به نقل از «فارس»

سوژه مستند «ضماد» یکی از خبرهای خبرگزاری فارس است/ مخترعی که بیماران پروانه‌ای را درمان می کند

تاریخ انتشار: ۱۱ فروردین ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۱۴۳۷۵۶۷

خبرگزاری فارس-گروه رادیو و تلویزیون: مستند «ضماد» به تهیه کنندگی «محمود زنگنه» تهیه و تولید شده است. شکل گیری این مستند از توجه زنگنه به یکی از خبرهای خبرگزاری فارس بوده است. «ضماد» داستان به ثمر رسیدن اراده آهنین و زحمات طولانی یک مخترع همدانی به نام محمد کاظم رشیدی است. او از ترکیب مواد طبیعی و گیاهی، دارویی را به جامعه معرفی کرده که درمان گر زخم بستر، زخم افراد دیابتی و زخم بیماران پروانه ای است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

با «محمود زنگنه» محقق و تهیه کننده مستند ضماد که از شبکه مستند بروی آنتن رفته است، گفت و گو کردیم.

** چطور شد که تصمیم به تولید این مستند گرفتید؟

تیر ماه سال ۹۸ بود که در حال بازدید خبرهای سایت خبرگزاری فارس بودم که به خبری برخوردم و توجهم را به خود جلب کرد. تیتر این خبر به این صورت بود: «اعلان جنگ به سرطان با اختراع سالمند ۷۵ سال».

 

**  و ورود به زندگی «محمد کاظم رشیدی» پایه و اساس مستند شما را تشکیل داد؟

بله، روزی که مخترع ۷۵ ساله اساس نامه شرکت دانش ‌بنیانش را نوشت یک‌ پنجم درآمد را سهم بیماران صعب‌العلاج قرارداد، آرزویش نجات بیماران صعب‌العلاج پروانه‌ای و دختران شین‌آبادی است و این روزها با سه اختراع دارویی وارد کارزار مبارزه با بیماری‌های نفس‌گیر شده است...

با اشتیاق تا پایان خبر را خواندم. موضوع از اهمیت زیادی برخوردار بود. مخترعی که تا به حال زخم های افراد دیابتی و زخم بستر بیماران قطع نخاعی را درمان کرده و ادعای درمان زخم های بیماران پروانه ای و سرطان زنان را نیز دارد. اختراع او از مواد طبیعی است و سنخیتی با داروهای شیمیایی ندارد.

من که سالها در رسانه مشغول به کار هستم و تحصیلات و تخصصم در این زمینه است با خود گفتم اگر چنین دارویی در کشور خودم تولید شده که خانواده های زیادی را از درد و غم بیمارستان و حتی فراتر از آن قطع عضو و حتی مرگ عزیزان نجات می دهد، پس چرا نباید در رسانه به آن پرداخت و آن را به جامعه معرفی نمود؛ پس وظیفه رسانه ملی چیست؟

**و بعد از آن تولید چنین مستندی برای شما شکل جدی تری گرفت؟

بله، موضوع را با مدیران وقت شبکه در میان گذاشتم و آنها به خوبی از تحقیق در مورد طرح یک مستند جهت معرفی بیشتر این دارو به مردم استقبال کردند.

 

**بعد از آن چه کردید؟

در مرحله بعد آقای رشیدی مخترع دارو را پیدا کردم و تلفنی با او صحبت کردم و او هم از تولید فیلم مستند جهت معرفی اختراعش استقبال کرد و در ضمن قراری هم با او در دفتر کارش در همدان جهت تحقیق و مصاحبه شفاهی گذاشتم تا مطمئن شوم همه چیز درست است و حقیقت دارد.

**با بیمارانی که از طریق داروی این مخترع درمان شده بودند نیز صحبت کردید؟

بله، پس از این مصاحبه در تهران نیز در مورد این دارو با بیمارانی که از آن استفاده کرده بودند و کسانی هم که از راه های دیگر به درمان زخم دیابت و بستر پرداخته بودند مستقیم تماس گرفتم و صحبت کردم.

