عوارض متعدد واکسن فایزر
تاریخ انتشار: ۵ بهمن ۱۳۹۹ | کد خبر: ۳۰۷۸۶۵۴۵
بیش از هزار 156 گزارش از بروز عارضه جدی پس از دریافت واکسن فایزر در آمریکا به ثبت رسیده که در این بین برخی از دریافت‌کنندگان دچار معلولیت دائمی شده‌اند.
به گزارش برنا؛ انتشار گزارش‌های متعدد در رسانه‌های خارجی نشان می‌دهد، دریافت‌کنندگان واکسن فایزر پس از تزریق این واکسن آمریکایی اگر زنده بمانند، حداقل بیمارستان و اورژانس در انتظارشان است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
* بروز عارضه در بیش از یک هزار دریافت‌کننده واکسن
براساس داده‌های موجود، بیش از یک هزار نفر که به آنها واکسن کرونای شرکت فایزر تزریق شده، یک اتفاق نامطلوب را تجربه کرده و صدها نفر به اورژانس منتقل شده‌اند. یک بیمار در میشیگان در ۱۶ دسامبر سال ۲۰۲۰( اواخر آذرماه)، پس از دریافت واکسن فایزر دچار سرگیجه، گرفتگی قفسه سینه و سوزن سوزن شدن دست شد. این بیمار بارها به پزشکان اعلام کرد، دچار حمله شده و پس از آن برای ارزیابی به اورژانس اعزام شد. این یکی از ۳۰۸ گزارش از بیماران ارسال شده به اورژانس بیمارستان است که در سیستم گزارش وقایع منفی واکسن (VAERS) ثبت شده است.
* عوارض عجیب واکسن آمریکایی فایزر
در موارد دیگر، بیماران حالت تهوع، لرزش، درد شبیه به ضربه با چاقو و خس خس را تجربه کردند. در یک گزارش، یک مرد ۳۳ ساله در جورجیا گزارش داد واکسن کووید ۱۹ فایزر را در ۱۷ دسامبر (اواخر آذر) سال ۲۰۲۰ دریافت کرده و پس از آن دچار عارضه شده است. این دریافت کننده واکسن اینگونه توضیح می‌دهد: «من در ابتدا مجبور شدم حدود 15 دقیقه بنشینم و احساس کردم دهانم خشک شده، زبانم به نوعی گزگز دچار شده بود؛ من از نظر شوک آنافیلاکتیک بررسی شدم. احساس شوک داشتم و احساس می‌کردم قلبم به شدت می‌تپد، یک ساعت برای بررسی بیشتر در اورژانس باقی ماندم. وقتی در ماه جولای کرونا گرفتم، همین نوع احساس را داشتم».
* سیستم گزارش وقایع منفی واکسن (VAERS)
«VAERS» در سال 1990 تاسیس شد تا به عنوان یک سیستم هشدار سریع برای شناسایی مشکلات احتمالی ایمنی در واکسن‌های دارای مجوز ایالات متحده باشد. این سیستم توسط مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها (CDC) و سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مدیریت می‌شود. هرکسی می‌تواند یک رویداد نامطلوب از دریافت واکسن را به سیستم گزارش دهد. «VAERS» برای تعیین اینکه آیا یک واکسن مشکل سلامتی ایجاد کرده طراحی نشده، اما به ویژه برای تشخیص الگوهای غیرمعمول یا غیرمنتظره گزارش دهی عوارض جانبی که ممکن است نشان دهنده یک مشکل ایمنی احتمالی با واکسن باشد، مفید است. از این طریق این سازمان می‌تواند مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها و سازمان غذا و داروی آمریکا رابرای ارزیابی بیشتر و بررسی ایمنی مجاب کند.
