شرکت آمریکا مدرنا به دنبال کسب مجوز مصرف اضطراری واکسن تولیدی‌اش است
تاریخ انتشار: ۲۸ شهریور ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۹۳۳۸۰۰۴
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز واکسن مدرنا برای کروناویروس جدید به نام mRNA-1273 تقریبا به رقم ۳۰۰۰۰ نفر لازم برای شرکت در کارآزمایی بالینی مرحله نهایی یا مرحله سوم این واکسن رسیده است.
اما این شرکت هنگامی می‌تواند پیروزی‌اش را اعلام کند که بتواند نشان دهد افرادی که در این کارآزمایی واکسن را دریافت کرده‌اند نسبت به افرادی که این واکسن را نزده‌اند، وضعیت بسیار بهتری داشته‌اند و واکسن از عفونت کروناویروس در آنها جلوگیری کرده است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
برای اینکه واکسنی برای تایید شدن مد نظر قرار گیرد، باید آزمایش‌ها نشان دهند که این واکسن دست کم ۵۰ درصد از دارونما موثرتر است.
اگر واکسنی تاثیربخشی به خصوص بالایی داشته باشد، شرکت‌های سازنده ممکن است زودتر به پاسخشان برسند.
یک هیات مستقل برای بررسی بی‌خطربودن واکسن هنگامی که ۵۳ نفر از افراد شرکت‌کننده در کارآزمایی دچار عفونت کووید-۱۹ شوند، داده‌های شرکت مدرنا را بررسی خواهد کرد.
مدرنا پیش‌بینی می‌کند که آنالیز مقدماتی واکسنش در ماه نوامبر (آبان) انجام شود، اما این آنالیز ممکن است زودتر در ماه اکتبر (مهر) انجام شود.
اگر اغلب افرادی که بیمار شده‌اند در گروهی باشند که دارونما (واکسن بی‌تاثیر) به آنها تزریق شده است، این یافته به معنای آن است که واکسن از افرادی که آن را دریافت کرده‌اند، محافظت کرده و این شواهد ممکن است برای کسب مجوز مصرف اضطراری آن کافی باشد.
مدرنا می‌گوید آنالیز مقدماتی نشان دهد که واکسن تاثیربخشی ۷۰ یا ۸۰ یا ۹۰ درصد دارد، ما گرفتن مجوز برای آن را مد نظر قرار خواهیم دید.
کد خبر 550253 برچسب‌ها كروناويروس واکسنمنبع: همشهری آنلاین
کلیدواژه: كروناويروس واکسن
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۳۳۸۰۰۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف یک شرکت تولیدکننده مهم واکسن کرونا به عوارض نادر و لخته خون
به گزارش خبرآنلاین، آسترازنکا شرکت بزرگ تولیدکننده دارو سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت می‌تواند عوارض جانبی لخته خون و کاهش پلاکت ایجاد کند.
تسنیم در خبری نوشت: آسترازنکا ـ شرکت بزرگ تولیدکننده دارو ـ سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت با نام تجاری کوویشیلد (Covishield) که در سطح گسترده‌ای استفاده شده، ممکن است عوارض جانبی نادر از جمله لخته خون و کاهش پلاکت خون ایجاد کند.
شرکت بریتانیایی ـ سوئدی آسترازنکا، کوویشیلد را با همکاری دانشگاه آکسفورد ساخت و تولید آن در دوران همه‌گیری کرونا در مؤسسه سرم هند انجام شد. این واکسن در بیش از ۱۵۰ کشور از جمله انگلیس و هند تزریق شد.
یافته‌های برخی پژوهش‌های انجام‌شده در دوره همه‌گیری نشان می‌داد که این واکسن در محافظت مقابل ویروس کرونای جدید بین ۶۰ تا ۸۰ درصد مؤثر است.
با وجود این، یافته‌های پژوهش‌های بعدی نشان داده که این واکسن ممکن است در برخی افراد باعث ایجاد لخته خون شود که می‌تواند مرگبار باشد.
تعدادی از افراد در بریتانیا یک شکایت جمعی را ثبت و اعلام کرده‌اند که این واکسن منجر به بروز مرگ و میر و صدمات شدید منجر شده و در پی دریافت غرامت تا ۱۰۰ میلیون پوند برای حدود ۵۰ قربانی هستند.
در حالی که آسترازنکا ادعای افراد را رد می‌کرد، برای اولین بار در یکی از مدارک دادگاه تایید کرده است که این واکسن در موارد بسیار نادر، باعث سندرم لخته خون می‌شود که علامت اصلی ایجاد لخته خون و تعداد پایین پلاکت خون در انسان است.
۴۷۲۳۶
برای دسترسی سریع به تازه‌ترین اخبار و تحلیل رویدادهای ایران و جهان اپلیکیشن خبرآنلاین را نصب کنید. کد خبر 1901644
حادثه تلخ برای جوان معلول ساروی که نخبه دانشگاه بود