استفاده از ماسک باید به سبک زندگی مردم تبدیل شود
تاریخ انتشار: ۲۶ تیر ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۸۶۵۰۷۳۳
ایسنا/اصفهان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان گفت: استفاده از ماسک باید به سبک زندگی مردم تبدیل شود تا زنجیره انتقال ویروس قطع شده و از افزایش ابتلا به بیماری کووید ۱۹ جلوگیری شود.
محمد حاجی جعفری در جمع خبرنگاران اظهار کرد: چنانچه فرهنگ استفاده از ماسک را با قدرت اجرا کنیم، قطعا در هفته های آینده شاهد کاهش موارد بستری در بیمارستان‌ها خواهیم بود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
وی افزود: اگر در یک جمع پنج نفری انسانها، چهار نفر ماسک زده و یک نفر مبتلا بوده و ماسک نزده باشد، می تواند بین ۳۰ تا ۵۰ درصد کسانی که ماسک زده‌اند را هم مبتلا کند، بنابراین تذکر به کسانی که ماسک نمی‌زنند، توسط خود مردم می‌تواند در پیشگیری از ابتلا به بیماری، بسیار کمک کننده باشد.
به گزارش ایسنا، معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان با اشاره به افزایش آمار ابتلا به کووید ۱۹ در منطقه کاشان تاکید کرد: موارد ابتلا به ویروس کرونا بعد از ماه رمضان، به علت افزایش برگزاری مراسم عروسی، عزا و دورهمی های خانوادگی بیشتر شده است.
وی با تاکید به حضور نیافتن شهروندان در تجمعات به ویژه در فضاهای سرپوشیده تصریح کرد: رعایت فاصله گذاری اجتماعی و شستن دست‌ها، همچنان سهم بسزایی در پیشگیری از ابتلا به ویروس کووید ۱۹ دارد.
حاجی جعفری گفت: ۸۰ درصد مبتلایان، بدون علامت هستند و افراد با علائم مختصر طبق پروتکل های بهداشتی در منزل بمانند اما درصورتی که بیمار دارای علائم وخیم باشد حتما به بیمارستان مراجعه کند .
بر اساس اعلام دانشگاه علوم پزشکی کاشان، از ابتدای دوران شیوع کرونا ویروس تاکنون ۴۱ هزار و ۶۱۵ نفر به مراکز درمانی منطقه کاشان مراجعه کرده اند که یک هزار و۷۲۷ نفر آن مربوط به هفته جاری است. همچنین در شهرستانهای کاشان و آران و بیدگل تاکنون یک هزار و ۸۰۴ نفر به کووید ۱۹ مبتلا شده اند که ۵۶ نفر آنها مربوط به شش روز اول هفته جاری است.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
کلیدواژه: کووید ۱۹
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۸۶۵۰۷۳۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی/ تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی دارد
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استان‌هایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.
وی ازدواج‌های فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواج‌های فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یک‌هفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی به استان‌های مازندران، خوزستان، بوشهر و گلستان اشاره کرد و افزود: آمار بیماران تالاسمی در تهران هم کم نیست، در تهران حدود ۲ هزار بیمار تالاسمی داریم که هم مهاجرت در این آمار دخیل است و هم بخش دیگر آن به ازدواج‌های فامیلی برمی گردد.
عرب گفت: در استان‌های آذربایجان شرقی، اردبیل، آذربایجان غربی، کردستان، همدان، قزوین و یزد کمترین بیمار تالاسمی وجود دارد.
مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی با بیان اینکه کاهش چشمگیر میزان تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی دستاورد بزرگی در نظام سلامت کشور است، گفت: هم اکنون در کل سال در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی به دنیا می‌آید که این در حالی است که در سال‌های گذشته این آمار به بیش از هزار نفر می‌رسید، در واقع این دستاورد بزرگی در حوزه سلامت کشور به شمار می‌رود.
یاسر داودیان، رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران نیز به خبرنگار آنا گفت که واردات داروی بیماران تالاسمی با تحریم‌ها به مشکل برخورده است. به همین دلیل داروسازان تلاش کردند داروهای بیماران تالاسمی را در داخل کشور تولید کنند و در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران تالاسمی که دچار مشکل ژنتیکی خونی هستند از این دارو‌ها استفاده می‌کنند و باید زمان بگذرد تا میزان تاثیر این دارو‌ها مشخص شود.
وی تصریح کرد: امیدوارم از سوی وزارت بهداشت برنامه‌ای اتخاذ شود تا مشکلات بیماران صعب‌العلاج و نادر همانند تالاسمی به زودی مرتفع شود.
رئیس هیئت مدیره بنیاد بیماری‌های نادر ایران در ادامه با بیان اینکه ۲۷ سال پیش نخستین بیمار تالاسمی در آمریکا شناسایی شد و در حال حاضر، این بیماری شایع‌تر شده است، گفت: با توجه به توان حمایتی دولت و شرایطی که بیماران دارند، انتظار داریم وزارت بهداشت و هر دستگاه مرتبط با بیماران صعب‌العلاج تدبیری بیندیشند تا بیمار به جز درد بیماری، درد دیگری نداشته باشد.
انتهای پیام/
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت