ابتلای ۱.۳ میلیون ایرانی به صرع/ هزینه داروهای بیماران
تاریخ انتشار: ۲۰ دی ۱۳۹۷ | کد خبر: ۲۲۳۱۹۶۳۷
به گزارش مهر، حسین پاکدامن، در آستانه برگزاری پانزدهمین کنگره بین المللی صرع، اظهار داشت: صرع بیماری است که در صورتی که زود تشخیص داده شود عوارض آن کاهش پیدا میکند و کیفیت زندگی بیمار افزایش خواهد یافت.
وی ادامه داد: در کشورهای اروپایی و آمریکا هزینه زیادی صرف تحقیقات و درمان بیماران مبتلا به سر می شود اما در کشور ما توجه زیادی در خصوص تحقیقات برای تشخیص و درمان این بیماران نمیشود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
پاکدامن با بیان اینکه در حال حاضر یک میلیون و سیصد هزار نفر در کشور ما مبتلا به بیماری صرع هستند گفت: از این تعداد ۴۰۰ هزار نفر مقاوم به درمان هستند.
رئیس پانزدهمین کنگره بین المللی صرع آمار بالای تصادفات رانندگی در کشور یکی از علل اصلی ابتلا به بیماری صرع دانست و گفت: آمار مبتلایان به صرع در کشور ما دو تا سه برابر کشورهای در حال پیشرفته است.
وی ادامه داد: ۱۵ میلیارد دلار هزینه تشخیص و درمان صرع میشود و در اروپا هزینه داروی بیماران مبتلا به صرع ۲۶۰۰ یورو و در ایران حدود ۶۰ دلار است.
رئیس پانزدهمین کنگره بین المللی صرع گفت: بزودی یک داروی صرع که مشابه خارجی آن وارد کشور میشود و به دلیل انتقال ارز واردات آن به کشور دچار مشکل شده بود، به تولید داخل میرسد و نمونه ایرانی آن با قیمت بسیار کمتر از مشابه خارجی و با همان کیفیت وارد بازار میشود.
همچنین، داریوش نسبی طهرانی موسس و مدیر عامل انجمن صرع ایران در خصوص وضعیت داروهای این بیماران توضیح داد : درمان بیماران مبتلا به صرع با یکدیگر متفاوت است اما اصلی ترین روش درمان این بیماران روشهای دارویی درمانی است باید توجه داشته باشیم که بیمار مبتلا به صرعی که داروی خاصی از یک شرکت را مصرف میکند اگر دارویش تغییر کند ممکن است که حملات ناشی از صرع دچار شود.
نسبی طهرانی با بیان اینکه در حال حاضر برخی از داروهای بیماران مبتلا به صرع با کمبود مواجه هستند توضیح داد: باید توجه داشته باشیم که بیماران مبتلا به صرع شدیدترین وابستگی به دارو ها را دارند و اگر فردی یک ساعت دیرتر دارو مصرف کند دچار تشنج خواهد شد.
لزوم حمایت بیمهها از خدمات درمانی بیماران مصروع
مرجان اسداللهی، دبیر علمی پانزدهمین کنگره بین المللی صرع و متخصص مغز و اعصاب هم اظهارداشت: مباحثی نظیر تشخیص و نحوه درمان بیماری صرع، صرع در دوران بارداری، بروز صرع در بیماران کلیوی و پیشنیازهای جراح صرع در این همایش مورد بحث و بررسی قرار خواهد گرفت.
اسداللهی با بیان اینکه تعداد زیادی از افراد مبتلا به صرع به صورت واقعی به این بیماری مبتلا نیستند و بیماریشان منشاء روانی دارد به طوری که آمارها نشان میدهد حدود ۲۰ درصد بیماران صرع واقعی ندارند.
دبیر علمی پانزدهمین کنگره بینالمللی صرع خاطرنشان کرد: در این کنگره ۶۵ مهمان خارجی از اساتید برجسته کشورهای اروپایی و یک مهمان از کشور ژاپن حضور خواهند داشت؛ همچنین مقالاتی از متخصصان و دانشجویان داخل کشور در این همایش پذیرفته شده که به صورت شفاهی و پوستر ارائه خواهد شد.