** می توانید به چند نمونه از این افراد اشاره ای داشته باشید؟

در بیمارستان سینا با پیرمردی بختیاری تبار آشنا شدم که پسر جوانش را از شهرستان ایذه جهت درمان زخم بستر به تهران آورده بود. پسر پیرمرد که مجید نام داشت حدود 10 سال بود که به علت افتادن از درخت دچار ضایعه نخاعی شده بود.

او حدود ۷ سال به علت نداشتن تحرک بدنی از ناحیه لگن دچار زخم بستر عمیق بود. سابقا چندین بار در اصفهان و اهواز نیز بستری شده بود اما زخم بستر همچنان او بدتر و عمیق تر شده بود. پیرمرد تا به حال هرچه برای درمان پسر جوانش کرده بود به نتیجه ای نرسیده بود. این بیمار پس از دوبار جراحی در بیمارستان سینا و قطع کردن یکی از پاهایش از بیمارستان مرخص و بدون بهبودی به شهر خود رفت و پس از مدتی متاسفانه از دنیا رفت. دردناک تر برای من این بود که بیمارستان به دلیل نداشتن پول تسویه هزینه های بیمارستان، کارت ملی و شناسنامه پیرمرد را گرو نگه داشته بودند. البته شاید هنوز هم مدارک را به او نداده باشند.

نمونه دوم خانمی از بیماران قطع نخاعی موسسه حمایتی راگا، بود که توانسته بود با استفاده از پماد نیکای آقای رشیدی به زندگی برگردد و برای گذران زندگی خود فرش می بافت که مایه دلگرمی من در ادامه راهم برای تولید این مستند شد.

 

** برای تولید این مستند چقدر برای تحقیق و نگارش زمان گذاشتید؟ و چه زمانی تولید را آغاز کردید؟

پس از تحقیقات و مشاهدات کافی طرح تولید مستند را نگارش کردم و به شبکه ارائه دادم و پس از تایید در سال ۹۹ مراحل تصویربرداری در همدان و تهران را آغاز کردم. سه مرحله تصویربرداری در همدان از آقای رشیدی، بیماران و پزشکان مورد نظر و یک مرحله هم تصویربرداری از موسسه خیریه بیماران قطع نخاعی راگا در شهر ری انجام شد.

حدود یکسال تهیه و تولید فیلم طول کشید و در این مدت پماد اختراعی آقای رشیدی توانست زخم های چندین کودک بیمار پروانه ای را درمان کند که در فیلم روند بهبود یکی از آنها را نشان دادیم و حتی با پزشک او هم مصاحبه کردیم. این درحالی بود که در همین مدت به دلیل تحریم ها و گرانی و نبود داروهای خارجی بیماران پروانه ای چندین کودک معصوم بیمار پروانه ای به کام مرگ رفتند.

** در حین تهیه و تولید این مستند با مورد جالبی برخورد کردید؟

نکته جالب دیگر این بود که زمانی که برای تصویر گرفتن از بیماران قطع نخاعی موسسه راگا به شهر ری رفته بودیم و در حال مصاحبه با آقای غلامرضا باقری مدیرعامل این موسسه بودیم فهمیدیم که خود ایشان هم بیمار ضایعه نخاعی بوده اند و در سالروز میلاد امام رضا (ع) ۸۸/۸/۸ شفا پیدا کرده اند و چون چندین سال زجر قطع نخاعی بودن را کشیده بودند به نیت کمک به بیماران قطع نخاعی این موسسه خیریه را راه اندازی کرده اند.

 

** از دستاوردهای این دارو که توسط این مخترع تولید شده است بفرمائید.

محمد کاظم رشیدی هم اکنون دارای شرکت دانش بنیان طب سنتی نیکا است و پماد او در داروخانه های سطح کشور فروخته می شود. بیماران دیابتی که قبلا پای آنها قطع می شد به راحتی با استفاده از این کرم درمان می شوند و بیماران قطع نخاعی که اغلب دچار زخم بستر می شوند به راحتی با مصرف این پماد به زندگی عادی برمی گردند. جدیدترین دستاورد این دارو درمان زخم های بیماران پروانه ای است که متاسفانه به دلیل تحریم های ظالمانه چندین تن از آنها فوت شده اند. این دارو به سادگی زخم هایی که موجب قطع عضو و مرگ بیماران می شود را در منزل و توسط خود بیمار درمان می کند.

