به نقل از «ایسکانیوز»

خطر کرونا برای بسیاری از حیوانات وجود دارد

تاریخ انتشار: ۲ شهریور ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۹۰۵۸۸۵۴

به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز، تجزیه و تحلیل ACE2، (گیرنده اصلی که SARS-CoV-2 از آن برای اتصال و ورود به سلول استفاده می کند) در 410 گونه مهره دار نشان می دهد که بسیاری از آنها به طور بالقوه مستعد عفونت ویروس کرونا هستند. آنها شامل تعدادی از گونه های در معرض خطر و تهدید، به ویژه میمون ها و نخستی‌سانان هستند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

این مطالعه همچنین میزبان واسطه بالقوه و مدلهای حیوانی برای ویروس را نشان داد.براساس یک مطالعه جدید از دانشگاه کالیفرنیا انسان‌ها تنها گونه ای نیستند که با خطر بالقوه SARS-CoV-2 ، رو به رو می شوند.

یک تیم بین المللی از دانشمندان از آنالیز ژنومی برای مقایسه گیرنده اصلی سلول ویروس در انسان(آنزیم تبدیل آنژیوتانسین 2 یا ACE2 ) با 410 گونه مختلف مهره داران، از جمله پرندگان، ماهی‌ها، دوزیستان، خزندگان و پستانداران استفاده کردند.

ACE2 معمولاً در بسیاری از انواع مختلف سلول ها و بافت ها از جمله سلول های اپیتلیال در بینی، دهان و ریه ها یافت می شود. در انسان‌ها، 25 اسید آمینه پروتئین ACE2 برای اتصال ویروس به سلول‌ها مهم است.

محققان از این 25 دنباله اسید آمینه پروتئین ACE2 و مدل سازی ساختار پروتئین پیش بینی شده آن به همراه پروتئین سنبله SARS-CoV-2 استفاده کردند تا ارزیابی کنند که چه تعداد از این اسیدهای آمینه در پروتئین ACE2 گونه های مختلف یافت می شود.

جانا داماس، نویسنده اول مقاله گفت: پیش بینی می شود که حیوانات با 25 اسید آمینه که با پروتئین انسان مطابقت دارند بیشترین خطر را برای انقباض SARS-CoV-2 از طریق ACE2 داشته باشند.

حدود 40 درصد از گونه ها که به طور بالقوه مستعد ابتلا به SARS-CoV-2 هستند توسط اتحادیه بین المللی برای حفاظت از طبیعت به عنوان تهدید طبقه بندی می شوند و ممکن است به ویژه در انتقال انسان به حیوان موثر باشند. این تحقیق در تاریخ 21 اوت در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم منتشر شد.

پیش بینی می شود که چندین گونه نخستی سانان مانند گوریل دشت غربی، اورانگوتان سوماتران و گیبون گونه سفید شمالی از طریق گیرنده ACE2 خود در معرض خطر بسیار بالای عفونت توسط SARS-CoV-2 قرار دارند.

حیوانات دیگر که پر خطر هستند شامل پستانداران دریایی مانند نهنگ های خاکستری و دلفین پوزه‌بطری معمولی و همچنین همسترهای چینی است.

حیوانات خانگی مانند گربه ها، گاوها و گوسفند ها دارای ریسک متوسط ​​بودند و سگ‌ها، اسب ها و خوک ها برای اتصال ACE2 خطر کمی داشتند. چگونگی ارتباط این‌‌ها با عفونت و خطر بیماری باید توسط مطالعات آینده مشخص شود.

در موارد مستند عفونت SARS-COV-2 در گربه ها، سگ ها، همسترها، شیرها و ببرها، ویروس ممکن است از گیرنده های ACE2 یا از گیرنده‌هایی غیر از ACE2 برای دسترسی به سلول های میزبان استفاده کند.

به دلیل امکان انتشار ویروس از حیوان به انسان و برعکس موسساتی از جمله باغ وحش ملی و باغ وحش سن دیگو(که هر دو به عنوان ماده ژنتیکی در مطالعه نقش داشته اند) برنامه هایی را تقویت کرده اند که هم از حیوانات و هم از انسان محافظت کنند.

پیش از این نیز دانشمندان اعلام کردند که روش‌های کشاورزی فشرده فعلی شامل استفاده بیش از حد آنتی بیوتیک ها، تعداد زیاد حیوانات و تنوع ژنتیکی کم علتی برای گسترش عوامل بیماری زا است.

انتهای پیام/

178 / 336 SARS-CoV-2 ACE2 میمون نخستی‌سانان کرونا

منبع: ایسکانیوز

کلیدواژه: میمون نخستی سانان کرونا سلول ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iscanews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسکانیوز» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۰۵۸۸۵۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کشف تکنیکی جدید برای تغییر گروه خونی اهدایی

پژوهشگران ترکیبی از آنزیم‌های تولیدشده توسط گونه‌ای باکتری‌های موجود در روده انسان را شناسایی کردند که در مطالعات آزمایشگاهی می‌توانند سلول‌های قرمز خون را با بازده بالا به نوع O تبدیل کنند.

به گزارش زومیت، سلول‌های قرمز خون مانند تقریبا تمام سلول‌های بدن انسان با ساختارهای قندی منحصربه‌فردی پوشیده شده‌اند. این ساختارها از فردی به فرد دیگر متفاوت هستند و برخی دارای ساختارهای نوع A هستند و برخی ساختارهای نوع B را دارند. برخی هر دو ساختار نوع A و B را دارند و برخی هیچ‌یک از این ساختارها را ندارند و در گروه O قرار می‌گیرند.

