تاثیر قابل توجه روش درمانی جدید با سلولهای بنیادی در درمان کرونا
تاریخ انتشار: ۵ آبان ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۳۵۱۲۷۵۹
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، علیرغم پیشرفتهای فراوان در درمان ویروس کووید-۱۹، هنوز درمان خاصی برای بیماران مبتلا به عفونت وجود ندارد. این مورد به ویژه در مورد بیماران بستری که در ICU به دستگاه اکسیژن نیاز دارند بیشتر است.
اعضای کلیدی انجمن بینالمللی پیری و بیماری یونسکو (ISOAD) از جمله جورجینا الیسون هیوز، پروفسور فیزیولوژی ماهیچههای احیاکننده در کینگز، دریافتهاند سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSC) در تعدیل مکانیسمهای متعدد موثر هستند و میتوانند هموستاز سیستم ایمنی را در بیماران کرونایی بازیابی کنند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
سلولهای بنیادی مزانشیمی دارای ویژگیهای تعدیلکننده ایمنی منحصر به فرد و قدرتمندی هستند که آنها را به یک نوع سلول کاندید عالی برای درمان کووید-۱۹ تبدیل میکند.
در فوریه ۲۰۲۰، تیم بینالمللی نشان داد تزریق سلولهای بنیادی مزانشیمی به هفت بیمار مبتلا به کووید-۱۹ در مقایسه با سه بیمار تحت درمان با دارونما، علائم و زمان بهبودی را بهبود بخشید.
اکنون محققان این یافتهها را به دست آوردهاند که نشان میدهد MSCها در تعدیل مکانیسمهای متعدد موثر هستند و میتوانند هموستاز سیستم ایمنی را در بیماران کووید-۱۹ بازگردانند.
در جدیدترین مطالعه خود که در Cell Research منتشر شد، این تیم یک کارآزمایی بالینی تصادفی و کنترل شده با دارونما فاز دوم را برای تزریق سلولهای بنیادی مزانشیمی انجام داد. نتایج مطالعه بالینی اثربخشی قابل توجهی از درمان MSC را نشان داد که به موجب آن تزریق MSC به سرعت و به طور قابل توجهی پیش آگهی بیماران شدید و بدحال را بهبود بخشید و علائم را کاهش داد. تصویربرداری بعدی از قفسه سینه بهبود بیشتری را در بیماران مبتلا به بیماری شدید یا بحرانی در گروه درمان MSC در مقایسه با گروه دارونما نشان داد. به طور قابل توجهی درمان همچنین با اقامت کوتاهتر در بیمارستان (۱۱ روز در مقابل ۱۵ روز) همراه بود.
درمان MSC نشانگرهای مشخصه بیماری را با بیماران تحت درمان که سطوح پروتئین واکنشی C و عوامل پیش التهابی و سیتوکینها را کاهش داده بودند، بهبود بخشید. درمان MSC منجر به تداوم طولانی مدت آنتی بادیهای کووید-۱۹ شد. انفوزیون MSC همچنین باعث کاهش بروز ترومبوز میشود که با کاهش تلههای خارج سلولی نوتروفیل پلاسما یا «NETs» نشان داده شده است.
در مجموع، بیماران گروه درمانی MSC تحمل خوبی داشتند و بدون هیچگونه واکنش جانبی از بیمارستان مرخص شدند. میزان مرگ و میر در گروه MSC صفر و در گروه دارونما ۶.۹ درصد بود. مطابق با مطالعات بالینی قبلی، یافتهها نشان میدهند سلولهای بنیادی مزانشیمی به عنوان یک رویکرد درمانی ایمن برای استفاده در انسان و موثر در درمان کووید-۱۹ است.
بیشتر بخوانید
کاهش عوارض ابتلا به کرونا به کمک سلولهای بنیادیانتهای پیام/
منبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: ویروس کرونا کووید 19 سلول های بنیادی سلول های بنیادی مزانشیمی کووید ۱۹ درمان MSC
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۳۵۱۲۷۵۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کشف تکنیکی جدید برای تغییر گروه خونی اهدایی
پژوهشگران ترکیبی از آنزیمهای تولیدشده توسط گونهای باکتریهای موجود در روده انسان را شناسایی کردند که در مطالعات آزمایشگاهی میتوانند سلولهای قرمز خون را با بازده بالا به نوع O تبدیل کنند.
به گزارش زومیت، سلولهای قرمز خون مانند تقریبا تمام سلولهای بدن انسان با ساختارهای قندی منحصربهفردی پوشیده شدهاند. این ساختارها از فردی به فرد دیگر متفاوت هستند و برخی دارای ساختارهای نوع A هستند و برخی ساختارهای نوع B را دارند. برخی هر دو ساختار نوع A و B را دارند و برخی هیچیک از این ساختارها را ندارند و در گروه O قرار میگیرند.