** از دیگر خصیصه های این پماد بفرمائید.

خصوصیات شگفت انگیز این پماد شامل  درمان در خانه بدون نیاز به مراجعه به بیمارستان و همچنین کاملا طبیعی و گیاهی بودن آن است که بیمار را از عوارض داروهای شیمیایی در امان نگه می دارد.

** شما این مستند را با محوریت آقای رشیدی مخترع ساختید. درباره شخصیت این فرد برایمان بگویید.

او هیچ نیازی به درآمد حاصل از این پماد نداشت و تنها با عشق کمک به بیماران راه دشوار اختراع و ثبت این پماد را پشت سر گذاشته و به راه خود ادامه می دهد. این انسان خیّر ۵ سال است که قیمت پماد خود را برای بیماران افزایش نداده و به موسسه های خیریه و بیماران پماد به صورت رایگان اهدا می کند.

«محمد کاظم رشیدی» مخترع همدانی است که پدرش شغل عطاری داشته و به علت از دست دادن یکی از دوستان نزدیکش به علت زخم بستر تصمیم می گیرد با تکیه بر دانشی که از پدر فراگرفته بود، مطالعه کتب ابن سینا، رازی و ... و تلفیق آن با زنبور داری و پرورش گیاهان دارویی به صورت عملی به فرمولی دست یابد که ناجی هزاران بیمار صعب العلاج در کشور شود.

به گزارش فارس سایر عوامل این مستند عبارتنداز: تحقیق و تهیه: محمود زنگنه، کارگردان: بهمن ابراهیمی، تصویربردار: مهدی مولایی، تدوین: محمد اخوان، تیزر: مرجان عطایی فر.

انتهای پیام/

 

 

منبع: فارس

کلیدواژه: مستند زنگنه بیماران درمان شبکه مستند سیما بیماران قطع نخاعی بیماران پروانه ای تولید این مستند خبرگزاری فارس آقای رشیدی درمان زخم زخم بستر

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.farsnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «فارس» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۱۴۳۷۵۶۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

بیماران«ای‌ال‌اس» با امانت دادن تجهیزات به یکدیگر زنده‌اند

خبرگزاری مهر – گروه استان‌ها: بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) شایع‌ترین بیماری نورون‌های حرکتی و عصبی (MND) پیش رونده که به بیماری خواب اندام معروف است، منجر به از دست رفتن تدریجی عملکرد اعضای بدن به ویژه عضلات می‌شود و با تضعیف ماهیچه‌ها به تدریج فرد به فلج عمومی مبتلا می‌شود؛ این بیماری در نوع پیشرفته توان تکلم را از مبتلایان می‌گیرد به طوری که فرد بیمار تنها دو تا سه ساعت در روز می‌تواند، صحبت کند، این بیماری همانند بیماری ام‌اس از نوع ضایعات مغز و اعصاب است، اما در نحوه عملکرد بسیار متفاوت است به طوری که در این بیماری مغز مانع ارسال پیام عصبی به ماهیچه‌های بدن به ویژه زبان می‌شود.

هرچند استیون ویلیام هاوکینگ فیزیکدان و کیهان شناسان برجسته جهان از مبتلایان به بیماری ای‌ال‌اس بود که از هرگونه تحرک عاجز بود؛ نه می‌توانست بنشیند، نه برخیزد، و نه راه برود، حتی قادر نبود دست و پایش را تکان بدهد یا بدنش را خم و راست کند، به رغم وخامت و پیشرفت شدید بیماری در سن ۲۱ سالگی، توانست با اتکا به هوش و استعداد سرشار خود و با صرف هزنه‌های بالایی تا سن ۷۶ سالگی طی بیش از چهل سال با نگارش کتاب‌هایی ارزشمند شناخته شد.

