«اخبار ژن ناشنوایی»:

افزایش امید‌ها به درمان ناشنوایی ارثی با کمک ژن‌درمانی

به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از ساینس، در ماه‌های اخیر، اطلاعات مهمی منتشر شده که نشان می‌دهد برای اولین بار، ژن درمانی موفق به ایجاد شنوایی در کودکانی شده است که به دلیل جهش‌های ژنتیکی ناشنوا به دنیا آمده‌اند. به‌عنوان مثال، شرکت دارو سازی «ایلای لی‌لی اند کامپنی» (Eli Lilly &...


بازیابی شنوایی کودکان به کمک ژن‌درمانی

ایتنا - دانشمندان چینی از طریق ژن‌درمانی تجربی، موفق به بازیابی شنوایی کودکان متولد شده با نقص ژنتیکی ناشنوایی شدند. دانشمندان چینی از طریق ژن‌درمانی تجربی، موفق به بازیابی شنوایی کودکان متولد شده با نقص ژنتیکی ناشنوایی شدند. در این کارآزمایی بالینی که برای اولین‌بار در انسان انجام شده، ایمنی و اثربخشی ژن‌درمانی در...


پیشتازی دانشمندان ایرانی در توسعه دانش؛ کشف ژن مرتبط با ناشنوایی توسط محقق ایرانی ساکن آمریکا

  به گزارش ایرنا، اخیرا مقاله‌ای در نشریه فرهنگستان ملی علوم آمریکا (Proceedings of National Academy of Sciences) به نام Unbalanced Bidirectional Radial Stiffness Gradients within the Organ of Corti Promoted by TRIOBP (سفتی شیب‌دار نامتوازن دوسویه شعاعی روی غشای سطح اندام کورتی ناشی از ژن تریو بی‌پی) منتشر شد که نام یک محقق ایرانی به عنوان نویسنده اول آن به...


کشف ژن مرتبط با ناشنوایی توسط محقق ایرانی ساکن آمریکا

به گزارش ایران آنلاین، پژوهشگر ایرانی حوزه زیست‌فناوری ساکن آمریکا همراه با چند محقق دیگر مطالعه‌ای انجام داده که درک درست‌تر و دقیق‌تری از ساختمان گوش داخلی ارائه می‌دهد و منجر به یافتن ژنی شده است که حذف آن موجب تغییرات در خواص مکانیکی سطح غشا و کم‌شنوایی یا ناشنوایی می‌شود.  اخیرا...


درمان ناشنوایی با ژن‌درمانی برای اولین بار

محققان شیوه‌ای جدید را برای انتقال مواد ژنتیکی به سلول‌های گوش داخلی ابداع کردند که امکان درمان ناشنوایی را فراهم می‌کند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر،  به نقل از پایگاه خبری ساینس‌دیلی، محققان شیوه‌ای جدید را برای انتقال مواد ژنتیکی به سلول‌های گوش داخلی ابداع کردند که امکان درمان ناشنوایی را فراهم...


کشف ژن مرتبط با ناشنوایی

آفتاب‌‌نیوز : این مطالعه که اوایل این ماه در مجله بین‌المللی Genetics in Medicine منتشر شده است نشان می‌دهد که ژن ABCC1 واریان‌های مرتبط با کاهش شنوایی دارد و نقش مهمی در حفظ عملکرد حلزون گوش ایفا می‌کند. به گزارش خبرگزاری شینهوا، حلزون گوش بخشی از سامانه شنوایی در گوش درونی است که شنوایی...


بهبود ناشنوایی مادرزادی در موش ها به روش ژن درمانی

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول‌های بنیادی، افراد مبتلا به ناشنوایی (DFNB9) به دلیل نقص در ژن کد کننده اتوفرلین (otoferlin) که یک پروتئین ضروری برای انتقال اطلاعات صوتی به سیناپس‌های سلولی حسی شنوایی است، عمیقاً ناشنوا هستند. در این مطالعه جدید، محققان در مدل موشی ناشنوایی DFNB۹، ژن اتوفرلین...


کشف ژن درمان و احیای ناشنوایی به صورت دائمی

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، افراد مبتلا به ناشنوایی DFNB9 به دلیل نقص در ژن کد کننده اتوفرلین(otoferlin) که یک پروتئین ضروری برای انتقال اطلاعات صوتی به سیناپس های سلولی حسی شنوایی است، عمیقا ناشنوا هستند. در این مطالعه جدید، محققین در مدل موشی ناشنوایی DFNB9، ژن اتوفرلین را به صورت درون حلزونی...


کشف ژن‌های پر نقش در ناشنوایی

بررسی‌های جدید محققان کینگر کالج لندن و موسسه ولکام سانگر در مورد غربالگری وسیع موش‌های جهش یافته نشان می‌دهد که برخی ژن‌های جدید در افت شنوایی دخالت دارند. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، ژن‌های جدید شناسایی شده، مسیرهای متابولیکی و فرآیندهای تنظیمی پر نقش در شنوایی را نشان دادند و منبعی غنی از اهداف...


شناسایی ژن‌های جدید مرتبط با نابینایی و ناشنوایی

پژوهشگران روسی در بررسی خود توانستند ژن‌های جدیدی را شناسایی کنند که با سندروم عامل نابینایی و ناشنوایی مرتبط هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از یورک‌الرت، گروهی از پژوهشگران "دانشگاه پزشکی سچنوف مسکو"(MSMU)، جهش‌های ژنتیکی که عامل ابتلا به "سندروم آشر"(Usher syndrome) هستند، مشخص کردند. آنها در بررسی DNA، جهش‌های منحصربه‌فردی را یافتند...


ژن‌درمانی، راهکاری برای متوقف کردن ناشنوایی

به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان؛ اگر ایمنی این روش ویرایش ژن ثابت شود، می‌تواند یک روز برای درمان همین نوع از کم شنوایی در انسانها نیز استفاده شود. محققان ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas9 به داخل گوش موش‌های زنده با ناشنوایی ناشی از جهش تزریق کردند. براساس تحقیق منتشر شده در مجله "نیچر"...


توقف ناشنوایی موش‌ها با ژن درمانی

دانشمندان توانستند با موفقیتDNA موش‌ها را با جهش ژنتیکی خاصی تغییر دهند تا از ناشنوایی کامل آنها جلوگیری کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از ورج، اگر ایمنی این روش ویرایش ژن ثابت شود، می‌تواند یک روز برای درمان همین نوع از کم شنوایی در انسانها نیز استفاده شود. محققان ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas9...


درمان ناشنوایی با ژن‌درمانی

در این مطالعه که در نشریه «نیچر بیوتکنولوژی» چاپ شده، دانشمندان موفق به تصحیح ایرادهایی شدند که باعث عملکرد معیوب موهای حسگر امواج صدا می‌شد. محققان از یک ویروس مصنوعی...


کشف دومین ژن شایع موثر در ناشنوایی مادرزادی در ایران

سرپرست کلینیک مشاوره ژنتیک پژوهشگاه رویان از کشف دومین ژن شایع موثر در ناشنوایی مادرزادی در ایران خبر داد.