اختلالی که موجب مرگ نوزاد میشود +دلایل ابتلا و روش درمان آنانسفالی
تاریخ انتشار: ۲۶ تیر ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۴۳۲۹۳۴
آفتابنیوز :
یک متخصص مغز و اعصاب گفت: آنانسفالی اختلال مغزی ناشی از نقص در کانال عصبی بوده و به دلیل عدم بستهشدن انتهای کانال عصبی پدید میآید.
اکبریان، متخصص مغز و اعصاب درباره آنانسفالی اظهار کرد: آنانسفالی اختلال مغزی ناشی از نقص در کانال عصبی بوده و به دلیل عدم بستهشدن انتهای کانال عصبی پدید میآید.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
وی افزود: کودکان با این اختلال فاقد بخش جلویی و نیمکرههای مغزی و درنهایت دچار اختلال شناختی و درکی خواهند شد. مقداری از بافت مغز که باقیمانده و نمایان شده با استخوان جمجمه پوشیده نخواهد شد. واژه آنانسفالی به معنای «بیسری» است. هرچند کودکانی که دچار این اختلال هستند، تنها فاقد بخش قدامی مغز هستند، اما این قسمت، بزرگترین بخش مغز است که عمدتاً حاوی نیمکرههای مغزی و نئوکورتکس است و مسئول قوای شناختی عالی یعنی تفکرمی باشد. بیشتر نوزادانی که با این اختلال زاده میشوند، مرده به دنیا میآیند؛ گرچه استثنا نیز وجود دارد.
متخصص مغز و اعصاب درباره علل این نوع بیماری گفت: عامل به وجود آورندهی این بیماری ناشناخته است و الگوی ژنتیکی شناخته شدهای برای آن هنوز تشخیص داده نشده است. تحقیقات نشان میدهد مادرانی که داروهای ضد صرع مصرف میکنند و نیز دارای دیابت وابسته به انسولین هستند (دیابت نوع ۲)، بیشتر احتمال دارد که فرزندشان دچار آنانسفالی شود. مشاوره ژنتیک میتواند برای جلوگیری از بروز این بیماری مفید باشد.
اکبریان در ادامه افزود: این بیماری میتواند در اثر مجاورت مادر باردار با عوامل سمی از جمله اورانیوم، جیوه و نیکل نیز ایجاد شود. مجاورت با اورانیوم علاوه بر این اختلال، باعث ایجاد ناهنجاریهای خطرناک دیگری نیز شود. تحقیقات بسیاری نشان داده است که بیماریهای ژنتیکی میتواند با این اختلال در ارتباط باشد.
وی درباره پیشگیری آنانسفالی گفت: مادران با مصرف بعضی از داروها در دوران بارداری و قبل از آن میتوانند مانع از بروز این بیماری شوند. پزشکان برای مادرانی که در بارداری قبلی، کودکشان مبتلا به این اختلال شده است، میزان مصرف بالای اسیدفولیک، یعنی روزانه ۴ میلی گرم را تجویز میکنند.
نقش وراثت در بیماری آنانسفالی
متخصص مغز و اعصاب درباره علل بروز این بیماری گفت: علت آن مشخص نیست، هرچند در برخی موارد دلایل وراثتی هم دیده می شود، اما عموما اختلالات لوله عصبی از الگوی وراثتی مشخصی تبعیت نمیکند. مصرف برخی داروهای ضد صرع توسط زنان باردار و ابتلا مادر به دیابت وابسته به انسولین، خطر اختلالات لولهی عصبی نوزادان را افزایش میدهد.
وی درباره علائم و نشانههای این نوع بیماری گفت: این نوزادان معمولا نابینا، ناشنوا و فاقد هوشیاری هستند و درد را احساس نمیکنند. با اینکه ساقهی مغز در آنها وجود دارد، عملکردهای مغزی مانند هوشیاری و عملکردهای رفلکسی مانند تنفس و پاسخ دهی به صدا و لمس در آنها وجود ندارد.
اکبربان درباره درمان این نوع بیماری بیان کرد: درمان قطعی برای بیماری آنانسفالی وجود ندارد. جنینهای آناسفالیک زنده متولد نمیشوند و ۵۵٪ آنها سقط خواهند شد. اگر زنده متولد شوند، در چند ساعت یا چند روز اول به دلیلِ ایست قلبی میمیرند.
