ژن مخفی در ویروس کرونا شناسایی شد
تاریخ انتشار: ۲۲ آبان ۱۳۹۹ | کد خبر: ۲۹۹۵۲۴۰۱
محققان یک ژن مخفی در ویروس SARS-CoV-۲ شناسایی کردند که احتمالا با ساختار منحصر به فرد و قابلیت شیوع جهانی این ویروس ارتباط دارد.
به گزارش روز چهارشنبه از پایگاه خبری ساینس، منظور از ژن مخفی، ژنی است که درون یک ژن دیگر پنهان شده و میتواند یکی از ابزارهای مورد استفاده ویروس برای تکثیر موثر، غلبه بر سیستم ایمنی میزبان یا انتقال مواد ژنتیکی ویروس باشد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
محققان آکادمی سینیای تایوان با همکاری دانشگاه فنی مونیخ و دانشگاه برکلی، کشف کردند که این ژن پنهان که ORF۳d نام دارد، توانایی برنامهریزی پروتئینی را دارد که در جریان آلودگی انسان به ویروس تولید میشود. محققان با مطالعه بیشتر دریافتند که ژن ORF۳d موجب یک واکنش آنتی بادی قوی در انسان میشود.
شناسایی ژنهای پنهان امری دشوار است و بسیاری از برنامههای کامپیوتری قوی که امروزه مورد استفاده قرار میگیرند، قابلیت تشخیص این نوع ژنها را ندارند. با وجود این، در ویروسهای RNA که معمولا تعداد ژنها اندک است و جهشهای ژنتیکی متعددی دارند، ژنهای پنهان به وفور یافت میشوند. ویروس کرونا در بین این نوع ویروسها یکی از طولانیترین تناوبهای ژنتیکی را دارد.
به گفته محققان هنوز کارکرد و اهمیت بالینی این ژن به درستی مشخص نشده است، اما پیشبینی میشود سلولهای T سیستم ایمنی توانایی تشخیص این ژن را نداشته باشند.
گزارش کامل این تحقیقات در نشریه eLife منتشر شده است./ایرنا
آخرین اخبار مربوط به کرونا در ایران و جهان را اینجا بخوانید
منبع: ایران آنلاین
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت ion.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایران آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۹۹۵۲۴۰۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
مشاوره ژنتیکی بنبستی برای بیماریهای ژنتیکی
گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ شیوع بیماریهای ژنتیکی، یک به دو هزار نفر در سال اعلام میشود، اما باید توجه داشت که بیماریهایی مانند سرطان، آسم و آلزایمر شیوع بیشتری دارد. از آنجایی که این بیماریها وابسته به محیط هستند، لازم است با بررسی ژنتیک و محیط از بروز این بیماریها پیشگیری شود و اگر فردی به این بیماریها مبتلا شد، روش درمان خاص فرد به وی ارائه شود.مریم اسلامی متخصص و مشاور ژنتیک در گفتوگو با خبرنگار گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا؛ با اشاره به لزوم مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج برای زوجین، گفت: افراد به منظور پیشگیری از بروز مشکلات ژنتیکی در بین خود و فرزندانشان باید مشکلات و بیماریهای سه نسل گذشته خود را با متخصص ژنتیک در میان بگذارند.
وی افزود: بررسی شجرهنامه ۳ نسل قبل زوجین از قبیل مشکلات و بیماریهایی ازجمله بینایی، ناشنوایی، عقبافتادگی ذهنی، مشکلات استخوانی، ماهیچهای، بیماریهای خونی، انواع سرطان و انواع معلولیتهای خانوادههای پدری و مادری و بچههای آنها لازم است.
متخصص و مشاور ژنتیک گفت: اگر افراد دارای این مشکلات باشند باید آزمایشات لازم را به همراه داشتهباشند تا در کنار بررسی شجرهنامه و جمعآوری اطلاعات، میزان خطر و مشاورههایی که لازم است به افراد داده شود.
اسلامی افزود: در این مشاورهها مشکلات روحی و روانی کم شدن یا زیاد شدن ژنهای زنانه یا مردانه در فرزندان نیز مورد مطالعه قرار میگیرد.
وی ادامه داد: این مشاورهها برای همه افراد لازم است، اما برای ازدواجهای فامیلی تاکید بیشتری وجود دارد، چرا که در ازدواجهای فامیلی تشابه ژنتیکی و اینکه زوجین میتوانند ناقل سالم بیماری باشند، وجود دارد. همچنین این الزام برای افرادی که سابقه بیماریهای ژنتیکی یا سرطانها را در خانواده خود را دارند نیز مطرح است.
اسلامی با بیان اینکه همه مشکلات و بیماریهای ژنتیکی لزوما از زمان تولد مشخص نیست، گفت: گاهی گمان افراد در دیر مشخصشدن بیماریهای ژنتیکی یا بیماری حادثهای مثل زمین خوردن کودک و مصرف داروی اشتباه بوده، در صورتی که علت آن بیماری ژنتیکی است.
مزایای ژن درمانی
وی افزود: از مزایای این مشاورهها میتوان در ابتدا به اصلاح ژنتیکی خود افراد و جلوگیری از مشکلات حرکتی و بیماریهایی مثل پارکینسون، تالاسمی، سندروم داون و.. اشاره و در ادامه باید از انتقال این بیماریها به کودکان و نسل بعد جلوگیری کرد.
متخصص و مشاور ژنتیک گفت: در ایران از هر ۳۰ زوج یک نفر ناقل بیماری اس امای است و این اصلا ارتباطی با ازدواجهای فامیلی ندارد، همچنین شیوع بیماری تالاسمی در دهههای اخیر باعث میشود همه افراد این مشاورههای ژنتیکی را انجام دهند تا در آینده، خود و کودکان آنها به این بیماریها دچار نشوند.
اسلامی بابیان اینکه مانعشدن گروه خونی از ازدواج یک اشتباه رایج بین مردم است، تشریح کرد: در آزمایش خون قبل از ازدواج وجود ژنها و دی ان ایهای مشترک بیماریزا بررسی میشود ولی اینکه بعضی گروه خونیها نمیتوانند باهم ازدواج کنند وجود ندارد.
انتهای پیام/