۳۱ نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید در ایلام شناسایی شد
تاریخ انتشار: ۱۶ مرداد ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۶۸۹۸۵۵
ناصری فر معاون بهداشتی علوم پزشکی در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ایلام ;گفت: هم اکنون ۳۱ نوزاد مبتلا به کم کاری تیرویید در استان ایلام شناسایی شده است که به منظور درمان این کودکان فعالیتهای لازم صورت گرفته است.
او ادامه داد: در سال گذشته مورد۲۸ و درسه ماهه سال جاری نیز ۳ مورد نوزاد مبتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید دائم در سطح استان شناسایی شده است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
معاون بهداشتی علوم پزشکی بیان کرد: کم کاری تیروئید، کاهش هورمونهای تیروئیدی در بدن را به دنبال دارد و در نتیجه کار سلولها نیز با اختلال همراه میشود.
او اظهار کرد: شایعترین علت کم کاری تیروئید، تامین نشدن ید کافی برای بدن است و از آنجا که کشور ما جزء مناطقی است که کمبود ید دارد در سالهای اخیر با ید دار کردن نمکهای مصرفی، بیماری کم کاری تیروئید ناشی از کمبود ید کمتر مشاهده میشود.
ناصری فر افزود: از جمله شایعترین علائم بیماری کم کاری تیروئید بی حالی، اضافه وزن، ورم در قسمتهای مختلف بدن و خشکی پوست است، اما از آنجا که این بیماری ارگانهای مختلفی از بدن را درگیر میسازد، علائمی، چون ریزش مو، خارش پوست، بروز اشکال در تحرک دستگاه گوارش و ایجاد یبوست، تنگی نفس و جمع شدن مایع در اطراف ریه از علائم وجود بیماری کم کاری تیروئید است.
او مطرح کرد: تشخیص کم کاری تیروئید با یک آزمایش خون ساده امکان پذیر است. پزشک با توجه به علائمی که ذکر شد به وجود کم کاری تیروئید مشکوک شده و درخواست آزمایش خون میکند. توصیه میشود هر ۵ سال یک بار آزمایشهای تیروئید انجام شود.
انتهای پیام/ ن
شناسایی ۳۱ نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئیدمنبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: علوم پزشکی اخبار پزشکی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۶۸۹۸۵۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
از پیشگیری آسان تا درمان مشکل
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز اراک؛ رئیس گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک با توجه به نامگذاری ۹ می مصادف با ۱۹ اردیبهشت بعنوان رز جهانی تالاسمی گفت: هدف از نامگذاری این روز، توجه به بیماران مبتلا، فراهم آوردن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و ترویج پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی است.
دکتر میرشفیعی افزود: تالاسمی یک اختلال خونی ژنتیک است که به دلیل شکل گیری غیر طبیعی هموگلوبین و کم خونی ایجاد می شود که فرزند از پدر و مادر دارای تالاسمی نوع خفیف به ارث می برد.
او با بیان اینکه تالاسمی به دو شکل مینور و ماژور (شدید) وجود دارد، گفت: اختلال ژنتیکی تالاسمی از طریق ژنها از والدین به کودک به ارث میرسد و زمانی که یکی از والدین یا هر دوی آنان حامل این ژن باشند، احتمال ابتلای کودک نیز وجود دارد و در صورت ابتلای پدر و مادر به بیماری تالاسمی مینور یعنی فُرم خفیف بیماری هستند ۲۵ درصد شانس ابتلا به بیماری تالاسمی ماژور ۵۰ درصد احتمال ابتلا به تالاسمی مینور و ۲۵ درصد هم تولد فرزند سالم وجود دارد که این بستگی به این دارد که کدام ژن معیوب از پدر و مادر را دریافت.
میرشفیعی افزود: بزرگ شدن جمجمه، بزرگ شدن استخوانهای صورت، رنگ پریدگی و پهن شدن بینی از جمله علائم مبتلا به بیماری تالاسمی است و بیماریهای قلبی، کلیوی، اختلالات تیروئید و پوکی استخوان به خاطر خون سازی غیرموثر از عوارضی است که این بیماری بر روی فرد میگذارد.
او گفت: خوشبختانه از سال ۷۶ تاکنون بروز بیماری تالاسمی در سطح استان نداشتیم و طی ۱۵ سال گذشته هیچ بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور (شدید) متولد شده در استان نداشتیم.
رئیس گروه بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک دراستان ۱۳ بیمار مبتلا به تالاسمی وجود دارد که تحت حمایتهای درمانی و پزشکی هستند و با رایزنیهایی که با وزارت بهداشت انجام شده این بیماران مشکلی برای دریافت دارو ندارند.
هشتم ماه میمصادف با ۱۹ اردیبهشت به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است.