آمریکا در آستانه تایید دومین واکسن کرونا
تاریخ انتشار: ۲۸ آذر ۱۳۹۹ | کد خبر: ۳۰۳۶۸۹۹۱
آفتابنیوز :
با توصیه این هیات سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به زودی «مجوز مصرف اضطراری» (EUA) واکسن کرونای از نوع mRNA شرکت مدرنا را صادر خواهد کرد و گزینه دومی برای محافظت در برابر بیماری کووید-۱۹ در اختیار قرار خواهد گرفت.
به گزارش رویترز این هیات کارشناسی با ۲۰ رای موافق، بدون رای مخالف و یک رای ممتنع نظر داد که سودمندیهای این واکسن در افراد ۱۸ ساله و بالاتر بیشتر از خطرات آن است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
انتظار میرود FDA در ساعات آخر روز پنجشنبه یا روز جمعه به این واکسن مجوز مضرف اضطراری بدهد.
این تحولات در هنگامی رخ میدهد که روز چهارشنبه شمار مرگهای روزانه ناشی از کووید-۱۹ در آمریکا به رکورد ۳۸۵۰ مورد رسید و شمار فزاینده بیماران دارد از ظرفیت بیمارستانها و توانایی کارکنان مراقبت بهداشتی پیشی میگیرد.
توزیع واکسن مدرنا به محض آنکه FDA مجوز آن را صادر کند، شروع میشود. آلکس آزار، وزیر بهداشت و منابع انسانی آمریکا روز پنجشنبه گفت بیش از ۵.۹ میلیون دوز واکسن به فرمانداران ایالتها اختصاص داده شده است و آماده توزیع سراسری است.
واکسنها به یک باره همه مشکلات را حل نمیکنند، زیرا ماهها طول میکشد در کشوری توزیع شوند که انتشار ویروس در آن بالاست و بخشهای بزرگی از جمعیت از رعایت اقدامات بهداشت عمومی مانند فاصلهگیری اجتماعی و ماسک زدن خودداری میکنند.
بر خلاف واکسن فایزر که به خاطر نیاز به نگهداری و حملونقل در دمای منهای ۷۰ درجه چالشهای پیچیدهای در توزیع ایجاد میکند، واکسن مدرنا نیاز به فریزرهای ویژه بسیار سرد یا مقدار زیادی یخ خشک ندارد و میتوان در فریزرهای معمولی آن را نگهداری کرد، بنابراین راحتتر میتوان آن را به مناطق روستایی و دورافتاده فرستاد.
مقامات آمریکایی گفتهاند انتظار دارند ۴۰ میلیون دوز واکسنهای فایزر/بیونتک و مدرنا تا پایان سال میلادی جاری در اختیار قرار گیرند که برای واکسینه کردن ۲۰ میلیون نفر کافی هستند. هر دوی این واکسنها در کارآزماییهای بالینی در پیشگیری از بیماری کووید-۱۹ حدود ۹۵ درصد اثربخشی داشتهاند و عوارض جانبی جدید ایجاد نکردهاند.
منبع: همشهری آنلاینمنبع: آفتاب
کلیدواژه: واکسن کرونا آمریکا
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت aftabnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «آفتاب» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۰۳۶۸۹۹۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
جمعآوری واکسن معروف از بازار/ عارضه لخته خون ثابت شد
به گزارش خبرآنلاین، شرکت آسترازنکا پس از اعتراف به اینکه واکسن کووید ۱۹ تولید آن به عوارض جانبی نادر اما مرگبار منجر می شود، واکسن های کرونای خود را از سراسر جهان جمع آوری کرد.
مهر در گزارشی به نقل از ایندپندنت نوشت: قبلا این داروساز انگلیسی- سوئدی مجوز بازاریابی واکسنی به نام Vaxzevria را در اتحادیه اروپا پس داده است. مجوز مذکور تاییدیه ای برای بازاریابی دارو در کشورهای عضو اتحادیه اروپا است و این شرکت اعلام کرده بود دلیل پس دادن مجوز نیز اشباع بازار با واکسن های به روز رسانی شده برای مقابله با شاخه های جدید ویروس کرونا است.
درخواست جمع آوری واکسن از اتحادیه اروپا در ۵ مارس سال جاری میلادی ثبت شده و از هفتم ماه می( دیروز) نیز اجرایی شده است. آسترازنکا در بیانیه ای اعلام کرد: از آنجا که نسخه های متعددی از واکسن های کووید۱۹ توسعه یافته اند، در بازار مازاد واکسن وجود دارد.
این شرکت اخیرا اعتراف کرد یکی از واکسن های آن به نام کووید شیلد ممکن است در مواردی نادر به ایجاد لخته خونی و کاهش پلاکت های خون منجر شود.
البته پس از آنکه شکایتی دسته جمعی از این شرکت در انگلیس ثبت شد، آسترازنکا به این عارضه جانبی اعتراف کرد. در شکایت ثبت شده، آمده بود واکسن به مرگ و میر و جراحت هایی منجر می شود و شاکیان خواستار حدود ۱۰۰ میلیون پوند غرامت برای ۵۰ قربانی شده بودند.
۴۷۲۳۶
برای دسترسی سریع به تازهترین اخبار و تحلیل رویدادهای ایران و جهان اپلیکیشن خبرآنلاین را نصب کنید. کد خبر 1904315