تایید داروی رمدسیویر بوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان کرونا
تاریخ انتشار: ۱۳ اردیبهشت ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۷۷۹۷۲۰۲
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ان‌پی‌آر دنیل اودی مدیر عامل شرکت گیلیاد ساینسز، سازنده داروی رمدسیویر اعلام کرد یک و نیم میلیون ویال این دارو را اهدا و با مقامات دولت فدرال آمریکا برای توزیع آن برای بیماران نیازمند همکاری خواهد کرد.
این خبر پس از آن اعلام می‌شود که نتایج یک بررسی مقدماتی نشان داد این دارو می‌تواند به بهبود سریع‌تر بیماران بستری‌شده کووید-۱۹ کمک کند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
تاییدیه مصرف اضطراری سازمان غذا و داروی آمریکا برای رمدیسویر به معنای آن است که این دارو را می‌توان در آمریکا توزیع کرد و به طور داخل‌وریدی برای درمان بیماران کووید-۱۹- چه بزرگسال و چه کودک- که به علت بیماری شدید کووید-۱۹ بستری هستند، به کار برد. این سازمان بیماران شدید به عنوان «بیماران با میزان پایین اکسیژن خون که نیاز به اکسیژن‌درماین یا حمایت شدیدتر تنفسی مثلا با دستگاه تنفس مصنوعی دارند» تعریف می‌کند.
دانیل اودی گفت در بحث درباره یافته‌های مربوط به توانایی این دارو در کمک به بیماران کووید-۱۹ هشدار داد که رمدسیویر برای درمان پیشرفته بیماری به کار می‌رود، یعنی بیمارانی که از قبل بستری شده‌اند. به گفته او، یافته‌های مثبت اخیر نقطه شروعی در مبارزه با این بیماری تنفسی است.
نتایج متناقض دو کارآزمایی بالینی داروی رمدسیویر برای درمان کرونا کد خبر 507008 برچسب‌ها كروناويروس دارومنبع: همشهری آنلاین
کلیدواژه: كروناويروس دارو برای درمان کووید ۱۹
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۷۷۹۷۲۰۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
داروی ایرانی SMA به مرحله ارزیابی کیفی رسید
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، حیدر محمدی، درباره تولید داخلی داروی بیماران SMA اظهار کرد: یک شرکت دانش‌بنیان در مسیر تولید داروی داخلی بیماران SMA گام برداشته است و داروی تولیدی در مرحله «ارزیابی کیفی» و سپری کردن مباحث آزمایشگاهی است. اگر نمونه داخلی داروی بیماران SMA تاییدیه‌های لازم را کسب کند، حدود خرداد ماه وارد مرحله تولید شود.
بیشتر بخوانید: دارویی که باید فقط در بیمارستان تزریق شودوی با بیان اینکه درباره امور مطالعاتی و پژوهشی نمی‌توان به طور دقیق اظهار نظر کرد، افزود: شرکت دانش‌بنیانی که در مسیر تولید داروی ایرانی بیماران SMA گام برداشته، وعده داده است که شاید در خرداد ماه بتوانیم تولید این دارو را آغاز کنیم. امیدواریم که مشکلی در زمینه تولید داروی داخلی بیماران SMA پیش نیاید و در مسیر تامین این دارو گام برداریم.
رئیس سازمان غذا و دارو درباره توزیع نمونه خارجی داروی بیماران SMA گفت: نمونه خارجی داروی بیماران SMA را نیز طی ۲ مرحله وارد کشور کرده‌ایم و براساس اولویت‌های تعریف شده در اختیار جامعه هدف قرار دادیم. آن دسته از بیمارانی که جزو گروه «اولویت اول» بودند داروی وارداتی را مصرف کرده‌اند. گروه «اولویت دوم» نیز در حال دریافت این دارو هستند که شرایط آنها باید ارزیابی شود. ارائه دارو برای سایر بیماران مبتلا به SMA که جزو سایر اولویت‌ها هستند مستلزم بررسی اثربخشی دارو است.
وی درباره هزینه‌های واردات نمونه خارجی داروی بیماران SMA به ایسنا گفت: به طور قطع داروی تولید داخلی این بیماران نسبت به نمونه خارجی ارزان‌تر و توجیه‌پذیرتر است.
محمدی ادامه داد: موضوع مطالعات هم‌ارز زیستی در خصوص داروهای شیمیایی مطرح می‌شود اما بررسی‌های ارزیابی بالینی درخصوص داروهای بیولوژیک انجام می‌شود. بازهم تاکید می‌کنم شرکت دانش‌بنیانی که در مسیر تولید داروی بیماران SMA گام برداشته، قول داده است که بتوانیم این دارو را در خرداد ماه ارائه کنیم.
منبع: ایسنا
انتهای پیام/
کد خبر: 1229855 برچسب‌ها دارو
رضا زرندی رییس کل دادگستری استان خراسان رضوی شد