عاملی که وابستگی به نیکوتین را افزایش میدهد!
تاریخ انتشار: ۱۳ تیر ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۲۴۳۸۰۹۳
آفتابنیوز :
برخی از افراد به طور عادی برای مدتی سیگار میکشند و سپس بدون مشکل آن را ترک میکنند، برخی هم به طور مداوم سیگار میکشند. به نظر میرسد ترکیبی پیچیده از عوامل محیطی، رفتاری و ژنتیکی این خطر را برای وابستگی به نیکوتین افزایش میدهد.
مطالعات انجام شده بر روی گروههای دوقلو نشان میدهد که ۴۰ تا ۷۰ درصد از عوامل خطر توارث دارند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
یک مطالعه جدید به رهبری روانشناسان در دانشگاه اِموری آمریکا مدل جدیدی را برای بررسی این خطر ژنتیکی ارائه میدهد. این مطالعه از مطالعات گسترده ژنوم برای طیف وسیعی از صفات و اختلالات مرتبط با وابستگی به نیکوتین استفاده کرده و ۳.۶ درصد از تغییرات وابستگی به نیکوتین را توضیح داده است.( مجله Nicotine & Tobacco Research این یافته را منتشر کرد.)
نمرات پلی ژنتیکی بالاتر برای خطر ابتلا به اسکیزوفرنی، افسردگی، روان رنجوری، شاخص توده بدنی بالا، اختلال در مصرف الکل و... همگی شاخصهای بیشتری برای وابستگی به نیکوتین بودند. این مطالعه نشان داد که نمرات پلی ژنتیکی مرتبط با تحصیلات عالی خطر وابستگی به نیکوتین را کاهش میدهد.
روحان پالمر، نویسنده ارشد مطالعه و استادیار گروه روانشناسی اموری، جایی که او ریاست آزمایشگاه ژنتیک رفتاری اعتیاد را بر عهده دارد، میگوید: اگر به اثر مشترک همه این خصوصیات نگاه کنید، مدل ما تقریبا ۴ درصد از تغییرات وابستگی به نیکوتین را تشکیل میدهد، یا تقریبا چهار برابر آنچه ما فقط با تکیه بر یک شاخص ژنتیکی برای تعداد سیگار میآموزیم.
پالمر میافزاید: آنچه ما در حال یافتن آن هستیم، این است که برای استفاده بهتر از اطلاعات ژنتیکی، باید از ویژگیهای فردی و اختلالات انسانی فراتر رفته و در مورد چگونگی ارتباط رفتارها و صفات مختلف با هم تفکر کنیم. این رویکرد گستردهتر میتواند به ما در اندازه گیری بسیار بهتر برای اینکه آیا کسی در معرض خطر یک اختلال روانی است یا خیر مانند وابستگی به نیکوتین کمک کند.
ویکتوریا ریسنر، اولین نویسنده مطالعه که کار خود را به عنوان دانشجوی کارشناسی ارشد داشنگاه اموری در زمینه علوم اعصاب و زیست شناسی رفتاری انجام میدهد، میافزاید: همه صفات و بیماریهایی که ما بررسی کردیم شامل چندین ژن هستند، این بدان معناست که میلیونها نوع ژنتیک احتمالا در یک تصویر کامل برای تمام خطرات وراثتی وابستگی به نیکوتین قرار میگیرند.
پالمر میگوید: هرچه بیشتر یاد بگیریم، میتوانیم به انجام آزمایش ژنتیکی نزدیک شویم که پزشکان میتوانند با استفاده از آن، ارزیابی خود را در مورد خطر وابستگی به نیکوتین اعلام کنند.
اگرچه خطرات سیگار کشیدن به خوبی مشخص شده است، اما حدود ۱۴ درصد از آمریکاییها استفاده روزانه از تنباکو را گزارش میدهند. سالانه حدود ۵۰۰۰۰۰ نفر در آمریکا بر اثر استعمال سیگار یا قرار گرفتن در معرض دود جان خود را از دست میدهند و ۱۶ میلیون نفر دیگر با بیماریهای جدی ناشی از مصرف دخانیات از جمله سرطان، بیماریهای قلبی عروقی و بیماریهای ریوی زندگی میکنند؛ در حالی که مواد شیمیایی سمی تولید شده هنگام استعمال دخانیات، باعث تاثیرات مضر بر سلامتی میشوند، اما این ماده ترکیبی از مواد اعتیاد آور نیکوتین است که افراد را به این عادتها جذب میکند.
این پروژه از مطالعات مرتبط با ژنوم برای طیف وسیعی از صفات و اختلالات استفاده کرد. محققان سپس به دنبال گزینههای منطبق در دادههای ژنتیکی از یک نمونه بودند که وابسته به نیکوتین تشخیص داده شدهاند. نتایج نشان داد که چگونه نمرات پلی ژنتیکی برای صفات و اختلالات مختلف خطر آن وابستگی را افزایش یا کاهش میدهد.
مدل چند ژنتیکی، نقشه راه را برای مطالعات آینده ارائه میدهد؛ به عنوان مثال، ممکن است با افزودن ارتباطات خطرناک بیشتر به مدل (مانند متابولیسم نیکوتین) و خواص صفات پلی ژنیک (مانند اضطراب همراه با روان رنجوری)، تصویر واضحتری از وراثت پذیری برای وابستگی به نیکوتین به دست آید.