منبع: باشگاه خبرنگاران جوانمنبع: آفتاب
کلیدواژه: متخصص مغز و اعصاب رفلکس سقط
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت aftabnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «آفتاب» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۴۳۲۹۳۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اتیسم؛ حرکت به سوی شکوفایی
از سال ۲۰۰۸، سازمان ملل، ۱۳ فروردین تا ۱۱ اردیبهشت را، بهعنوان ماه جهانی آگاهی از اتیسم نامگذاری کرده است.
تهران-ایسنا-اتیسم یک واژه یونایی است که ترجمه لغوی آن خودگرایی یا درخودماندگی میشود. یک روانپزشک فرانسوی به نام «لئو کانر» نخستین بار این واژه را درباره کودکانی که بیش از حد گوشهگیری میکردند، به کار برد. وی این مسئله را در سال ۱۹۴۳ مطرح کرد، اما اولین توصیف از کودکی که دارای اختلال اتیسم بوده، به سال ۱۷۹۹ برمیگردد.
اتیسم یک اختلال عصبرشدی است که در آن بخشهای مختلف مغز در همکاری با یکدیگر دچار مشکل میشوند. این اختلال در سه سال اول عمر ظهور میکند و شاخصه اصلی آن نقص در ارتباطات و تعاملات اجتماعی و بروز رفتارهای کلیشهای و تکراری است. اتیسم باعث میشود تا فرد، دنیا را متفاوت از دیگران ببیند، بشنود و حس کند. همین عامل باعث میشود تا رفتارها و تعاملات فرد دارای اتیسم متفاوت از دیگران باشد و برای اعضای جامعه عجیب بهنظر برسد.
در آوریل ۲۰۱۸ مرکز کنترل بیماریها و شیوع امراض آمریکا، میزان شیوع اتیسم را یک نفر در هر ۵۹ تولد اعلام کرد. در سال ۲۰۲۰ این آمار به یک نفر در هر ۴۴ نوزاد متولدشده و در سال ۲۰۲۳ این آمار به یک نفر در هر ۳۶ نوزاد رسید. این شواهد نشاندهنده پیشرفت شیوع اختلال طیف اتیسم است.
متاسفانه تا کنون هیچ درمان قطعی (دارویی یا غیردارویی) برای این اختلال کشف نشده است. با این حال تشخیص بهموقع اتیسم در بسیاری از موارد، اگر با دریافت درمانرفتاری و خدمات توانبخشی همراه شود، میتواند علائم را به میزان قابل توجهی کاهش دهد. این خدمات و درمانها به افراد اتیستیک کمک میکند تا بتوانند رفتارها و هیجانهای خود را کنترل کنند.
همه اینها از جمله دلایلی هستند که نشان میدهد آگاهی از اتیسم از چه اهمیت ویژهای برخوردار است. در همین راستا پلتفرمهای مختلف میتوانند با همکاری با انجمن اتیسم، در راستای آگاهیبخشی در مورد این اختلال گام بردارند. برای مثال روبیکا بخشهای مختلف سوپراپلیکیشن خود را مانند پیامرسان، پخش زنده، لندینگ صفحه اصلی و ... به این موضوع اختصاص داده است.
همچنین روبیکا به راهاندازی سامانه مشاوره تلفنی اتیسم کمک کرد. این سامانه در راستای دسترسی راحتتر همه اعضای جامعه از سرتاسر ایران به مشاوره و آگاهی درباره اتیسم راهاندازی شده است. مردم میتوانند با تماس با این مرکز، درباره نشانههای اتیسم، مشکلات رفتاری و ارتباطی، مشکلات حسی و شناختی، مشکلات والدین دارای فرزند اتیسم و ... راهنمایی دریافت کنند.
دیگر پلتفرمها نیز میتوانند در راستای انجام مسئولیت اجتماعی خود در مسیر آگاهیبخشی اتیسم و دیگر اختلالها قدم بگذارند و امکانات خود را به این موضوع اختصاص دهند.
انتهای رپرتاژ آگهی