به نقل از «پارسینه»

چرا خالکوبی روی پوست برای همیشه می‌ماند؟

تاریخ انتشار: ۸ تیر ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۲۲۲۲۱۶

از شعر گرفته تا تصویر گل و قلب و تیری که به قلب خورده تا تصاویری پیچیده و درهم تنیده یا چند عبارت انگلیسی: کم نیستند افرادی که یکی از این گزینه‌ها را روی پوست بخشی از بدنشان خالکوبی (تاتو) کرده‌اند. معمولا این نقش و نگار‌ها همراه همیشگی بدن هستند و داغشان تا رسیدن مرگ روی تن می‌ماند.

تخمین زده می‌شود که در اروپا تقریبا حدود ۴۰ درصد از مردم جایی از بدنشان را خالکوبی کرده‌اند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند! در گزارشی که سایت اتریشی "در اشتاندارد"، منتشر کرده است، سخن از ۲۷ درصدی است که می‌خواهند از شر خالکوبی روی بدنشان رها شوند. این خواست می‌تواند به دلیل تغییر سلیقه باشد یا به دلایل پزشکی.

هرچند در حال حاضر می‌توان خالکوبی‌ها را با تکنولوژی لیزر از بین برد، اما پژوهشگران به دنبال روش‌های مؤثرتر و سریع‌تر هستند. برای این منظور افزایش دانسته‌ها در مورد عملکرد سلول‌هایی که جوهر خالکوبی را جذب می‌کنند، به پیشرفت روش‌های از بین بردن تاتو کمک می‌کند.

یک ایمونولوژیست (ایمن‌شناس) در اتریش در بخشی از پایان‌نامه دکترای خود روی این موضوع کار کرده است. هلن اشتراند برای این منظور در فرانسه در پروژه‌ای همکاری کرده است که هدف آن نقش سلول‌های پوستی در ماندگاری خالکوبی بررسی می‌شد.

جوهر خالکوبی تا کجا نفوذ می‌کند؟

اشتراند و دیگر پژوهشگران دریافتند که درشت‌خوار‌ها (ماکروفاژها) – سلول‌هایی که دارای قدرت بیگانه‌خواری هستند و در حقیقت سلول‌های بلعنده در سیستم ایمنی بدن به شمار می‌روند – جوهر خالکوبی را در لایه‌ای از پوست که زیر پوست (خارجی) قرار دارد و به آن پوست حقیقی می‌گویند، جذب می‌کنند. به گفته اشتراند، ماکروفاژها، باکتری‌ها، ویروس‌ها و سلول‌های فرسوده را هم به درون خود کشیده و از بین می‌برند. با زخم‌هایی که در اثر خالکوبی به وجود می‌آید، این سلول‌ها به حالت آماده باش درمی‌آیند و ذرات بیگانه را به درون خود می‌کشند. این روند را می‌توان زیر میکروسکوپ دنبال کرد.

حالا اگر یکی از این سلول‌های بلعنده بمیرد، رنگی را که قورت داده، رها می‌کند. رنگدانه‌ی آزاد شده، از سوی سلول‌های دیگر جذب می‌شود. این امر باعث می‌شود که خالکوبی برای همیشه روی پوست و در همان جای پیشین بماند. روند بلعیدن رنگدانه‌ها، مرگ ماکروفاژ و جذب دوباره رنگدانه آنقدر سریع اتفاق می‌افتد که این رنگدانه‌ها شانسی برای پخش شدن در بدن یا دفع شدن از بدن پیدا نمی‌کنند.

فیبروبلاست‌ها سلول‌های دیگری هستند که هلن اشتراند و همکارانش زیر میکروسکوپ بررسی کردند. این سلول‌ها که به حفظ انسجام ساختاری بافت همبندی کمک می‌کنند هم جوهر را جذب می‌کنند. این ایمن‌شناس می‌گوید، فرق فیبروبلاست‌ها با ماکروفاژ‌ها این است که فیبروبلاست‌ها جوهر کمتری در مقایسه با ماکروفاژ‌ها جذب می‌کنند، اما شمار این سلول‌ها در مقایسه با ماکروفاژ‌ها بسیار زیاد است.

موش‌هایی که دم‌شان تاتو شد

در آزمایش‌های این گروه، موش‌ها تحت بیهوشی، در قسمت دم با جوهر سبز خالکوبی شدند. دلیل آزمایش بر روی موش‌ها را پژوهشگران شباهت زیاد پوست موش به پوست انسان و آسانی آزمایش بر روی آن اعلام کرده‌اند. سه تا ۴ هفته خالکوبی روی بدن موش ماند و پس از آن موش را کشته و دمش را جدا کردند و پوست خالکوبی شده را در محلول حاوی آنزیم‌ها قرار دادند.

