آغاز فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی کرونا از فردا
تاریخ انتشار: ۱۳ بهمن ۱۳۹۹ | کد خبر: ۳۰۸۷۴۰۸۴
عضو کمیته کشوری مبارزه با کرونا گفت:از فردا 15 نفر وارد فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای ایرانی شده و افرادی جدیدی را وارد تست مرحله اول خواهیم کرد.
به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ محمدرضا صالحی عضو کمیته کشوری مبارزه با کرونا در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه تا به حال عارضه جدی و آلرژی نسبت به واکسن ایرانی دیده نشده، عنوان کرد: از فردا 15 نفر وارد فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کوویران شده و افرادی جدیدی را وارد تست مرحله اول خواهیم کرد، ضمن اینکه طبق تحقیقات واکسن ایرانی قابلیت پیشگیری از کرونای انگلیسی را هم دارد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
وی تصریح کرد: در سطح دنیا 200 گروه و در کشور خودمان بیش از 10 گروه فعال مشغول تحقیقات روی واکسن هستند، الگوهای طراحی مختلفی هم در این زمینه داریم، یک سری از آنها که از همان الگوی سنتی پیروی میکنند و عوارض شناخته شدهای دارند، یک سری از آنها جدیدتر است مثل پروتئینهای نوترکیب مثل پاستور و رازی و برخی از آنها هم که تا به حال در انسان آزمایش نشدند مثل نوع جدید واکسنها که دو گروه در ایران روی آن کار میکنند.
صالحی در پاسخ به این سؤال که «کدام یک از واکسنها بهتر است» گفت: این موضوع یک مقدار پیچیده است از این جهت که واکسن سه تیپ عوارض دارد، یکی عوارض زودرس که تا 72 ساعت پس از تجویز اتفاق میافتند، دوم عوارض میانمدت که تا سه ماه خودش را نشان میدهد و عوارض طولانیمدت که تا سالها بعد مشخص میشود و واکسنهایی که تا به حال تولید شده نهایتا به عوارض میانمدت رسیدند.
فوق تخصص بیماریهای عفونی با اشاره به اینکه تا الان 35 نفر را در ایران تحت واکسیناسیون قرار دادیم، عنوان کرد: 15 نفر آنها به دوز دوم رسیدند چون قریب به اتفاق واکسنهای کرونا دو دوز است، همچنین افرادی جدیدی را وارد تست مرحله اول خواهیم کرد.واکسن اول ایمنی کمی ایجاد کرده و واکسن دوم آن را تقویت میکند و به فاصله دو تا چهار هفته بعد تزریق میشود.
صالحی تأکید کرد: در فاز اول نگاه بیشتر به بحث عوارض است، اگر خطر قابل توجهی نداشته باشد وارد فاز دوم میشویم، این افراد مرتبا معاینه میشوند و تا به حال عوارض در حد درد تزریق یا آنفولانزای خفیف که در حد عوارض پذیرفته شدن واکسن است بوده و عارضه شدیدی که طرح متوقف شود وجود نداشته، تا این لحظه آلرژی جدی نداریم و امیدواریم به همین شکل پیش برویم.
وی در خصوص تأثیر واکسن ایرانی بر روی کرونای انگلیسی نیز گفت: واقعیت این است که همکاران نورولوژیست به یکی از بیماران درگیر کرونای انگلسی تست آنتی بادی افرادی که واکسیناسیون داخلی شده بودند تزریق کردند که صد درصد موفق بود، لذا ان شاءالله تا اوائل اسفندماه گزارشی در خصوص ایمنیزایی این واکسن ارائه خواهیم داد.
این پزشک متخصص با اشاره به اینکه الان در مورد واکسیناسیون گروههای پرخطر نمیتوانیم صحبت کنیم، اظهار کرد: اگر فاز سه هم طی شود خانمهای باردار و افراد پرخطر هم میتوانند استفاده کنند، هر چقدر جلوتر میرویم گروههای پرخطر هم به لیست ما اضافه میشوند، ما منطبق با پروتکلهای جهانی حرکت میکنیم و گزارشات را مرتبا به سازمان بهداشت جهانی ارائه میدهیم.
