بیماران مبتلا به التهاب پوستی لباس پشمی نپوشند
تاریخ انتشار: ۲۴ آذر ۱۳۹۷ | کد خبر: ۲۱۹۶۴۰۵۱
کرج-ایرنا-متخصص پوست و مو با اشاره به بیماری های پوستی فصل زمستان گفت: بیماران مبتلا به التهاب پوستی از پوشیدن لباس های پشمی در فصل سرما خودداری کنند.
دکتر شادی مظلومی شنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا اظهارداشت:در فصل سرما آنچه باید رعایت کنیم حفظ رطوبت پوست است.
وی ادامه داد: به دلیل خشکی و سردی هوای فصل زمستان منشاء بسیاری از بیماری های که به طور طبیعی پوست به آنها مبتلا خواهد شد، حساسیت است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
مظلومی خاطر نشان کرد: دربیماری التهاب پوستی «درماتیت آتوپیک» به صورت طبیعی چربی پوست به میزان کافی تولید نمی شود و در فصل سرما بیماران باید از مرطوب کننده های مناسب حاوی اوسرین به دفعات استفاده کنند.
به گفته وی، این افراد برای بالا بردن بهداشت پوست بهتر است در فصل سرما هر روز به حمام نروند و کسانی که پوست خشک دارند در هفته یک یا 2 بار پوست را شسته و از لوسیون مخصوص بدن استفاده نمایند.
این متخصص پوست و مو ، گفت: افراد مبتلا به التهاب پوستی می بایست با آب گرم دوش بگیرند و ر هنگام استحمام با دست شوینده ها را روی پوست بمالند و بلافاصله از لوسیون بدن نیز استفاده کنند.
مظلومی ادامه داد:برای پیشگیری از خشکی پوست در فصل زمستان از بخورهای سرد و گرم در محیط ها استفاده شود تا رطوبت هوا بالا رفته پوست را مرطوب نگه دارد.
وی بیان داشت: کسانی که دچار کهیرهای سرمایی شده اند می بایست از محیط گرم به محیط سرد وارد نشوند یا اینکه از آنتی هیستامین ها استفاده کنند.
مظلومی افزود: در روزهای ابری تابستان و زمستان تنها 50 درصد نور آفتاب فیلتر می شود و همین امر سبب می شود تا در روزهای ابری نیزاز کرم های ضد آفتاب استفاده کنیم.
وی ادامه داد: در زمان برف نور 80 درصد انعکاس دارد و این امر الزام استفاده از ضد آفتاب را بیشتر می کند.
7410/ 6155
منبع: ایرنا
کلیدواژه: اجتماعي التهاب پوستي سرما لباس پشمي
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.irna.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایرنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۱۹۶۴۰۵۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی/ تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استانهای شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استانهایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.
وی ازدواجهای فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواجهای فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یکهفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی به استانهای مازندران، خوزستان، بوشهر و گلستان اشاره کرد و افزود: آمار بیماران تالاسمی در تهران هم کم نیست، در تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی داریم که هم مهاجرت در این آمار دخیل است و هم بخش دیگر آن به ازدواجهای فامیلی برمی گردد.
عرب گفت: در استانهای آذربایجان شرقی، اردبیل، آذربایجان غربی، کردستان، همدان، قزوین و یزد کمترین بیمار تالاسمی وجود دارد.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: هم اکنون در کل سال در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا میآید که این در حالی است که در سالهای گذشته این آمار به بیش از هزار نفر میرسید، در واقع این دستاورد بزرگی در حوزه سلامت کشور به شمار میرود.
یاسر داودیان، رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران نیز به خبرنگار آنا گفت که واردات داروی بیماران تالاسمی با تحریمها به مشکل برخورده است. به همین دلیل داروسازان تلاش کردند داروهای بیماران تالاسمی را در داخل کشور تولید کنند و در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران تالاسمی که دچار مشکل ژنتیکی خونی هستند از این داروها استفاده میکنند و باید زمان بگذرد تا میزان تاثیر این داروها مشخص شود.
وی تصریح کرد: امیدوارم از سوی وزارت بهداشت برنامهای اتخاذ شود تا مشکلات بیماران صعبالعلاج و نادر همانند تالاسمی به زودی مرتفع شود.
رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران در ادامه با بیان اینکه ۲۷ سال پیش نخستین بیمار تالاسمی در آمریکا شناسایی شد و در حال حاضر، این بیماری شایعتر شده است، گفت: با توجه به توان حمایتی دولت و شرایطی که بیماران دارند، انتظار داریم وزارت بهداشت و هر دستگاه مرتبط با بیماران صعبالعلاج تدبیری بیندیشند تا بیمار به جز درد بیماری، درد دیگری نداشته باشد.
انتهای پیام/