سیستم ایمنی که هرگز با انواع A یا B برخورد نکرده باشد، در صورت مواجهه با آنها به این سلولها حمله میکند و آنها را از بین میبرد، درحالیکه گروه خونی O را بیشتر دریافتکنندگان بدون مشکل میپذیرند.
به دلیل این تطبیقپذیری، ذخایر خون نوع O اغلب مصرف میشود، خصوصا در شرایط اضطراری که پزشکان باید بدون دانستن گروه خونی بیمار سریع عمل کرده و جان او را نجات دهند.
تبدیل سلولهای قرمز خون به نوع عمومی O ایده جدیدی نیست. در سال ۱۹۸۲ دانشمندان آنزیمی را در دانههای قهوه شناسایی کردند که میتوانست قندهای سطحی سلولهای نوع B را حذف کند. اما آن واکنش آنزیمی بسیار ناکارآمد بود و استفاده از آن در مقیاس بزرگ ممکن نبود.
همچنین برخلاف وعدههای اولیه نگرانیهایی درمورد ایمنی آن مطرح شد. به دلایل ناشناخته، با اینکه تقریبا کل آنتیژنهای سلولهای خون اهداکننده حذف میشد، گاهی اوقات خون اهدایی با گیرندگان همچنان ناسازگار بود. بنابراین، دانشمندان به نقطه شروع برگشتند و آنزیمهای دیگری را در مجموعه باکتریهای روده شناسایی کردند.
مشکلی که وجود دارد این است که تا سال ۲۰۲۲ بیش از ۴۰ سیستم گروه خونی به غیر از سیستم ABO و فاکتور RH شناسایی شده است. حتی در گروههای خونی A و B، ساختارهای قندی با طولها و چگالیهای متفاوت روی غشای سلولهای قرمز خون وجود دارد.
پژوهشگران برپایه پژوهشهای گذشته چندین آنزیم کاندیدای ساختهشده توسط باکتری آکرمانسیا موسینیفیلا (Akkermansia muciniphila) را انتخاب کردند و سلولهای قرمز خون از چندین اهداکننده و زیرگروههای مختلف A و B را درمعرض آنها قرار دادند.
آنزیمها با غلظتهای بالای سلولهای قرمز خون و در دمای محیط و فقط به مدت ۳۰ دقیقه انکوبه شدند و این امر موجب بهبود فرآوری طولانیتر و شرایط کمتر کارآمد کاندیداهای قبلی شد. این شرایط ملایم بدون استفاده از افزودنیها (برای مثال دکستران) به همراه کارآیی بالای آنزیم، از پارامترهای مهم امکانسنجی در کاربردهای بالینی هستند.
حذف ساختارهای قندی بلند علاوه بر آنتیژنهای کوتاهتر و متعارف گروههای خونی A و B، ناسازگاری سلولهای نوع B تیمارشده با نمونههای پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنشها کاست.
آنزیمهای انتخابی علاوه بر آنتیژنهای کوتاهتر و متعارف A و B، تمام چهار ساختار قندی شناختهشده A و B را حذف کردند. حذف ساختارهای قندی طولانی ناسازگاری سلولهای نوع B تیمارشده با نمونههای پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنشها کاست.
برای درک این موضوع که چرا بخش کوچکی از سلولهای قرمز خون ظاهرا بدون قند همچنان با پلاسمای گروه خونی O واکنش متقابل دارند و برای بهبود روند تبدیل سلولهای گروه خونی A به پژوهشهای بیشتری نیاز است.
بااینحال، پژوهشگران میگویند مطالعه جدید آنها با شناسایی آنزیمهایی که انواع بیشتری از آنتیژنهای A و B را حذف میکنند، به تولید خونی که با همه گروههای خونی سازگار باشد، کمک میکند.
گروهی از پژوهشگران در سال ۲۰۲۲ در شرایط آزمایشگاهی از استراتژی مشابهی (با آنزیمهای متفاوت) برای تبدیل ریههای اهدایی از گروه خونی A به گروه خونی O استفاده کردند. پژوهش جدید ممکن است این تلاشها را بهقدر کافی بهبود دهد که استانداردهای ایمنی موردنیاز برای کارآزماییهای پیوند عضو در انسان را برآورده سازد.
سلولهای قرمز خون رشدیافته در آزمایشگاه نیز در کارآزماییهای بالینی تحت آزمایش قرار دارند تا مشخص شود که آیا ماندگاری آنها بیشتر از خون اهدایی است یا خیر. اگر اینطور باشد، این دستاورد میتواند تقاضا برای ذخایر خون را کاهش دهد و همچنین به بیمارانی که به تزریق مکرر خون نیاز دارند، کمک کند دچار عوارض نشوند.
یافتههای مطالعه در مجلهی Nature Microbiology منتشر شده است.
کانال عصر ایران در تلگرام