آمریکا آماده تایید واکسن کرونا قبل از تکمیل آزمایش های بالینی
تاریخ انتشار: ۱۰ شهریور ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۹۱۳۹۹۵۶
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سی ان بی سی، رئیس سازمان غذا و دارو آمریکا مایل است اجازه استفاده اضطراری از واکسن کووید ۱۹ را قبل از پایان یافتن آزمایش های بالینی صادر کند.
استفن هان رئیس سازمان غذا و دارو آمریکا در مصاحبه با روزنامه فایننشال تایمز تاکید کرد این اقدام به دلیل فشار دولت ترامپ برای ارائه واکسن نیست.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
به گفته او اگر مزایای استفاده از واکسن بیشتر باشد، پذیرفتن ریسک اجازه استفاده اضطراری قبل از شروع فاز سوم آزمایش های بالینی آن قابل قبول است.
هان در این باره گفت: تولید کنندگان واکسن باید درخواست اجازه استفاده اضطراری یا تایید واکسن را ارائه کنند و ما این درخواست ها را تصویب می کنیم. اگر توسعه دهندگان واکسن قبل از اجرای فاز سوم آزمایش بالینی واکسن درخواست شان را ارائه کنند، آن را بررسی می کنیم. در هر صورت این ما هستیم که تصمیم می گیریم.
این اظهار نظرها در صورتی بیان می شود که یک هفته قبل سازمان غذا و دارو آمریکا اجازه استفاده از پلاسما برای درمان بیماران کووید۱۹ را صادر کرد. البته برخی مقامات بهداشتی در این باره ابراز نگرانی کرده اند و شواهد اندکی از استفاده گسترده این روش درمانی وجود دارد.
از سوی دیگر دونالد ترامپ رییس جمهور آمریکا نیز سازمان غذا و دارو این کشور را بدون هیچ شواهدی متهم کرد که سعی دارد عمداً با کند کردن روند تایید واکسن و درمان های کرونا، از لحاظ سیاسی به او آسیب برساند.
هان به فایننشال تایمز اعلام کرد او برای خشنودی ترامپ در تایید واکسن کرونا عجله نمی کند.
کد خبر 5012164منبع: مهر
کلیدواژه: واکسن کرونا ویروس کرونا ایالات متحده امریکا دونالد ترامپ ویروس کرونا تحقیقات علمی هوش مصنوعی واکسن کرونا ناسا اینترنت شبکه ملی اطلاعات گوشی هوشمند فناوری فضایی فیس بوک محرم 99 شرکت دانش بنیان ایالات متحده امریکا سامسونگ سازمان غذا و دارو اجازه استفاده تایید واکسن
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۱۳۹۹۵۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
وزیر بهداشت: اولویت در تامین دارو شرکت های دانش بنیان داخلی هستند/ خدمات درمانی برای کودکان تا ۷ سالگی رایگان شد
به گزارش خبرنگار قدس آنلاین؛ وزیر بهداست درمان و آموزش پزشکی امروز در حاشیه جلسه هیئت دولت درباره کمبود دارو برای بیماران تالاسمی با تأکید بر اینکه بنای ما و اولویتمان این است که با تقویت شرکت‌های دانش بنیان، داروی مورد نیاز و کمبودها را تامین کنیم، گفت: در زمینه داروی بیماری تالاسمی، افزایش تولید داشته‌ایم، ولی تمایلی برای استفاده از داروی خارجی وجود دارد که این را باید پزشک تشخیص دهد.
خدمات پزشکی به کودکان تا ۷ سال رایگان شد
دکتر عین اللهی همچنین با اشاره به اینکه حوادث و بیماری‌ها در هفت سال نخست زندگی می‌تواند در بقیه عمر باقی بماند و سلامت فرد را مختل می‌کند، گفت: بر این اساس به پیشنهاد وزارت بهداشت، در هیئت دولت این طرح به تصویب رسید که خدمات رایگان به کودکان تا زیر ۷ سال در مراکز دولتی داده شود تا از این طریق سلامت آن ها ایمن شود. این موضوع به همه بیمارستان های وزارت بهداشت ابلاغ شده است.
وزیر بهداست در خصوص ابهام‌ها و ادعاهایی که در خصوص عوارض واکسن آسترازنکا در میان مردم مطرح می‌شود از دادن پاسخ صریح و مشخص خودداری کرد و صرفا گفت: کمیته علمی داریم که متشکل از ۶۰ نفر از بهترین دانشمندان کشور است. بیشترین واکسن مصرفی ما سینوفارم بود که از چین وارد شده بود. سینوفارم کم عارضه ترین واکسن بود و در کشور حدود ۱۵۵ میلیون دوز از این واکسن استفاده شد. کمیته واکسن ما عوارض را رصد می کند و ما حداقل عوارض را در کشور داشتیم. اگر واکسن مصرف نمی شد، ضایعاتی زیادی داشتیم، اما موفق شدیم کرونا را کنترل کنیم.
مدیررسانهای پرسپولیس: سپاهان به جای شکایت بیجا، عذرخواهی کند