درآمد پزشکان ایران،۱۰۰۰برابر پرستاران است

حسین علی نسائی با استناد به نتایج یک مقایسه بین درآمد پرستاران و پزشکان در ۱۴ کشور جهان گفت: هیچ کجای جهان، درآمد پزشکان، هزار برابر پرستاران نیست!

به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ پرستاران ایرانی همواره از تبعیض آشکار در حوزه درمان و سلامت انتقاد دارند؛ تفاوت فاحش دریافتی پزشکان با درآمد ناچیزِ پرستاران و کادر درمان کشور که در صف مقدم خدمت‌رسانی به بیماران هستند، مساله‌ای است که نمی‌توان از آن چشم پوشی کرد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

   نسبت دریافتی پزشک به پرستار را در ۱۴ کشور بررسی کرده؛ این نسبت تقریبا از ۱.۵ تا حداکثر ۳ برابر است. کمترین تفاوت در کشورهایی مثل سوئد و اسپانیاست که در آنها، این نسبت کمتر از دو برابر است و بیشترین تفاوت نیز متعلق به آفریقای جنوبی و ایتالیاست که پزشکان کمی کمتر از چهار برابر پرستاران درآمد دارند.     اما این نسبت در ایران چگونه است و پرستاران در ارتباط با این تفاوت درآمد چه عقیده‌ای دارند؟ حسین علی نسائی (عضو شورای عالی نظام پرستاری کشور) در گفتگو با ایلنا در ارتباط با این موضوع به «دریافتی‌های نجومی» برخی پزشکان متخصص در ایران اشاره می‌کند و می‌گوید: اختلاف حداقل ۴۰ برابری بین درآمدِ  گروه پزشکان و گروه پرستاری در ایران وجود دارد که در هیچ جای دنیا چنین اختلاف دریافتی وجود ندارد؛ این اختلاف گاهی اوقات به چند صد و حتی ۱۰۰۰ برابر هم می‌رسد؛ این یک واقعیتِ انکارناپذیر است که برخی متخصصان پزشکی در ایران، چنین درآمدهای افسانه‌ای دارند.   طرح تحول سلامت، یک عامل تبعیض است وی با تاکید بر اینکه یک عامل افزایش تبعیض، خودِ طرحِ «تحول سلامت» است، افزود: در طرح تحول سلامت که یک طرح شدیداً پزشک سالار است، تعرفه‌های پزشکی چندین برابر شد؛ این درحالیست که پرستاران سال‌هاست خواستار اجرای قانون تعرفه‌گذاری خدمات پرستاری هستند.   سالهاست دوندگی می‌کنند و به هر دری می‌زنند تا «حق مسلم» خود را از نظام درمان کشور دریافت کنند اما افسوس که صدایشان به جایی نرسیده‌است؛ هرچه نامه‌نگاری و رایزنی کرده‌اند؛ طومار امضا کرده‌اند، به قانونگزاران و مسئولان مراجعه کرده‌اند، فایده نداشته است. بیشترین زحمت را پرستاران متحمل می‌شوند، اما دریغ و درد که حاصلِ این زحمت، نصیب دیگران می‌شود.   طرح تحول سلامت هم به صندوق‌های بیمه‌ای ضرر زده است و هم به مردم؛ پس چرا بر ادامه‌ی این طرح اصرار دارند؛ چرا ناکامی را نمی‌پذیرند؛ همه فعالان صنفی پرستاران در این زمینه متفق‌القول هستند که «پزشک سالاری» حاکم بر وزارت بهداشت اجازه نمی‌دهد از ادامه اجرای طرحی که پزشکان را «نجومی‌بگیر» کرده، انصراف بدهند.   حسین علی‌نسائی نیز معتقد است طرح تحول سلامت، تضاد طبقاتی حاکم بر بخش درمان کشور را چند برابر کرده‌است؛ از آن سو، این طرح، بیمه‌ها را به مرز فلج شدن کشانده ولی هنوز از آن «حمایت» می‌شود. این فعال صنفی پرستاران ادامه داد: دوستانی که می گویند از طرح تحول انتقاد نکنید؛ بهتر است سخنان آشکار یک نماینده مجلس را بشنوند و بعد کلاه خودشان را قاضی کنند؛ نیکفر (نماینده مردم لاهیجان و سیاهکل و عضو کمیسیون بهداشت و درمانِ مجلس شورای اسلامی) در مراسم افتتاح یک بیمارستان گفته است "درست نیست که هشت متخصص ۵۲ میلیارد بگیرند و تنها یک متخصص ۵۰ میلیارد تومان در طول یک سال از یک بیمه دریافت کند."   آن یک نفر که ۵۰ میلیارد گرفته است، خودِ فاجعه است! علی‌نسائی ادامه داد: این سخنان خود گویای عمق فاجعه است؛ گویای این است که تبعیض و تفاوت در نظام درمانی ایران،  تبدیل به یک خصیصه‌ی جاگیر و نهادینه شده است؛ جناب آقای نیکفر آن یک نفر که ۵۰ میلیارد گرفته است، خودِ فاجعه است؛ اما نیک بنگرید همان ۸ متخصص هم زیاد از حد گرفته‌اند، یعنی هر یک حدود ۵۵۰ میلیون تومان به صورت ماهانه دریافتی داشته‌اند و البته جالب اینجاست که این پول‌ها را در بخش دولتی گرفته‌اند؛ آخر این چه نوع دفاع و قیاسی است؟!! آنقدر تبعیض و  فساد سیستماتیک در حوزه درمان کشور ریشه دوانیده که جنابعالی را مجبور به چنین قیاس عجیبی بین «بدتر» و «فاجعه» نموده است. این قیاس، از قیاسِ معروفِ «بد» و «بدتر» هم عبور کرده است.   او خطاب به نماینده مجلس ادامه می‌دهد: جناب آقای نماینده، آیا در همان بیمارستان فوق‌الذکر از پرستاران، کادر درمان و نیروی کار بخش‌های مختلف پرسیده‌اید که چقدر  درآمد ماهانه دارند؟ آیا می‌دانید که پرستاران همان بیمارستان و البته همه بیمارستان‌ها و مراکز درمانی کشور، شیفت‌های طولانی کار، مصائب تعامل با مریض و مردم و هزاران مشکل دیگر را تحمل می‌کنند اما درآمدها نصیب دیگران می‌شود؛ نصیبِ «از ما بهتران»؟! آیا می‌دانید که در همان بیمارستان‌ها، چه در بخش دولتی و چه در بخش خصوصی، پرستاران، بهیاران و کادر درمانی هستند که در هزینه‌های مسکن درمانده‌اند؛ کسانی که «نمی‌توانند» هزینه‌های تحصیل فرزندانشان را بپردازند؟! آیا اینها را می‌دانید؟!   میانِ ماه ما تا ماه گردون، تفاوت از زمین تا آسمان است عضو شورای عالی نظام پرستاری کشور  ادامه می‌دهد: جوری عنوان  نفرمایید  که انگار به آن ۸ نفر ظلم شده! درحالیکه همه پزشکان  مرز «نجومی‌بگیری» را رد کرده‌اند. همین سخنان خود گواه روشنی‌ست از درآمدهای ۱۰۰۰ برابری پزشکان؛ این اظهارات خود، یک نمونه مستند از تبعیض هزار برابری‌ست؛ دلیل و مدرک دیگری لازم نیست.   وی در پایان می‌گوید: فقط یک سوال باقی می‌ماند؛ کجای جهان چنین تبعیض فاحشی در نظام درمانی حکمفرماست؛ ما نظام‌های سوسیالیستی و یا دولت‌های رفاه را مثال نمی‌زنیم؛ در کشورهای سرمایه‌داری هم یک درصد این بی‌عدالتی‌ها وجود ندارد؛ کافیست جدول مقایسه‌ای روزنامه‌ی سپید را نگاه کنید تا خودتان دریابید که میانِ ماه ما تا ماه گردون، تفاوت از زمین تا آسمان است.