وی تصریح کرد: به هرحال این شایعات و مباحث در خصوص واکسن در تمام دنیا اتقاق افتاده و همین شایعات برخی از شبههها را ایجاد کرده است، اما به دور از این شایعات اگر واکسن ایرانی مرحله به مرحله با موفقیت طی شود، قطعا واکسن خوبی خواهد بود.
عضو کمیته کشوری میارزه با کرونا اضافه کرد: لذا از آنجا که خیلی از این واکسنها در دنیا در فاز دو به سه به جمعیت عمومی رفتند، اگر این اتفاق در وزارت بهداشت تأیید شود ما نیز برای اردیبهشت و خردادماه وارد واکسیناسیون عمومی با واکسن کوویدان خواهیم شد.
صالحی با اشاره به اینکه زیرساخت تولید واکسن را گروه برکت تهیه کرده، یادآور شد: اگر واکسن تأییدیه بگیرد سریع روی خط تولید میرود، البته راجع به قیمت آن اطلاع ندارم و همه تلاش مسؤلان این است که به صورت رایگان و یا با حداقل قیمت در اختیار مردم قرار بگیرد و اگر این اتفاق با موفقیت طی شود پس از واکسیناسیون کشوری ما حتی میتوانیم در زمینه واکسیناسیون به کشورهای منطقه نیز کمک کنیم.
وی افزود: اما حتی بعد از واکسیناسیون نیز زدن ماسک باید ادامه پیدا کند چون واکسن از عفونی شدن جلوگیری نمیکند، یعنی ویروس وارد بدن میشود اما تبدیل به بیماری شدید نخواهد شد.
انتهای پیام/
منبع: دانا
کلیدواژه: واکسن ایرانی تا به حال واکسن ها فاز دوم فاز دو
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.dana.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «دانا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۰۸۷۴۰۸۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف تولیدکننده واکسن آسترازنکا به عوارض نادر و لخته خون
آسترازنکا شرکت بزرگ تولیدکننده دارو سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت میتواند عوارض جانبی لخته خون و کاهش پلاکت ایجاد کند. - اخبار اجتماعی -
به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، آسترازنکا ـ شرکت بزرگ تولیدکننده دارو ـ سرانجام پس از چندسال تایید کرد که واکسن کرونای این شرکت با نام تجاری کوویشیلد (Covishield) که در سطح گستردهای استفاده شده، ممکن است عوارض جانبی نادر از جمله لخته خون و کاهش پلاکت خون ایجاد کند.
شرکت بریتانیایی ـ سوئدی آسترازنکا، کوویشیلد را با همکاری دانشگاه آکسفورد ساخت و تولید آن در دوران همهگیری کرونا در مؤسسه سرم هند انجام شد. این واکسن در بیش از 150 کشور از جمله انگلیس و هند تزریق شد.
یافتههای برخی پژوهشهای انجامشده در دوره همهگیری نشان میداد که این واکسن در محافظت مقابل ویروس کرونای جدید بین 60 تا 80 درصد مؤثر است.
کانادا 13.6 میلیون دوز واکسن آسترازنکا را دور میریزد!با وجود این، یافتههای پژوهشهای بعدی نشان داده که این واکسن ممکن است در برخی افراد باعث ایجاد لخته خون شود که میتواند مرگبار باشد.
تعدادی از افراد در بریتانیا یک شکایت جمعی را ثبت و اعلام کردهاند که این واکسن منجر به بروز مرگ و میر و صدمات شدید منجر شده و در پی دریافت غرامت تا 100 میلیون پوند برای حدود 50 قربانی هستند.
در حالی که آسترازنکا ادعای افراد را رد میکرد، برای اولین بار در یکی از مدارک دادگاه تایید کرده است که این واکسن در موارد بسیار نادر، باعث سندرم لخته خون میشود که علامت اصلی ایجاد لخته خون و تعداد پایین پلاکت خون در انسان است.
انتهای پیام/