آزمایش بالینی یک داروی جدید برای درمان ایدز آغاز می‌شود
تاریخ انتشار: ۲۴ مرداد ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۸۹۶۰۸۰۲
قرار است از اوایل شهریور ماه مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه برای درمان ایدز آغاز شود.
به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از اسپوتنیک نیوز، شرکت زیست فناوری آمریکایی «ژن تکنولوژیز» تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا برای آغاز مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه ایدز دریافت کرد.
پیش بینی می‌شود این آزمایش بالینی از ماه سپتامبر (اوایل شهریور ماه) در بالتیمور، مریلند و واشنگتن آغاز شود و طی آن ایمنی داروی AGT۱۰۳-T بررسی می‌شود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
AGT۱۰۳-T در حقیقت سلول‌های CD۴T را احیا می‌کند و به این ترتیب واکنش‌های سیستم ایمنی بدن تنظیم می‌شوند.
در توضیحات وب سایت شرکت سازنده این دارو آمده است: در بیماری اچ آی وی، سلول‌های CD۴T پس از رصد عفونت به سرعت فعال می‌شوند. اما این ویروس سلول‌های مذکور را هدف می‌گیرد و نابود می‌کند.
داروی جدید سلول‌های CD۴T را در بدن افراد مبتلا به ویروس اچ آی وی منتقل می‌کند. این دارو با احیای سلول‌های از دست رفته، خسارت به سیستم ایمنی بدن را ترمیم می‌کند.
این داروی بالقوه با همکاری انستیتو ملی بیماری‌های عفونی و آلرژی آمریکا توسعه یافته است. شرکت سازنده امیدوار است تا قبل از پایان سال جاری میلادی، نتایج مرحله اول تحقیقات را منتشر کند.
انتهای پیام/
منبع: دانا
کلیدواژه: آزمایش بالینی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.dana.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «دانا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۸۹۶۰۸۰۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
آزمایش واکسن سرطان پوست وارد فاز نهایی شد
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، آزمایش بالینی واکسن مذکور توسط صندوق بنیاد NHS بیمارستان های کالج لندن رهبری می شود.
دکتر هدر شاو به پتانسیل این واکسن برای درمان افراد مبتلا به ملانوما نیز اشاره کرده است. واکسن هم اکنون برای بررسی کارآمدی در درمان سرطان های دیگر مانند ریه، مثانه و کلیه تحت آزمایش است. در مرحله قبلی آزمایش واکسن ریسک عود کردن ملانوما در بیماران را کاهش داد.
این واکسن که به طور دقیقmRNA-۴۱۵۷ (V۹۴۰) نام دارد، درمان نئو آنتی ژن است که سیستم ایمنی بدن را تحریک می کند تا نوع خاصی از سرطان را در بدن بیمار دنبال کند. هنگامیکه این واکسن با یک داروی ایمونو تراپی به نام پمبرولیزوماب (کیترودا) ترکیب می شود، خطر مرگ و میر ناشی از سرطان پوست را تا ۵۰ درصد کاهش می دهد.
شاو در این باره می گوید: این روش یک درمان شخصی سازی شده و از بسیاری جهات بسیار هوشمندتر از واکسن است.
او در ادامه افزود: هدف اصلی این تحقیقات درمان دائمی بیماران مبتلا به سرطان است.
یکی از نخستین افرادی که این واکسن را دریافت می کند استیویانگ ۵۲ ساله از انگلیس است. او در این باره می گوید: این بهترین شانس من برای متوقف کردن مسیر سرطان است.
به گفته شاو به نظر می رسد درمان مذکور عوارض جانبی قابل تحملی مانند خستگی و درد در بازو دارد.
۲ سال قبل مرحله دوم آزمایش این واکسن نتایج نویدبخشی را نشان داد. در آن مرحله بیماران یک میلی گرم واکسن ام آر ان ای را به مدت ۳ هفته دریافت کردند. آنها همچنین هر ۳ هفته یکبار به مدت یک سال ۲۰۰ میلی گرم کیترودا مصرف کردند.
کد خبر 6089678
پلمب بیمارستان محب مهر به دلیل کشف حجاب صحت ندارد