منبع: دانا

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.dana.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «دانا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۰۴۰۵۸۶۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران مطرح کرد؛ جلوگیری جدی از بیماری «کوتاه قامتی» در کشور

حمید رضا ادراکی دربارۀ وضعیت تشخیص بیماری‌های نادر در کشور گفت: وقتی یک پزشک با یک بیماری جدید برخورد می‌کند، امکان دارد که نتواند آن بیماری را تشخیص دهد و در واقع مهارت کافی برای تشخیص را نداشته باشد. گذشته از آموزش های تئوریک برای پزشک، دیدن و ویزیت بیمار برای تشخیص خیلی مهم است. ندیدن بیماران، معضلی برای پزشکان در معالجه بیماری‌های نادر است که موجب کنترل نداشتن بر درمان آن ها می‌شود. این معضل سبب می‌شود که دوره درمان طولانی شود و یا حتی عوارضی برای بیمار بوجود آورد.

وی از تازه ترین راهکارها برای ارتقای علم پزشکان کشور در حوزه بیماری‌های نادر گفت: بنیاد بیماری‌های نادر کتاب‌هایی به نام اطلس بیماری‌های نادر ایران تالیف کرده است. این کتاب‌ها در چهار حوزه منتشر شده که آخرین ویرایش آن در حوزه مغز و اعصاب منشر شده است. این کتاب‌ها مجموعه‌ای از اطلاعات در مورد بیماری‌های نادری است که در کشور خودمان وجود دارد و برگرفته از علم پزشکیِ پزشکان ایران است.

عضو هیت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزود: این کتاب به صورت رایگان در اختیار دانشگاه‌های علوم پزشکی و بیمارستان‌های وابسته به دانشگاه قرار گرفته است. همچنین این کتاب‌ها که در مورد تشخیص بیماری‌های نادر می باشد به صورت رایگان در اختیار مراکز بهداشت نقاط مختلف کشور نیز قرار دارد.

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران بیان کرد: در این کتاب‌ها همه بیماری‌ها و علایم مربوطه طبقه‌بندی شده، تست‌ها برای تشخیص بیماری، انواع معاینات کلینیکی و داروهای لازم ذکر شده است.

ادراکی دربارۀ اقدام پزشکان در رویارویی با بیماری های جدید گفت: پس از تشخیص بیماری با کمک این کتاب‌ها، پزشک باید بیمار را به بنیاد معرفی کنند تا نخست آمار فرد وارد لیست بیماران نادر شود. در مرحله بعد متخصصان به تشخیص قطعی آن بیماری می‌پردازند که با رسیدگی‌های هر چه بیشتر سازمان، بتوان درمان درست را پیش گرفت.

وی خاطرنشان کرد: وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو و بیمه سلامت در همه مراحل درمان، بیماری فرد را پیگیری می‌کنند. این پشتیبانی کاملا از طرف وزارت بهداشت است که پس از ثبت نام در سایت، با بیمار تماس گرفته می‌شود و درمان و پیگیری بیماری با مراجعه بیمار شروع می‌شود.

ادراکی از راهکار دوم برای تشخیص بیماری‌های نادر گفت: راهکار بعدی تشکیل کنگره‌های پزشکی و بازآموزی در حوزه بیماری‌های نادر است. ما در حال حاضر چند کنگره برگزار  کردیم که این کنگره‌ها برای پزشکان کشور کاملا رایگان است.

وی همچنین به راهکار سوم برای تشخیص بیماری‌های نادر پرداخت و گفت: ما در حوزه بین‌الملل آخرین اطلاعات و اخبار در مورد بیماری‌های نادر را رصد می‌کنیم تا بتوانیم دانش خود را در مورد رسیدگی به این بیماری‌ها ارتقا دهیم. من فکر می‌کنم با وجود این فعالیت‌ها، بتوان مقداری از مسئله تشخیص نادرست بیماری‌ها جلوگیری کنیم.

متخصص رادیولوژی و فلوشیپ نورو رادیولوژی درباره وضعیت دسترسی بیماران نادر به دارو گفت:  در صورت کمبود و نیاز به داروهای خاص، نخست اسامی داروها را در سامانه بیماران نادر ایران ثبت می‌کنیم و سپس این اسامی به وزارت بهداشت، سامانه دارو و غذا و بیمه سلامت برای تکمیل داروها فرستاده می‌شود.

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران در مورد هزینه درمان و داروی بیماران نادر گفت: این بیمارها به سازمان‌های دارو و غذا معرفی می‌شوند و سازمان طبق قانون و طبق سند ملی بیماری‌های نادر موظف است داروی این افراد را از خارج از کشور به طور رایگان تهیه کنند و در اختیار بیماران قرار دهند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در مورد تامین هزینه برای داروی بیماران بیماری‌های نادر گفت: بانک مرکزی باید هزینه مورد نیاز را در اختیار سازمان دارویی قرار دهد تا آن ها با تامین بودجه ارزی بتوانند داروهای مورد نیاز بیماران نادر را در اختیارشان قرار دهند.

ادراکی با بیان اینکه  ۸۵ درصد علل بیماری‌های نادر، ژنتیکی است، تاکید کرد: داروها باید به موقع، با دوز مورد نظر و کاملاً دقیق به بیماران داده شود، چراکه اختلال در هر یک از این موارد موجب تشدید و بدتر شدن بیماری می‌شود.

ادراکی همچنین دربارۀ بیمه بیماران نادر بیان کرد: طبق سند ملی بیماری‌های نادر، بیمه سلامت، مجری پایه و تکمیلی بیماران نادر است؛ در این صورت هزینه تامین درمان بیماری‌های نادر برای بیماران صفر است و بیمه سلامت تمام هزینه‌های درمان این بیماران را تامین می‌کند.

مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر افزود: ما باید تا جایی که در توان داریم، فرد بیمار را تحت حمایت و پوشش خود قرار دهیم تا روند بیماری خود را به خوبی پشت سر بگذارد و به سلامتی دست پیدا کند.

متخصص رادیولوژی و فلوشیپ نورو رادیولوژی دربارۀ درصد اثر بخشی و درمان موفق بیماری‌های نادر گفت: بعضی بیماری‌ها را توانستیم به صورت جدی و اثربخش جلوگیری کنیم که برای مثال می‌توان به بیماری کوتاه قامتی اشاره کرد.

ادراکی در برابر این پرسش که کدام بیماری‌های نادر شرایط بدتری را دارند، گفت: ما آمار دقیقی از این موضوع نداریم، زیرا خود بیماران اطلاعات کافی در این موارد در اختیار ما نمی‌گذارند. اما می‌توان گفت قطعاً بیماری‌هایی که درمان سخت‌تری دارند یا از نظر هزینه گران‌تر هستند یا دسترسی کمتری به داروها دارند، شرایط سخت‌تری را تجربه می‌کنند و نکته مهم در این باره، مدیریت بهتر بیماری و اوضاع بیمار است. هر بیماری که پیگیری نشود باعث می‌شود، بیمار در شرایط بحرانی قرار بگیرد، اما خدا را شکر که این مسائل در حال حاضر در حال پیگیری و رسیدگی بیشتر است.

منبع: خبرگزاری ایلنا