بر اساس گزارش مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها (CDC) حدود ۱۴ هزار و ۵۰۰ تا ۱۵ هزار نفر در ایالات متحده در سال ۲۰۱۶ به این بیماری مبتلا بودند و این بیماری سالانه به طور حدودی در پنج هزار نفر، تشخیص داده می‌شود که در سراسر جهان از هر ۱۰۰ هزار نفر دو تا پنج نفر به این بیماری مبتلا شوند. علائم اولیه بیماری ALS شامل ضعف یا گرفتگی عضلات است و تمام عضلات به تدریج تحت‌تأثیر این بیماری قرار می‌گیرند.

بیماران ALS با امانت دادن تجهیزات به یکدیگر زنده‌اند

در فرآیند این بیماری با وجود هشیاری کامل، رفته رفته دشواری در گفتار خود را نشان می‌دهد و با اختلال در تارهای صوتی و خاموشی کلام دیگر افراد بیمار نمی‌تواند نیازهای خودشان را به اطرافیان بفهماند، ضعف و ناتوانی ناشی از این بیماری، راه رفتن و استفاده از دست‌ها برای انجام فعالیت‌های روزانه مانند شستن دست و صورت و لباس پوشیدن را ناممکن می‌سازد، اختلال و دشواری در تنفس، بلعیدن غذا، مشکل با برق و مخاط (پریدن بزاق در گلو)، تحلیل ماهیچه‌های تنفسی، گلو و گردن، اجابت مزاج و ایجاد مشکلات حرکتی و برهم خوردن تعادل در هنگام راه رفتن، علائمی است که دیر یا زود به سراغ بیمار مبتلا به ای ال اس خواهد آمد، این‌ها توضیحات حجت‌الاسلام دکتر محمد زارعان، مدیرعامل جمعیت حمایت از بیماران ای‌ال‌اس و نوروپاتی اصفهان در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا است، آن طور که توضیح می‌دهد؛ این بیماری پیش رونده می‌تواند بیمار را در بازه‌ای بین شش ماه تا پنج سال مغلوب کند و جانش را بگیرد.

از او درباره روند درمانی بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک می‌پرسیم و با این پاسخ که تا امروز خبری از درمان قطعی نیست و داروهای پرهزینه و وارداتی این بیماری نیز در بهترین حالت می‌تواند پیشرفت بیماری را به تعویق بیندازد، مواجه می‌شویم، که در حال حاضر درمان قطعی برای بیماری ALS در دنیا وجود ندارد، داروهای ریلوزول و آمپول اداراوون (نسخه داخلی الساوا) که از طرف سازمان )FDAاداره موادغذایی و دارویی ایالات متحده آمریکا) تأیید شده‌اند، تنها برای توقف کردن سرعت بیماری در اختیار آنها قرار می‌گیرد و تاکنون بیماری از این طریق درمان نشده است.

به گفته مدیرعامل جمعیت حمایت از بیماران ای‌ال‌اس و نوروپاتی اصفهان؛ ای ال اس ممکن است از دهه چهارم و پنجم زندگی افراد بالغ بروز کند و بیشتر افراد سن ۴۰ تا ۶۰ سال دچار آن می‌شوند، طبق شواهد پزشکی درصد کمی، حدود ۱۰ درصد، از ابتلای به ای ال اس ارثی است و جنبه موروثی در ابتلاء به این بیماری بسیار نادر است. افراد مبتلا به این بیماری، نیازمند خدمات همانند دیگر بیماری‌های خاص هستند، اما به دلیل نبود شناخت درست از بیماری کمتر به شرایط خاص این بیماران توجه شده است.

۲۸۰ بیمار مبتلا به «ای‌ال‌اس» در اصفهان

از او درباره جمعیت افراد مبتلا به این بیماری می‌پرسیم و با برآورد حدود چهار هزار نفر روبه‌رو می‌شویم، با این توضیح که برای نخستین بار در کشور، جمعیت حمایت از بیماران «ای‌ال‌اس» و نوروپاتی از آبان ۹۷ شکل گرفته است که تاکنون بالغ بر ۹۵۰ نفر از سراسر کشور در این جمعیت دارای پرونده و ۳۵۰ نفر نیز در قید حیات هستند، نکته قابل توجه اینکه تا دی ۱۴۰۱ از تعداد ۷۵۰پ رونده تشکیل شده در ارتباط با این بیماری، ۲۸۰ مورد مربوط به اصفهان بوده است.

