسنا/البرز یک متخصص‌ شنوایی اظهار کرد: از شایعترین علل مشکلات شنوایی در کودکان عوامل ژنتیکی، عفونت‌های گوش میانی، ضربه به سر و عفونت‌های دوران بارداری مادر است. کودک با نقص شنوایی در یادگیری مهارت‌های کلامی دچار مشکل شده و ممکن است به دلیل فقدان این توانایی، دچار اضطراب و افسردگی شود. شهرزاد اکبری زاده...

شیوع بالای جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری نقص فاکتور هفت در برخی اقوام

ایسنا/زنجان عضو هیئت علمی و استادیار گروه بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، گفت: شیوع جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری نقص فاکتور هفت، در سراسر کشور یکسان نیست و برخی جهش‌ها در برخی جمعیت‌ها شیوع بیشتری دارند. حسن رکنی‌زاده ظهر امروز (۳۱ مردادماه) در هشتمین نشست خبری ترجمان دانش به شیوع قابل توجه جهش خاصی...

درصد بالای ایجاد نقص سیستم ایمنی در بدن جنبه ژنتیکی دارد

زهرا ابطحیان، فلوشیپ عفونت در نقص ایمنی و پیوند در بیماران مبتلا به نقص ایمنی و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: ابتلا به بیماری نقص سیستم ایمنی در تمام دنیا شیوع داشته و این بیماری به منطقه جغرافیایی خاصی بستگی ندارد و بیشتر جنبه ژنتیکی و سابقه خانوادگی در ابتلای...

بیماری ناشی از نقص ژنیتکی سیستم گوارش قابل درمان است

خبرگزاری آریا-نتایج مطالعات اخیر دانشمندان نشان می دهد؛ بیماری ناشی از نقص‌ ژنتیکی سیستم گوارشی قابل درمان است.به گزارش خبرگزاری آریا، بررسی اخیر محققان نشان می دهد از سلول های بنیادی القایی می‌توان برای کمک به افرادی که با نقص‌های ژنتیکی در سیستم گوارش متولد می‌شوند، استفاده کرد."مایکل هلمرات" جراح اطفال و گروهش با...

بیماری ناشی از نقص‌ ژنتیکی سیستم گوارشی قابل درمان است

به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، مایکل هلمرات، جراح اطفال و همکارانش آزمایش‌هایی انجام دادند که در آن توپ‌هایی از بافت روده انسان را به موش‌ پیوند زدند. پس از چند هفته، این پیوند‌ها ویژگی‌های کلیدی سیستم ایمنی انسان را توسعه داد و مدلی را معرفی کرد که می‌تواند برای شبیه سازی...

کشف اختلال ژنتیکی عامل نقص ایمنی

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که ۳۰ دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد.مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی و درمان پیشگیرانه برای این...

کشف اختلال ژنتیکی که راه را برای عفونت باز می کند

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از ساینس دیلی، کشف جدید دانشمندان در مورد اختلال ژنتیکی که 30 دی در ژورنال ساینس ایمیونولوژی منتشر شد، به شناسایی افرادی که حامل یک خطای ذاتی ایمنی (IEI) هستند؛ کمک خواهد کرد. مارتینز باریکارت از محققان این تحقیق گفت: «یافته‌های ما مبنای تشخیص ژنتیکی...

شناسایی یک نقص ژنتیکی که می‌تواند باعث فشار خون بالا شود

محققان دانشگاه ییل آمریکا در مطالعه اخیرشان با کمک دکتر «آریا مانی» توانستند یک هدف درمانی برای کنترل فشار خون بالا را شناسایی کنند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از تی ای، فشار خون بالا یکی از بیماری‌های تهدید کننده انسان به شمار می‌آید که هم در بزرگسالان و هم در کودکان دیده...

مدیرکل محیط زیست استان سمنان: یوز ایران از بدو تولد نقص ژنتیکی داشت/ وضعیت ۲ توله دیگر خوب است

گروه استان‌ها- مدیرکل حفاظت محیط زیست استان سمنان پس از تلف شدن یکی از توله یوزهای «تورانی» ایران گفت: این یوز ایرانی از بدو تولد نقص ژنتیکی داشت. - اخبار استانها - بهرام‌علی ظاهری در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در سمنان، اظهار داشت: بنا به گفته پزشک معتمد سازمان حفاظت محیط زیست و پس از...

