حذف ویروس اچ آی وی برای نخستین بار
تاریخ انتشار: ۱۶ تیر ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۳۰۵۲۳۱
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از فرادید، هیچ بحثی وجود ندارد که داروهای ضد ویروس اچ آی وی میتوانند این ویروس را تا حد زیادی کنترل کنند. اگر این داروها یا آنتی ریتروویرال (آی آر وی) به درستی استفاده شوند، میتوانند ویروس اچ آی وی را تا حدی که لازم است سرکوب کنند و آن را در سطحی بسیار پایین نگهدارند که در خون قابل تشخیص نباشد؛ که این قابلیت باعث میشود خطر گسترش ویروس از طریق فعالیتهای جنسی یا تزریق خون به صورت چشمگیری کاهش پیدا کند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
اما آی آر ویها فقط تا حد زیادی میتوانند ویروس را کنترل کنند؛ و کار بیشتری از پیش نمیبرند. این داروها روی ویروسهایی بهترین نتیجه را میدهند که فعالانه کپیهایی از خود را تولید و سلولهای سالم را آلوده میکنند. ویروس اچ آی وی تکامل یافته تا این کار را «یاد بگیرد»، و میتواند جهش پیدا کند تا در مقابل این داروها مقاوم شود؛ به نحوی که به محض کم شدن قدرت تهاجمی دارو، ویروسها دوباره به در تعداد زیاد تکثیر میشوند.
اچ آی وی همچنین میتواند خودش را با مخفی کردن، خاموش ماندن و تکثیر نشدن در بافت لنفاوی و سایر بافتها در سراسر بدن محافظت کند. وقتی که سیستم ایمنی نگهبانان خود را از دست میدهد، این ویروسهای خاموش دوباره شروع به تکثیر میکنند.
همه اینها به این معنی است که به محض آنکه فرد آلوده میشود، این ویروسها مانند نارنجکهای عملنکرده در بدنش باقی میمانند و میتوانند سالها یا حتی دههها بعد از آلوده شدن نخستین سلولها منتظر بمانند تا سیستم ایمنی را با میلیونها ویروس آلوده کنند.
پیدا و نابود کردن هر ردی از ویروس میتواند راهحل بسیار بهتری از استفاده از داروهای آی آر وی باشد. اما پژوهشگران تا کنون موفق نبودهاند واکسن یا هر مادهای که بتواند این کار را انجام دهد، تولید کنند.
بریدن ویروس اچ آی وی
در پژوهشی که ۲جولای در نشریه «نیچر کامیونیکیشنس» به چاپ رسید، محققان از یک روش جدید و امکانپذیر برای حذف ویروس اچ آی وی از ژنوم حیوانات آلوده رونمایی کردند.
در این پژوهش که شامل آزمایش روی ۲۹ موش بود، پژوهشگران در برخی حیوانات ترکیبی از درمان با آی آر وی – به منظور کنترل ویروس در پایینترین سطح فعالیت - و یک تکنیک قدرتمند ویرایش ژن - که اچ آی وی را از سلولهای آلوده برمیداشت – را استفاده کردند. دانشمندان سپس آزمایشهای متعددی انجام دادند و متوجه شدند که در ۳۰ درصد از این حیوانات هیچ اثری از ویروس اچ آی وی وجود نداشت.
یکی از نویسندگان اصلی این پژوهش، پروفسور کامل خلیلی، که رئیس مرکز نوروویروس و نوروایدز در مدرسه پزشکی لیوایز کاتز در دانشگاه تمپل است، گفت: «تا آنجا که من میدانم، این مشاهدات نخستین بار است که نشان میدهد اچ آی وی یک بیماری قابل درمان است.»
پژوهشگران نخست با استفاده از داروهایای آر وی که طی فرایند لیزرای آر تی تعدیل شده بودند، تکثیر ویروسهای اچ آی وی در خون را کاهش دادند.
این فرایند توسط پروفسور هوارد گندلمن، رئیس فارماکولوژی و عصبشناسی آزمایشگاهی در دانشگاه نبراسکا انجام شد. با کمک لیزر آی آر تی، داروهای ضد ویروس اچ آی وی سنتی فشرده میشوند تا ساختاری کریستالی پیدا کنند و سپس در ذرات محلول در چربی بستهبندی میشوند.
این کار به آنها امکان میدهد که در غشای سلولهایی که اچ آی وی معمولا پنهان میشود؛ مانند کبد، بافت لنفاوی و طحال، وارد شوند. به محض اینکه وارد شوند، آنزیمهای سلولی شروع به آزاد کردن دارو میکنند.
ساختار کریستالی دارو را با سرعت کمتری آزاد میکند و به این ترتیب اجازه میدهد تا ویروسهای خاموش به محض شروع به تکثیر شدن توسط آن کشته شوند.