زارعان شناخت این بیماری را توسط مردم و مسؤولان ضروری دانست و گفت: با این اقدام خیران در راستای حمایت از این بیماران تلاش لازم را انجام خواهند داد، زیرا قرار نگرفتن این بیماری در خانواده بیماری‌های خاص به عنوان اصلی‌ترین معضل بیماران درگیر و خانواده‌های آنها است که هزینه‌های هنگفت و میلیونی را ناگزیر می‌کند که دارایی خود را حتی برای خرید دارو بفروشند؛ ضرب‌المثل «یه کفش آهنی می‌خواد و یه عصای فولادی» را در ذهنم تداعی کرد.

او پیرامون سوالی مبنی بر دلایل بروز بیماری‌ای ال اس گفت: علائم اصلی این بیماری روشن نیست، اما آلودگی‌های زیستی همچون سرب، مراودات کشاورز با کودهای شیمیایی، سموم، آلودگی‌های صنعتی و استرس‌های شدید می‌تواند در بروز آن تأثیرگذار باشد، فرد مبتلا پس از مطلع شدن از نوع بیماری، ابتدا دچار ترس می‌شود و در پاره‌ای موارد، تشخیص پزشکان را انکار می‌کند، اما کم کم، بیماری خود را می‌پذیرد و با از کار افتادن ماهیچه‌ها علائم افسردگی در او بروز می‌کند.

مدیرعامل جمعیت حمایت از بیماران ای‌ال‌اس و نوروپاتی اصفهان در ادامه صحبت‌ها، نقش مؤثر حمایتی اطرافیان در فعال ماندن سیستم‌های ایمنی این بیماران برای کاهش استرس، اضطراب و علائم افسردگی لازم می‌داند، زیرا تا مسائل روانی فرد و روحیه آن، برای پذیرش و مقابله با بیماری تقویت شود، چنانچه اطرافیان بیمار، ترس و نگرانی خودشان را به بیمار منتقل کنند، علائم افسردگی بیمار شدت بیشتری می‌گیرد، فرد مبتلا به دلیل این‌که فرآیند از کار افتادن ماهیچه‌های خود را می‌بیند، حساس‌تر شده و آستانه تحمل او کاهش می‌یابد و به دلیل وابستگی جسمی به اطرافیانش، احساس یاس و حقارت در آن افزایش می‌یابد.

او با یادآوری این مباحث که نه سن ابتلاء به «اِی ال اس» مشخص است، نه دلیل و نه راه درمان؛ در حین پخش کلیپ هفت دقیقه‌ای افراد بیمار سال‌های گذشته از مرحوم غلامرضا قربانی که خود یکی از بیماران اسکلروز جانبی آمیوتروفیک بوده و در سال ۱۳۹۷ با هدف حمایت مادی و معنوی، جمعیت حمایت از بیماران ال‌ای‌اس و نوروپاتی را با مجوز رسمی از وزارت کشور تأسیس می‌کند به نکته‌ای مهم اشاره دارد که این افراد هم اکنون نیازمند تجهیزاتی مانند تشک مواج، تخت بیمارستانی، ویلچر حمام و دستشویی، بالابر، پالس اکسی‌متر، بایپپ، اکسیژن‌ساز، ونتیلاتور، ساکشن و دو پرستار در طول شبانه‌روز هستند که هزینه‌های بسیار زیادی را به خانواده بیماران تحمیل می‌کند، البته انجام مستمر فیزیوتراپی، کاردرمانی، تنفس درمانی، بلع درمانی، گفتار درمانی و ماساژ درمانی در بهبود شرایط بیمار مؤثر است.