* بروز مشکلات واکسن کووید ۱۹ بالافاصله پس از تزریق
مشکلات مربوط به واکسن‌های تازه تأیید شده کووید ۱۹ تقریباً بلافاصله پس از شروع تزریق آغاز شد. یک کارمند مراقبت‌های بهداشتی در بیمارستان منطقه‌ای بارتلت در آلاسکا پس از دریافت واکسن فایزر، دچار یک واکنش آلرژیک شدید یا آنافیلاکسی شد. وی را به اورژانس منتقل کردند و چندین شب را آنجا گذراند. هزاران نفر پس از دریافت یکی از دوزهای مرحله اول، اعلام کردند که قادر به کار یا انجام فعالیت‌های روزمره نیستند یا نیاز به یک متخصص بهداشت دارند.
* آگاهی مقامات بهداشت آمریکایی از عوارض واکسن
سخنگوی سی‌دی‌سی در اواخر ماه گذشته طی یک مصاحبه به «Epoch Times»گفته: آژانس در حال کار بر روی طرحی برای جمع‌آوری گزارش واکنش‌های جانبی به واکسن‌های کووید ۱۹ است. «CDC» و «FDA» به سوالات مربوط به صدها نفر که طبق گفته «VAERS» به مراکز اورژانس اعزام شده‌اند، پاسخ ندادند. این سیستم گزارشات مربوط به یک هزار و ۱۵۶ مورد رویدادهای جانبی تزریق واکسن را دریافت کرده است. از این تعداد، ۱۷ مورد دچار عارضه بسیار جدی و دو نفر نیز به «معلولیت دائمی» دچار شده‌اند.
منبع: خبرگزاری برنا
کلیدواژه: واکسن فایزر دریافت واکسن پس از دریافت واکسن فایزر سیستم گزارش کووید ۱۹ شده اند
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.borna.news دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری برنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۰۷۸۶۵۴۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف تولیدکننده واکسن آسترازنکا به عوارض نادر و لخته خون
آسترازنکا شرکت بزرگ تولیدکننده دارو سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت می‌تواند عوارض جانبی لخته خون و کاهش پلاکت ایجاد کند. - اخبار اجتماعی -
به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، آسترازنکا ـ شرکت بزرگ تولیدکننده دارو ـ سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت با نام تجاری کوویشیلد (Covishield) که در سطح گسترده‌ای استفاده شده، ممکن است عوارض جانبی نادر از جمله لخته خون و کاهش پلاکت خون ایجاد کند.
شرکت بریتانیایی ـ سوئدی آسترازنکا، کوویشیلد را با همکاری دانشگاه آکسفورد ساخت و تولید آن در دوران همه‌گیری کرونا در مؤسسه سرم هند انجام شد. این واکسن در بیش از 150 کشور از جمله انگلیس و هند تزریق شد.
یافته‌های برخی پژوهش‌های انجام‌شده در دوره همه‌گیری نشان می‌داد که این واکسن در محافظت مقابل ویروس کرونای جدید بین 60 تا 80 درصد مؤثر است.
کانادا 13.6 میلیون دوز واکسن آسترازنکا را دور می‌ریزد!با وجود این، یافته‌های پژوهش‌های بعدی نشان داده که این واکسن ممکن است در برخی افراد باعث ایجاد لخته خون شود که می‌تواند مرگبار باشد.
تعدادی از افراد در بریتانیا یک شکایت جمعی را ثبت و اعلام کرده‌اند که این واکسن منجر به بروز مرگ و میر و صدمات شدید منجر شده و در پی دریافت غرامت تا 100 میلیون پوند برای حدود 50 قربانی هستند.
در حالی که آسترازنکا ادعای افراد را رد می‌کرد، برای اولین بار در یکی از مدارک دادگاه تایید کرده است که این واکسن در موارد بسیار نادر، باعث سندرم لخته خون می‌شود که علامت اصلی ایجاد لخته خون و تعداد پایین پلاکت خون در انسان است.
انتهای پیام/
مدیررسانهای پرسپولیس: سپاهان به جای شکایت بیجا، عذرخواهی کند