مرحله دوم استفاده از ابزار CRISPR برای ویرایش ژنها بود. دکتر خلیلی پیش از این از این ابزار برای حذف ویروس اچ آی وی از ژنهای انسانی و حیوانی به شکلی موفقیتآمیز استفاده کرده بود. اما این ابزار کافی نبود. در حقیقت، برخی از موشها فقط با CRISPR درمان شدند، برخی با استفاده از لیزر آی آر تی به تنهایی درمان شدند؛ اما در هر دو گروه سطوحی از اچ آی وی بعد از ۵ تا ۸ هفته بازگشت.
اما وقتی که از هر دو روش به طور همزمان استفاده شد، ویروس اچ آی وی به شکل چشمگیری در بدن حیوانات آزمایشگاهی کاهش یافت.
پروفسور خلیلی میگوید: «طی سالیان ما به اچ آی وی به چشم یک بیماری عفونی نگاه کردهایم. اما این ویروس به محض وارد شدن به سلولها دیگر یک بیماری عفونی نیست؛ بلکه یک بیماری ژنتیکی میشود؛ زیرا ژنوم ویروس در ژنوم میزبان ادغام میشود.»
«برای درمان بیماری باید استراتژیهای ژنتیکی را استفاده کنیم. ویرایش ژنی به ما این فرصت را میدهد تا دی انای ویروسی را از کروموزومهای میزبان- بدون آسیب زدن به ژنوم میزبان- حذف کنیم.»
پروفسور خلیلی گفت: «تکنولوژی CRISPR-cas۹ در آزمایشهایی که روی حیوانات انجام شد بسیار دقیق و درست بود به نحوی که فقط ژنهای اچ آی وی بدون آنکه بریدگیهای ناخواسته روی دی انای موشها ایجاد شود، برداشته بشوند.»
وی افزود: «ما از نتیجه بسیار راضی هستیم و خوشحالیم که مشاهده میکنیم در این حیوانات کوچک با استفاده از این تکنولوژی و روش موفقیت آمیز عمل کرده ایم. این روش را درمان از طریق عقیمسازی یا سترون کردن یا حذف ویروس مینامیم.»
تیم پژوهشی در حال حاضر مشغول آزمایش این روش روی نخستیان غیر انسان است و امیدوار است که این نتایج تایید شود.
پروفسور خلیلی توضیح داد: «اگر این روش جواب دهد، درهای جدیدی برای آزمایش بروی انسان گشوده خواهد شد.»
پروفسور خلیلی در سال ۲۰۱۵ شرکتی با عنوان Excision Biotherapeutics با هدف انجام این روش روی انسانها در فیلادلفیا تاسیس کرد. او امیدوار است که این رویکرد نتیجهبخش باشد.
«بهنظر میرسد که CRISPR راهی برای درمان اچ آوی است – ما امیدواریم که باشد.»
منبع: اقتصاد آنلاین
کلیدواژه: ویروس سیستم ایمنی موش درمان ژن مدرسه لیزر دارو درمان بیماری دارو درمان سیستم ایمنی ویروس بیمار اچ آی وی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.eghtesadonline.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «اقتصاد آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۳۰۵۲۳۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
پرگابالین چیست و چرا میتواند خطرناک باشد؟
برخی از مرگ و میرها در جهان به داروی پرگابالین مرتبط دانسته شدهاند. بسیاری از مصرفکنندگان این دارو، آن را در بازار سیاه و اغلب از وبسایتهای غیرقانونی خریداری میکنند.
پرگابالین چیست و چه کاربردی دارد؟پرگابالین برای درمان بیماریهایی مانند صرع، دردهای عصبی (نوروپاتیک) و اضطراب استفاده میشود.
این دارو به صورت قرص، کپسول یا به شکل مایع عرضه میشود و بسته به برند کارخانه تولیدکننده ممکن است با نام لیریکا یا نامهای دیگر (Alzain, Axalid, Signature) نامیده شود.
عوارض پرگابالین چیست؟برخی پرگابالین را والیوم یا «باد» (Bud) جدید (مانند آبجوی بادوایزر) مینامند، زیرا میتواند مانند آرامبخشها و الکل، احساس آرامش در مصرفکنندگان ایجاد کند.
مصرف بیش از حد آن - به ویژه هنگامی که با سایر داروهای خیابانی (غیرقانونی) که اثر آرامبخشی نیز دارند ترکیب شود - میتواند باعث خوابآلودگی و مشکلات تنفسی شود.
به بیمارانی که برایشان پرگابالین تجویز میشود، توصیه میشود از مصرف الکل خودداری کنند.
مصرف پرگابالین با مواد افیونی (اُپیوئید)، مانند هروئین، میتواند به ویژه خطرناک باشد
مصرف همزمان مواد افیونی و پرگابالین، تنفس را کند میکند. پادزهر اضطراری نالوکسان که برای خنثی کردن اثرات مواد اُپیوئیدی به کار میرود، هیچ تاثیری برای مقابله با اثرات پرگابالین ندارد.
