واکسن کرونای جانسون و جانسون برای افراد زیر ۱۸ سال ممنوع شد
تاریخ انتشار: ۱۷ اردیبهشت ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۴۹۴۳۴۵۲
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز استفاده از واکسن کرونای جانسون و جانسون را به افراد بالای ۱۸ سال محدود کرده و اعلام کرد که عوارض جانبی خطرناکی در دریافتکنندگان جوانتر مشاهده شده است. - اخبار اقتصادی -
به گزارش خبرگزاری تسنیم به نقل از راشاتودی، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) مجوز استفاده از واکسن کرونای جانسون و جانسون را به افراد بالای 18 سال محدود کرده و اعلام کرد که عوارض جانبی خطرناکی در دریافتکنندگان جوانتر مشاهده شده است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
این سازمان روز پنجشنبه پس از بررسی دادهها در یک بیانیه مطبوعاتی اعلام کرد که واکسن جانسون و جانسون (که با عنوان واکسن جانسن نیز شناخته میشود) به دلیل موارد نادر که در آن لختههای خون ایجاد می شود و زندگی فرد را تهدید میکند، دیگر برای افراد زیر سن قانونی مجاز نخواهد بود.
در این بیانیه آمده است: سازمان غذا و داروی آمریکا پس از انجام یک تجزیه و تحلیل، ارزیابی و بررسی به روز موارد گزارش شده، تشخیص داده است که خطر ترومبوز همراه با سندرم ترومبوسیتوپنی ... محدودیت برای استفاده از این واکسن را تضمین میکند.
شمار بالای ابتلا به کرونا در افراد واکسینه شده با واکسن آمریکایی جانسون و جانسونسهام جانسون و جانسون پس از توقف استفاده از این واکسن در آمریکا کاهش یافتاین سازمان تأکید کرد که لخته شدن خون و دیگر علائم معمولاً "یک تا دو هفته" پس از تزریق این واکسن ظاهر میشوند.
سازمان افدیای ادامه داد: افراد زیر 18 سال دیگر مجاز به دریافت این واکسن نخواهند بود. و حتی برای بزرگسالان، واکسن J&J اکنون فقط برای کسانی توصیه میشود که "دیگر واکسنهای مجاز یا تأییدشده کووید-19 برای آنها در دسترس نیست یا از نظر بالینی برای آنها مناسب نیست" یا برای کسانی است که در غیر این صورت نمیتوانند در مقابل ویروس ایمنی دریافت کنند.
این در حالی است که پیتر مارکس، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیک FDA، استدلال میکند که این واکسن "هنوز نقشی در پاسخ به همه گیری کنونی" در ایالات متحده و سراسر جهان دارد. وی گفت که خطر لخته شدن خون این سازمان را به این تصمیم سوق داد.
انتهای پیام/
منبع: تسنیم
کلیدواژه: آمریکا ویروس کرونا آمریکا ویروس کرونا جانسون و جانسون
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.tasnimnews.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «تسنیم» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۴۹۴۳۴۵۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف «آسترازنکا» درباره عوارض این واکسن؛ ۵۰ قربانی شکایت کردند
شرکت بریتانیایی ـ سوئدی آسترازنکا، کوویشیلد را با همکاری دانشگاه آکسفورد ساخت و تولید آن در دوران همهگیری کرونا در مؤسسه سرم هند انجام شد. این واکسن در بیش از ۱۵۰ کشور از جمله انگلیس و هند تزریق شد.
به گزارش تسنیم، یافتههای برخی پژوهشهای انجامشده در دوره همهگیری نشان میداد که این واکسن در محافظت مقابل ویروس کرونای جدید بین ۶۰ تا ۸۰ درصد مؤثر است.
با جود این، یافتههای پژوهشهای بعدی نشان داده که این واکسن ممکن است در برخی افراد باعث ایجاد لخته خون شود که میتواند مرگبار باشد.
تعدادی از افراد در بریتانیا یک شکایت جمعی را ثبت و اعلام کردهاند که این واکسن منجر به بروز مرگ و میر و صدمات شدید منجر شده و در پی دریافت غرامت تا ۱۰۰ میلیون پوند برای حدود ۵۰ قربانی هستند.
در حالی که آسترازنکا ادعای افراد را رد میکرد، برای اولین بار در یکی از مدارک دادگاه تایید کرده است که این واکسن در موارد بسیار نادر، باعث سندرم لخته خون میشود که علامت اصلی ایجاد لخته خون و تعداد پایین پلاکت خون در انسان است.