اجرای برنامه بروز صفر تالاسمی ماژور
تاریخ انتشار: ۲۶ آذر ۱۳۹۷ | کد خبر: ۲۱۹۹۸۳۷۵
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از کرمانشاه ابراهیم شکیبا معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه با بیان اینکه در استان تا قبل از سال ۷۶ سالیانه شاهد تولد حدود ۲۵ بیمار مبتلا تالاسمی ماژور بودیم، گفت : برنامه کنترل بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور از سال ۷۶ با هدف کاهش بروز این بیماری با غربالگری کلیه داوطلبین ازدواج و شناسایی زوجین ناقل تالاسمی، همزمان با دانشگاههای علوم پزشکی کشور در دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه نیز آغاز شد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
وی گفت : در قالب این برنامه و با برگزاری جلسات آموزشی، مشاوره، مراقبت و خدمات تشخیص پیش از تولد و سقط درمانی جنین مبتلا به بیماری، پس از گذشت سه سال از اجرای برنامه، بروز بیماری به متوسط سه تولد در سال کاهش یافت که بیانگر موفقیت بسیار چشمگیر این برنامه است.
شکیبا عنوان کرد: از ابتدای اجرای این برنامه تاکنون حداقل از تولد حدود ۴۵۰ بیمار تالاسمی ماژور پیشگیری شده که با توجه به درد و رنج بیماران و آسیبهای روحی خانوادههای درگیر بیماری اقدامی بسیار ارزنده و انسانی صورت گرفته است.
وی با بیان اینکه تولد هر بیمار تالاسمی حدود ۱۰۰ هزار دلار خسارت به سرمایههای ملی وارد میکند گفت: با این احتساب اجرای موفق این برنامه حدود ۴۵ هزار دلار صرفه جویی ارزی به دنبال داشته است.
شکیبا با بیان اینکه از ویژگیهای برنامه تالاسمی حساسیت و مراقبت ویژه زوجین از بدو شناسایی تا پایان سن باروری است که هر ماهه بطور فعال تحت مراقبت و مشاوره کارشناسان و پزشکان مشاور سیستم قرار میگیرند گفت: با احتساب حدود ۱۲۰۰ زوج ناقل در استان سالیانه شاهد حدود ۳۶ هزار مراقبت و مشاوره فعال در سیستم شبکههای بهداشتی درمانی هستیم که بسیار ارزشمند و قابل تقدیر است .
انتهای پیام/د
برنامه کنترل بروز بیماری بتاتالاسمی ماژور از سال ۷۶ آغاز شد
منبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: سلامت
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۱۹۹۸۳۷۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
هر ۸۴۰ تولد؛ یک نوزاد مبتلا به شکاف لب / بهترین زمان جراحی برای بیماران
«شکاف کام و لب» یک نقص خلقتی است که معمولاً در دوران جنینی در طول تشکیل صورت نوزاد رخ میدهد. این شکاف میتواند از کنار کام تا لب بروز کند و در برخی موارد تا پایین گوش نیز گسترش یابد.
عبدالجلیل کلانتر هرمزی، فوق تخصص جراحی پلاستیک با اشاره به قابل اصلاح بودن شکاف لب و کام اظهار کرد: این عارضه یک ناهنجاری هنگام تولد است، در کشورهای پیشرفته آمار ابتلا به آن به ازای هر ۷۰۰ نفر یه مورد است اما این آمار در کشور ما به ازای هر ۸۴۰ تولد یک نوزاد مبتلا به شکاف لب است.
وی افزود: این ناهنجاری میتواند دلایل مختلفی داشته باشد که یکی از آن ها ژنتیکی است که از طریق ژن منتقل میشود، همچنین مصرف بعضی از داروهای خوابآور، ضد تشنج و آرامبخشها توسط مادر، در مدت زندگی جنینی بویژه در سه ماه نخست میتواند موجب این عارضه شود.
هرمزی ادامه داد: بعضی از عفونتهای ویروسی مثل سرخک، سرخچه و اوریون میتواند موجب شکاف لب و کام باشد، همچنین مصرف سیگار و الکل نیز از عوامل دیگر این عارضه شناخته میشوند.
وی گفت: شکاف لب و کام بیش از ۱۰۰ نوع وجود دارد و بسته به عامل بیماریزا و میزان اثر و زمان تاثیر آن در جنین میتواند تنوع ایجاد کند.
این فوق تخصص جراحی پلاستیک گفت: اگر جنینی با این عارضه متولد شود با توجه به شدت، بیماریهای همراه و نوع بیماری شکاف لب، درمانهای متفاوتی تجویز میشود که مهمترین آن ها جراحی است. درمانهای مراقبتی، روانکاوی، روانشناسی، مددکاری اجتماعی، مراقبتهای برای شیرخوردن، بهداشت و عفونتهای زخم نیز از دیگر مراحل درمان است.
وی افزود: در صورتی که شکاف لب و کام لب پیچیده نباشد معمولاً زیر ۵ ماهگی و ترجیحا ۳ تا ۴ ماهگی عمل جراحی امن و خوبی برای بیمار انجام خواهد شد که در ۹۰ درصد موارد به جراحی تکمیلی نیازی نیست.
منبع: آنا