واکسن کرونایی که ایمنی کمتری در کودکان ایجاد میکند
تاریخ انتشار: ۱۱ اسفند ۱۴۰۰ | کد خبر: ۳۴۴۹۰۹۸۴
آفتابنیوز :
به نقل از ساینس، نتایج تحقیق اولیه در مورد میزان محافظت واکسن فایزر کودکان نشان داد محافظت در برابر عفونت و بستری شدن در بیمارستان توسط واکسن کووید ۱۹ فایزر در کودکان پنج تا ۱۱ ساله نسبتا سریع کاهش مییابد.
محققان موارد ابتلا به کووید ۱۹ و بستری شدن در بیمارستان را بین ۳۶۵ هزار و ۵۰۲ کودک بین پنج تا ۱۱ سال و ۸۵۲ هزار و ۳۸۴ فرد بین ۱۲ تا ۱۷ سال که همگی در نیویورک زندگی و واکسینه شده بودند را تجزیه و تحلیل کردند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
آنان دادهها را از ۱۳ دسامبر ۲۰۲۱ تا ۳۰ ژانویه ۲۰۲۲ در طول موجی از عفونتهای سویه امیکرون بررسی کردند.
این گروه دریافت که برای کودکان بزرگتر محافظت واکسن فایزر در برابر بستری شدن در بیمارستان از ۸۵ درصد در اواسط دسامبر به ۷۳ درصد در پایان ژانویه کاهش یافته، اما این کاهش برای کودکان پنج تا ۱۱ ساله شدیدتر بوده و محافظت در برابر بستری شدن در بیمارستان از ۱۰۰ به ۴۸ درصد کاهش یافته است.
برای محافظت در برابر عفونت اثربخشی در گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال از ۶۶ به ۵۱ درصد و در گروه سنی جوانتر نیز از ۶۸ به ۱۲ درصد کاهش یافته است.
فلوریان کرامر، از دانشکده پزشکی آیکان (Icahn)، اظهار کرد: تفاوت بین ۲ گروه سنی قابلتوجه است. افرادی که در گروه سنی جوانتر هستند، دوز ۱۰ میکروگرمی و افراد ۱۲ تا ۱۷ ساله دوز ۳۰ میکروگرمی دریافت میکنند که میتواند برخی از اختلافات در اثربخشی واکسن را در طول زمان توضیح دهد.
منبع: خبرگزاری ایسنامنبع: آفتاب
کلیدواژه: واکسن کرونا کودکان فایزر بستری شدن در بیمارستان گروه سنی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت aftabnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «آفتاب» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۴۴۹۰۹۸۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف سازنده «آسترازنکا» درباره عوارض این واکسن
شرکت بریتانیایی ـ سوئدی آسترازنکا، کوویشیلد را با همکاری دانشگاه آکسفورد ساخت و تولید آن در دوران همهگیری کرونا در مؤسسه سرم هند انجام شد. این واکسن در بیش از ۱۵۰ کشور از جمله انگلیس و هند تزریق شد.
به گزارش تسنیم، یافتههای برخی پژوهشهای انجامشده در دوره همهگیری نشان میداد که این واکسن در محافظت مقابل ویروس کرونای جدید بین ۶۰ تا ۸۰ درصد مؤثر است.
با وجود این، یافتههای پژوهشهای بعدی نشان داده که این واکسن ممکن است در برخی افراد باعث ایجاد لخته خون شود که میتواند مرگبار باشد.
تعدادی از افراد در بریتانیا یک شکایت جمعی را ثبت و اعلام کردهاند که این واکسن منجر به بروز مرگ و میر و صدمات شدید منجر شده و در پی دریافت غرامت تا ۱۰۰ میلیون پوند برای حدود ۵۰ قربانی هستند.
در حالی که آسترازنکا ادعای افراد را رد میکرد، برای اولین بار در یکی از مدارک دادگاه تایید کرده است که این واکسن در موارد بسیار نادر، باعث سندرم لخته خون میشود که علامت اصلی ایجاد لخته خون و تعداد پایین پلاکت خون در انسان است.