متخصص مغز و اعصاب با اشاره به بیماری صرع در زمان بارداری توضیح داد: خانمهای مبتلا به صرع باید توجه داشته باشند که بیماری آنها در زمان بارداری باید تحت کنترل قرار گیرد و سه ماهه قبل از بارداری از داروی اسید فولیک استفاده کنند؛ همچنین این افراد باید از استرس، بیخوابی و غذا خوردن دیر هنگام اجتناب کنند.
وی افزود: باید توجه داشته باشیم که برای کنترل بیماری صرع گروهی از متخصصان نظیر نورولوژیستها، رادیولوژیستها، جراح مغز و اعصاب و روانپزشک اقدام به کارهای درمانی میکنند و معمولا یک سوم بیماران مبتلا به صرع مقاوم به دارو هستند که با انجام روشهای تشخیصی و درمانی محل تشنج آنها مشخص شده و در صورت نیاز درمانهای جراحی به آنها پیشنهاد میشود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به هزینههای بالای درمانی بیماران مبتلا به صرع گفت: لازم است در زمینه پوشش بیمهای اقدامات درمانی و تشخیصی این بیماران اقدام جدی صورت گیرد.
کمبود کاذب داروی بیماران صرع
کوروش قرهگزلی متخصص مغز و اعصاب و رئیس هیات مدیره انجمن صرع ایران تشخیص زودهنگام بیماری صرع را یکی از اقدامات مهم برای کنترل این بیماران دانست و عنوان کرد: تشخیص زودهنگام کمک زیادی به بیماران مبتلا به صرع میکند تا بیماری آنها سریعتر کنترل و درمان شود که این موضوع میتواند از تحمیل هزینههای سنگین به خانوادهها جلوگیری کند.
وی خاطرنشان کرد: در حال حاضر داروهای بیماران مبتلا به صرع در دسترس قرار دارد و در مقطعی بیماران به دلیل نگرانی به دنبال خرید بیش از حد دارو رفتند و با کمبود کاذب داروهای بیماران صرعی مواجه شدیم که در خوشبختانه در حال حاضر میزان این داروها کم نیست و لازم است در این زمینه سیاهنمایی صورت نگیرد.
منبع: الف
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.alef.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «الف» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۲۳۱۹۶۳۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
آخرین وضعیت تامین داروهای تالاسمی اعلام شد
سیدحیدر محمدی با اشاره به تلاشهای سازمان بیمه سلامت در کنار دیگر ارگانهای حوزه سلامت در خدماتدهی به بیماران خاص و صعبالعلاج از جمله بیماران مبتلا به تالاسمی گفت: تالاسمی یکی از مهمترین بیماریهای ژنتیکی است که در کشور ما نیز همانند سایر کشورهای دنیا شیوع دارد، این بیماری که در زمره بیماران خاص و صعب العلاج قرار گرفته ۲۳ هزار مبتلا در ایران دارد و خوشبختانه کشورمان در زمینه دانش پزشکی درمان تالاسمی پیشگام بوده و عمر این بیماران با خدمات ارزشمند پزشکان طی سالیان گذشته افزایش یافته است.
رئیس سازمان غذا و دارو، با اشاره به اینکه درمان این بیماری برای بسیاری از خانوادهها دارای هزینههای بسیار بالایی بوده و در برخی شرایط برای آنها امکان پذیر نیست، افزود: سازمان غذا و دارو در سال ۱۴۰۲ داروهای موردنیاز بیماران تالاسمی را نسبت به سال قبل به میزان قابل توجهی تامین کرد.
وی با اشاره چالشهای داخلی و خارجی کشور در تامین داروها، گفت: تلاشهای سازمان غذا و دارو در انجام وظایف بویژه تامین انواع دارو علی رغم وجود همه محدودیتها بیشتر نمایان میشود؛ اما این سازمان هیچ چالش بالفعل و بالقوهای را بهانه کوتاهی از انجام وظایف خود قرار نمیدهد.
محمدی با بیان اینکه در تامین دارو های تالاسمی تلاش شده که نقایص نسبت به گذشته کاهش یابد و به داروی مورد نیاز بیماران دسترسی بهتری باشد، اظهار امیدواری کرد: در سال جاری با اتخاذ راهکارهای علمی و افزایش منابع و اعتبارات لازم بتوان از بیماران خاص حمایت های بیشتری صورت داد.
منبع: خبرگزاری ایسنا