زمینه سازی برای توسعه صادرات دارو به بیش از ۵۰ کشور دنیا
تاریخ انتشار: ۶ شهریور ۱۳۹۸ | کد خبر: ۲۴۹۳۰۱۲۶
به گزارش گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، عملکرد اداره کل همکاریهای بین الملل وزارت بهداشت در حوزه توسعه بین المللی سازی ظرفیتهای دانشگاههای علوم پزشکی کشور در دولت دوازدهم شامل تدوین ابلاغیه آمایش بین المللی دانشگاههای علوم پزشکی کشور، برگزاری ۱۴ نشست کشوری دانشگاههای علوم پزشکی و کلان مناطق، افتتاح اتاق همکاری با کشورهای مختلف در سطح دانشگاههای علوم پزشکی، برنامه ریزی و اجرای ملاقات و بازدید هیاتهای کشورهای مختلف از دستاوردها و فعالیتهای دانشگاههای علوم پزشکی، عقد تفاهم نامههای متعدد دانشگاه ها، توسعه بین المللی سازی خدمات درمانی و تختهای IPD در گردشگری سلامت، توسعه بین المللی سازی خدمات آموزشی و افزایش جذب دانشجویان خارجی، توسعه بین المللی سازی فعالیتهای تحقیقات و فناوری و افزایش پروژههای بین المللی پژوهشی و توسعه همکاریهای مشترک دانشگاههای علوم پزشکی مرزی است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
بر اساس گزارش اداره کل همکاریهای بین الملل وزارت بهداشت، در بخش توسعه و تعمیق همکاری با سازمانهای بین المللی نیز میتوان به انجام اقدامات موثر برای معرفی جمهوری اسلامی ایران به عنوان برجستهترین عضو فعال در حوزه PHC در منطقه EMRO، ایفای نقش فعال در سطح منطقه EMRO در توسعه مبانی، مفاهیم و برنامههای PHC، پیگیری و اجرای توصیه سازمان جهانی بهداشت جهت الگوگیری کشورهای منطقه از نظام بهداشتی ایران (۲۰۰۸)، توسعه کمی و کیفی مراکز تحقیقاتی همکار با سازمان جهانی بهداشت به ۱۸ مرکز از ۴۶ مرکز در سطح منطقه، انتخاب وزیر بهداشت جمهوری اسلامی ایران به عنوان کمیسیونر پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر در سال ۲۰۱۸، انتخاب جمهوری اسلامی ایران به عنوان الگوی موفق در تنظیم برنامه کشوری در کنترل بیماریهای غیرواگیردار در سال ۲۰۱۵ و انتقال دستاوردهای نظام سلامت در زمینه مراقبتهای بهداشتی اولیه به کشورهای منطقه با همکاری سازمان جهانی بهداشت، اشاره کرد.
همچنین، از دیگر اقدامات اداره کل همکاریهای بین الملل وزارت بهداشت در حوزه توسعه همکاریهای دوجانبه با کشورهای دنیا میتوان به دیدار و ملاقاتهای دوجانبه با مقامات کشورهای دنیا در راستای اهداف سیاستهای کلان نظام، عقد تفاهم نامههای همکاری دوجانبه با کشورهای های مختلف، تعمیق روابط با کشورهای مستقل دنیا و ایجاد ارتباط در بخش سلامت با آنان، زمینه سازی مناسب تولید حدود ۳۰ قلم داروی تک نسخهای از مجموع ۶۰ قلم داروی موجود در دنیا از طریق همکاریهای بین المللی، زمینه سازی برای توسعه صادرات دارو به بیش از ۵۰ کشور دنیا و توسعه صادرات تجهیزات پزشکی به بیش از ۳۰ کشور از طریق همکاریهای بین المللی و حصول پیشرفتهای عمده در حوزه نانو، سلولهای بنیادی و طب بازساختی با استفاده از تجارب بین المللی، اشاره کرد. انتهای پیام/ تولید ۳۰ قلم داروی تک نسخهای در دنیا
منبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: وزارت بهداشت اخبار علمی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۴۹۳۰۱۲۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کشف و ضبط داروی قاچاق و تاریخ گذشته
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز اردبیل و به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، دکتر سبزعلیپور، مدیر داروی معاونت غذاودارو دانشگاه در حاشیه بازدید از داروخانههای سطح شهرستان پارس آباد گفت: در این بازدیدها، مقادیر قابل توجهی داروی قاچاق و تاریخ گذشته کشف و ضبط شد که پرونده تخلفات این داروخانهها جهت رسیدگی بیشتر به مراجع قضایی ارسال میشود.
وی با تاکید بر حضور فعال مسئول فنی در داروخانهها و اطلاع رسانیهای مکرر نسبت به اصالت سنجی داروها و فرآوردههای سلامت محور در سامانه TTAC اظهارداشت: در صورت مغایرت اطلاعات سامانه TTAC و موجودی فیزیکی داروخانه، ضمن قطع سهمیه، موضوع در کمیسیون قانونی ماده ۲۰ دانشگاه مطرح خواهد شد.
مدیر داروی معاونت غذاودارو دانشگاه بیان داشت: انبار دارویی داروخانهها بایستی طبق آیین نامه و ضوابط به معاونت غذا و دارو معرفی و تاییدیههای لازم از سوی موسس اخذ شود.
رعایت اصول علمی و فنی در ساخت داروهای ترکیبی و همچنین ارجاع بیمار به پزشک مربوطه از دیگر موضوعات مورد تاکید مدیر داروی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل بود.