اغلب نقص‌های تکاملی قلب جنین در ۳ ماه اول بارداری ایجاد می‌شود

ایسنا/آذربایجان شرقی یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: قلب عضو حیاتی و پیچیده بدن آدمی است که به همراه اغلب دستگاه‌های بدن معمولا بین هفته دوم تا دهم بارداری تشکیل می‌شود، بنابراین اغلب نقص‌های تکاملی که در ساختمان قلب ایجاد می‌شود، در سه ماهه‌ی اول حاملگی رخ می‌دهد. دکتر علی رفیعی در گفت‌وگو با...

قیچی کریسپر نقص ایمنی را درمان می‌کند

به گزارش جام جم آنلاین به نقل از روزنامه جام جم، به‌تازگی گروهی از دانشمندان موسسه سن‌رافائله میلان در ایتالیا که نتایج پژوهش‌‌شان را در نشریه تخصصی EMBO Molecular Medicine منتشر کرده‌اند از روشی ابداعی برای درمان نوعی بیماری نادر مهلک نقص ایمنی به‌نام سندرم هایپر- IgM با استفاده از فناوری کریسپر/کاس۹ خبر داده‌اند....

نقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود تا درمان شتاب گیرد

محققان موفق به توسعه ابزاری برای داده کاوی و تشخیص عوامل موثر بر مشکلات ژنتیکی شدند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این...

نقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این...

شناسایی و تشخیص نقص‌های ژنتیکی با فناوری نوین محققان کشور

محققان یکی از شرکت‌های استارتاپی موفق به توسعه فناوری برای داده‌کاوی و تشخیص عوامل مؤثر بر نقص‌های ژنتیکی شدند. شهریار علوی، مدیرفنی این شرکت استارتاپی با بیان اینکه در این شرکت در راستای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید برنامه‌ای برای کاوش داده‌های اگزوم طراحی شده است، گفت: این برنامه قادر است چندین داده اگزوم...

شناسایی اختلال بیش فعالی و نقص توجه در کودکان

اختلال بیش فعالی و نقص توجه (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)، یک اختلال رشدی عصبی است که بایستی در سنین پایین کودک شناسایی شود و آمار نشان می‌دهد که حدود ۵ درصد از کودکان دچار آن هستند. به گزارش ایسنا، بنابراعلام مای اسمارت ژن، در ادامه نگاهی میاندازیم به نشانه‌های انواع بیش فعالی- نقص توجه...

استفاده از نقشه‌برداری ژنوم برای مطالعه بیماری‌های ژنتیکی

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، شرکت نانوبیوژنومیکس (Bionano Genomics) اعلام کرد، مقاله‌ای در نشریه نیچر به چاپ رسیده است که در آن از فناوری تصویربرداری ژنوم این شرکت برای ایجاد یکی از بزرگترین و دقیق‌ترین ساختارهای ژنوم استفاده شده‌است. داده‌های ژنوم برای یک گروه از کودکان و والدین آنها که به نوعی سندروم...

نقص ژنتیکی؛ دلیل احتمالی شیوع کرونا در ایران و ایتالیا

مدیر سابق مرکزهای کنترل و پیشگیری از بیماری‌های مختلف در کره جنوبی گفته است که نقص ژنتیکی یکی از دلایل‌ مهم شیوع بیماری کروناست. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ پروفسور یونگ کی سئوک، مدیر سابق مرکزهای کنترل و پیشگیری از بیماری‌های مختلف در کره جنوبی گفته است که نقص بیماری ارثی...

سالانه ۳۰ هزار نوزاد در کشور با نقص عضو متولد می شوند

به گزارش خبرگزاری مهر، علیرضا زالی، در همایش کشوری تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری ناهنجاری های کروموزومی در سه ماهه اول بارداری که در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی برگزار شد، با اشاره به تبدیل بحث ژنتیک اجتماعی در گفتمان های عمومی عرصه سلامت، به واژه ای متداول در عرصه سیاستگذاری، گفت:...