زارعان در ادامه ضمن معرفی مبتلایان با رده سنی و مدت طول عمر، پس از مبتلا به بیماری ای‌ال‌اس به هم‌قطاران، دوستان و خانواده‌های اصفهانی و دیگر استان‌ها از شمال تا جنوب، غرب تا شرق که تمام تجهیزات مورد نیاز آنها توسط پویش مردمی و خیران انجمن جمعیت از بیماران ای‌ال‌اس اصفهان تأمین می‌شود، گفت: مشکل اینجاست که با وجود شرایط سخت دوران این بیماری برای مبتلایان، بسیاری از بروکراسی اداری، همکاری و حمایت‌های برخی از ارگان‌ها و نهادها به منظور تهیه تجهیزات با وجود نامه‌نگاری مکرر و تأیید مسؤولان استانی با تأخیرات چنید ماهه اجرا می‌شود.

بیماران مبتلا به «ای‌ال‌اس» باید بیماری خود را بپذیرند

از او درباره اینکه چه توصیه‌ای برای مبتلایان به این بیماری دارید تا بتوانند بیماری خود را بهتر مدیریت کنند، افزود: نمی‌خواهم بگویم که طی دوره این بیماری راحت است. دوره، دوره سختی است و قدم اول قبول کردن این مساله است. این‌که قبول کنیم این اتفاق در زندگی ما رخ داده است. من همیشه از این مثال استفاده می‌کنم، فکر کنید مشغول زندگی هستید و ناگهان زلزله می‌شود و خانه‌ای که در آن هستید ویران می‌شود و زیر آوار می‌مانید و نمی‌دانید که زنده از زیر آن بیرون می‌آیید یا نه؟ اما تمام تلاشتان را می‌کنید و خودتان را امیدوار نگه می‌دارید تا آن نیروی کمکی برسد و دست شما را بگیرد و از زیر آوار بیرون بیاورد، بنابراین حضور همراه و حمایت کننده برای فردی که با بیماری ای‌ال‌اس دست و پنجه نرم می‌کند بسیار مؤثر و با اهمیت است.

مدیرعامل جمعیت حمایت از بیماران ای‌ال‌اس و نوروپاتی اصفهان در ادامه صحبت‌ها اظهار کرد: بیماران زیادی که می‌خواهند درمان را شروع کنند به ما مراجعه می‌کنند و از عوارض و مشکلاتی که در طی درمان به وجود می‌آید می‌پرسند، ما سعی می‌کنیم روی این نکته تاکید کنیم که: «فکر نکنید تنها هستید! همه در کنار شما هستند و کمک می‌کنند تا شما بهبود پیدا کنید.» این نگاه امیدوارانه و روشنی که فرد بیمار به آینده پیدا می‌کند، همان امید به زندگی است.

هرچند جمعیت حمایت از بیماران‌ای ال اس و نوروپاتی با هدف کاستن از بار جسمی و روانی این بیماری، فعالیت‌های بسیاری را از تعامل و همکاری با مراکز درمانی و پژوهشی برای پیشگیری و درمان این بیماری گرفته تا برپایی کلاس‌های آموزشی و ورزش درمانی، امانت سپاری رایگان تجهیزات پزشکی وسایل مورد نیاز بیماران به ویژه صندلی چرخ دار، تخت بیمارستانی، تشک مواج و ساکشن، ارائه خدمات مشاوره و توانبخشی مورد نیاز این افراد را با کمک خیران و هزینه‌های مردمی ارائه می‌دهد، اما پروسه این بیمار ناشناخته و بدون درمان، حمایت و همراهی مسؤولان را می‌طلبد.

لازم به یادآوری است که این یک قصه واقعی است؛ همه می‌دانیم که هیچ کسی برای همیشه در این دنیا نمی‌ماند و به زندگی خود ادامه نمی‌دهد، بلکه روزی جهان را ترک می‌کند، پس چه بهتر که با دلی شاد و روحی آرام از این جهان برود. این تنها روز خوشبختی ماست. زندگی فقط یک فرصت است که به ما داده شده و مرگ هم فرصتی دیگر، هرچند غم و شادی تار و پود زندگی هستند و هر دو گذرا، اما شخص امیدوار به خوبی می‌داند که آنچه به سرعت بخشیدن گذر از سختی کمک می‌کند؛ امید است. ‌

کد خبر 6089647