پالمر گفت: در حالی که ما در مورد اینکه چه کسی بیشتر در معرض خطر وابستگی به نیکوتین قرار دارد و چه عوامل متقابل، چه ژنتیکی و چه محیطی، ممکن است خطر آنها را افزایش دهد، ادامه میدهیم.
چند دهه پیش، به خوبی درک نشده بود که وابستگی به نیکوتین میتواند یک مولفه ژنتیکی داشته باشد. مطالعات ژنتیکی ممکن است به کاهش برخی از کلالههای جامعه در برابر اختلالات استفاده از مواد کمک کند، در حالی که درمان را نیز در دسترس قرار میدهد.
منبع: باشگاه خبرنگاران جوانمنبع: آفتاب
کلیدواژه: نیکوتین مصرف سیگار اعتیاد
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت aftabnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «آفتاب» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۲۴۳۸۰۹۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
چرا برخی از دوقلوها یکی چپدست دیگری راستدست هستند
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، قالب راستدست یا چپدست بودن انسان، در همان هفتههای اول بارداری ریخته میشود و بر اساس تحقیقاتی که گزارش آن در مجله Nature Communications منتشر شده، به نظر میرسد که «چند ژن نادر» در بدن چپدستها حدود سه برابر بیشتر از بدن راستدستها یافت شده است.
دانشمندان بر این باورند که این یافته مهم میتواند به ما بینش جدیدی درباره مکانیسم پشت این پدیده بدهد.
کلاید فرانک، مدیر تحقیقات مؤسسه ماکس پلانک در هلند و سرپرست این تیم تحقیق میگوید: «ما میدانیم که دو نیمکره مغز در جنین انسانهای چپ دست و راستدست، بهطور متفاوتی شروع به رشد میکنند که البته مکانیسم پشت این پدیده هنوز مشخص نیست. این احتمال وجود دارد که راستدست بودن نتیجه پیشفرض رشد اولیه مغز باشد که توسط ژنوم کدگذاری شده است.»
اما چه چیزی در جنین افراد چپدست وجود دارد که باعث میشود بدن آنها از پیشفرض رشد اولیه مغز پیروی نکنند؟
پاسخ را احتمالاً باید در ابزارهایی یافت که سلول برای مرتبسازی و مسیریابی پروتئینها در اختیار دارد. دانشمندان در همین رابطه توانستند چندین توالی «دیانای» که تنظیمکننده رشتههای پروتئینی به نام میکروتوبولها هستند را در میان رایجترین گونههای ژنتیکی در افراد چپ دست شناسایی کنند.
کلاید فرانک میگوید: «این نوع گونههای ژنتیکی عموماً تأثیرات کوچکی بر ویژگیهای انسان دارند، مثلاً تأثیرگذاری بر فعالیت یک ژن در یک بافت معین».
به همین دلیل در تحقیق جدید، محققان روی گونههای ژنتیکی تمرکز کردند که به جای تنظیم توالی رشتههای پروتئینی، مستقیماً روی این توالی تأثیر میگذارند.
اگرچه این گونههای ژنتیکی نادر هستند و حدود ۱ تا ۲ درصد «دیانای» را تشکیل میدهند اما میتوانند تأثیرات بسیار بیشتری بر ویژگیهای انسانی در افراد معدودی که حامل آنها هستند، داشته باشند.
پژوهشگران با بررسی ژنوم نزدیک به ۳۵۰ هزار نفر که در پایگاه دادههای بانک اطلاعات پزشکی بریتانیا ثبت شده بود، توانستند «جهشی» را شناسایی کنند که اگرچه نادر است اما ۲.۷ برابر بیشتر در افراد چپ دست دیده میشود. این «جهش» که تنها یک نفر از هر هزار چپ دست را تحت تأثیر قرار میدهد، بر ژن TUBB4B تأثیر میگذارد.
پژوهشگران بر این باورند که عنصر «تصادف» نیز در چپ دست شدن انسانها نقش دارد. کلاید فرانک میگوید: «ما معتقدیم که در اکثر موارد، چپ دست شدن صرفاً به دلیل تغییرات تصادفی در طول رشد مغز جنین روی میدهد، آنهم بدون تأثیر ژنتیکی یا محیطی خاص. بهعنوان مثال، نوسانات تصادفی در غلظت مولکولهای خاص در طول مراحل کلیدی شکلگیری مغز.»
بطور مثال، میکروتوبولهای موجود در شاخکهای ظریف سطح سلولها میتوانند منشأ حرکات نامتقارن و جریان مایعاتی باشند که به ایجاد یک محور چپ-راست در جنین کمک کنند.
محققان استدلال میکنند که با مشاهده این عنصر تصادفی، حتی دوقلوهای همسان ژنتیکی نیز میتوانند دست ترجیحی متفاوتی داشته باشند (یعنی یکی چپ دست و دیگری راستدست باشد).
اما چپ دست یا راستدست بودن میتواند بر دیگر عملکردهای بدن نیز تأثیر بگذارد. بهعنوان مثال، در میان افراد دچار اختلالات یا بیماریهای روانی خاص، افراد چپ دست بیشتری یافت میشوند.
به گفتۀ کلاید فرانک، در میان افراد مبتلا به اسکیزوفرنی نیز احتمال اینکه فرد بیمار چپ دست یا «دو دست» باشد، دو برابر بیشتر و در افراد مبتلا به اوتیسم تا سه برابر بیشتر است.
انتهای پیام/