آیا میتوانید به پرگابالین معتاد شوید؟اثر آرامشبخش پرگابالین – که گاهی اوقات آن را «نشئه ملایم» توصیف میکنند – میتواند باعث شود بعضی از مصرفکنندگان آن، ماهیت اعتیادآور آن به مرور زمان را دست کم بگیرند.
وابستگی به پرگابالین به ویژه برای کسانی که سابقه سوء مصرف مواد مخدر یا اعتیاد دارند خطرناک است.
چگونه میتوانید آن را کنار بگذارید، و آیا عدم استفاده از آن سخت است؟برای برخی افراد توقف مصرف پرگابالین سخت است.
عوارض قطع مصرف این دارو میتواند شامل تغییرات خلقوخو مانند عصبانیت و تحریکپذیری، اضطراب و وحشت و همچنین علائم فیزیکی مانند عرق کردن، حالت تهوع و لرز باشد.
کسی که میخواهد این دارو را ترک کند باید ابتدا با پزشک مشورت کنند.
نباید به طور ناگهانی مصرف پرگابالین را متوقف کنید مگر اینکه پزشکتان توصیه کند. میزان دارو معمولاً طی یک هفته یا بیشتر کاهش مییابد.
آیا پرگابالین بدون نسخه غیرقانونی است؟در چندین کشور، از جمله بریتانیا، پرگابالین دارویی است که فقط با تجویز پزشک عرضه میشود، و نگهداری از آن بدون دلیلِ پزشکیِ معتبر، یک جرم کیفری است.
با این حال، این دارو بدون احتیاج به تجویز پزشک در داروخانههای چندین کشور در خاورمیانه از جمله ایران و همچنین در بسیاری از ایالتهای هند به فروش میرسد.
چند مورد مرگ و میر با پرگابالین مرتبط بودهاند؟پرگابالین در سال ۱۹۹۳ در ایالات متحده و بریتانیا معرفی و عرضه شد.
مطالعهای که توسط مجله پزشکی نیچر کامیونیکیشنز منتشر شده است تخمین میزند که میزان دوزهای پرگابالین و داروی مشابه گاباپنتین که روزانه در سراسر جهان مصرف میشود بین سالهای ۲۰۰۸ تا ۲۰۱۸ بیش از چهار برابر شده است.
بیش از هشت میلیون مورد پرگابالین در انگلستان در سال ۲۰۲۲ تجویز شد. در آن سال، ۴۴۱ مورد مرگ مربوط به این دارو در انگلستان و ولز گزارش شد.
در سال ۲۰۲۳، گزارش سالانه اوردوز استرالیا، ۸۸۷ مرگ مرتبط با پرگابالین گاباپنتین را بین سالهای ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۱ شناسایی کرد که ۹۳ درصد آن مربوط به پرگابالین بود.
اسناد بریتانیا در این زمینه حاکی از آن است که بیشترین مرگ و میر بین سالهای ۲۰۰۴ تا ۲۰۲۰ مربوط به پرگابالین زمانی رخ داده است که این دارو در کنار داروی دیگری مانند متادون یا مورفین مصرف شده است.
در بسیاری از موارد، این داروها توسط پزشک تجویز نشده بودند.
کدام کشورهای دیگر شاهد افزایش سوء مصرف پرگابالین بودهاند؟استفاده از پرگابالین و گاباپنتین در صربستان بین سالهای ۲۰۰۸ تا ۲۰۱۸ هر سال ۶۰ درصد افزایش یافت.
بر اساس دادههای مرکز ملی کنترل مسمومیت، ۳۷۴ نفر بین سالهای ۲۰۱۲ تا ۲۰۲۲ مسمومیت حاد ناشی از مصرف این داروها را داشتند. از این تعداد، ۹۶ درصد پرگابالین مصرف کرده بودند.
گزارشهای رسمی حاکی از آن است که در عربستان سعودی و اردن نیز به طور فزایندهای مورد سوء مصرف قرار میگیرد که عمدتاً توسط مردان جوان است.
در سال ۲۰۱۷، مرکز ملی توانبخشی امارات متحده عربی اعلام کرد پرگابالین و گاباپنتین رایجترین داروهایی هستند که افراد زیر ۳۰ سال سوء مصرف میکنند.
مقادیر زیادی پرگابالین غیرقانونی در امارات و کویت کشف و ضبط شده است.
در ماه مارس، ۲.۷۵ میلیون قرص از یک باند قاچاق در امارات متحده عربی کشف و ضبط شد.
در سال ۲۰۲۳، مقامات کویت ۱۵ میلیون کپسول پرگابالین و نیم تن دیگر از دارو را به شکل پودر کشف و ضبط کردند.
منبع: بی بی سی
کانال عصر ایران در تلگرام