ژنوم کامل انسان توالییابی شد
تاریخ انتشار: ۱۲ فروردین ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۴۶۸۸۰۷۵
دانشمندان سرانجام اولین ژنوم کامل انسان را نقشهبرداری کردند و با این کار راه جدیدی را در جهت جستجوی سرنخهایی در مورد جهشهای عامل بیماری و تفاوتهای ژنتیکی در بین ۷.۹ میلیارد نفر از مردم جهان ارائه کردند.
به گزارش ایمنا، محققان در سال ۲۰۰۳ از آنچه در آن زمان به عنوان "توالی کامل ژنوم انسان" نام برده میشد، رونمایی کردند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
"اریک گرین" (Eric Green)، مدیر مؤسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی (NHGRI) آمریکا طی بیانیهای گفت: تولید یک توالی ژنوم انسانی واقعاً یک دستاورد علمی باورنکردنی است که اولین نمای جامع از نقشه ساخت دی ان ای ما را ارائه میدهد. این اطلاعات بنیادی، سبب تقویت و تشدید تلاشهای محققان برای درک تمام تفاوتهای ظریف عملکردی ژنوم انسان خواهد شد و این امر نیز به نوبه خود بخش بررسی مطالعات ژنتیکی بیماریهای انسانی را تقویت میکند.
نقش دی. ان. ای در بخش مراقبتهای بهداشتیتوالی ژنوم انسانی که اکنون کامل شده است، برای مطالعاتی که با هدف ایجاد دیدگاههای جامع از تنوع ژنومی انسان یا چگونگی تفاوت دی. ان. ای افراد انجام میشود، ارزشمند خواهد بود.
"آدام فیلیپی" (Adam Phillippy)، یکی از محققان این مطالعه در این باره گفت: تعیین توالی کل ژنوم یک فرد باید در سالهای آینده هزینه کمتری داشته باشد و روند آن سادهتر شود.
"فیلیپی" در بیانیهای گفت: در آینده، زمانی که ژنوم فردی توالی یابی شود، ما قادر خواهیم بود تمام جهشهای موجود در دی. ان. ای او را شناسایی کنیم و از آن اطلاعات برای راهنمایی بهتر مراقبتهای بهداشتی او استفاده کنیم. تکمیل توالی ژنوم انسان مانند استفاده از یک عینک جدید است. اکنون که میتوانیم همه چیز را به وضوح ببینیم، یک قدم به درک بهتر معنای آن نزدیکتر شدهایم.
نسخه کامل این کنسرسیوم از ۳.۰۵۵ میلیارد جفت باز یعنی واحدهایی که کروموزومها و ژنهای ما از آنها ساخته شدهاند و ۱۹ هزار و ۹۶۹ ژن که پروتئینها را رمزگذاری میکنند، تشکیل شده است.
جفت باز (Base pair) در زیستشناسی مولکولی و ژنتیک، به دو نوکلئوتید با ترکیبات مکمل مخالف روی رشتههای آرانای (RNA) و دیانای (DNA) که با پیوند هیدروژنی به هم متصل شدهاند، اطلاق میشود.
از میان این ژنها، محققان حدود ۲۰۰۰ ژن جدید را شناسایی کردند. اکثر آنها غیرفعال هستند، اما ممکن است ۱۱۵ مورد از آنها هنوز فعال باشند. دانشمندان همچنین حدود ۲ میلیون جهش ژنتیکی دیگر را شناسایی کردند که ۶۲۲ مورد از آنها در ژنهای مرتبط با پزشکی وجود داشت.
این کنسرسیوم "تلومر به تلومر" (T2T) نام دارد؛ چراکه از ساختارهای موجود در انتهای همه کروموزومها (ساختار نخ مانندی در هسته اکثر سلولهای زنده که اطلاعات ژنتیکی را به شکل ژنها حمل میکند)، نامگذاری شده است.
در میان چیزهای دیگر، توالیهای دی. ان. ای جدید جزئیات تازهای را در مورد ناحیه اطراف چیزی که سانترومر نامیده میشود، ارائه میکند. این ناحیه جایی است که کروموزومها هنگام تقسیم سلولها گرفته میشوند و از هم جدا میشوند تا اطمینان حاصل شود که هر سلول دختر تعداد مناسبی از کروموزومها را به ارث میبرد.
سانترومر (Centromere) قسمتی از کروموزومهای مضاعف شده (متافازی) که دو کروماتید خواهری را به یکدیگر متصل میکند، است؛ همچنین بخش نازکی از کروموزوم که جایگاه آن را فرورفتگی اولیه نیز مینامند.
کد خبر 565271منبع: ایمنا
کلیدواژه: ژنوم توالی یابی ژنوم دی ان ای ژنوم انسان تازه های علمی شهر شهروند کلانشهر مدیریت شهری کلانشهرهای جهان حقوق شهروندی نشاط اجتماعی فرهنگ شهروندی توسعه پایدار حکمرانی خوب اداره ارزان شهر شهرداری شهر خلاق کروموزوم ها ژنوم انسان
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.imna.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایمنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۴۶۸۸۰۷۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کامل کردن یک راه نیمه تمام
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، ۲۱ اردیبهشت، با برگزار شدن مرحله دوم انتخابات، تکلیف ۴۵ کرسی باقی مانده مجلس شورای اسلامی روشن میشود.
کد ویدیو دانلود فیلم اصلی