سیستم ایمنی که هرگز با انواع A یا B برخورد نکرده باشد، در صورت مواجهه با آن‌ها به این سلول‌ها حمله می‌کند و آن‌ها را از بین می‌برد، درحالی‌که گروه خونی O را بیشتر دریافت‌کنندگان بدون مشکل می‌پذیرند.

به دلیل این تطبیق‌پذیری، ذخایر خون نوع O اغلب مصرف می‌شود، خصوصا در شرایط اضطراری که پزشکان باید بدون دانستن گروه خونی بیمار سریع عمل کرده و جان او را نجات دهند.

تبدیل سلول‌های قرمز خون به نوع عمومی O ایده جدیدی نیست. در سال ۱۹۸۲ دانشمندان آنزیمی را در دانه‌های قهوه شناسایی کردند که می‌توانست قندهای سطحی سلول‌های نوع B را حذف کند. اما آن واکنش آنزیمی بسیار ناکارآمد بود و استفاده از آن در مقیاس بزرگ ممکن نبود.

 همچنین برخلاف وعده‌های اولیه نگرانی‌هایی درمورد ایمنی آن مطرح شد. به دلایل ناشناخته، با اینکه تقریبا کل آنتی‌ژن‌های سلول‌های خون اهداکننده حذف می‌شد، گاهی اوقات خون اهدایی با گیرندگان همچنان ناسازگار بود. بنابراین، دانشمندان به نقطه شروع برگشتند و آنزیم‌های دیگری را در مجموعه باکتری‌های روده شناسایی کردند.

مشکلی که وجود دارد این است که تا سال ۲۰۲۲ بیش از ۴۰ سیستم گروه خونی به غیر از سیستم ABO و فاکتور RH شناسایی شده است. حتی در گروه‌های خونی A و B، ساختارهای قندی با طول‌ها و چگالی‌های متفاوت روی غشای سلول‌های قرمز خون وجود دارد.

پژوهشگران برپایه پژوهش‌های گذشته چندین آنزیم کاندیدای ساخته‌شده توسط باکتری آکرمانسیا موسینیفیلا (Akkermansia muciniphila) را انتخاب کردند و سلول‌های قرمز خون از چندین اهداکننده و زیرگروه‌های مختلف A و B را درمعرض آن‌ها قرار دادند.

آنزیم‌ها با غلظت‌های بالای سلول‌های قرمز خون و در دمای محیط و فقط به مدت ۳۰ دقیقه انکوبه شدند و این امر موجب بهبود فرآوری طولانی‌تر و شرایط کمتر کارآمد کاندیداهای قبلی شد. این شرایط ملایم بدون استفاده از افزودنی‌ها (برای مثال دکستران) به همراه کارآیی بالای آنزیم، از پارامترهای مهم امکان‌سنجی در کاربردهای بالینی هستند.

حذف ساختارهای قندی بلند علاوه بر آنتی‌ژن‌های کوتاه‌تر و متعارف گروه‌های خونی A و B، ناسازگاری سلول‌های نوع B تیمارشده با نمونه‌های پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنش‌ها کاست.

آنزیم‌های انتخابی علاوه بر آنتی‌ژن‌های کوتاه‌تر و متعارف A و B، تمام چهار ساختار قندی شناخته‌شده A و B را حذف کردند. حذف ساختارهای قندی طولانی ناسازگاری سلول‌های نوع B تیمارشده با نمونه‌های پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنش‌ها کاست.

برای درک این موضوع که چرا بخش کوچکی از سلول‌های قرمز خون ظاهرا بدون قند همچنان با پلاسمای گروه خونی O واکنش متقابل دارند و برای بهبود روند تبدیل سلول‌های گروه خونی A به پژوهش‌های بیشتری نیاز است.

با‌این‌حال، پژوهشگران می‌گویند مطالعه جدید آن‌ها با شناسایی آنزیم‌هایی که انواع بیشتری از آنتی‌ژن‌های A و B را حذف می‌کنند، به تولید خونی که با همه گروه‌های خونی سازگار باشد، کمک می‌کند.

گروهی از پژوهشگران در سال ۲۰۲۲ در شرایط آزمایشگاهی از استراتژی مشابهی (با آنزیم‌های متفاوت) برای تبدیل ریه‌های اهدایی از گروه خونی A به گروه خونی O استفاده کردند. پژوهش جدید ممکن است این تلاش‌ها را به‌قدر کافی بهبود دهد که استانداردهای ایمنی موردنیاز برای کارآزمایی‌های پیوند عضو در انسان را برآورده سازد.

سلول‌های قرمز خون رشدیافته در آزمایشگاه نیز در کارآزمایی‌های بالینی تحت آزمایش قرار دارند تا مشخص شود که آیا ماندگاری آن‌ها بیشتر از خون اهدایی است یا خیر. اگر این‌طور باشد، این دستاورد می‌تواند تقاضا برای ذخایر خون را کاهش دهد و همچنین به بیمارانی که به تزریق مکرر خون نیاز دارند، کمک کند دچار عوارض نشوند.

یافته‌های مطالعه در مجله‌ی Nature Microbiology منتشر شده است.

کانال عصر ایران در تلگرام