به نقل از «همشهری آنلاین»

آغاز بزرگترین آزمایش واکسن ابولا در اوگاندا

تاریخ انتشار: ۱۳ مرداد ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۶۴۷۱۷۴

به گزارش ایرنا به نقل از  پایگاه خبری «مدیکال اکسپرس»، آزمایشات بالینی گسترده بر روی واکسن آزمایشی کمپانی داروسازی یانسن (Janssen) بلژیک با حمایت سازمان پزشکان بدون مرز و دانشکده بهداشت و درمان تروپیکال لندن، بر بیش از ۸۰۰ نفر از ساکنان منطقه غربی امبرارا (Mbrara) در اوگاندا انجام می‌شود.

محققان اوگاندایی از این که واکسن یانسن هنوز در کنگو مورد استفاده قرار نگرفته‌است، ابراز تاسف می‌کنند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

از آغاز شیوع بیماری ابولا در کنگو، تاکنون بیش از ۱۸۰ هزار نفر از شهروندان این کشور از واکسن آزمایشی اما موثر شرکت داروسازی مرک (Merck) دریافت کرده‌اند اما با شیوع این ویروس در شهر پر جمعیت گوما (Goma) کارشناسان سلامت از در دسترس بودن دُزهای مورد نیاز از واکسن این بیماری ابراز نگرانی می‌کنند.

به گفته مقامات مسئول، نزدیک به نیمی از موارد ابتلا به ابولا در کنگو تاکنون تشخیص داده نشده‌اند و در این صورت «این بیماری همه‌گیر می‌تواند برای دو یا سه سال به طول بیانجامد.»

به گفته محققان اوگاندایی، پیش‌بینی می‌شود دور جدید آزمایش‌ها بر روی واکسن ابولای شرکت یانسن، دو سال زمان ببرد. این محققان در جریان بررسی‌های خود همچنین مدت زمانی را که این واکسن فرد را در برابر ابتلا به ویروس ابولا مصون نگه می‌دارد نیز، آزمایش خواهند کرد.  

اوگاندا در گذشته بارها شیوع ابولا را در مرزهای خود تجربه کرده است اما در زمان حاضر به جز سه موردی که در ماه ژوئن پس از ورود به مرزهای این کشور از مسیر زمینی حفاظت نشده، در اثر ابتلا به این بیماری جان خود را از دست دادند، هیچ موردی از ابتلا به این بیماری را گزارش نکرده است.

ویروس واگیردار ابولا در بیش از ۹۰ درصد موارد کشنده است. از علائم ابتلا به این بیماری می‌توان به تب، استفراغ، اسهال، درد ماهیچه و در مواردی خونریزی درونی و خارجی اشاره کرد. این ویروس اغلب از طریق تماس نزدیک با مایعات بدن افراد مبتلا و اشیاء آلوده چون ملحفه‌ها، منتقل می‌شود.     

کد خبر 450402 برچسب‌ها ویروس ابولا

منبع: همشهری آنلاین

کلیدواژه: ویروس ابولا

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۶۴۷۱۷۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

عامل خطر ابتلا به آلزایمر شناسایی شد

آفتاب‌‌نیوز :

این ژن که اینوزیتول پلی فسفات-۵-فسفاتاز D (INPP۵D) نام دارد، موضوع یک مطالعه مشترک توسط محققان دانشکده پزشکی ایکان در کوه سینا و دانشکده پزشکی گراسمن در نیویورک است که نتایج آن در مجله Alzheimer’s and Dementia در دسترس است.

میکروگلیا، گروهی از سلول‌های ایمنی در مغز هستند که وظایفی مثل حذف سلول‌های در حال مرگ و پلاک‌های آمیلوئیدی که با زوال عقل ناشی از بیماری آلزایمر مرتبط هستند، را بر عهده دارند. مطالعات قبلی، INPP۵D را با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر مرتبط دانسته اند؛ اما نقش خاصی که این ژن در بیماری زودرس یا دیررس ایفا می‌کند و مکانیسمی که به این عملکرد‌های مغزی تغییر یافته، کمک می‌کند، همچنان ناشناخته باقی مانده است.

از آنجایی که INPP۵D در مغز در میکروگلیا متمرکز شده است، پژوهشگران، از موش‌هایی استفاده کردند که به طور ژنتیکی، مهندسی شده بودند تا ژن INPP۵D موش را در میکروگلیا، خاموش کنند. این فرآیند، محققان را قادر ساخت تا تأثیر خاص این ژن بر بافت مغز، را بهتر مشاهده کنند.

پس از تقریبا سه ماه، دانشمندان، تجمع پلاک و رفتار میکروگلیال را در موش‌ها اندازه گیری کردند. از آنجایی که مشخص شده بود INPP۵D در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر افزایش می‌یابد، دانشمندان انتظار داشتند، موش‌هایی که این ژن در مغز آن‌ها غیرفعال شده بود، از پلاک‌های آمیلوئیدی که نشانه آسیب شناسی اختلال آلزایمر هستند، محافظت شوند. با این حال محققان در کمال تعجب مشاهده کردند که موش‌های فاقد INPP۵D، پلاک‌های بیشتری نسبت به سایر موش‌ها دارند.

به گزارش سیناپرس، پس از این که مشخص شد خاموش کردن INPP۵D، میکروگلیا‌ها را به روش‌های غیرمنتظره‌ای در اطراف مغز به حرکت در می‌آورد، محققان به دنبال این بودند که با استفاده از روش رونویسی فضایی، به اطلاعات دقیق بیان فضایی و کمی ژن، دست یابند.

رونویسی فضایی، روشی است که امکان اندازه گیری کل بیان ژن را در یک نمونه بافت، برای محققان فراهم می‌کند و همچنین به پژوهشگران اجازه می‌دهد تا بتوانند از جایی که بیان ژن، در آن رخ می‌دهد، نقشه برداری کنند.

یافته‌های رونویسی فضایی، بر دامنه تغییرات بیان ژنی که میکروگلیا‌ها می‌توانند نشان دهند تأکید کرد. میکروگلیا در نزدیکی پلاک‌های آمیلوئید، ژن‌هایی که به عنوان ژن‌های ناشی از پلاک (PIGs) شناخته می‌شوند، را بیان می‌کنند.

موش‌هایی که ژن INPP۵D در آن‌ها غیرفعال شده بود، افزایش بیان PIG‌هایی را که در تحقیقات قبلی شرح داده شده بود تکرار کردند، اما کیفیت بالای جنبه‌های فنی و تجزیه و تحلیل رونویسی فضایی، امکان شناسایی PIG‌های اضافی را نیز فراهم کرد.

PIG دیگری که جدیدا در این یافته‌ها شناسایی شد و دارای بیشترین افزایش بیان در این موش‌ها بود، CST۷ نام دارد، ژنی که پروتئین سیستاتین F، را کدگذاری می‌کند و با بیماری آلزایمر و بیماری‌های پریونی، خانواده‌ای از اختلالات عصبی نادر که انسان‌ها و حیوانات را تحت تأثیر قرار می‌دهد، مرتبط است.

این یافته‌ها نشان می‌دهد، هم INPP۵D و هم سیستاتین F، می‌توانند به عنوان اهداف جدیدی برای توسعه مداخلات و درمان‌هایی برای کاهش التهاب در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر، در نظر گرفته شوند.

منبع: خبرگزاری ایسنا