سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد تایید "رمدسیویر" برای درمان نوع خفیف تا متوسط کرونا در آمریکا
تاریخ انتشار: ۲ بهمن ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۴۱۹۸۰۳۳
به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی ایالات متحده مصرف داروی ضد ویروسی رمدسیویر را به عنوان درمانی برای برخی از بزرگسالان که به بستری در بیمارستان نیاز ندارند و کودکان مبتلا به علائم خفیف تا متوسط کووید-۱۹ مجاز اعلام کرد.
این مجوز، استفاده از داروی رمدسیویر را که پیش از این تنها به بیماران بستری در بیمارستان محدود میشد، گسترش میدهد و این موضوع در حالیست که پزشکان در این کشور با کمبود روش های درمانی مجوز داده شده از سوی سازمان غذا و داروی ایالات متحده مواجه هستند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی رمدسیویر را به عنوان یک روش درمانی برای افراد مبتلا به کووید-۱۹ که ۱۲ سال و بالاتر دارند و وزن آنان حداقل ۳۹ کیلوگرم است و دچار علائم خفیف تا متوسط بیماری هستند و در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری قرار دارند، تایید کرده است.
به گزارش ایسنا به نقل از پایگاه آکسیوس، طبق اعلام این سازمان، این دارو را می توان از طریق وریدی و در مجموع به مدت سه روز تجویز کرد که به کاهش خطر بستری شدن در بیماران پرخطر کمک میکند. با این حال، این دارو جایگزینی برای واکسیناسیون نیست که بنابر توصیه سازمان غذا و داروی آمریکا بهترین اقدام پیشگیرانه است.
منبع: الف
کلیدواژه: سازمان غذا و داروی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.alef.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «الف» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۴۱۹۸۰۳۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
عزم تیکتاک برای مقابله با فشار دولت آمریکا
جو بایدن، رئیس جمهور ایالات متحده، اخیراً مصوبهای را امضا و تبدیل به قانون کرد که فعالیت تیکتاک در این کشور را در صورت عدم واگذاری آن از سوی شرکت بایتدنس، ممنوع میکند.
قانون جدید به بایتدنس، شرکت مادر تیکتاک، ۲۷۰ روز مهلت میدهد تا مالکیت و داراییهای تیکتاک در ایالات متحده را واگذار کند. شو زی چو، مدیرعامل این پلتفرم اجتماعی در واکنش به این قانون گفت: «مطمئن باشید که ما جایی نمیرویم. حقایق و قانون اساسی به نفع ما هستند و انتظار داریم که دوباره پیروز شویم.»
قانون امضا شده از سوی بایدن تا روز ۱۹ ژانویه ۲۰۲۵، یک روز پیش از پایان دوره او، به این شرکت فرصت میدهد که برای فروش تیکتاک اقدام کند؛ اما اگر تشخیص داده شود که بایتدنس در حال طی فرایند اجرای این قانون است، مهلت مذکور میتواند تا سه ماه تمدید گردد.
این در حالی است که دادگاه ایالات متحده پیشتر و در سال ۲۰۲۰، تصمیم ترامپ برای ممنوعیت تیکتاک و وی چت را رد و ملغی کرد.
کارین ژان پیر، سخنگوی کاخ سفید در این خصوص گفت: «ما نمیخواهیم شاهد ممنوعیت این پلتفرم باشیم. مسئله مالکیت دولت چین است.»
چو با تأکید بر اینکه تیکتاک همچنان به فعالیت خود ادامه میدهد و محدودیتها را به چالش میکشد، گفت: «اشتباه نکنید این یک ممنوعیت برای تیکتاک است.»
اکنون بسیاری از کارشناسان این پرسش را مطرح میکنند که در صورت تلاش بایتدنس برای واگذاری تیکتاک، آیا خریدار بالقوه منابع مالی لازم برای خرید این پلتفرم را دارد و آیا چین و سازمانهای دولتی ایالات متحده فروش آن را تأیید میکنند؟
بر اساس برآوردهای صورت گرفته، تیکتاک قصد دارد، این مصوبه را با استناد به متمم اول قانون اساسی آمریکا به چالش بکشد و انتظار میرود که کاربران این برنامه نیز مجدداً اقدامات قانونی را علیه تصمیم دولت به کار گیرند.
اتحادیه آزادیهای مدنی آمریکا اعلام کرد: «ممنوعیت یا الزام واگذاری تیکتاک یک سابقه جهانی نگرانکننده برای کنترل بیش از حد دولت بر پلتفرمهای اجتماعی ایجاد میکند.»
دلیل این اقدام قانونگذاران ایالات متحده نگرانی گسترده از دسترسی چین به دادههای آمریکاییها و نظارت بر آن اعلام شده است. نبرد چهار ساله بر سر تیکتاک جبهه مهمی در جنگ بر سر اینترنت و فناوری بین واشنگتن و پکن محسوب میشود. از سوی دیگر، هفته گذشته نیز اپل اعلام کرد که چین به دلیل نگرانیهای امنیت ملی خواستار حذف واتساپ و پلتفرمهای متا از اپ استور این شرکت در چین شده است.
منبع: زاویه
باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی فناوری