با این آزمایش‌ها، پژوهشگران می‌خواهند روش‌هایی کارآمد و پیشرفته برای پاک کردن همیشگی تاتو از روی پوست پیدا کنند. اشتراند در مصاحبه با وب‌سایت "در اشتاندارد" می‌گوید، هدف از این آزمایش‌ها این است که به وسیله یا ماده‌ای برسیم که به سلول‌ها فرمان دهد، "جوهر را بیرون بدهید یا کرمی که به ویژگی‌های سلول‌های سطح پوست واکنش نشان دهد. " روش‌های جدید به گفته پژوهشگران باید این توانایی را داشته باشند که برای مثال با دارو به طور دقیق و هدفمند سلول‌های "جوهری" را نشانه روند و به روند تجزیه رنگ دراین سلول‌ها سرعت بخشند.

اما روش کنونی از بین بردن خالکوبی با لیزر روش سریع، ارزان و بدون دردی نیست. تا پیدا شدن روش‌های کارآمدتر و سریع‌تر، باید با لنگر روی بازو و قلب تیر خورده و تتو‌های دیگری که شاید دیگر تحمل‌شان برای فرد خالکوبی‌شده چندان خوشایند نیست، ساخت یا در انتخاب تصویر و اصلا تصمیم برای خالکوبی، دقت بیشتری کرد.

منبع: پارسینه

کلیدواژه: تتو تاتو تتو شده

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.parsine.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «پارسینه» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۲۲۲۲۱۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

سلول درمانی یک روش نوین برای درمان دیابت

ژیلا ایزدی معاون علمی اجرایی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه با اشاره به انجام تحقیقی با هدف تلاش برای ایجاد یک بانک سلولی برای استفاده در درمان بیماران دیابتی به ویژه دیابت نوع یک، گفت : دیابت نوع یک، یک بیماری خودایمنی است که در این بیماری سلول‌های مولد انسولین تخریب می‌شوند و به این ترتیب بدن توانایی تولید انسولین مورد نیاز را ندارد.

معاون علمی اجرایی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه بیان کرد: با توجه به آمار قابل توجه بیماران مبتلا به دیابت و روند رو به رشد این بیماری با روی کار آمدن روش‌های درمانی نوین و اثرگذار بسیار اهمیت دارد، اما درمان‌های رایج همچون دریافت انسولین به طور معمول درمان‌های دارویی و کنترل‌کننده هستند.

ایزدی با بیان اینکه پیوند پانکراس و جزایر پانکراس یکی از درمان‌های مؤثر برای این بیماران است گفت: پیشرفت‌های صورت گرفته در حوزه پیوند جزایر پانکراس، توانایی دستیابی به سطوح نرمال قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع یک را بهبود بخشیده و به عنوان یکی از روش‌های درمانی مورد تأیید در ۶۰ مرکز اروپا و آمریکا مورد استفاده قرار می‌گیرد.

وی با اشاره به اینکه در ایران نیز چند مرکز در این زمینه فعالیت دارند، اما هنوز به صورت درمان کلینیکی به نتیجه نرسیده‌ایم افزود: با وجود فراگیر شدن این درمان در تمام دنیا و اینکه می‌تواند روشی باشد که بیمار بدون دریافت انسولین سال‌ها زندگی کند، اما دستیابی به پانکراس اهدایی یک چالش است.

ایزدی با بیان اینکه یکی دیگر از چالش‌های این روش درمانی دستیابی در زمان درست به جزایر پانکراسی است عنوان کرد: در واقع عدم تقارن زمان استخراج جزایر پانکراسی و پیوند آنها به بیمار دریافت کننده مناسب و نیاز بیماران به دریافت جزایر پانکراسی تازه استخراج شده و با کیفیت یک چالش در این نوع درمان است.

این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه گفت: بنابراین فریز جزایر پانکراسی استخراج شده از پانکراس می‌تواند امکان نگهداری طولانی مدت جزایر پانکراسی و استفاده کارآمد و بهینه از آنها را هم در تحقیقات و هم در بالین فراهم کند.

معاون علمی اجرایی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه افزود: به این صورت که جزایر پانکراسی از پانکراس اهدایی تحت شرایط اتاق تمیز استخراج می‌شوند و در مراحل فریز قرار می‌گیرند و در یک بانک سلولی نگهداری می‌شوند.

ایزدی بیان کرد: هدف ما ایجاد یک بانک سلولی در دسترس و آماده از جزایر پانکراسی بوده که هر زمان نیاز بود از این منبع سلولی استفاده کنیم.

