تاثیر واکنش پادتن در پیامدهای ناشی از کووید-۱۹
تاریخ انتشار: ۱ اسفند ۱۳۹۹ | کد خبر: ۳۱۰۶۱۱۹۳
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدیدی، تاثیر واکنش‌های پادتن را در بروز پیامدهای متفاوت کووید-۱۹ ارزیابی کردند.
به گزارش ایسنا و به نقل از مجله Nature Medicine، شاید کووید-۱۹ توسط یک ویروس ایجاد شود اما انواع گوناگونی دارد که درمان را دشوار می‌سازد. برای نمونه، کودکان تقریبا کروناویروس را به صورت خفیف و بدون علامت تجربه می‌کنند اما بزرگسالان می‌توانند به نوع شدید یا کشنده آن مبتلا شوند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
پژوهشگران دانشگاه "ام‌آی‌تی" (MIT) و "دانشگاه هاروارد" (Harvard University) سعی دارند تا بفهمند که چرا کووید-۱۹ در میان افراد گوناگون، پیامدهای متفاوتی دارد. آنها پادتن‌های ویژه‌ای را شناسایی کردند که ممکن است در بروز این واکنش‌های متفاوت نقش داشته باشند؛ از جمله آن گروه از پادتن‌ها که به بروز بیماری شدید در بزرگسالان و سندروم التهابی چندسیستمی در کودکان منجر می‌شوند.
"لائل یانکر" (Lael Yonker)، از پژوهشگران این پروژه گفت: ما دریافتیم کودکانی که پس از بیماری کووید-۱۹، به سندروم التهابی چندسیستمی مبتلا می‌شوند، سطح بالایی از یک نوع ویژه پادتن موسوم به "پادتن جی" (IgG) را دارند. پادتن جی معمولا برای کنترل عفونت عمل می‌کند اما با ابتلا به بیماری سندروم التهابی چندسیستمی، پادتن جی به فعال شدن سلول‌های ایمنی می‌انجامد که ممکن است عامل نوع شدید این بیماری باشد.
وی افزود: پادتن‌های جی با سلول‌های موسوم به درشت‌خوار در تعامل قرار می‌گیرند که در سراسر بافت‌های بدن زندگی می‌کنند. اگر تعداد پادتن‌های جی که این درشت‌خوارها را فعال می‌کنند، بیش از اندازه باشد، به اختلال در اندام‌ها و سیستم‌های متفاوت منجر می‌شود. این سطح بالا از پادتن‌های جی، تنها در کودکانی دیده می‌شود که پس از قرار گرفتن در معرض کووید-۱۹، به سندروم التهابی چندسیستمی مبتلا می‌شوند.
پژوهشگران، بررسی خود را روی ۱۷ کودک مبتلا به سندروم التهابی چندسیستمی، ۲۵ کودک مبتلا به کووید-۱۹ ملایم، ۲۶ بزرگسال مبتلا به نوع شدید کووید-۱۹ و ۳۴ بزرگسال مبتلا به نوع ملایم آن انجام دادند.
"گالیت آلتر" (Galit Alter)، از پژوهشگران این پروژه گفت: ما انتظار داشتیم که واکنش‌های ایمنی کودکان بدون در نظر گرفتن شدت بیماری، تفاوت قابل توجهی با واکنش‌های ایمنی بزرگسالان داشته باشد اما در عوض دریافتیم که بزرگسالان مبتلا به کووید-۱۹ خفیف و کودکان مبتلا به این بیماری، واکنش‌های ایمنی مشابهی دارند. تنها بزرگسالان مبتلا به کووید-۱۹ شدید، واکنش‌های ایمنی متفاوتی داشتند.
شناسایی مکانیسم‌های ایمنی که واکنش‌های متفاوتی نسبت به ویروس یکسان نشان می‌دهند، نخستین گام برای درک تفاوت در واکنش‌ها است.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
کلیدواژه: کووید 19 پادتن سلول کرونا در جهان همه باهم علیه کرونا واکنش های ایمنی کووید ۱۹ نوع شدید
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۱۰۶۱۱۹۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
از پیشگیری آسان تا درمان مشکل
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز اراک؛ رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک با توجه به نامگذاری ۹ می مصادف با ۱۹ اردیبهشت بعنوان رز جهانی تالاسمی گفت: هدف از نامگذاری این روز، توجه به بیماران مبتلا، فراهم آوردن امکانات درمانی مطابق با استاندارد‌های جهانی و ترویج پیشگیری از تولد نوزادان تالاسمی است.
دکتر میرشفیعی افزود: تالاسمی یک اختلال خونی ژنتیک است که به دلیل شکل گیری غیر طبیعی هموگلوبین و کم خونی ایجاد می شود که فرزند از پدر و مادر دارای تالاسمی نوع خفیف به ارث می برد.
او با بیان اینکه تالاسمی به دو شکل مینور و ماژور (شدید) وجود دارد، گفت: اختلال ژنتیکی تالاسمی از طریق ژن‌ها از والدین به کودک به ارث می‌رسد و زمانی که یکی از والدین یا هر دوی آنان حامل این ژن باشند، احتمال ابتلای کودک نیز وجود دارد و در صورت ابتلای پدر و مادر به بیماری تالاسمی مینور یعنی فُرم خفیف بیماری هستند ۲۵ درصد شانس ابتلا به بیماری تالاسمی ماژور ۵۰ درصد احتمال ابتلا به تالاسمی مینور و ۲۵ درصد هم تولد فرزند سالم وجود دارد که این بستگی به این دارد که کدام ژن معیوب از پدر و مادر را دریافت.
میرشفیعی افزود: بزرگ شدن جمجمه، بزرگ شدن استخوان‌های صورت، رنگ پریدگی و پهن شدن بینی از جمله علائم مبتلا به بیماری تالاسمی است و بیماری‌های قلبی، کلیوی، اختلالات تیروئید و پوکی استخوان به خاطر خون سازی غیرموثر از عوارضی است که این بیماری بر روی فرد می‌گذارد.
او گفت: خوشبختانه از سال ۷۶ تاکنون بروز بیماری تالاسمی در سطح استان نداشتیم و طی ۱۵ سال گذشته هیچ بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور (شدید) متولد شده در استان نداشتیم.
رئیس گروه بیماری‌های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی اراک دراستان ۱۳ بیمار مبتلا به تالاسمی وجود دارد که تحت حمایت‌های درمانی و پزشکی هستند و با رایزنی‌هایی که با وزارت بهداشت انجام شده این بیماران مشکلی برای دریافت دارو ندارند.
هشتم ماه می‌مصادف با ۱۹ اردیبهشت به نام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است.
جزئیات جدید از دزدیده شدن دختر ۴ ساله کلالهای؛ کارگر ۳۵ ساله قصد فروش یسنا را داشت