ناشناخته بودن ۸۰ درصد از بیماری‌های نقص ایمنی/ بیش از ۴۰۰ نوع بیماری ژنتیکی در جهان شناخته شده است

نیما رضایی استاد ایمونولوژی دانشگاه علوم پزشکی تهران و عضو انجمن ایمونولوژی در گفت‌وگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، اظهار کرد: هنگامی که سیستم دفاعی بدن دچار مشکل و نقصی می‌شود بیماری نقص ایمنی در افراد بروز پیدا می‌کند که عارضه نقص دفاعی اولیه ژنتیکی و امروزه بیش...

نقصی ژنتیکی که خطر ابتلا به سرطان پروستات را دوبرابر می‌کند

ساعت 24-نتایج یک مطالعه جدید نشان داد، مردانی که حامل نوع خاصی از نقص ژنتیکی هستند، دو برابر بیشتر از سایرین در خطر ابتلا به سرطان پروستات قرار دارند. نقص در ژن BRCA۲ عموما با سرطان‌های پستان و تخمدان در زنان ارتباط داده می‌شود. خطر ابتلای حاملان این ژن به سرطان پستان پس از...

یک نقص ژنتیکی خطر ابتلا به سرطان پروستات را دوبرابر می‌کند

به گزارش اسکای نیوز، نقص در ژن BRCA۲ عموما با سرطان‌های پستان و تخمدان در زنان ارتباط داده می‌شود. خطر ابتلای حاملان این ژن به سرطان پستان پس از رسیدن به سن۷۰ سالگی، ۵۰ تا ۸۵ درصد است. نتایج یک مطالعه جدید بر روی یک جامعه آماری بزرگ از مردان، نشان داد خطر ابتلا به سرطان...

تاثیر مواد قندی بر باروری/یافتن عوامل ژنتیکی منجر به نقص حرکت اسپرم

دکتر جما ایوانس از استرالیا و مهدی توتونچی از ایران دو تن از برندگان بیستمین کنگره رویان هستند. در مراسم اهدای جوایز بیستمین کنگره رویان از ایوانس برای طرحی تحقیقاتی در زمینه تاثیر مواد قندی بر باروری و از توتونچی نیز برای پژوهشی در زمینه اسپرم تقدیر شده است.‌ دکتر جما ایوانس و دکتر مهدی...

آمار عجیب معلولیت در خانه‌های کپری/ سایه نقص ژنتیکی بر سر محرومان

خبرگزاری مهر – گروه استان‌ها: جنوب کرمان این روزها با اجرای الگوهای اقتصاد مقاومتی در حال جهش از فقر به سوی زندگی بهتر است اما هنوز هم هستند صدها روستاهای دور افتاده که زندگی در آنها فرسنگ‌ها با زندگی در شهرهای بزرگ فاصله دارد، در میان خانه‌های کپری و گاه خشت و گلی ساختمان‌های بلوکی...

درمان ناشنوایی قبل از تولد با مهندسی ژنتیک

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دیلی میل، یک دانشمند روس تصمیم دارد با کمک مهندسی ژنتیک به والدین ناشنوا کمک کند فرزندانی بدون نقص شنوایی داشته باشند. دنیس ربریکوف زیست شناس ادعا می کند که زوجی با ناشنوایی مادرزاد را می شناسد که نگرانند فرزاندانشان نیز با این نقص به دنیا بیایند. ربریکوف...

دمیدن روحی تازه در جان بیماران ژنتیکی - مهدی شمس آراء *

تهران- ایرنا- درمان بیماری‌های با منشا ژنتیکی با روش‌هایی همچون ژن‌درمانی محقق می‌شود؛ ایده‌ای که در سال 2016 عملی شد. ژن‌درمانی درصدد است تا عامل ایجاد بیماری را برطرف کند. هموفیلی، تالاسمی یا مواردی از بیماری‌های نقص ایمنی را می‌توان نام برد که ژن‌درمانی در آن‌ها کاربرد دارد. در این روش ابزارهای مختلفی...

درمان قطعی بیماری‌های ژنتیکی با ژن درمانی/ نقص‌های موجود در ژن به صورت هدفمند اصلاح می‌شود

ژن درمانی روشی است که امید بیمارانی با نقص ژنتیکی را روحی دوباره بخشید و خوشبختانه محققان کشور نیز قدم‌های خوبی در این مسیر برداشته اند. به گونه‌ای که از نظر دانش و توان علمی مشکلی در کشور وجود ندارد. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع...