وی گفت: منظور ما از فریز کردن جزایر پانکراسی نگهداری آنها در دمای منفی ۱۹۶ درجه سانتی‌گراد در ازت مایع است، بنابراین برای کاهش تأثیرات منفی مراحل فریز از جمله تشکیل کریستال‌های یخ داخل سلولی و آسیب ندیدن این سلول‌ها در زمان برگرداندن آنها به دمای محیط، از موادی به عنوان جایگزین آب درون سلول استفاده می‌شود که این مواد مقاومت دمایی بالایی نسبت به شرایط فریز داشته باشند و در واقع یک محیط فریز محافظ برای سلول‌ها یا همان جزایر پانکراس باشد.

معاون علمی اجرایی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه عنوان کرد: ترهالوز یک قند ساده طبیعی است و در موجوداتی همچون باکتری‌ها، مخمرها، قارچ‌ها و ... وجود دارند که توانایی زنده ماندن این موجودات را در شرایط یخ زدگی و گرمای بالا فراهم می‌سازد.

این محقق کرمانشاهی گفت: این ماده به دلیل دارا بودن خواصی مشابه ضد یخ و در عین حال عدم سمیت، مورد توجه محققین حوزه فریز سلولی قرار گرفته است و تاکنون برای فریز رده‌های مختلف سلولی حساس از این ماده استفاده شده است.

ایزدی افزود: ما در این تحقیق از این ماده برای فریز جزایر پانکراسی که یک مینی بافت محسوب می‌شوند استفاده کردیم؛ در کنار قابلیت‌های بسیار بالای ترهانور، اما عدم نفوذپذیری کافی به درون سلول یکی از چالش‌های بهره بردن از این ویژگی‌های منحصر به فرد است.

معاون علمی اجرایی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه، گفت: به همین دلیل برای رفع این چالش از یک پپتید با پتانسیل بسیار بالا جهت افزایش نفوذپذیری ترهالوز بهره گرفتیم که از خانواده پپتید‌های نفوذکننده به درون سلول هستند و به این صورت ما یک محیط فریز جدید حاوی ترهالوز و پپتید مورد نظر ساختیم و جزار پانکراسی را در آن فریز کردیم.

وی با اشاره به اینکه نتایج مطالعات ما در شرایط آزمایشگاهی و در مدل حیوانی دیابت بسیار رضایت‌بخش بود افزود: مهمترین دستاورد ما این بود که در مقایسه بین جزایر پانکراس فریز شده و جزایر پانکراسی تازه استخراج شده و پیوند داده شده به مدل حیوانی متوجه شدیم فریز کردن این جزایر در چنین محیطی توانسته به بهبود عملکرد این سلول‌ها اضافه کند.

معاون علمی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه گفت: با توجه به روند رو به رشد بیماری دیابت در کشور ما و جهان و اینکه امید بسیاری به سلول درمانی وجود دارد، امید می‌رود بانک سلولی برای این جزایر پانکراسی در کشور ایجاد شود، اما هنوز در کشور ما به عنوان درمان رایج مورد پذیرش قرار نگرفته است.

وی با اشاره به اینکه این روش درمانی هنوز در کشور ما وجود ندارد افزود: یک دلیل مهم این است که روش استخراج جزایر پانکراسی جدا از محدودیت پانکراس، روش بسیار گرانقیمتی است و نیاز به موادی همچون آنزیم‌ها دارد و با توجه به شرایط موجود در کشور این درمان ممکن است بیشتر از چند میلیارد هزینه داشته باشد و در واقع یک درمان لاکچری و خاص برای بیماران دیابتی محسوب می‌شود.

این محقق کرمانشاهی بیان کرد: برای اینکه بیمه‌ها بتوانند این هزینه‌ها را پوشش دهند و همکاری کنند ایجاد بانک‌های سلولی لازمه درمان است و امید داریم در آینده نزدیک زمان فریز کردن جزایر پانکراسی را افزایش دهیم، زیرا در تحقیقات انجام شده مدت فریز دو ماه بود و اکنون تلاش می‌کنیم این زمان افزایش یابد.

معاون علمی اجرایی مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه گفت: روش فریز کردن جزایر با این روش بهینه سازی شده می‌تواند در زمان‌های طولانی‌تر علاوه بر مینی بافت برای سلول‌ها و بافت‌های دیگر نیز کاربرد داشته باشد.

ایزدی افزود: چند مرکز در ایران در ۱۰ سال اخیر روی این روش درمانی کار می‌کنند، اما هنوز به مرحله بالینی نرسیده است و یکی از محدودیت‌های آن هزینه بسیار بالای دسترسی به مواد است و دولت باید حمایت کند.

وی افزود: این تحقیق همکاری مشترک بین دانشگاه علوم پزشکی استان کرمانشاه و پژوهشگاه رویان است .

باشگاه خبرنگاران جوان کرمانشاه کرمانشاه