جهش ژنتیکی با بروز نقص های قلبی مادرزادی ارتباط دارد

تهران-ایرنا- محققان آمریکایی در جریان مطالعه ای متوجه شدند که جهش های ژنتیکی می توانند به بروز نقص های قلبی مادرزادی منجر شوند. به گزارش روز چهارشنبه گروه علمی ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، محققان دانشگاه نورث کارولینا متوجه شده اند که بروز جهش در ژن CHD4 به تولید سلول های قلبی غیرطبیعی منجر...

نیمی از نقص شنوایی نوزادان در بدو تولد علت ژنتیکی دارد

یزد - ایرنا - رئیس اداره بهزیستی شهرستان اردکان گفت: نقص شنوایی شایع‌ ترین اختلال مادرزادی در بدو تولد است که بیش از نیمی از این موارد علت ژنتیکی دارد. امیرولی عضدزاده روز پنجشنبه به ایرنا افزود: در سال 1396، طرح غربالگری شنوایی نوزادان در هزار و 850 نوزاد انجام شد که 264مورد...

بیماری های نقص ایمنی ژنتیکی است

فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی گفت: نقص ایمنی بیشتر به طور ژنتیکی بروز می کند و برای پیشگیری از بیماریهایی که در اثر نقص ایمنی ایجاد می شوند، پرهیز از ازدواج های فامیلی توصیه می شود. در خانواده ای که بیمار نقص ایمنی وجود دارد، باید همه اطرافیان آن بیمار از وجود این بیماری...

ازدواج های فامیلی عامل نقص ایمنی کودکان

ایران اکونومیست - به گزارش ایران اکونومیست؛ دکتر نیما رضایی با اشاره به اینکه در ایران فراوانی ازدواج فامیلی خیلی بیشتر از کشورهای غربی است، افزود:تقریبا یک سوم کودکان متولد شده در ایران حاصل ازدواج فامیلی هستند.بیماری های ژنتیکی در کشور ما وجود دارند که در کشورهای غربی بسیار نادر بوده یا حتی مشاهده نمی...

مرکز ویرایش ژنتیکی در کشور ایجاد شود

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت خواستار ایجاد مرکز ویرایش ژنتیکی در کنار پروژه ایرانوم به منظور درمان نقص های ژنتیکی شد. به گزارش خبرنگار مهر، دکتر رضا ملک زاده امروز در افتتاح پروژه ایرانوم در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: آنچه در دنیا اتفاق می افتد درمان بیماری های ژنتیکی به کمک...

امکان تولد نوزادان سالم در خانواده‌های با فرزند مبتلا به نقص ایمنی

تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی را PGD می خوانند. روشی که قبل از ورود به رحم برای کمک به شناسایی نقایص ژنتیکی جنینِ ایجاد شده از طریق لقاح مصنوعی به منظور پیشگیری از ابتلای فرزند به بیماری یا اختلالات خاص و تعیین جنسیت مورد استفاده قرار می‌گیرد. محمد پنج ماه پیش در حالی صاحب...

تولد نوزادان سالم در خانواده‌های با فرزند مبتلا به نقص ایمنی

اصفهان- امکان تولد نوزادان سالم تا چند سال گذشته در خانواده هایی که دارای فرزندان مبتلا به نقص ایمنی اولیه هستند، وجود نداشت اما امروز با استفاده از روشPGD این امر در اصفهان ممکن شده است. خبرگزاری مهر، گروه استان ها - عاطفه قلعریز: تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی را PGD می خوانند. روشی...

گامی بزرگ در درمان بیماری های ژنتیکی با سلول های بنیادی

استفاده محققان دانشگاه کوئین از ابزار ویرایش ژنتیکی، گام مهمی در درمان بیماری های نادر کبدی و یا اختلالات ناشی از موتاسیون های ژنتیکی به شمار می رود. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، محققان دانشگاه کوئین از ابزار ویرایش ژنتیکی برای درمان بیماری های ژنتیکی استفاده کرده...

یک بره با نقص و جهش ژنتیکی در فراهان متولد شد

از نگاه رسانه‌ها

پربیننـده‌ترین‌هـا

از سراسر وب

اخبار استان‌ها

کلیدواژه

آخرین خبرها